无痛人工流产术静脉复合麻醉临床用药效果及VAS评分分析.docx
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1、 无痛人工流产术静脉复合麻醉临床用药效果及VAS评分分析 哈尔滨美罗湾医院 黑龙江哈尔滨 150000摘要 目的:比较无痛人工流产术静脉复合麻醉临床用药效果及VAS评分分析。方法:纳入80例人工流产术患者行对比探究,(时间:2020年07月2021年07月),麻醉药品对比探究,电脑排列数组随机分组,对照组/40(丙泊酚麻醉),实验组/40(丙泊酚联合芬太尼麻醉)。分析两组患者临床数据(氧气分压、麻醉诱导时间、清醒时间、出血时间、VAS评分)、不良反应发生率(低血压、恶心、呕吐、心律失常)。结果:(1)临床数据:实验组较对照组,氧气分压、麻醉诱导时间、清醒时间、出血时间、VAS评分改善显著,(P
2、0.05);(2)不良反应发生率:实验组较对照组,不良反应发生率明显降低,(P0.05)。结论:无痛人工流产术静脉复合麻醉,应用丙泊酚联合芬太尼麻醉,麻醉效果理想,同时麻醉安全性较高,可帮助手术顺利进行,有效提升手术治疗效果。关键词无痛人工流产术;静脉复合麻醉;临床用药;VAS评分人工流产术能有效终止妊娠,但大多数患者在传统人工流产术后,有剧烈疼痛感,因此大多数患者存在焦虑、恐惧等不良情绪。同时在不良情绪影响下,还会导致患者在术中产生应激反应,阻碍手术进行1。本文纳入80例人工流产术患者行对比探究,(时间:2020年07月2021年07月),麻醉药品对比探究,比较无痛人工流产术静脉复合麻醉临床
3、用药效果及VAS评分分析,详情如下。1、研究对象和方法1.1研究对象纳入80例人工流产术患者行对比探究,(时间:2020年07月2021年07月),麻醉药品对比探究,电脑排列数组随机分组,对照组/40(丙泊酚麻醉),实验组/40(丙泊酚联合芬太尼麻醉)。对照组,研究年龄21岁35岁,平均年龄(28.000.34)岁;实验组,研究年龄22岁35岁,平均年龄(28.500.54)岁。组间临床资料对比无差异,P0.05。纳入标准:(1)自愿参加研究活动分析。(2)临床资料完整。排除标准:(1)多种严重综合疾病。(2)麻醉使用禁忌。(3)临床资料缺损较多。1.2研究方法两组患者入院后均对两组患者进行常
4、规体格、生命指标检查。对照组丙泊酚(规格:20ml:0.2g*5支 注射剂;批准文号:国药准字H20030115;生产厂家:四川国瑞药业有限责任公司)麻醉:11.5mgkg-1,同时根据患者的实际耐受状况,对麻醉药物剂量进行调整。实验组丙泊酚联合芬太尼麻醉:丙泊酚使用剂量与对照组一致,加以芬太尼1kg-1,静推。同时在手术期间对患者进行低流量吸氧,以及观察患者基本生命体征,发现异常及时处理。1.3观察指标分析两组患者临床数据(氧气分压、麻醉诱导时间、清醒时间、出血时间、VAS评分)、不良反应发生率(低血压、恶心、呕吐、心律失常)。1.4统计学方法采用重复测量方差分析比较组间差异;氧气分压、麻醉
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