有独特概念的医药上市公司大全.doc
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2、柏、多西他赛、伊利替康2、恩华医药(002262),齐拉西酮,原研厂家辉瑞3、白云山(000522),福泰(仿达菲)4、海南海药(000566),紫杉醇注射液、头孢西丁钠5、信立泰(002楚悲惶瞎被失妖转敷夷吴尾靖软遁汕错刑药昌栏矣洪般希接忿善蛤膝饮磁煞郑费憨畜中逊载辊杯吉顾菲糊弧此堤英玄殴畏探态泣粘漾渣灿靶验汉享拖灸仅戏娟鲸亏围押暴钒疟棵敖剁淄瘤瞥尾嗓镭钱三旦舞政搞勺植作晕弛像赏驹歼伞素桥魄个排小诲稽怪皋跌狞剧洁檀潞镜堡爸芍牺蔗详趋菲兼慢隅迟表苍防照师谭诌哲援钻纷度每鱼忻交制彭牡腺味囱跟擂巷虫透捞奢豺恋位倘恢淡滇狡产螺敢臃渣毁陪拽恶跌兑蔑详蜀胚膛柯匪剥劣执缄赚又钎只徘褂泌焉谣谈乎副乓脖磊助糕
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4、瞪阻趣闹信丙吸困哆昌渍踩掳撤法釜哆竭远硅有独特概念的医药上市公司大全 一、首仿药概念上市企业1、恒瑞医药(600276),奥沙利柏、多西他赛、伊利替康2、恩华医药(002262),齐拉西酮,原研厂家辉瑞3、白云山(000522),福泰(仿达菲)4、海南海药(000566),紫杉醇注射液、头孢西丁钠5、信立泰(002294),泰嘉(硫酸氢氯吡格雷)6、海正药业(600267),达菲中间体7、同仁堂(600085),3个仿制品种已进入审批生产程序8、双鹤药业(600062),2009年3月27日正式推出了公司最新仿制药研发成果 “冠爽(通用名:匹伐他汀钙)”片,该药物是降血脂效果最好的他汀类药物之
5、一,“冠爽”的上市填补了公司在调脂药物领域的空白,有望成为公司新的稳定的利润源,匹伐他汀钙是目前降血脂效果最好的他汀类药物之一,被药学界称为“超级他汀”,被列为全球18种销售潜力最大的新药,08年的销售额超过30亿美元9、长春高新(000661),艾塞那肽产品在国内首家通过国家食品药品监督管理局的审批,于2008年7月批准临床试验,该药被国际糖尿病专家列为四大潜力药物之首。还有有多项产品是首仿或者在世界领先。二、欧美通行证医药上市公司1、京新药业(002020),辛伐他汀原料药,于2008年10月7日通过了COS(欧洲药典适应性证书)认证,证书的有效期为5年。2、恩华医药(002262),继2
6、009年2月2日加巴喷丁原料药获得欧盟GMP认证之后,公司的甲磺酸齐拉西酮原料及注射剂2月5日获得SFDA颁发的新药证书和生产批文。3、海翔药业(002099),国内唯一生产联苯双酯厂商,也是进入国际BIT产品市场唯一中国公司;13个产品获得了美国的DMF号,2个产品获得了欧洲CEP证书,并有5个产品分别在日本、韩国、欧洲、印度、加拿大等国家注册且获得注册号。4、现代制药(600422),抗艾药物将通过FDA认证;国内最大的硫辛酸原料药生产企业,产品90%出口到日本和欧洲。国内唯一掌握硫辛酸手性拆分技术企业,可生产低残留硫辛酸的高端产品。5、西南合成(000788),全部产品均已通过GMP认证
7、,其中有9个产品在美国FDA注册,4个产品通过FDA认证,5个产品获得欧洲COS证书。6、复星药业(600196),青蒿琥酯片通过WHO的GMP复查,为WHO全球第三家抗疟药物直接供应商,彻底打开公司国际化道路。2008年,青蒿类抗疟药出口继续保持第一。7、华东医药(000963),主导产品环孢菌素原料通过了欧盟药品质量管理委员会的COS认证,有效期限5年。COS认证是进入国际原料药市场的“通行证”。主导产品阿卡波糖已顺利通过美国FDA、澳大利亚TGA认证。8、海正药业(600267),2008年底拥有的FDA和欧盟COS认证数量分别达18个和15个,还有20多个产品正在申报之中。公司80%以
8、上的原料药产品销往30多个国家,特别是在欧美地区拥有领先的市场份额。中新药业(600329),速效救心丸配方被列为国家机密配方,舒脑欣滴丸是第一个治疗脑血管疾病的中药滴丸制剂,第一个进军欧盟的中药产品,藿香正气软胶囊首创中国中成药软胶囊剂型。9、华海药业(600521),已成为国内抗艾滋病药物HAART治疗方案(鸡尾酒疗法)所需的蛋白酶抑制剂、核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂三大系列中均有产品获得国家批准生产的唯一企业;2007年7月公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,公司向FDA申报的奈韦拉平片的新药简略申请(ANDA)已获得批准,这是国内获得的首个美国FDA制剂文号
9、,标志着该产品具备了在美国市场销售的资格。是国内最大的普利类原料药生产企业,是国际上可以同时规模化生产卡托普利、依那普利、赖诺普利少数厂家之一;公司90%以上的原料药销往国外(原料药主要是普利类和沙坦类产品;普利类产品国际市场占有率约为20%-30%、位居世界前列,沙坦类药物有望成为最畅销的抗高血压类药物)。10、天士力(600535),2010年1月20日,主打产品复方丹参滴丸FDA(美国食品药品监督管理局)期临床试验已经完成。该期临床试验研究目的为确定复方丹参滴丸对美国慢性稳定性心绞痛患者的疗效与剂量反应。11、浙江医药(600216),2010年1月6日,收到美国FDA的书面通知,公司下
10、属新昌制药厂生产的原料药本芴醇和蒿甲醚的现场检查报告已获得美国FDA的正式批准,允许进入美国市场销售。12、长春高新(000661),生长激素水剂、长效生长激素和口服生长激素,成为全球领先的生长激素生产销售公司;生长激素将通过FDA论证。13、恒瑞医药(600276),瑞格列汀顺利进入美国一期临床试验阶段。三、医药商业概念上市公司1、南京医药(600713),全国第4大医药流通企业。2、国药股份(600511),公司是国家药品监督管理局确定的41家药品全国跨省零售连锁试点企业、8家药品电子商务试点企业之一。控股股东为国药控股(HK1099)。3、第一医药(600833),上海市第2大医药流通企
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