固体制剂车间工艺设计小设计样本.doc
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1、1设计依据及设计范围1.1设计依据1.1.1设计任务课题名称:布洛芬剂车间工艺设计生产规模:年产片剂(奥美沙坦酯)6.5亿片1.1.2设计规范和标准1.药品生产质量管理规范(修订,国家食品药品监督管理局颁发)2.药品生产质量管理规范实施指南(,中国化学制药工业协会)3.医药工业厂房洁净设计规范,GB50457-4.洁净厂房设计规范,GB 50073-5.建筑设计防火规范,GB/T50016-()6.设计规范和标准建筑设计防火规范,GB/T50016-()7.爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范,GB50058-19928.工业企业设计卫生标准,GBZ 1- 1.2设计范围本设计参考医药建筑项目初
2、步设计内容及深度要求、车间装置设计;及校本科生毕业小设计总体要求。此次设计范围限于片剂车间范围内工艺设计及对辅助设施、公用工程等提出设计条件,包含相关生产设备、车间部署设计、带控制点工艺步骤设计,同时对空调通风、照明、洁净设施、生产制度、生产方法、土建、环境保护等在内部分非工艺工程提出要求。2设计标准及指导思想2.1设计标准2.1.1医药工业洁净厂房设计规范1.工艺布局应按生产步骤要求,做到部署合理,紧凑,有利生产操作,并能确保对生产过程进行有效管理。2.工艺布局要预防人流、物流之间混杂和交叉污染,并符合下列基础要求:a分别设置人员和物料进出生产区通道,极易造成污染物料(如部分原辅料,生产中废
3、弃物等),必需时可设置专用入口,洁净厂房内物料传输路线尽可能要短。b人员和物料进入洁净生产区应有各自净化用室和设施。净化用室设置要求和生产区空气洁净度等级相适应。c生产操作区应只设置必需工艺设备和设施。用于生产、贮存区域不得用作非本区域内工作人员通道。3.在满足工艺条件前提下,为了提升净化效果,节省能源,有空气洁净度要求按下列要求部署:a空气洁净度高房间或区域宜部署在人员最少达成地方,并宜靠近空调机房。b不一样空气洁净度等级房间或区域宜按空气洁净度等级高低有内及外部署。c空气洁净度相同房间或区域宜相对集中。d不一样空气洁净度房间之间相互联络应有预防污染方法,如气闸室或传输窗(柜)等。4.洁净厂
4、房内应设置和生产规模相适应原辅材料、半成品、成品存放区域,且尽可能靠近和其相联络生产区域,降低运输过程中混杂和污染。存放区域内应安排试验区,合格品区和不合格品区。5.生产辅助用室部署要求:a称量室,宜靠近原辅料室,其空气洁净度等级宜同配料室。b设备及容器具清洗室,需要在接应区内清洗饿设备及容器具,其清洗室空气洁净度等级应和本区域相同A级、C级洁净区设备及容器具宜在本区域外清洗,其清洗室空气洁净度不应低于D级。c洁净工具洗涤,存放室,宜设在洁净区域外,如需设在洁净区内,其空气洁净度等级应和本区域相同。d洁净工作服洗涤,干燥室,其空气洁净度等级可低于生产区一个等级无菌工作服整理,灭菌室空气洁净度等
5、级宜和生产区相同。6.厂房设计应考虑预防昆虫,动物进入车间方法。2.1.2药品生产质量管理规范(GMP)药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice,GMP)是控制和保持药品生产过程一致性和确保产品优质水平管理制度。它是顺应大家对药品质量必需万无一失要求,为确保药品安全、有效和优质,从而对药品生产制造和质量控制管理作出指令性基础要求和要求,中国将GMP制度实施直接写入了药品管理法。GMP实施关键是对厂房、设施、设备、环境等硬件建设、改造,对管理制度、操作规程、生产统计等软件明确建立和实施和对验证工艺维护。2.1.3洁净厂房防火和安全1车间厂房耐火等级不应低于二级
6、,通常钢筋混凝土框架结构均能满足二级耐火等级结构要求。2甲乙类生产洁净厂房,宜采取单层厂房,其放火墙间最大许可占地面积,单层厂房应为3000m2,多层厂房应为 m2。丙类生产洁净厂房,其防火墙间最大许可占地面积,单层厂房应为7000m2,多层厂房应为4000 m2。3为了预防火灾蔓延,故在一个防火区内综合性厂房,其洁净生产和通常生产区域之间应设置非燃烧体隔墙封闭到顶。穿过隔墙管线周围空隙应采取非燃烧材料紧密添填塞。4电气井及管道井等技术竖井井壁应为非燃烧体,其耐火极限不应低于1h,几厘米厚砖墙可满足要求。井壁上检验门耐火极限不应低于0.6h。竖井内在各层或间隔一层楼板处,应采取相当于楼板耐火极
7、限非燃烧体作水平防火分隔。穿过井壁管线周围应采取给燃烧材料紧密填塞。5因为火灾时燃烧物分解大量灼热气体在室内形成向上高温气床,紧贴屋内上层结构流动。火焰随气流方向流动、扩引染,所以提升顶棚燃烧性能有利于延缓顶棚燃烧、坍毁或向外蔓延。现在能适合于防火规范要求顶棚材料除钢筋混凝土硬吊顶外,还有部分轻质吊顶结构也可满足要求,如格栅钢丝网抹灰平顶及轻钢龙骨纸面石膏板吊顶。其耐火极限不宜小于0.25h。6洁净厂房每一生产层,每一防火分区或每一洁净区段安全出口均不应少于2个。安全出口应分散均匀部署,从生产地点至安全出口(指外部出口或楼梯)不得经过曲折人员净化路线,厂房内由最远工作地点至安全出口最大距离不应
8、大于下表所述。表2.1 厂房内由最远工作地点至安全出口最大距离生产类别耐火等级单层厂房/m多层厂房/m甲一,二级3025乙一,三级7550丁、戊一,二级不限不限7无窗厂房应在合适部位设门或窗,以备消防人员进入。当门窗间距大于80m时,则应在该段处外墙合适部位设置专用消防口,其宽度不应小于750mm,其高度不应小于1800mm,并有显著标志。8高效过滤器极其送风口,在中国现有产品中,采取金属外框无隔板高效过滤器和有铝隔板高效过滤器较能适应建筑防火要求。但风口防火性能还要决定于高效过滤器安装骨架、密封方法和静压箱类型。通常情况下除密封材料外,安装骨架和静压箱体应为非燃烧体,不然就须把送风静压箱外壁
9、当做防火隔断物考虑,比如利用建筑物钢筋混凝土楼板或砖墙作为静压箱外壁,配合管道防火闸门,才能达成燃烧性能和耐火极限要求,把本不符合放火要求风口式顶棚或墙壁变成内构件。总风管穿过楼板和防火墙处,必需设置借温感或烟感装置动作而自行关闭防火阀。穿孔洞要做严格防火密封处理,防火分隔物两侧2m范围内管道及保温材料等覆盖物应为非燃烧体;风管保温材料、消声材料及粘结材料,应用非燃烧材料或难燃烧材料。洁净厂房防爆和排烟,现在还未9洁净厂房内部装修和风管及其保温材料应为非燃烧体。10对于局部排风系统,凡介质混合后可产生或加剧腐蚀性、毒性、燃烧爆炸危险,应单独设置,并采取防火、防爆方法。2.1.4空气净化洁净厂房
10、通风和采暖是一体,系统包含安装有初效、中效过滤器、末端高效或亚高效过滤器组合式空调机组和风管和风量调整阀等。洁净厂房净化空气供给目标是满足生产工艺过程中空气参数、室内环境及工人劳动卫生要求,空气参数及室内环境要求:实现温度、湿度控制,精度要求较高,室内环境要求较高,须满足洁净度要求。所谓净化就是指为了达成必需空气洁净度,而去除污染物质过程。洁净室是依据需要对空气中尘粒、微生物、温度、湿度、压力和噪声进行控制密闭空间,并以其空气洁净度等级符合相关要求为关键特征。空气洁净技术方法是一项包含各专业综合性方法。不仅要采取合理净化空调方法,而且要求工艺、建筑、上下水、电气等专业采取对应方法,做到施工、安
11、装、生产、维护严格要求。2.1.5劳动保护安全工程目标是保护人生命安全及在生产活动中身心健康,使职员在劳动中保持持久劳动能力,提升劳动效率。中国现行劳动卫生方面法规关键有:工厂安全卫生规程、国务院相关预防厂矿业矽尘危害决定、工业企业设计卫生标准、工业企业噪声卫生标准、微波辐射暂行卫生标准、放射性同位素工作卫生防护管理措施、防暑降温暂行措施、职业病范围和职业病患者处理措施等法规标准。劳动保护方法关键是“五防”。此次设计车间建设时严格遵照相关要求,确保生产性建设工程项目投产后符合职业安全卫生要求,保障劳动者在劳动过程中安全健康。2.2指导思想2.2.1工程项目建造经济效益和社会效益本设计片剂车间投
12、产药品为布洛芬,这种药品生产技术和片剂1已经相当成熟,含有较大市场需求。奥美沙坦疗效优于洛沙坦等较早上市沙坦类药品,为一个较理想抗高I血压药品,对各型高压全部有很好疗效,其突出特点是半衰期较长,能够在一天内有效控制血压,所以服用较为方便。同时和其它血管担心素 II受体拮抗剂类药品相比,含有剂量小、起效快、降压作用更强而持久、不良反应发生率低等显著优点。临床研究表明:奥美沙坦酯还能够和其它降压药同时服用以达成更理想诊疗效果。另外,奥美沙坦对动脉硬化、心肌肥厚、心力衰竭、糖尿病、肾病等均含有很好作用。伴随高血压病人数量日益增加,大家对抗高血压药品社会需求日益增涨,所以奥美沙坦酯含有很宽广市场前景。
13、2.2.2关键原材料及辅料起源本设计所需要购置原辅料均可向中国生产药用原辅料厂家订购。具体选择时从原料质量、供货方信誉、生产能力供货保障和交通运输成本等原因综合分析,进行选购。2.2.3产品布点本产品在北京,上海,江苏,重庆,吉林,广东,内蒙,湖南,湖北,山东,陜西等地全部有销售。2.2.4交通运输厂址设在上海市郊,各项交通运输手段全部十分便利,考虑到运输费用和运输风险问题,首选铁路运输,公路运输为辅。2.2.5技术基础和依靠这些药品生产技术和剂型已经比较成熟,需要新技术和新剂型开发时,能够依靠药品研究技术及设备领先科研和开发院所。2.2.6设备起源此次设计所需要设备可从中国制药设备厂商直接订
14、购。2.2.7整体自动控制水平总体方案自控水平起点要高,适应企业计划和建成符合GMP标准现代化制药基地总目标,既能满足现代化制药厂生产和管理要求,又有利企业导入CI (医药企业形象塑造和策划)。以节能和优化生产为目标,以实现全厂多媒体实时网络生产信息管理及指挥系统为目标,立足于技术及装备在较长时间内含有优异性,实用性,可扩展性,可修改性。生产车间温度,压力参数以就地显示仪表为主,设备自动化控制水平高,并采取目前最优异计算机技术,多媒体信息处理技术,将电视监控和管理信息对生产车间关键工序,关键作业现场,关键通道,仓库等关键部门进行实时监控。同时因为工艺需要,人员配合也必不可少,间歇操作和连续操作
15、交替进行。3产品方案及建设规模3.1产品名称药品名:对乙酰氨基酚化学名:2,3-二羟基-2-丁烯基-4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丁基-1-4-(2-1H-四唑-5-苯基)苄基咪唑-5-羧酸酯环-2,3-碳酸酯英文名:Olmesartan Medoxomi分子式:C29H30N6O6分子量:558.583.2生产规模年产6亿片,剂型为片剂。3.3结构简式3.4性质淡黄色至类白色粉末,在水中不溶,在甲醇中略溶,可溶于冰醋酸 熔点:175.0 180.0 3.5产品规格产品名称剂型主药含量片重布洛芬素片20mg/片150mg/片3.6包装方法产品种类包装方法单位布洛芬剂铝塑包装7片/板2板/
16、盒200盒/箱4生产方法及工艺步骤4.1布洛芬剂生产工艺4.1.1工艺步骤框图制粒过筛总混整粒干燥混合称量原辅料压片内包检验外包粉碎内包材料包装材料为D级区域检验成品入库润滑剂崩解剂粘合剂去离子水湿粘合剂图4-1 布洛芬剂工艺步骤图4.1.2步骤叙述称量:原辅料经过原辅料质检以后用电子台秤(W101)进行称量,该过程需要另一人复核。粉碎:物料在称量后经过高速粉碎机组30B(M102)粉碎成粒度为100目以上细粉。过筛:粉碎完成后用XZS漩涡振动式筛分机(M103)进行过筛步骤,经过100目标筛网,未经过筛应重新投入粉碎机进行二次粉碎。配料:粘合剂由粘合剂干料在PL-250配料罐(M104)中配
17、成粘合剂浆料。混合制粒:过筛后物料和粘合剂浆料按配比进入SHL250湿法混合制粒机(M105)混合制粒。干燥:制粒结束后使用沸腾干燥机GFG120(D106)作为湿颗粒干燥设备。整粒:为处理物料干燥后粘连结块,将物料再经过一次筛网进行整粒,使用ZF-150快速整粒机(M107),整粒后粒度控制在14目以下。总混:整粒以后使用HD-800多向运动混合机(M108)进行混合,天天总混1批。压片:总混结束即可进行压片。采取GZPTS-55旋转式高速压片机(M109)进行压片。内包装:得到不一样片剂,并经过质检以后便可进行内外包装。依据设计任务对片剂所要进行是铝塑包装,所以采取DPH250型铝塑泡罩包
18、装机(M1101-2)。外包装:采取ZHJ-60全自动装盒机(M1111-2)装盒。最终,由人工完成装箱工作。5生产制度5.1布洛芬剂年产量:6.5亿片/年,剂型为素片。年工作日:250天/年日工作时间:8小时/天,5天/周机械运转时间:6小时/天生产方法:间歇式5.2生产班制日班制,天天一班,一班8小时,大部分生产区域一班制,碰到特殊情况改为安排两班制。6物料衡算6.1片剂6.1.1基础数据a产品规格和产量以下表:表6.1 产品规格和产量药品名主药含量重量规模备注奥美沙坦酯20mg/片150mg/片6.5亿片/年素片b产品包装规格以下表:表6.2 产品包装规格产品种类包装方法单位奥美沙坦酯铝
19、塑包装7片/版2版/盒200盒/箱c产品生产参数以下表:表6.3 奥美沙坦酯生产参数剂型素片成品率98.0%损失粉碎、压片各1.0%润滑剂+外崩解剂:总混量1.0%包装材料损耗量0.1%浆料原辅料0.21去离子水粘合剂14.32干燥最终含水率3.4%6.1.2物料衡算过程(1)确定日产量:片剂日产量: 15010-66.5108250=390kg/d主药日产量: 2010-66.5108250=52 kg/d(2)压片过程计算片剂在压片前量: 390(1-1%)=393.94kg/d主药在压片前量: 52(1-1%)=52.53 kg/d(3)加入润滑剂和外崩解剂量: 393.941%=3.9
20、394kg/d整粒过程物料量: 393.94-3.9394=389.97 kg/d(4)干燥制粒过程计算:干粉重 393.94(1-3.4%)=380.55kg/d减去润滑剂和外崩解剂后干粉重 380.55-3.9394=376.61kg/d设原辅料重量 x: x1+0.211(14.32+1)=376.61解得: x=371.51 kg/d浆料投入量: 371.510.21=78.02 kg/d制粒前总量: 371.51+78.02=453.53kg/d浆料中含水量: 78.0214.32(1+14.32)=72.93kg/d浆料中粘合剂量: 78.02-72.93=5.09kg/d干燥过程
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