现代波谱分析化学第三次作业教程文件.doc
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1、现代波谱分析化学第三次作业精品资料1.将下列两组化合物按max大小顺序排列,并说明理由(只考虑*跃迁)(A) cba。没有共轭的孤立双键在激发时,所需能量大于共轭双健所需能量;共轭体系越大,激发所需能量越小。(B) bac。有共轭体系的,激发能量小于无共轭体系的,1,2-不饱和醛酮的激发,其能量高于激发存在延长共轭双键时所需能量。2.乙烷、甲醚和环戊烯的max分别为135、185和190nm,它们各由何跃迁引起的?3.指出下列异构体所对映的紫外光谱数据:max:244 max:16000( B ); max:275 max:16( A)。4.紫外吸收光谱谱图又称紫外吸收曲线,是以 波长 为横坐
2、标;以 吸光度 为纵坐标。5.红外光谱定性分析的基本依据是什么?简要叙述红外定性分析的过程。答:依据峰的形状以及出峰位置(波数)来定性。大致过程:1、首先按照各大峰区,找到各个出峰位置,并确定峰的形状;2、对各个吸收峰进行定性,确定可能存在的结构;3、确定可能的连接方式,在与标准谱图对照。6.试分别计算乙炔和苯分子自由度总数及振动自由度数目。乙烯:总自由度:34=12;振动自由度:12-5=7;苯:总自由度:312=36;振动自由度:36-5=31。7.某液体化合物分子式C5H10,试根据其红外光谱图,推测其结构。(1)不饱和度U=5-10/2+1=1,可能存在C=C或环(U=1)。(2)谱峰
3、归属13077cm-1双键=C-H伸缩振动,可能是烯烃22970 cm-12883 cm-1CH3或CH2的C-H伸缩振动31651 cm-1C=C伸缩振动41466 cm-1CH3的C-H不对称伸缩振动或CH2的剪式振动51377 cm-1CH3的C-H对称变形缩振动6887 cm-1末端烯烃,同碳二取代C-H变形振动特征吸收峰仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢7(3)可能结构8.化合物C6H12,根据如下IR谱图确定结构,并说明依据。(1)不饱和度U=6-12/12+1=1,可能存在C=C或环(U=1)。(2)谱峰归属13079 cm-1双键=C-H伸缩振动,可能是烯烃22960
4、 cm-1饱和C-H伸缩振动,可能存在CH3或CH231643 cm-1C=C伸缩振动41467 cm-1CH3的C-H不对称伸缩振动或CH2的剪式振动51386 cm-11368 cm-1CH3的C-H对称变形振动,裂缝可能为异丙基6994 cm-1,911 cm-1末端烯烃单取代-CH=CH2的C-H变形振动(3)可能结构(4)结构确定谱图中甲基对称变形振动1377 cm-1发生裂分,且裂分双峰的强度在1386 cm-1、1368 cm-1相等,应为异丙基裂分的情况,而由994 cm-1,911 cm-1知,只有一个氢被烷基取代,故推断得上式结构。9.根据IR和MS谱图确定化合物(M=70
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