2021年高考化学(江苏专用)二轮专题复习讲练:专题十四-常见有机物及其应用(含解析).docx
《2021年高考化学(江苏专用)二轮专题复习讲练:专题十四-常见有机物及其应用(含解析).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2021年高考化学(江苏专用)二轮专题复习讲练:专题十四-常见有机物及其应用(含解析).docx(18页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、考纲要求1.了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。2.知道有机化合物中碳的成键特征,并能生疏手性碳原子。3.了解常见有机化合物中的官能团,能正确表示简洁有机化合物的结构。能依据有机化合物的命名规章命名简洁的有机化合物。4.了解有机化合物存在同分异构现象(不包括立体异构),能推断并正确书写简洁有机化合物的同分异构体的结构简式。5.了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点,能推断典型有机反应的类型。6.把握烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和主要性质。能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简洁有机化合物。7.知道自然气
2、、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。8.了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要性质,生疏化学科学在生命科学进展中所起的重要作用。9.知道简洁合成高分子的单体、链节和聚合度,了解合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用。10.生疏有机化合物在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。考点一有机物的结构与同分异构现象1有机物的结构教材中典型有机物的分子结构特征,识记典型有机物的球棍模型、比例模型,会“分拆”比对结构模板,“合成”确定共线、共面原子数目。(1)明确三类结构模板结构正四周体形平面形直线形模板甲烷:碳原子形成的化学键全部是单键,5个原子构成正四周体6个原子共面;:12
3、个原子共面aCCb四个原子共直线;苯环上处于对角位置的4个原子共直线(2)对比模板定共线、共面原子数目需要结合相关的几何学问进行分析:如不共线的任意三点可确定一个平面,一条直线与某平面有两个交点时,则这条直线上的全部点都在该相应的平面内,同时要留意问题中的限定性词语(如最多、至少)。2同分异构现象(1)同分异构体的种类碳链异构官能团位置异构类别异构(官能团异构)有机物分子通式与其可能的类别如下表所示:组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与CnH2n2炔烃、二烯烃CHCCH2CH3与CH2=CHCH=CH2CnH2n2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3Cn
4、H2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HOCH2CHO续表组成通式可能的类别典型实例CnH2n6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2与H2NCH2COOHCn(H2O)m单糖或双糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)(2)同分异构体的书写规律书写时,要尽量把主链写直,不要写得歪扭七八的,以免干扰自己的视觉;思维确定要有序,可按下列挨次考虑:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对。依据碳链异构位置异
5、构官能团异构的挨次书写,也可按官能团异构碳链异构位置异构的挨次书写,不管按哪种方法书写都必需防止漏写和重写。(书写烯烃同分异构体时要留意是否包括“顺反异构”)若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要留意哪些是与前面重复的。题组一选主体,细审题,突破有机物结构的推断1下列关于的说法正确的是()A全部原子都在同一平面上B最多只能有9个碳原子在同一平面上C有7个碳原子可能在同始终线上D最多有5个碳原子在同始终线上答案D解析此有机物的空间结构以苯的结构为中心,首先联想苯分子是6个碳原子与6个氢原子在同一平面上,一条直线上有两个碳原子和两个氢
6、原子;其次依据乙烯的平面结构与甲烷的正四周体结构;最终依据共价单键可以旋转,乙烯平面可以与苯平面重合,从而推出最多有11个碳原子在同一平面上,最多有5个碳原子在同始终线上。2下列说法正确的是()A丙烷是直链烃,所以分子中3个碳原子也在一条直线上B丙烯全部原子均在同一平面上答案D解析A项,直链烃是锯齿形的,错误;B项,CH3CH=CH2中甲基上至少有一个氢不和它们共平面,错误;C项,由于环状结构不是平面结构,所以全部碳原子不行能在同一平面上,错误;D项,该分子中在同一条直线上的原子有8个(),再加上其中一个苯环上的8个原子,所以至少有16个原子共平面。1选准主体通常运用的基本结构类型包括:甲烷、
7、乙烯、乙炔、苯。凡是毁灭碳碳双键结构形式的原子共平面问题,通常都以乙烯的分子结构作为主体;凡是毁灭碳碳三键结构形式的原子共直线问题,通常都以乙炔的分子结构作为主体;若分子结构中既未毁灭碳碳双键,又未毁灭碳碳三键,而只毁灭苯环和烷基,当烷基中所含的碳原子数大于1时,以甲烷的分子结构作为主体;当苯环上只有甲基时,则以苯环的分子结构作为主体。在审题时需留意题干说的是碳原子还是全部原子(包括氢原子等)。2留意审题看准关键词:“可能”、“确定”、“最多”、“最少”、“共面”、“共线”等,以免出错。题组二判类型,找关联,巧判同分异构体3(2021新课标全国卷,12)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件
8、下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A15种 B28种 C32种 D40种答案D解析从有机化学反应推断酸、醇种类,结合数学思维解决问题。由分子式C5H10O2分析酯类:HCOO类酯,醇为4个C原子的醇,同分异构体有4种;CH3COO类酯,醇为3个C原子的醇,同分异构体有2种;CH3CH2COO类酯,醇为乙醇;CH3CH2CH2COO类酯,其中丙基CH3CH2CH2(有正丙基和异丙基)2种,醇为甲醇;故羧酸有5种,醇有8种。从5种羧酸中任取一种,8种醇中任取一种反应生成酯,共有5840种。4(2022新课标全国卷,7)下列化合物中同分异构体数目最少的是()A戊
9、烷 B戊醇C戊烯 D乙酸乙酯答案A解析A项,戊烷有3种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3和(CH3)4C;B项,戊醇可看作C5H11OH,而戊基(C5H11)有8种结构,则戊醇也有8种结构,属于醚的还有6种;C项,戊烯的分子式为C5H10,属于烯烃类的同分异构体有5种:CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、,属于环烷烃的同分异构体有5种:、;D项,乙酸乙酯的分子式为C4H8O2,其同分异构体有6种:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2
10、CH3、CH3CH2COOCH3、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。5(2022新课标全国卷,8)四联苯的一氯代物有()A3种 B4种C5种 D6种答案C解析推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称轴,四联苯是具有两条对称轴的物质,即,在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子),就有几种一氯代物,四联苯有5种不同的氢原子,故有5种一氯代物。6塑化剂的一种简称DEHP,是由邻苯二甲酸和2乙基己醇形成的酯类物质,如图是其中一种塑化剂的结构简式。若限制条件:在苯环上邻位不变;官能团的种类、位置不变;苯环上的两个取代基中的一个不变;可变取代基主链上碳原子数不变。则DE
11、HP的同分异构体有(不包括图示结构)()A10种 B15种 C18种 D19种答案C解析(1)若支链为乙基(2)若支链为两个甲基两个CH3在同一个碳原子上若两个CH3在不同碳原子上综上所述共18种(注:以上标号为C2H5或CH3所毁灭的位置)。1同分异构体的推断方法(1)记忆法:记住已把握的常见的异构体数。例如:凡只含一个碳原子的分子均无同分异构;丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种;戊烷、戊炔有3种;丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种;己烷、C7H8O(含苯环)有5种;C8H8O2的芳香酯有6种;戊基、C9H12(芳香烃)有8种。(2)基元法:例如:丁基有4种,丁醇、戊醛、戊酸都
12、有4种。(3)替代法:例如:二氯苯C6H4Cl2有3种,四氯苯也有3种(Cl取代H);又如:CH4的一氯代物只有一种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。(称互补规律)(4)对称法(又称等效氢法)等效氢法的推断可按下列三点进行:同一碳原子上的氢原子是等效的;同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。(一元取代物数目等于H的种类数;二元取代物数目可按“定一移一,定过不移”推断)2同分异构构的种类推断(1)碳链异构:如正丁烷和异丁烷。(2)位置异构:如1丙醇和2丙醇。(3)官能团异构:如醇和醚;羧酸和酯。3同分异构体的书写规律具
13、有官能团的有机物,一般书写挨次为官能团类别异构碳链异构官能团位置异构,一一考虑,避开重写和漏写。考点二有机物的结构与性质1烃的结构与性质(1)烷烃结构、性质巧区分必需把握饱和烷烃的结构特点:a.一般碳原子连接成链状,但不是直线形;b.碳原子跟碳原子之间以单键连接;c.碳原子其余的价键全部被氢原子饱和。必需把握烷烃的性质:a.含碳原子个数越多的烷烃,熔、沸点越高;常温下,一般碳原子个数为14的烷烃是气体,碳原子个数为516的烷烃是液体,碳原子个数大于16的烷烃是固体;b.含碳原子个数相同的烷烃,支链越多,熔、沸点越低;c.烷烃的化学性质与甲烷相像,除能发生燃烧和取代反应外,与酸、碱和其他氧化剂一
14、般不反应。(2)不饱和烃性质对比一览表烯烃、炔烃芳香烃加成反应X2(混合即可)、H2(催化剂)、HX(催化剂)、H2O(催化剂、加热)(XCl、Br,下同)H2(催化剂、加热)取代反应X2(Fe)、浓HNO3(浓硫酸、加热)氧化反应使酸性KMnO4溶液褪色;其中RCH=CH2、RCCH会被氧化成RCOOH苯的同系物(与苯环直接相连的碳原子上必需连有氢原子)可使酸性KMnO4溶液褪色加聚反应在催化剂存在下生成高分子化合物2官能团与有机化合物的性质类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质卤代烃一卤代烃:RX多元饱和卤代烃:CnH2n2mXm卤原子XC2H5Br(Mr:109)卤素原子直接与烃基
15、结合碳上要有氢原子才能发生消去反应,且有几种H生成几种烯(1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇(2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇:ROH饱和多元醇:CnH2n2Om醇羟基OHCH3OH(Mr:32) C2H5OH(Mr:46)羟基直接与链烃基结合,OH及CO均有极性碳上有氢原子才能发生消去反应;有几种H就生成几种烯碳上有氢原子才能被催化氧化,伯醇氧化为醛,仲醇氧化为酮,叔醇不能被催化氧化(1)跟活泼金属反应产生H2(2)跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃(3)脱水反应:乙醇(4)催化氧化为醛或酮(5)一般断OH键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯续表类别通式官能团代表物分子结构
16、特点主要化学性质醚ROR醚键C2H5O C2H5(Mr:74)CO键有极性性质稳定,一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基OHOH直接与苯环上的碳相连,受苯环影响能微弱电离(1)弱酸性(2)与浓溴水发生取代反应生成沉淀(3)遇FeCl3呈紫色(4)易被氧化醛HCHO相当于两个CHO,有极性、能加成(1)与H2加成为醇(2)被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸酮有极性、能加成(1)与H2加成为醇(2)不能被氧化剂氧化为羧酸羧酸羧基受羰基影响,OH能电离出H,受羟基影响不能被加成(1)具有酸的通性(2)酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键,不能被H2加成(3)能与含NH2的物质缩
17、去水生成酰胺(肽键)酯酯基酯基中的碳氧单键易断裂(1)发生水解反应生成羧酸和醇(2)也可发生醇解反应生成新酯和新醇氨基酸RCH(NH2)COOH氨基NH2羧基COOHH2NCH2COOH(Mr:75)NH2能以配位键结合H;COOH能部分电离出H两性化合物能形成肽键蛋白质结构简洁不行用通式表示肽键氨基NH2羧基COOH酶多肽链间有四级结构(1)两性(2)水解(3)变性(记条件)(4)颜色反应(鉴别)(生物催化剂)(5)灼烧分解续表类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质糖多数可用下列通式表示:Cn(H2O)m羟基OH醛基CHO羰基葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO淀粉(C6H10O5)n
18、纤维素C6H7O2(OH)3n多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物(1)氧化反应(鉴别)(还原性糖)(2)加氢还原(3)酯化反应(4)多糖水解(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇油脂酯基,可能有碳碳双键酯基中的碳氧单键易断裂烃基中碳碳双键能加成(1)水解反应(碱中称皂化反应)(2)硬化反应1(2022江苏,12)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应D去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应答案BD解析A项,
19、和苯环直接相连的羟基才是酚羟基,每个去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基,不正确;B项,一个碳原子连有4个不同的原子或原子团,这样的碳原子是手性碳原子,和苯环直接相连的碳原子为手性碳原子,正确;C项,溴水能和酚羟基的邻对位上的H原子发生取代反应,且 1 mol Br2取代1 mol H原子,苯环上有3个位置可以被取代,不正确;D项,去甲肾上腺素分子中既有酚羟基又有NH2,因此既能和盐酸反应,又能和氢氧化钠溶液反应,正确。2(2021江苏,12)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在确定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是()A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用FeCl3溶液区分乙酰水杨酸和对乙酰
20、氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠答案B解析贝诺酯分子中只有酯基和肽键两种含氧官能团,A错误;对乙酰氨基酚中有酚羟基,而乙酰水杨酸中没有,可用FeCl3溶液区分,前者显紫色,正确;C项,乙酰水杨酸中含有COOH可与NaHCO3溶液反应,而对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应,错误;D项,贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终共生成三种产物:CH3COONa、和,错误。3甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有确定疗效。甘草甜素在确定条件下可转化为甘草次酸。下列有关说法正确的是()A甘草甜素转化为甘草次
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2021 年高 化学 江苏 专用 二轮 专题 复习 十四 常见 有机物 及其 应用 解析
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【w****g】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【w****g】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
链接地址:https://www.zixin.com.cn/doc/3701644.html