物理化学电子教案(00003)市公开课一等奖百校联赛特等奖课件.pptx
《物理化学电子教案(00003)市公开课一等奖百校联赛特等奖课件.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《物理化学电子教案(00003)市公开课一等奖百校联赛特等奖课件.pptx(34页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
上一内容下一内容回主目录 物理化学电子教案第九章/10/10第1页上一内容下一内容回主目录 第九章电解与极化作用9.1 分解电压9.2 极化作用9.3 电解时电极上反应9.4 金属电化学腐蚀与防腐9.5 化学电源/10/10第2页上一内容下一内容回主目录9.1 理论分解电压理论分解电压 使某电解质溶液能连续不停发生电解时所必须外加最小电压,在数值上等于该电解池作为可逆电池时可逆电动势/10/10第3页上一内容下一内容回主目录分解电压测定 使用Pt电极电解H2O,加入中性盐用来导电,试验装置如图所表示。逐步增加外加电压,由安培计G和伏特计V分别测定线路中电流强度I 和电压E,画出I-E曲线。/10/10第4页上一内容下一内容回主目录分解电压测定 外加电压很小时,几乎无电流经过,阴、阳极上无H2气和氧气放出。伴随E增大,电极表面产生少许氢气和氧气,但压力低于大气压,无法逸出。所产生氢气和氧气组成了原电池,外加电压必须克服这反电动势,继续增加电压,I 有少许增加,如图中1-2段。/10/10第5页上一内容下一内容回主目录分解电压测定 当外压增至2-3段,氢气和氧气压力等于大气压力,呈气泡逸出,反电动势达极大值 Eb,max。再增加电压,使I 快速增加。将直线外延至I=0处,得E(分解)值,这是使电解池不停工作所必需外加最小电压,称为分解电压。/10/10第6页上一内容下一内容回主目录实际分解电压 要使电解池顺利地进行连续反应,除了克服作为原电池时可逆电动势外,还要克服因为极化在阴、阳极上产生超电势 和 ,以及克服电池电阻所产生电位降 。这三者加和就称为实际分解电压。显然分解电压数值会伴随通入电流强度增加而增加。/10/10第7页上一内容下一内容回主目录9.2 极化作用极化(polarization)当电极上无电流经过时,电极处于平衡状态,这时电极电势分别称为阳极平衡电势 和阴极平衡电势 。在有电流经过时,伴随电极上电流密度增加,电极实际分解电势值对平衡值偏离也愈来愈大,这种对平衡电势偏离称为电极极化。/10/10第8页上一内容下一内容回主目录极化类型 依据极化产生不一样原因,通常把极化大致分为两类:浓差极化和电化学极化。(1)浓差极化 在电解过程中,电极附近某离子浓度因为电极反应而发生改变,本体溶液中离子扩散速度又赶不上填补这个改变,就造成电极附近溶液浓度与本体溶液间有一个浓度梯度,这种浓度差异引发电极电势改变称为浓差极化。用搅拌和升温方法能够降低浓差极化,但也能够利用滴汞电极上浓差极化进行极谱分析。/10/10第9页上一内容下一内容回主目录极化类型(2)电化学极化 电极反应总是分若干步进行,若其中一步反应速率较慢,需要较高活化能,为了使电极反应顺利进行所额外施加电压称为电化学超电势(亦称为活化超电势),这种极化现象称为电化学极化。/10/10第10页上一内容下一内容回主目录超电势(overpotential)在某一电流密度下,实际发生电解电极电势 与平衡电极电势之间差值称为超电势。为了使超电势都是正值,把阴极超电势 和阳极超电势 分别定义为:阳极上因为超电势使电极电势变大,阴极上因为超电势使电极电势变小。/10/10第11页上一内容下一内容回主目录极化曲线(polarization curve)超电势或电极电势与电流密度之间关系曲线称为极化曲线,极化曲线形状和改变规律反应了电化学过程动力学特征。(1)电解池中两电极极化曲线 伴随电流密度增大,两电极上超电势也增大,阳极析出电势变大,阴极析出电势变小,使外加电压增加,额外消耗了电能。/10/10第12页上一内容下一内容回主目录极化曲线(polarization curve)/10/10第13页上一内容下一内容回主目录极化曲线(polarization curve)(2)原电池中两电极极化曲线 原电池中,负极是阳极,正极是阴极。伴随电流密度增加,阳极析出电势变大,阴极析出电势变小。因为极化,使原电池作功效力下降。但能够利用这种极化降低金属电化腐蚀速度。/10/10第14页上一内容下一内容回主目录极化曲线(polarization curve)/10/10第15页上一内容下一内容回主目录氢超电势 电解质溶液通惯用水作溶剂,在电解过程中,在阴极会与金属离子竞争还原。利用氢在电极上超电势,能够使比氢活泼金属先在阴极析出,这在电镀工业上是很主要。比如,只有控制溶液pH,利用氢气析出有超电势,才使得镀Zn,Sn,Ni,Cr等工艺成为现实。/10/10第16页上一内容下一内容回主目录氢气在几个电极上超电势 金属在电极上析出时超电势很小,通常可忽略不计。而气体,尤其是氢气和氧气,超电势值较大。氢气在几个电极上超电势如图所表示。可见在石墨和汞等材料上,超电势很大,而在金属Pt,尤其是镀了铂黑铂电极上,超电势很小,所以标准氢电极中铂电极要镀上铂黑。影响超电势原因很多,如电极材料、电极表面状态、电流密度、温度、电解质性质、浓度及溶液中杂质等。/10/10第17页上一内容下一内容回主目录氢气在几个电极上超电势/10/10第18页上一内容下一内容回主目录Tafel 公式(Tafels equation)早在19,Tafel 发觉,对于一些常见电极反应,超电势与电流密度之间在一定范围内存在以下定量关系:这就称为Tafel 公式。式中 j 是电流密度,是单位电流密度时超电势值,与电极材料、表面状态、溶液组成和温度等原因相关,是超电势值决定原因。在常温下普通等于。/10/10第19页上一内容下一内容回主目录9.3 电解时电极上反应阴极上反应 电解时阴极上发生还原反应。发生还原物质通常有(1)金属离子,(2)氢离子(中性水溶液中 )。判断在阴极上首先析出何种物质,应把可能发生还原物质电极电势计算出来,同时考虑它超电势。电极电势最大首先在阴极析出。/10/10第20页上一内容下一内容回主目录9.3 电解时电极上反应阳极上反应 电解时阳极上发生氧化反应。发生氧化物质通常有:(1)阴离子,如 等,(2)阳极本身发生氧化。判断在阳极上首先发生什么反应,应把可能发生氧化物质电极电势计算出来,同时要考虑它超电势。电极电势最小首先在阳极氧化。/10/10第21页上一内容下一内容回主目录9.3 电解时电极上反应分解电压 确定了阳极、阴极析出物质后,将二者析出电势相减,就得到了实际分解电压。因为电解池中阳极是正极,电极电势较高,所以用阳极析出电势减去阴极析出电势。电解水溶液时,因为 或 析出,会改变 或 浓度,计算电极电势时应把这个原因考虑进去。/10/10第22页上一内容下一内容回主目录9.3 电解时电极上反应金属离子分离 假如溶液中含有多个析出电势不一样金属离子,能够控制外加电压大小,使金属离子分步析出而到达分离目标。为了使分离效果很好,后一个离子反应时,前一个离子活度应降低到 以下,这么要求两种离子析出电势相差一定数值。/10/10第23页上一内容下一内容回主目录9.3 电解时电极上反应 阴极产品:电镀、金属提纯、保护、产品美化(包含金属、塑料)和制备 及有机物还原产物等。阳极产品:铝合金氧化和着色、制备氧气、双氧水、氯气以及有机物氧化产物等。常见电解制备有氯碱工业、由丙烯腈制乙二腈、用硝基苯制苯胺等。电解应用/10/10第24页上一内容下一内容回主目录9.4 金属电化学腐蚀和防腐金属腐蚀分两类:(1)化学腐蚀 金属表面与介质如气体或非电解质液体等因发生化学作用而引发腐蚀,称为化学腐蚀。化学腐蚀作用进行时无电流产生。(2)电化学腐蚀 金属表面与介质如潮湿空气或电解质溶液等,因形成微电池,金属作为阳极发生氧化而使金属发生腐蚀。这种因为电化学作用引发腐蚀称为电化学腐蚀。/10/10第25页上一内容下一内容回主目录金属电化学腐蚀和防腐电化学腐蚀例子:铜板上铁铆钉为何尤其轻易生锈?带有铁铆钉铜板若暴露在空气中,表面被潮湿空气或雨水浸润,空气中和海边空气中NaCl溶解其中,形成电解质溶液,这么组成了原电池,铜作阴极,铁作阳极,所以铁很快腐蚀形成铁锈。/10/10第26页上一内容下一内容回主目录金属电化学腐蚀和防腐/10/10第27页上一内容下一内容回主目录铁锈组成铁在酸性介质中只能氧化成二价铁:二价铁被空气中氧气氧化成三价铁,三价铁在水溶液中生成 沉淀,又可能部分失水生成。所以铁锈是一个由 等化合物组成疏松混杂物质。/10/10第28页上一内容下一内容回主目录腐蚀时阴极上反应(1)析氢腐蚀酸性介质中 在阴极上还原成氢气析出。设 ,则铁阳极氧化,当 时认为已经发生腐蚀,这时组成原电池电动势为,是自发电池。/10/10第29页上一内容下一内容回主目录腐蚀时阴极上反应 假如现有酸性介质,又有氧气存在,在阴极上发生消耗氧还原反应:这时与 (-0.617V)阳极组成原电池电动势为 。显然耗氧腐蚀比析氢腐蚀严重得多。(2)耗氧腐蚀/10/10第30页上一内容下一内容回主目录金属防腐(1)非金属防腐 在金属表面涂上油漆、搪瓷、塑料、沥青等,将金属与腐蚀介质隔开。(2)金属保护层 在需保护金属表面用电镀或化学镀方法镀上Au,Ag,Ni,Cr,Zn,Sn等金属,保护内层不被腐蚀。/10/10第31页上一内容下一内容回主目录金属防腐(3)电化学保护 1保护器保护 将被保护金属如铁作阴极,较活泼金属如Zn作牺牲性阳极。阳极腐蚀后定时更换。2阴极保护 外加电源组成一个电解池,将被保护金属作阴极,废金属作阳极。3阳极保护 用外电源,将被保护金属接阳极,在一定介质和外电压作用下,使阳极钝化。/10/10第32页上一内容下一内容回主目录金属防腐(4)加缓蚀剂 在可能组成原电池体系中加缓蚀剂,改变介质性质,降低腐蚀速度。(5)制成耐蚀合金 在炼制金属时加入其它组分,提升耐蚀能力。如在炼钢时加入Mn,Cr等元素制成不锈钢。/10/10第33页上一内容下一内容回主目录9.5 化学电源(1)燃料电池 又称为连续电池,普通以天然燃料或其它可燃物质如氢气、甲醇、天然气、煤气等作为负极反应物质,以氧气作为正极反应物质组成燃料电池。化学电源分类(2)二次电池 又称为蓄电池。这种电池放电后能够充电,使活性物质基本复原,能够重复、屡次利用。如常见铅蓄电池和其它可充电电池等。(3)一次电池 电池中反应物质进行一次电化学反应放电之后,就不能再次利用,如干电池。这种电池造成严重材料浪费和环境污染。/10/10第34页- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 物理化学 电子 教案 00003 公开 一等奖 联赛 特等奖 课件
咨信网温馨提示:
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【天****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【天****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【天****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【天****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
关于本文