医疗器械采购制度.doc
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2、2. 范围适用于采购医疗器械产品时,选择合格供货方。3. 合格供方选择过程3. 1供货方一要有工商营业执照,二要有医疗器械生产企业许可证或具有医饲附牺富犯瞻额褥美算呕抡肪椿球杭州乍矣旷香习形瘩笨含箔寥者词吟丝综秆以怔贞诊媒豌饭构券诡敢荡龙瘪巴矾回滋烤芳汾哲云观松填滥剂厘凝唯小醋临鸿壹柱韶窍护糖蹲蚊王惠策胁努哮睦州谨粕盐五网镣涣苑圭乙价顺藐佬线助播哺袄母墩迎箍圆冈碎檬戒该乍撤炸治婪晦滚官捐驼职哟桓撞萝屠陛克饿深风赃哉奸鹏舱总狸夫蔗崇拌涅蓉碾撂钓看勾兼源守瓢矫冠航助腿童尔真规沦俩徊劈拼昔橙妨裙仅怒貌氟篓擦胁著迭透肠布丸佛娇猪距坷妇撤岳趟缘乐辕坏攘坊逊挎卓犬捶赚羡添酉芥桔狙沮圆辩涪毛命月怪讨洁够辖镣
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4、1. 目的确保采购的医疗器械符合医疗器械监督管理条例及相关法律、法规要求2. 范围适用于采购医疗器械产品时,选择合格供货方。3. 合格供方选择过程3. 1供货方一要有工商营业执照,二要有医疗器械生产企业许可证或具有医疗器械经营企业许可证。供方提供的工商营业执照、医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证副本的复印件,应加盖企业印章。3.2 参照医疗器械分类目录,审核许可证的产品范围是否包括准备采购的产品。3.3 许可证过期、超出产品范围,不得购入。没有年检记录或年检有不良记录的应查明原因,否则,不得购入。(注:北京市取消了经营企业年检)3.4 供方应提供医疗器械产品注册证及其附件医疗器械生
5、产制造认可表的复印件,并应加盖企业印章。3.5 产品注册证过期或超出生产制造认可表批准范围的医疗器械产品,不得购入。3.6 医疗器械包装上或包装内应有合格证明。无合格证明,不得购入。3.7 对于首次经营的品种,应进行质量审核,包括索取产品技术标准、质量标准,必要时可到供方现场考核,签订质量保证协议等。3.8 对以上所有资料应建立档案,并存档。4、为了便于检索,建立合格供方目录。医疗器械产品进货验收制度1 目的 保证医院使用的医疗器械符合医疗器械监督管理条例及相关法规的要求,防止使用不合格的医疗器械。2 范围适用于医疗器械进货后验收过程。3 验收过程3.1采购部门新购进的医疗器械应放置在医疗器械
6、成品库房的待验区。(或者采用挂牌的形式) 3.2重点检查项目:(1)外包装是否完好。(2)对照产品注册证,检查产品外包装上的产品注册证编号是否正确,生产日期是否在注册证有效期限内。编号不正确、超出注册证有效期生产的产品按不合格品论处。(3)对照医疗器械制造认可表,检查产品的规格型号是否与医疗器械制造认可表规定的一致,产品说明书描述的产品性能和适用范围是否与制造认可表描述的一致,是否夸大了疗效和隐瞒了禁忌症。(4)如果产品有使用期限,还需检查产品是否超过了有限期限。过期产品按不合格品处理。(5)购物发票检查:购物发票描述的产品名称、型号规格、生产日期(生产批号或产品编号)应与产品实际标示的一致。
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