气溶胶化学专题培训市公开课一等奖百校联赛特等奖课件.pptx

LOGO第四节第四节 气溶胶化学气溶胶化学第1页大气气溶胶定义、基本特征大气气溶胶定义、基本特征大气气溶胶化学组成、起源与去除大气气溶胶化学组成、起源与去除大气气溶胶危害大气气溶胶危害主要内容主要内容第2页v 定义：定义：液体或固体微粒均匀地分散在气体中形成相液体或固体微粒均匀地分散在气体中形成相对稳定悬浮体系。对稳定悬浮体系。液体或固体微粒（即颗粒物或粒子）是指空气液体或固体微粒（即颗粒物或粒子）是指空气动力学直径为动力学直径为0.002100m液滴或固态粒子。液滴或固态粒子。v形状：形状：很复杂很复杂 液体颗粒物近似于球形，固体颗粒物多不规则，有片液体颗粒物近似于球形，固体颗粒物多不规则，有片状、柱状、雪花状、针状等等。状、柱状、雪花状、针状等等。大气气溶胶定义、基本特征大气气溶胶定义、基本特征第3页北京市北京市经经典烟典烟尘尘集合体集合体TEM图图像像 （a.a.链链状状;b.;b.簇状簇状)第4页表面光滑飞灰表面光滑飞灰表面吸附超表面吸附超细细颗颗粒粒飞飞灰灰 矿物颗粒石英矿物颗粒石英硫酸盐硫酸盐第5页气溶胶分类：气溶胶分类：按粒径大小：按粒径大小：v总悬浮颗粒物总悬浮颗粒物(TSP)：用标准大容量颗粒采样器在滤膜上所搜集到用标准大容量颗粒采样器在滤膜上所搜集到颗粒物总质量，通常称为总悬浮颗粒物。颗粒物总质量，通常称为总悬浮颗粒物。Dp(粒径粒径)在在100 m以下，以下，其中多数在其中多数在10 m以下，是分散在大气中各种粒子总称。以下，是分散在大气中各种粒子总称。v飘尘：飘尘：Dp 10 m能在大气中长久飘浮悬浮物质，如煤烟、烟气、能在大气中长久飘浮悬浮物质，如煤烟、烟气、雾等。雾等。v降尘：降尘：能用采样罐采集到大气颗粒物。在能用采样罐采集到大气颗粒物。在TSP中直径大于中直径大于30 m粒粒子因为本身重力作用会很快沉降下来，这部分颗粒物称为降尘。子因为本身重力作用会很快沉降下来，这部分颗粒物称为降尘。v可吸入粒子：可吸入粒子：易于经过呼吸过程而进入呼吸道粒子。当前国际标准易于经过呼吸过程而进入呼吸道粒子。当前国际标准化组织化组织(ISO)提议将其定为提议将其定为Dp10 m。v细粒子：细粒子：其粒径小于其粒径小于2.5 m，记为：，记为：PM2.5第6页v按颗粒物成因分按颗粒物成因分:分散性气溶胶分散性气溶胶：指固态或液态物质经粉碎、喷射形成微小粒子分散在大气中形成气溶胶，如海浪分溅、农药喷洒等。凝聚性气溶胶凝聚性气溶胶：由气体或蒸汽遇冷凝聚成液态或固态微粒而形成气溶胶。气溶胶分类：气溶胶分类：第7页v按颗粒物物理按颗粒物物理(凝聚凝聚)状态分状态分:固态：烟、尘 液态：雾 固液混合：霾、烟雾气溶胶分类：气溶胶分类：第8页中国中国环环境空气境空气质质量量标标准中准中PM10（Dp10 m）相关）相关标标准准取值时间浓度限值（mg/m3）一级标准二级标准三级标准年均值0.040.100.15日均值0.050.150.25美国环境保护局1997年提出、经过了PM2.5国家环境空气质量标准，要求PM2.5年均浓度和日均浓度限值分别为15和65 g/m3。第9页地点v观察时间质量浓度v参考文件北京v1999.7-.9夏季76vHe et al.()北京v1999.7-.9冬季176vHe et al.()太原v.12216.7vMeng et al.()南京149.0v王荟等.()上海v.9-.194.64vWang et al.()广州v.1-2 105.9vCao et al.()青岛v1997-43.6vHu et al.()厦门199340.0Gaoetal.(1996)大连67.5vTakami et al.()香港v.1-254.5vCao et al.()珠海v.1-259.3vCao et al.()不一样地域不一样地域PM2.5平均质量浓度（平均质量浓度（g/m3）第10页v相关概念相关概念v一次气溶胶：由排放源直接排放到大气中颗粒物。一次气溶胶：由排放源直接排放到大气中颗粒物。v二次气溶胶：经过与气体组分化学反应生成颗粒物。二次气溶胶：经过与气体组分化学反应生成颗粒物。v均质气溶胶：全部颗粒物化学组成相同。均质气溶胶：全部颗粒物化学组成相同。v单谱气溶胶：全部颗粒物粒径大小相同。单谱气溶胶：全部颗粒物粒径大小相同。v多谱气溶胶：各种粒径大小颗粒物。多谱气溶胶：各种粒径大小颗粒物。第11页大气气溶胶浓度表示方法大气气溶胶浓度表示方法数浓度数浓度：个：个/cm3表面积浓度表面积浓度：m2.cm-3体积浓度体积浓度：m3.cm-3质量浓度质量浓度：mg.m-3;g.m-3第12页气溶胶起源气溶胶起源大气气溶胶起源复大气气溶胶起源复杂杂，按照，按照产产生生过过程分程分为为自然自然源和人源和人为为源。源。自然源主要来自于洋面气泡破裂、土壤自然源主要来自于洋面气泡破裂、土壤风蚀风蚀、生物生物孢孢子花粉以及火山暴子花粉以及火山暴发发、森林火灾等。、森林火灾等。人人为为源主要来自化石燃料燃源主要来自化石燃料燃烧烧、工、工农业农业生生产产活活动动等；人等；人为为排放气排放气态污态污染物在一定条件下气染物在一定条件下气粒粒转转化化过过程也是大气气溶胶一个主要起源。程也是大气气溶胶一个主要起源。第13页大气气溶胶主要是大气气溶胶主要是经过经过干、湿沉降方式去除。干、湿沉降方式去除。（1）干沉降：）干沉降：重力作用或与地面其它物体碰撞后沉降。（2）湿沉降：）湿沉降：雨除：气溶胶颗粒物作为凝结核，成为云滴中心，经过凝结和碰并，云滴增加为雨滴（若T PM2.5；沙沙尘尘事件期事件期间间地壳元素地壳元素浓浓度展度展现现出自西向出自西向东东减弱减弱趋势趋势。第37页沙沙尘尘天气天气时时地壳元素地壳元素浓浓度要度要显显著高于非沙著高于非沙尘尘天气天气。沙沙尘尘天气天气时时Seoul PM10中中Al和和Ca浓浓度度约为约为非沙非沙尘尘3.4倍；倍；Gwangju 中中浓浓度度为为非沙非沙尘尘5-6倍。倍。图图5.沙沙尘尘与非沙与非沙尘尘期期间间元素元素浓浓度度对对比比第38页大气气溶胶危害大气气溶胶危害主要内容主要内容第39页大气气溶胶危害大气气溶胶危害 1.大气化学反应大气化学反应(干湿沉降干湿沉降,光化学烟雾光化学烟雾,多相反应多相反应界面界面 etc.)2.气候效应气候效应(直接气候效应及间接气候效应直接气候效应及间接气候效应)3.环境质量（能见度）环境质量（能见度）4.健康效应健康效应 5.气溶胶辐射强迫气溶胶辐射强迫第40页矿尘矿尘 黑碳黑碳 海盐海盐 硫酸盐硫酸盐 硝酸盐硝酸盐SO2,COS,DMSNOxVOCsH2OO3,H2O2OH,NO3radicalsVirusPAH,PCB 气溶胶能吸附气溶胶能吸附 SO2、NOx 及气及气态态有机有毒物有机有毒物质质（如（如PAHs、PCB等），并在气溶胶表面等），并在气溶胶表面发发生多相反生多相反应应。化学大气化学反应化学大气化学反应 第41页对大气能见度影响对大气能见度影响 第42页第43页气候效应气候效应 气溶胶经过直接和间接方式影响大气辐气溶胶经过直接和间接方式影响大气辐射传输和地射传输和地-气系统辐射收支平衡，对气候气系统辐射收支平衡，对气候改变、云降水等影响巨大。改变、云降水等影响巨大。第44页对对人体健康影响人体健康影响 第45页气溶胶辐射强迫气溶胶辐射强迫 气候系统总体趋于平衡状态，即地气系统气候系统总体趋于平衡状态，即地气系统所吸收太阳辐射应等于向外发射红外长波辐射。所吸收太阳辐射应等于向外发射红外长波辐射。假如某种扰动打破了这个平衡，气候系统会调假如某种扰动打破了这个平衡，气候系统会调整地表温度来形成新平衡。为了评定地球气候整地表温度来形成新平衡。为了评定地球气候系统辐射收支外加扰动，系统辐射收支外加扰动，IPCC引入了辐射强迫引入了辐射强迫这个概念。这个概念。第46页气溶胶辐射强迫气溶胶辐射强迫辐射强迫定义：单位辐射强迫定义：单位 W/m2全球气候改变由地气系统辐射平衡情况决定。任全球气候改变由地气系统辐射平衡情况决定。任何对该系统平衡扰动并因而使气候发生改变因子何对该系统平衡扰动并因而使气候发生改变因子成为辐射强迫因子，主要有入射太阳辐射；温室成为辐射强迫因子，主要有入射太阳辐射；温室气体、云和气溶胶等。气体、云和气溶胶等。在描述这些因子对气候潜在影响时，往往采取在描述这些因子对气候潜在影响时，往往采取“辐射强迫辐射强迫”（radiation forcing）。）。第47页气溶胶辐射强迫气溶胶辐射强迫人类活动导致大气中气溶胶浓度不停升高，一方面导致大气对太阳光散射作用增强，反照率增加，产生负辐射强迫；其次吸收太阳辐射，产生正辐射强迫。大气中气溶胶经过直接和间接辐射强迫两种方式影响全球气候，对全球气候变化产生重大影响。第48页u 直接直接辐辐射射强强迫：气溶胶迫：气溶胶经过经过散射和散射和吸收太阳吸收太阳辐辐射，射，产产生直接生直接辐辐射射强强迫；迫；u 间间接接辐辐射射强强迫：可作迫：可作为为云凝云凝结结核，核，影响云微物理特征和宏影响云微物理特征和宏观观云量，影响地云量，影响地气系气系统统水循水循环环，产产生愈加复生愈加复杂杂和不确和不确定定间间接接辐辐射射强强迫迫。气溶胶辐射强迫气溶胶辐射强迫第49页气溶胶辐射强迫气溶胶辐射强迫与温室气体辐射强迫比较：与温室气体辐射强迫比较：1.对流层大气中气溶胶生命周期很短，造成对流层大气中气溶胶生命周期很短，造成空间分布高度不均，而且与排放源相关；空间分布高度不均，而且与排放源相关；2.气溶胶直接辐射强迫是散射太阳短波辐射气溶胶直接辐射强迫是散射太阳短波辐射过程，主要在白天和夏季起主导作用。即含过程，主要在白天和夏季起主导作用。即含有显著日改变和季节改变。有显著日改变和季节改变。3.气溶胶直接和间接辐射强迫都与颗粒物粒气溶胶直接和间接辐射强迫都与颗粒物粒径和化学组成相关，不能简单以气溶胶质量径和化学组成相关，不能简单以气溶胶质量源强衡量其辐射强迫相对大小；源强衡量其辐射强迫相对大小；第50页气溶胶辐射强迫气溶胶辐射强迫与温室气体辐射强迫比较：与温室气体辐射强迫比较：4.大气气溶胶尤其是人为气溶胶区域分布不大气气溶胶尤其是人为气溶胶区域分布不均匀；均匀；5.气溶胶辐射强迫与其浓度关系是非线性，气溶胶辐射强迫与其浓度关系是非线性，自然存在气溶胶影响复杂；自然存在气溶胶影响复杂；另外，气溶胶作为凝结核影响云滴形成和另外，气溶胶作为凝结核影响云滴形成和降水过程复杂，间接辐射强迫研究非常困降水过程复杂，间接辐射强迫研究非常困难。难。第51页LOGO第五节第五节 大气污染综合治理大气污染综合治理 第52页一、降低污染物排放量一、降低污染物排放量二、治理主要污染物；二、治理主要污染物；三、种植树木草坪；三、种植树木草坪；四、掌握气象改变规律，充分利用环境自净能力四、掌握气象改变规律，充分利用环境自净能力五、加强城镇规划，搞好环境功效分区。五、加强城镇规划，搞好环境功效分区。大气污染综合治理大气污染综合治理第53页一、降低污染物排放量一、降低污染物排放量v 1 1改革能源结构，逐步用二次能源代替一次能改革能源结构，逐步用二次能源代替一次能 源，开发无污染能源，对燃料进行脱硫处理。源，开发无污染能源，对燃料进行脱硫处理。v 2 2改革燃烧装置和燃烧方式，提升热效率。改革燃烧装置和燃烧方式，提升热效率。v 3 3采取无污染或低污染生产工艺。采取无污染或低污染生产工艺。v 4 4利用余热、余气，提升能源利用率。利用余热、余气，提升能源利用率。第54页治理主要污染物治理主要污染物v颗粒污染物颗粒污染物v气态污染物气态污染物第55页v从废气中回收颗粒污染物过程称为除尘。实现上述过程设备装置称为除尘器。1 1、除尘装置技术性能指标、除尘装置技术性能指标 技术指标常以技术指标常以气体处理量、净化效率、压力损气体处理量、净化效率、压力损失失等参数表示。等参数表示。2 2、除尘装置分类、除尘装置分类 依照除尘器除尘主要机制可将其分为机械式除机械式除尘器、过滤式除尘器、湿式除尘器、静电除尘器尘器、过滤式除尘器、湿式除尘器、静电除尘器等四类。v颗粒污染物颗粒污染物第56页经过经过重力、惯性力和离心力等质量力重力、惯性力和离心力等质量力作用到达除尘目标。主作用到达除尘目标。主要形式有要形式有重力沉降室、惯性除尘器和旋风除尘器重力沉降室、惯性除尘器和旋风除尘器等。等。重力沉降室重力沉降室 利用粉尘与气体密度不一样，使含尘气利用粉尘与气体密度不一样，使含尘气体中尘粒依靠本身重力从气流中自然沉降下来，到达净化目体中尘粒依靠本身重力从气流中自然沉降下来，到达净化目标。对标。对5050m m以上尘粒含有很好捕集作用。以上尘粒含有很好捕集作用。惯性除尘器惯性除尘器 利用粉尘与气体在运动中惯性力不一样，利用粉尘与气体在运动中惯性力不一样，使粉尘从气流中分离出来，如折板式。适于非黏性、非纤维使粉尘从气流中分离出来，如折板式。适于非黏性、非纤维性粉尘去除，设备结构简单，阻力较小，但其分离效率较低，性粉尘去除，设备结构简单，阻力较小，但其分离效率较低，约为约为50507070，只能捕集，只能捕集10102020m m以上粗尘粒，故只能以上粗尘粒，故只能用于多级除尘中第一级除尘。用于多级除尘中第一级除尘。（1）机械式除尘器）机械式除尘器第57页 离心式除尘器离心式除尘器 旋转运动含尘气流中粒子旋转运动含尘气流中粒子借助离心力，从气流中分离出来装置，也称为旋借助离心力，从气流中分离出来装置，也称为旋风除尘器。适合用于非黏性及非纤维性粉尘去除，风除尘器。适合用于非黏性及非纤维性粉尘去除，对大于对大于5 5m m以上颗粒含有较高去除效率，属中效以上颗粒含有较高去除效率，属中效除尘器。多应用于锅炉烟气除尘、多级除尘及预除尘器。多应用于锅炉烟气除尘、多级除尘及预除尘。主要缺点是对细小尘粒除尘。主要缺点是对细小尘粒(5(5m)m)去除效率较去除效率较低。低。第58页过滤式除尘器结构图（2）过滤式除尘器 含尘气体经含尘气体经过多孔滤料，截过多孔滤料，截留气流中尘粒，留气流中尘粒，净化气体。应用净化气体。应用于各种工业废气于各种工业废气除尘中，属高效除尘中，属高效除尘器，效率大除尘器，效率大于于99%99%，对细粉含，对细粉含有强捕集作用。有强捕集作用。第59页 钢铁厂钢铁厂焚烧厂焚烧厂水泥厂水泥厂第60页又称洗涤除尘。即用液体洗涤含尘气体，使尘又称洗涤除尘。即用液体洗涤含尘气体，使尘粒与液膜、液滴或雾沫碰撞而被吸收，并随液粒与液膜、液滴或雾沫碰撞而被吸收，并随液体排出，气体得到净化。既能净化颗粒污染物，体排出，气体得到净化。既能净化颗粒污染物，也能同时脱除气体中气态污染物质。也能同时脱除气体中气态污染物质。（3）湿式除尘）湿式除尘第61页 利用高压电场产生静利用高压电场产生静电力作用实现固体颗粒或电力作用实现固体颗粒或液体粒子与气流分离。一液体粒子与气流分离。一个高效除尘器，对细微粉个高效除尘器，对细微粉尘及雾状液滴捕集性能优尘及雾状液滴捕集性能优异，效率达异，效率达9999以上，对以上，对于于0.10.1m m粉尘粒子，仍有粉尘粒子，仍有较高去除效率。能耗低、较高去除效率。能耗低、处理气量大，可应用于高处理气量大，可应用于高温、高压场所，广泛用于温、高压场所，广泛用于工业除尘。缺点是设备庞工业除尘。缺点是设备庞大，一次性投资费用高。大，一次性投资费用高。（4）静电除尘）静电除尘第62页电厂电厂水泥厂水泥厂玻璃厂玻璃厂水泥厂水泥厂第63页v依据物质化学和物理性质，采取不一样治理。依据物质化学和物理性质，采取不一样治理。1 1、吸收法、吸收法 2 2、吸附法、吸附法 3 3、催化法、催化法 4 4、燃烧法、燃烧法 5 5、冷凝法、冷凝法v气态污染物气态污染物第64页 二氧化硫治理二氧化硫治理 从排烟中除去从排烟中除去SO2技术称为技术称为“排烟脱硫排烟脱硫”，这类技术已相当多，但总起来可分为湿，这类技术已相当多，但总起来可分为湿法和干法两大类。前者是利用法和干法两大类。前者是利用SO2为酸性氧化为酸性氧化物这一特点，后者是利用物这一特点，后者是利用SO2还原性。还原性。第65页1、湿法排烟脱硫、湿法排烟脱硫（1）钠法）钠法氢氧化钠或亚硫酸钠吸收法氢氧化钠或亚硫酸钠吸收法 这种方法是以这种方法是以NaOH、Na2CO3、或、或Na2SO3作为作为吸收剂吸收吸收剂吸收SO2，因为这种方法吸收速度快，管道，因为这种方法吸收速度快，管道和设备不易堵塞，所以应用较广泛。和设备不易堵塞，所以应用较广泛。第66页主要反应为：主要反应为：2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO2 Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3第67页 吸收剂处理后可取得副产品，主要回收方吸收剂处理后可取得副产品，主要回收方法有法有a.中和法：中和法：NaHSO3+NaOH=Na2SO3+H2O 2Na2SO3+O2=2Na2SO4b.直接利用直接利用 将含有吸收液直接供造纸厂代替烧碱蒸将含有吸收液直接供造纸厂代替烧碱蒸煮纸浆。煮纸浆。第68页C.回收回收Na2SO3 吸收液经浓缩、结晶、脱水后回收吸收液经浓缩、结晶、脱水后回收Na2SO3晶体。晶体。d.回收石膏法回收石膏法 在含在含NaHSO3吸收液中加入石灰，使其生吸收液中加入石灰，使其生成成CaSO3，再经氧化后生成石膏。，再经氧化后生成石膏。第69页2NaHSO3+Ca(OH)2=CaSO31/2H2O+Na2SO3+3/2H2OCaSO31/2H2O+1/2O2+3/2H2O=CaSO42H2Oe.回收硫法回收硫法 将吸收液中加热生成高浓度，再用于生产硫酸或将吸收液中加热生成高浓度，再用于生产硫酸或硫硫 2NaHSO3=Na2SO3+SO2+H2O SO2+2H2S=3S+2H2O第70页(2)氨法氨法以氨水作吸收剂以氨水作吸收剂 2NH3H2O+SO2=(NH4)2SO3+H2O (NH4)2SO3+SO2+H2O=2NH4HSO3第71页 a.回收回收(NH4)2SO4法法 吸收液中加入氨水，使吸收液中加入氨水，使NH4HSO3转化为转化为(NH4)2SO3，再经空气氧化后生成硫酸铵，再经空气氧化后生成硫酸铵，浓缩结晶。浓缩结晶。(NH4)2SO3+1/2O2=(NH4)2SO4第72页b.回收石膏法回收石膏法 若将上法回收硫酸铵溶液中加入石灰，就若将上法回收硫酸铵溶液中加入石灰，就可回收石膏，而生成氨用水吸收后又可作为可回收石膏，而生成氨用水吸收后又可作为吸收剂吸收剂 (NH4)2SO4+Ca(OH)2=CaSO42H2O+2NH3(3)钙法钙法 利用石灰石、生石灰等乳浊液作吸收剂利用石灰石、生石灰等乳浊液作吸收剂第73页2、干性排烟脱硫法、干性排烟脱硫法（1）活性炭法）活性炭法 利用活性炭活性及较大比表面积，使烟气利用活性炭活性及较大比表面积，使烟气中中SO2在活性炭表面上与氧及水蒸气作用生成在活性炭表面上与氧及水蒸气作用生成硫酸。硫酸。（2）接触氧化法）接触氧化法 对于高浓度对于高浓度SO2烟气治理，可采取工业接烟气治理，可采取工业接触制硫酸类似方法进行。触制硫酸类似方法进行。第74页烟气脱硫处理设备 处理工序图1.1.电除尘器电除尘器2.CONTROL DAMPER2.CONTROL DAMPER3.By Pass Damper3.By Pass Damper4.4.石灰石储罐石灰石储罐5.5.甲酸罐甲酸罐6.6.混合罐混合罐7.7.循环泵循环泵8.8.脱水离心分离器脱水离心分离器9.9.副产品副产品(石膏石膏)第75页排烟脱硫方法很多，在选择时应从下面几排烟脱硫方法很多，在选择时应从下面几个方面考虑：个方面考虑：v（1）净化效率高，经济效果好；）净化效率高，经济效果好；v（2）装置能长久稳定运行；）装置能长久稳定运行；v（3）易于操作、维修和检验；）易于操作、维修和检验；v（4）不应造成二次污染。）不应造成二次污染。第76页氮氧化物治理氮氧化物治理 氮氧化物工业起源主要是硝酸制造厂、氮氧化物工业起源主要是硝酸制造厂、使用硝酸工厂以及工厂燃料燃烧排放废气使用硝酸工厂以及工厂燃料燃烧排放废气等。从燃烧装置中排放氮氧化物主要是等。从燃烧装置中排放氮氧化物主要是NO，NO比较稳定，不易溶于水，也不与比较稳定，不易溶于水，也不与水反应，当前对它处理主要有催化还原、水反应，当前对它处理主要有催化还原、吸收等吸收等 第77页对含对含NOx废气也可采取各种方法进行净化治理废气也可采取各种方法进行净化治理(主要是治理主要是治理生产工艺尾气生产工艺尾气)。1、吸收法、吸收法 当前惯用吸收剂有碱液、稀硝酸和浓硫酸等。当前惯用吸收剂有碱液、稀硝酸和浓硫酸等。2、吸附法、吸附法 用吸附法吸附用吸附法吸附NOX已经有工业规模生产装置，能够采取吸已经有工业规模生产装置，能够采取吸附剂为活性炭与沸石分子筛等。附剂为活性炭与沸石分子筛等。3、催化还原法、催化还原法 在催化剂作用下，用还原剂将废气中在催化剂作用下，用还原剂将废气中NOX还原为无害还原为无害N2和和H2O方法称为催化还原法。方法称为催化还原法。第78页1催化还原法催化还原法 在催化剂存在下，用甲烷、氢气、氨等在催化剂存在下，用甲烷、氢气、氨等还原性气体将还原性气体将NO还原成还原成N2方法，它又分为方法，它又分为选择性催化还原和非选择性催化还原法。选择性催化还原和非选择性催化还原法。第79页（1）非选择性催化还原法）非选择性催化还原法 在催化剂存在下，通入还原性气体不但与在催化剂存在下，通入还原性气体不但与NO作用，而且可与作用，而且可与O2作用方法称为非选择性作用方法称为非选择性催化还原法。还原气体可用甲烷、氢气、一催化还原法。还原气体可用甲烷、氢气、一氧化碳等，催化剂用氧化碳等，催化剂用Pt等，反应温度在等，反应温度在400500。这种方法适合于废气中这种方法适合于废气中O2含量较少废气含量较少废气第80页（2）选择性催化还原法）选择性催化还原法 在催化剂存在下，还原性气体仅与氮氧化物作用在催化剂存在下，还原性气体仅与氮氧化物作用方法称为选择性催化还原法。方法称为选择性催化还原法。A.氨选择性催化还原法氨选择性催化还原法 此法以氨作还原剂，铂作催化剂，在此法以氨作还原剂，铂作催化剂，在1502500C发生反应。发生反应。4NH3+6NO=5N2+6H2O 8NH3+6NO2=7N2+12H2O 当有微量当有微量O2时，时，NO去除率更高些去除率更高些 4NO+4NH3+O2=4N2+6H2O第81页 但必须严格控制温度，温度过高时发生但必须严格控制温度，温度过高时发生 以下反应，生成以下反应，生成NO 4NH3+5O2=4NO+6H2O 温度越高，氨越是优先与氧作用。温度越高，氨越是优先与氧作用。第82页B.硫化氢选择性催化还原法硫化氢选择性催化还原法 NO+H2S=S+1/2N2+H2O该法同时可除去该法同时可除去SO2 2H2S+SO2=3S+2H2O第83页C.氯氯-氨选择性催化还原法氨选择性催化还原法 该法以木炭作为催化剂，温度在该法以木炭作为催化剂，温度在500C时反时反应：应：2NO+Cl2=2NOCl 2NOCl+4NH3=2NH4Cl+2N2+2H2O第84页D.一氧化碳催化还原法一氧化碳催化还原法 该法以铜铝钒土作催化剂，在该法以铜铝钒土作催化剂，在538反应，反应，可同时除去可同时除去SO2 2NO+2CO=N2+2CO2 SO2+2CO=S+2CO2 NO2+CO=NO+CO2第85页2吸收法吸收法（1）碱吸收法）碱吸收法 该法采取氢氧化钠溶液（该法采取氢氧化钠溶液（30）或碳）或碳酸钠溶液（酸钠溶液（1015%）作吸收剂。当烟气）作吸收剂。当烟气中中NO/NO21时，吸收效率比时，吸收效率比NO仅有仅有1时高时高10倍。倍。第86页 2NaOH+NO+NO2=NaNO2+H2O 2NaOH+NO2=NaNO3+NaNO2+H2O Na 2CO3+NO+NO2=2NaNO2+CO2 Na2CO3+NO2=NaNO3+NaNO2+CO2 这是一个较为成熟方法，氮氧化物吸收率为这是一个较为成熟方法，氮氧化物吸收率为8090，但碱耗量大，副产品用处也不大。，但碱耗量大，副产品用处也不大。第87页（2）硫酸吸收法）硫酸吸收法 第一步在氧化室进行，将废气与过量第一步在氧化室进行，将废气与过量NO2通入氧通入氧化室，化室，NO2将将SO2氧化成氧化成H2SO4；SO2+NO2+H2OH2SO4+NO 第二步在去除室进行，将第一步去除第二步在去除室进行，将第一步去除SO2后气体后气体导入去除室与过量导入去除室与过量NO2作用，再用硫酸溶液吸收，作用，再用硫酸溶液吸收，将已去除氮氧化物和将已去除氮氧化物和SO2气体排空。气体排空。NO+NO2N2O3 N2O3+2H2SO42NOHSO4+H2O第88页 第三步在分解室进行，在分解室中通入空气，使亚硝第三步在分解室进行，在分解室中通入空气，使亚硝酰硫酸分解酰硫酸分解 2NOHSO4+1/2O2+H2O2H2SO4+2NO2 生成硫酸再返回去除室使用，过量生成硫酸再返回去除室使用，过量NO2转入硝酸转入硝酸生成室生成室 第四步在硝酸生成室进行第四步在硝酸生成室进行 3NO2+H2O2HNO3+NO 过量过量NO2及及NO进行再循环。进行再循环。第89页3吸附法吸附法 该法是利用吸附剂（活性炭、分子该法是利用吸附剂（活性炭、分子筛等）吸附废气中氮氧化物而到达净筛等）吸附废气中氮氧化物而到达净化目标。化目标。第90页