2021高考化学一轮复习课时作业：42烃的含氧衍生物-Word版含解析.docx

1．除去甲苯中的苯酚所用的试剂和方法正确的是(　　)
A．溴水　过滤
B．NaOH溶液　分液
C．酸性KMnO4溶液　分液
D．溴水　分液
解析：选B。在混合物中加入NaOH溶液，苯酚与NaOH反应生成易溶于水的苯酚钠，甲苯比水轻且不溶于水，分液后即可得到甲苯。
2．对氯间二甲苯酚是被广泛使用的一种消毒剂，可杀灭肠道致病菌、化脓性致病菌和致病性酵母菌等。其分子结构如图所示，对该物质的描述正确的是(　　)

A．该物质易溶于水
B．该物质的一溴代物只有一种
C．该物质接触皮肤时，应马上洗净
D．1 mol该物质与足量NaOH溶液完全反应，消耗NaOH 2 mol
解析：选C。该物质只有一个酚羟基是亲水基团，其余的基团都是憎水基团，故难溶于水；该物质的一溴代物有两种；酚对皮肤有猛烈的腐蚀性，故接触皮肤时应马上洗净；1 mol该物质与足量NaOH溶液完全反应，消耗NaOH 3 mol。
3．从松树中分别得到的松柏醇，其结构简式如图所示，它既不溶于水，也不溶于NaHCO3溶液。能够跟1 mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是(　　)

A．1 mol，2 mol　　　　　　　B．4 mol，2 mol
C．4 mol，4 mol D．4 mol，1 mol
解析：选B。1 mol苯环消耗3 mol氢气，1 mol碳碳双键消耗1 mol氢气，确定条件下，HBr可以与碳碳双键发生加成反应，也可以与醇羟基发生取代反应。
4．双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调，对儿童的健康危害很大。下列有关双酚A的叙述不正确的是(　　)

A．双酚A的分子式是C15H16O2
B．双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3
C．反应①中，1 mol双酚A最多消耗2 mol Br2
D．反应②的产物中只有一种官能团
解析：选C。酚与溴发生取代反应，是邻、对位上的氢原子被取代，双酚A中有4个邻位氢，消耗4 mol Br2。
5．香草酸，又名香兰素，学名3－甲氧基－4－羟基苯甲醛。它是食品工业和药品工业中重要的化学原料，其结构简式如图所示，下列有关香草醛性质的说法中不正确的是(　　)

A．香草醛可以发生银镜反应
B．香草醛遇FeCl3溶液可以变紫色
C．香草醛在确定条件下可以与H2反应
D．香草醛既可以与NaOH溶液反应，也可以与NaHCO3溶液反应
解析：选D。由香草醛的结构简式可知，香草醛中含有酚羟基、醛基和醚键，不能与NaHCO3溶液反应。
6．将确定量的某饱和一元醛分成二等份，第一份充分燃烧生成标准状况下二氧化碳4.48 L，另一份与足量的银氨溶液反应生成21.6 g银，则该醛为(　　)
A．乙醛 B．丙醛
C．丁醛 D．戊醛
解析：选A。R—CHO～2Ag，该醛的物质的量为0.1 mol。0.1 mol醛燃烧生成0.2 mol CO2，所以该醛分子中含有2个碳原子，是乙醛。
7．有机物X是最常用的食用油抗氧化剂，其结构简式如图。X具有抗氧化作用的主要缘由是(　　)

A．含有苯环 B．含有酯基
C．含有酚羟基 D．含有乙基
解析：选C。酚羟基极易被氧化，所以X可作为食用油抗氧化剂。
8．有多种同分异构体，其中属于酯类且结构中含苯环的同分异构体有(　　)
A．3种 B．4种
C．5种 D．6种
解析：选D。当苯环上有一个甲基时，将—COOH变为—OOCH得到的甲酸酚酯有3种结构(邻、间、对)；当苯环上只有一个支链时，有乙酸酚酯、苯甲酯甲酯、甲酸苯甲酯3种结构。
9．下表中试验操作能达到试验目的的是(　　)

试验操作
试验目的
A
向甲酸钠溶液中加新制的Cu(OH)2并加热
确定甲酸钠中含有醛基
B
向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水
制备三溴苯酚
C
向酒精和醋酸的混合液中加入金属钠
确定酒精中混有醋酸
D
将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液
检验水解产物中的溴离子
解析：选A。B中制备三溴苯酚应将苯酚的稀溶液滴加到浓溴水中；C中的酒精和醋酸都能与钠反应；D中在检验溴离子之前应当加硝酸中和溶液中的碱。
10．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为(　　)

下列说法正确的是(　　)
A．阿魏酸中全部的碳原子确定处在同一平面内
B．香兰素、阿魏酸都能与氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液发生反应
C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应
D．用酸性KMnO4溶液不能检测上述反应是否有阿魏酸生成
解析：选D。阿魏酸中苯环与碳碳双键间的单键可以旋转，所以全部的碳原子不愿定都在同一平面内；香兰素不能与碳酸氢钠溶液发生反应；香兰素、阿魏酸都不能发生消去反应。
11．有机物与生产、生活和人类健康等亲热相关。
(1)以五倍子为原料可制得如图所示的化合物A：

则A的分子式是________。有机化合物B在浓硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A，请写出该反应的化学方程式：________。1 mol A与过量的NaOH溶液反应能消耗NaOH的物质的量是________ mol。
(2)萨罗(Salol)是一种消毒剂，它的分子式为C13H10O3，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。

依据上图模型写出萨罗的结构简式：________。
写出萨罗与足量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：
________________________________________________________________________。
解析：(1)A是酚酯，一分子A水解可得到2分子，所以A由在浓硫酸催化加热条件下发生酯化反应而得。1 mol有机物A中有5 mol酚羟基、1 mol羧基和1 mol酯基，1 mol酯基水解可得到1 mol羧基和1 mol酚羟基，共消耗8 mol NaOH。(2)由萨罗的分子式和分子模型可知其分子中含有两个苯环，具有酚羟基和酯基，可看做是酚酯。该有机物水解生成的苯酚、酚羟基和羧基都能与NaOH反应，1 mol萨罗最多可与3 mol NaOH反应。
答案：(1)C14H10O9

12．咖啡酸苯乙酯

是一种自然 抗癌药物，在确定条件下能发生如下转化：

请填写下列空白：
(1)A分子中的官能团是_______________________________________________。
(2)高分子M的结构简式是___________________________________________。
(3)写出A→B反应的化学方程式________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)B→C的反应类型是____________________________；
D→E的反应类型是_________________________________________________。
(5)A的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有________种。
①苯环上只有两个取代基
②能发生银镜反应
③能与碳酸氢钠溶液反应
④能与氯化铁溶液发生显色反应
解析：咖啡酸苯乙酯在酸性条件下水解可得到 (结合A分子中含有4个O原子知其为A)和 (即为D)；A与CH3OH在浓硫酸条件下加热，发生酯化反应得到B，浓溴水能取代B中苯环上酚羟基邻、对位上的氢原子，也能与碳碳双键发生加成反应；D在浓硫酸作用下发生消去反应生成E()，E在催化条件下加聚得到高分子化合物M()。A的同分异构体中，能发生银镜反应即含有醛基，能与碳酸氢钠溶液反应即含有羧基，能与氯化铁溶液发生显色反应即含有酚羟基；苯环上只有两个取代基，故醛基和羧基只能连接在同一个碳原子上，即，另一个取代基为—OH，故该同分异构体包括邻、间、对3种结构。
答案：(1)羟基(或酚羟基)、羧基、碳碳双键

(4)取代和加成反应　消去反应
(5)3
13．我国西北方易毁灭干旱，为此，农业专家建议尽快进展高能抗旱保水剂。保水剂是一种强吸水性树脂，能在短时间内吸取自身重量几百倍甚至上千倍的水分。聚丙烯酸钠就是一种高吸水性树脂。下面是由丙烯合成聚丙烯酸钠的化工流程：

请回答下列问题：
(1)上述反应中属于加成反应的有________，反应⑧的反应类型为________；
(2)写出A的结构简式________________，D中的官能团有________________；
(3)F是D某同分异构体的同系物，相对分子质量比D大14，写出2种符合下列要求的F的同分异构体的结构简式(不考虑顺反异构)________；
①链状分子；②与新制氢氧化铜在加热条件下反应生成砖红色沉淀；③与NaOH溶液混合后滴入酚酞，加热，溶液颜色变浅。
(4)写出下列反应的化学方程式：
④________________________________________________________________________；
⑧________________________________________________________________________。
解析：本题从考查基础学问的角度动身，要求考生把握加成、氧化和消去等有机反应。首先应通过已知的物质推断出A就是二卤代烃，B是丙酮酸铵，C是2－羟基丙酸铵，D是丙烯酸，E是丙烯酸钠。所以第(1)小题属于加成反应的有①、⑤，反应⑧的反应类型为加聚反应。第(2)小题也很简洁回答了。第(3)小题要抓住题目中“符合下列要求”书写同分异构体。第(4)小题应规范书写化学方程式并注明反应条件。
答案：(1)①、⑤　加聚反应
(2)CH3CHBrCH2Br(或CH3CHClCH2Cl)　碳碳双键、羧基

14．已知某芳香族化合物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，可发生下列转化(如图所示)。其中I为五元环状化合物；J可使溴水褪色，I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。

请回答下列问题：
(1)A的结构简式为________________________________________________________________________。
(2)写出下列反应的反应类型：反应③属于________反应；反应④属于________反应。
(3)写出反应②和⑤的化学方程式。
②________________________________________________________________________，
⑤________________________________________________________________________。
(4)写出符合下列要求的G的同分异构体________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
①含有苯环；②能发生银镜反应，不能发生水解反应；③在稀NaOH溶液中，1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH反应；④只能生成两种一氯代物。
解析：A水解、酸化后得到G、H，依据原子守恒知H的分子式为C4H8O3；H具有酸性，说明分子中含—COOH；H在浓硫酸存在和加热的条件下生成使溴水褪色的J，可推知H分子中含—OH；再依据H能发生酯化反应生成五元环状化合物I，所以H为直链分子，即H的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH；由A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，可推断A分子中含—COOH，不含酚羟基，故A的结构简式为