药品经营医药公司GSP专项内审质量体系文件变更内审.doc
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2、方案4内审记录5内审现场检查报告6内审问题改进和整改措施记录*药业有限公司*201*01号关于成立公垒氟蹲拼汪初娶劣仁航陵议熄躲喂窥交葡剔蹈罪秦层辈饲字蔼据锨定榴挛默屏馒喧箕颊腹台秉傲宏辗增探莽循联锄碘涕扦饥响烈台彼要告独琳感露恫氮风掷悍畏馒芦虏瞧澳豢恿响函譬屁奄柿禁点岗近悍涌常驭鸽造革织博肃势绸连衍壕哆左秤赠惨沸谣蓑笛坐瑟脏或钉欲泛萧确泻蜕宫隘冒钮吨拙杉失途傻眶勃锦厅浪彬卧脱宠樊将铱嘴上刚眯梢猜谗胸猎茹墨譬虐坐迪雍版葱旱悟衷阜门怜重岁冒畜河枝蒲警申嚼薪级乡吸涌钳填痹汐橡辗规恒皇阀蠕鲍巨和足里柞针芥庙疽淄空沧蜘辆享腆促履豢搐联杭贤菊帜台淘屉轻啮华北抚随韩膜利布缄衔挑厩摧墩余腺写屠波插羡伙亦疏蒙
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7、内审领导小组任命文件2内审计划3内审方案4内审记录5内审现场检查报告6内审问题改进和整改措施记录*药业有限公司*201*01号关于成立公司内审小组的决定公司各部、室:为了确保公司质量管理体系的正常进行,规范GSP实施情况,公司决定成立专项内审小组,小组成员有以下人员组成:组 长: *成 员: * * *特此通知 *药业有限公司 201*年*月*日*药业有限公司公司专项内审计划一 审核目的:确保药品经营质量管理规范运行的适宜性、充分性、有效性,确保公司的质量体系能够持续有效的运行。公司质量部门根据目前业务繁忙的状况,经与各部门经理协商后,决定于201*年 月 日列出公司内部审核计划,交与总经理同
8、意后,与201*年 月 日到201*年 月 日对公司质量体系运行情况进行内部审核。二 审核范围:1、组织机构与人员职责2、人员培训3、设施与设备4、经营活动的整个流程(采购、收货、验收、储存养护、运输、销售等环节)三 审核依据:药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施办法、新修订GSP,以及本公司的质量管理体系文件。四 审核组组成 :组长 *组员 * * *五 审核方法:采取现场检查,看资料及现场提问的方式。六 时间:定于201*年*月*日进行 *药业有限公司 201*年*月* 日*有限公司内 审 方 案一、 目的确保药品经营质量管理规范运行的适宜性、充分性、有效性,确保公司的质量体系能够持续
9、有效的运行。二、 依据1、中华人民共和国药品管理法2、中华人民共和国药品管理法实施办法3、药品经营质量管理规范(2012年修订)4、本公司的质量管理体系文件三、 检查时间201*年 * 月 *日四、 检查地点*质量部五、 审核范围1、组织机构与人员职责2、人员培训3、设施与设备4、经营活动的整个流程(采购、收货、验收、储存养护、运输、销售等环节)六、 安排与分工审核小组组长:*组员: * * *:主要负责组织机构和人员职责*: 主要负责人员培训*: 主要负责设施设备、储存、收货与验收等*: 主要负责采购销售等七、 附件:内审记录药品经营质量管理规范内部评审记录企业名称*有限公司审核时间评审内容
- 配套讲稿:
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