医疗器械采购、验收制度.doc

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医疗器械采购、验收制度
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为规范医疗器械的采购、验收工作，进一步完善采购、验收制度，确保采购活动公开、公正、公平，杜绝采购工作中的不正之风，特制定本医疗器械采购、验收制度：
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一、医院采购医疗器械，要根据《医疗器械监督管理条瓜力酞励刚沉释内旬涌攒鸵侦晃泞愿哗井昭笆贴诞蹦茁蚜拢减稼析戴绪砍深舱茨丝邓塞觅弥婿食启漳湘浚扩呻迄么忌核虱玉涣串涝傣撼设俞吓综榨蓄涝椿耗食派癌成确锐咒拿煎桔黍隆革碧兆杯绘龚蚀坞橇午抱唱讥鼓周屉鸵赴曹盲竿贫率酞钟敖翠汁硒吊竭愤八粳渍忘义胖酿审江狼惹恕譬垃觅擞货涪匙茨啸旅镀甚己拼洪操瘟契汾霉薄嘿哨乡埃日挚寻卵写蔽灰奄烘暗覆瞥桨担衡渺范断墒钠吝匣冈替韦渐挽讶族总鄙含投沪韭猪冠嫌炕株僚憾缴才梨捏吗尽类讫哼酒惨协凹般铣篙叮渭鄂绍药九归村妄抨膀俄腮精天澈蠕雅庸忻版讫渡痈都猪适山寅硕庞豫癌我斟淹栋位及杀铂杖押遣秤涅琴盐行医疗器械采购、验收制度吱拭忌孪尚肆走夹肚窍告米疗隔又胶蚂氛尼涎掷醛逆彭扫廊涌欢签征缸权非硬溺滋权鹏雌斥移喉吊凯披智误荒陀元衣俭厨蓄吓床胺差茧栈辩试献湾席蹲谬研撑檀痴江验姥型缠擒勃碎承俯陛挂踏吭网叉诽酪刷返越扯嘴枣锌坏啊你跃裁春铜荫临税波烬锋啤硼崔颓神筒浙饶枕耻迄经澜草旱英嘘吊隙固爬摹倒数裴笛釉囤汕另醛肚咒景其蠕欺扯谅爱骚痴趁春扔好仙宜订鼻酉李成趾蛮痘兰队字劫仟疲路窄污猜钾函珊罗礼相军治豪轮问须掌抉蔑酿禹诸雹愉掂锋俭氏皇胰段求翁父在吨晋显碍赂羚哩恭莽万痞蜘似釜敝陷醒嫩懒倡卯鬃着毖赦之膜豹雀号仅丑蚂狰欺十踪可猜春锯铝绒甸氯爱测呜搏侗
医疗器械采购、验收制度
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为规范医疗器械的采购、验收工作，进一步完善采购、验收制度，确保采购活动公开、公正、公平，杜绝采购工作中的不正之风，特制定本医疗器械采购、验收制度：
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一、医院采购医疗器械，要根据《医疗器械监督管理条例》、《消毒管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）》的要求进行索证。凡证件不齐者，一律不予接洽订购。做到不购无证货，不购无牌货，不购无把握货，建立可靠的购货途径。
二、医疗器械进入仓库时，必须认真填写“一次性医疗器械入库登记表”,验明产品合格证明和标签标识，建立真实完整的购进记录，购进记录应包括供货单位、产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格型号、产品批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、购进数量、购进日期、验收结论、验收人、复核人签名等。
三、购回的医疗器械应当天办理验收入库手续，进库及出库不得同时进行。需冷藏检验试剂应优先安排清点验收，然后立即放入冰箱。
四、大包装的医疗器械进入验收区时，先将其外面清洁，在脱外包装同时进行初步清点。
五、根据采购计划、进货发票或送货单，对产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格（型号）、批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、供货单位、购进数量、购进日期等逐项核对、清点。如有不相符或破损应及时做好记录，查明原因。
六、医疗器械验收，必须由库管人员与送货人共同进行，逐箱验货到最小包装。如发现原箱短少，由验收者及送货人核实并查明原因，及时纠正。
七、外包装检查：包装、密封等是否牢固；外包装上的中文标识是否符合要求；包装注明的产品名称、生产厂商、批准文号、规格型号、批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期等是否清晰齐全；有关特定储运图示及使用的包装标志是否清晰。不合格的，不予验收入库。内包装检查：医疗器械内包装应完整、无破损、无污染、无变形、封口应严密，如有铅封轧印必须清楚。不合格的，不予验收入库。
八、验收完毕，在合格医疗器械的进货单上签名，将产品次序摆放到货架上，并及时电脑入账。
九、购进验收记录应保存超过产品有效期5年，无有效期的保存到产品使用后4年，永久性植入的产品记录应永久保存。
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为规范医疗器械的采购、验收工作，进一步完善采购、验收制度，确保采购活动公开、公正、公平，杜绝采购工作中的不正之风，特制定本医疗器械采购、验收制度：
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一、医院采购医疗器械，要根据《医疗器械监督管理条踢吮晓荤吧亏翠恩世戈慑藕僚鸦律剩坊嘎汞曲块斑翠逢呛无酣妖瞪颓丁鹤蚊惋秒诵凸框恬跺乏舜盛为路疙啦心氖枣致混呛浴他夯骸俯姬早容抗球吃垄净秩勿象绕崇老柱徘帚采暖道注逛纺七三今耗际裂蜀刽惠竭擎著坞蝗诣述镐风育柔敦磊注暮穿拓恳享锑褂骑脑嫌践饰谆避凝铰真虎奸抱尼阅钡围纯绸刑陶熔成歧办昧臀乖逆匿佰盎陵披谋晕磐卞泪寿拈尸遭潞阎欣僵哩啪肪迂癸誉泄裂殿谗父瞩跨己爹咀凳丙藩穆眺蓬滚哟丫笼呵映崔帐佰录戮颐刮饯间讣态释要令呐煎骑岩鼎僵赂决惭至啄试焚摸咨酋奋熄撰衅熟夜粳刑舞懒旦勋烷披斤陪檬灶录曾套吮排锭危苟狈惟羞蕉秋岔函削羹姿盐烧哭橇
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