年产万支250ml糖浆剂生产车间工艺设计样本.docx
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1、北京理工大学珠海学院布洛芬糖浆剂工艺设计 题 目: 年产万支250ml糖浆剂 生产车间工艺设计 学生姓名: 陈塨慧、苏泽鹏、萧志乐 蔡权、冯宇 学 院: 化工和材料学院 专业班级: 12应用化学2班 10月年产万支250ml糖浆剂生产车间工艺设计摘要依据GMP思想,为布洛芬糖浆生产提供合理生产工艺和车间布局。依据糖浆制剂车间设计标准和要求科学有效地设计出年产2千万支250ml布洛芬糖浆生产车间。对处方设计、糖浆制剂工艺步骤设计和物料衡算、工艺设备选型、车间设计和成本估算等进行了具体研究和分析,并最终设计出有效可行年产2千万支250ml布洛芬糖浆生产车间工艺。本设计严格遵守GMP要求,符合环境保
2、护、经济、安全、技术等方面要求。关键词:GMP;布洛芬糖浆;生产工艺;车间布局An annual output of 20 million-250ml ibuprofen syrup process design workshopAbstractAccording to the thought of GMP, provide the production process and workshop layoutreasonable for ibuprofen syrup production.According to the principles and provisions of the sy
3、rup preparation workshop design science effectively design an annual output of 20 million pieces of 250ml of ibuprofen syrup production workshop.The formulation design, injection process design and the material balance, process equipment selection, workshop design and cost estimation of the detailed
4、 research and analysis. And the final design of an annual output of 0000 effective 250ml ibuprofen syrup production process.This designstrictly abide by the provisions of GMP, with the environmental protection, economy, safety,technology and other aspects of the request. Keywords : GMP;ibuprofen syr
5、up;production process;workshop layout目录1前言11.1布洛芬糖浆剂的介绍11.1.1布洛芬的适应症11.1.2布洛芬的介绍11.1.3布洛芬的主要剂型21.1.4糖浆剂介绍21.1.5糖浆剂的特点21.1.6糖浆剂剂的分类21.1.7 糖浆剂的规格和质量31.1.8糖浆剂在制备与贮藏过程中易出现的问题32制剂规格、处方研究42.1制剂规格设计42.2实验室制法52.3处方分析52.3.1主药布洛芬的处方分析52.3.2粘度控制剂处方分析62.3.3甜味剂62.3.4悬浮剂62.3.5乳化剂62.3.6 PH控制剂63工艺流程设计73.1工艺流程图74物料衡
6、算74.1参数设计84.2原辅料物料衡算84.3各工序物料进出计算114.4包装材料物料衡算124.4.1内包材料物料衡算124.4.2外包材料物料衡算124.4.3标签说明书物料衡算134.4.4物料衡算总表135主要生产设备选型145.1纯水设备选型145.2溶糖锅设备选型155.3配液罐设备选型155.4过滤设备选型165.5泵设备选型165.6 ph计设备选型175.7封口机设备选型175.8激光打码机设备选型175.9灯检工作设备选型185.10洗瓶设备选型185.11灭菌设备选型195.11印字贴标设备选型195.12理瓶设备选型206生产工艺流程概述206.1称量与筛分206.2
7、配料216.3过滤226.5灌封与灭菌226.6糖浆瓶的洗涤226.7包装226.8工艺流程说明227成本估算227.1原辅料及包装材料成本估算227.1.1原辅料成本估算227.1.2包装材料成本估算237.2设备成本估算247.3水电成本估算257.3.1电费成本估算257.3.2水费成本估算277.4人工成本估算288结论28参考文献291序言1.1布洛芬糖浆剂介绍1.1.1布洛芬适应症布洛芬是世界卫生组织、美国FDA唯一共同推荐儿童退烧药,是公认儿童首选抗炎药。布洛芬含有抗炎、镇痛、解热作用。诊疗风湿和类风湿关节炎疗效稍逊于乙酰水杨酸和保泰松。适适用于诊疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、
8、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎,也可拥有手术后抚慰疼痛和炎症。布洛芬以等量两种光学异构体组成外消旋体物形式存在,但在药品活性(S)-布洛芬药品以较少剂量显示预期药品效果,而且没有由药品无活性(R)-布洛芬所引发可能副作用。至今,已经制备了包含布洛芬多个糖浆剂型。比如,韩国专利公布-51826 公开了经过利用增塑剂加溶布洛芬而制备右布洛芬糖浆剂方法,并经过增香剂屏蔽所述药品刺激味道。1.1.2布洛芬介绍【汉字别名】 2-(-4-异丁基苯基)丙酸;异丁苯丙酸,异丁洛芬,芬必得,-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸布洛芬结构式: 【英文别名】 2-(4-Isobutylphenyl)propanoic
9、 Acid;-Methyl-4-(isobutyl)phenylacetic acid;()-2-(4-Isobutylphenyl)propanoic acid;4-Isobutyl-alpha-methylphenylacetic Acid【其它名称】 拔怒风,异丁苯丙酸,异丁洛芬,Brufen,Emodin,Motrin,Rurana【药品分类】神经系统用药-抗偏头痛药1.1.3布洛芬关键剂型布洛芬能够做成关键剂型有糖浆剂、栓剂、软膏片剂、复方片剂及多层片剂、环包化合物、固态分散体。下面关键介绍一下布洛芬糖浆剂。1.1.4糖浆剂介绍糖浆剂系指含有药品、药材提取物和芳香物质浓蔗糖水溶液,供
10、口服应用。化学药品糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)或64.7%(g/g),用作矫味剂和助悬剂。蔗糖及芳香剂等能掩盖药品不良气味,改善口味,尤其受儿童欢迎。糖浆剂易被微生物污染,低浓度糖浆剂中应添加防腐剂。常见防腐剂中苯甲酸和山梨酸用量不得超出0.3%,对羟基苯甲酸酯类用量不得超出0.05%。防腐剂对微生物抑制作用有一定选择性,故常使用混合防腐剂以增强防腐效能。1.1.5糖浆剂特点糖浆剂优点:(1)味道好,味甜量小,服用方便,吸收较快。(2)适用人群广,因为蔗糖及香料等能掩盖药品不良气味,糖浆剂轻易被各年纪段人群接收。尤其适适用于儿童。(3)高浓度糖浆方便保留,糖浆剂少部分蔗糖转化成葡萄
11、糖和果糖,含有还原性,能预防糖浆剂中药品氧化变质;因为含蔗糖浓度高,所以微生物繁殖得到抑制。但糖浆剂也有缺点:如低浓度糖浆需加入防腐剂,生产环境不妥时易发生霉变;在高温环境下易变色。1.1.6糖浆剂剂分类(1)单糖浆剂:不含药品,可供制备含药糖浆及作为矫味剂、助悬剂。(2)芳香糖浆剂:含芳香挥发性物质,如橙皮糖浆、姜糖浆等,关键用作矫味剂。(3)含药糖浆剂:含有药品,用于疾病预防和诊疗。1.1.7 糖浆剂规格和质量糖浆剂生产和储藏期间均应符合“中国药典”下列相关要求: 国家标准相关要求糖浆剂在生产和储藏期间均应符合下列相关要求。1糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)或64.7%(g/g)。
12、2除另有要求外,通常将药品用新沸过水溶解后,加入单糖将,如直接加入蔗糖,则埯加水煮沸,必需时滤过,并自滤器上添加适量沸过水,使成处方要求量搅匀,即得。3糖浆剂应在避菌环境中配制,立即灌装于灭菌洁净干燥浴器中。4除另有要求外,糖浆剂应澄清。在储存中不得有酸败、异臭;产生气体或其它变质现象。5糖浆剂中可加入适宜附加剂。必需是坷添加适量乙醇,甘没开其它多元醇。如需加入防腐剂。对羟基苯甲酸类用量不得超出0.05%,苯甲酸或苯甲酸钠用量不得0.3。如需加入色素,其品种及用量应符合卫生部相关要求,并注意避免对检产生干扰。6糖浆剂宜不超出30处密封保留。(三)相对密度糖浆剂相对密度照中国药典(附录)相对密度
13、测定法项下方法测定,应符合各该糖剂项下要求。1.1.8糖浆剂在制备和贮藏过程中易出现问题(1)霉败问题糖浆剂轻易被微生物污染,使糖浆长霉和发酵造成酸败、药品变质,尤其是低浓度糖浆剂更易发生霉败。其原因往往是因为所用蔗糖和药品不洁净,用具、容器处理不妥,生产环境不符合要求。处理措施应严格控制原料质量,在要求洁净环境中制备,及采取合适方法对用具、容器进行处理,并立即灌装。对于低浓度糖浆剂应添加适宜防腐剂。应用防腐剂时,应将糖浆剂pH值调至酸性(pH4).另外,八羟基喹啉硫酸盐0.001、桂皮醛0.01%0.1、挥发油及焦糖等也用于糖浆防腐。防腐剂联合使用能增强防腐效果(2)沉淀问题糖浆剂在贮藏期间
14、产生沉淀,多是由蔗糖质量差,含有大量高分子杂质,因为这些杂质逐步聚集而出现混浊或沉淀。可在单糖浆滤过前加入蛋清、滑石粉等,吸附高分子和其它杂质。含有浸出药剂糖浆剂,亦可因浸出药剂中含有不一样程度高分子杂质而产生沉淀,制备时可将其滤除。另外,高浓度糖浆剂在贮藏中可因温度下降而析出蔗糖结晶,加入适量甘油、山梨醇等多元醇可改善。 (3)变色问题糖浆剂制备时加热温度高,时间长,尤其是在酸性条件下加热,可促进生成转化糖而使颜色变深。含着色剂糖浆剂,在还原性物质和光线作用下可逐步退色。 2制剂规格、处方研究2.1制剂规格设计规格:每瓶含布洛芬5.0g;规格250ml。本设计参考中国专利CN80001752
15、布洛芬糖浆剂处方。表2.1 布洛芬糖浆剂处方名称用量/g作用布洛芬(150m)蔗糖果糖琼脂D-山梨糖醇轻质高岭土聚山梨脂80对羟基苯甲酸甲酯对羟基苯甲酸丙酯苯甲酸钠胡萝卜素酸橙香精柠檬酸柠檬酸钠纯化水5.0112.575.00.7552.52.750.30.0750.050.1250.0250.2250.60.25调整至250ml(249.5g)主药甜味剂甜味剂粘度控制剂粘度控制剂悬浮剂乳化剂防腐剂防腐剂防腐剂着色剂增香剂PH控制剂PH控制剂溶液(溶液PH值调整约为3.7)2.2试验室制法1)将蒸馏水倾入制备槽中,而且将一部分预定量糖(对应于最终组合物中糖含量为27.5重量/体积)和琼脂分散在
16、其中,而且将所述分散体85至90C搅拌约3小时而取得清澈溶液;2)由对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和苯甲酸钠组成防腐剂混合物加入到1)中取得溶液,而且经过搅拌溶解;3)将其它部分预定量糖加入到保持在75至85C2)中取得溶液,而且搅拌直到所述混合物变清澈;4)将预定量高果糖、D-山梨糖醇溶液(70%)、柠檬酸和柠檬酸钠加入到保持在70C3)中取得溶液;5)将胡萝卜素和聚山梨酯80加入到蒸馏水,并经过混合乳化;6)将布洛芬和高岭土分散体混合物在5)中取得溶液中悬浮约3 小时;7)将4)中取得溶液经过向其加入少许 (约 1.0 重量/体积)冷却水而冷却至 25 至 29C ,将其加入到 6)中
17、取得悬浮法 ,接着向其如入酸橙香精;8) 将蒸馆水加入到7)中取得混合物以调整最终总体积并混合均匀。2.3处方分析2.3.1主药布洛芬处方分析本处方组合物有效成份,布洛芬,基于所述糖浆剂组合物总体积,以0.01至10.0重量/体积,优选0.7至5.0重量/体积范围内量采取,以平均粒度在10至300 范围内颗粒形式采取以预防右布洛芬沉淀而且使颗粒在口中砂质质感最小化。2.3.2粘度控制剂处方分析本处方中,粘度控制剂能够用于将所述组合物粘度控制在500至 3,000cps范围内,而且它选自由琼脂、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、轻亚乙基纤维素(hydroxyethylene cellulose
18、)、D-山梨糖醇溶液及其混合物组成组。粘度控制剂预防右布洛芬糖浆剂组合物层离,而且对于儿童口服提供适宜流动性。基于所述糖浆剂组合物总体积,所述试剂能够以0.01至40.0重量/体积范围内量采取,优选0.1至30.0重量/ 体积。2.3.3甜味剂在本处方中,能够将甜味剂用作任选成份而且它选自由糖、高果糖、蛇菊苷及其混合物组成组,适于对儿童给药。基于 所述糖浆剂组合物总体积,所述甜味剂能够以0.1至80.0重量/体手只范 围内量采取,优选0.1至70.0重量/体积2.3.4悬浮剂在本处方中,悬浮剂能够用于将以上提到右布洛芬颗粒均匀悬浮在 糖衆剂组合物中,而且它选自由高岭土、黄原酸胶、琼脂及其混合物
19、组成组。基于所述糖浆剂组合物总体积,所述悬浮剂能够以0.01 至10.0重量/体积范围内量采取,优选0.2至5.0重量/体积。2.3.5乳化剂在本处方中,乳化剂能够用于乳化所述活性成份悬浮液,而且它可 以是聚山梨酯化合物或其混合物任何一个。基于所述糖浆剂组合物总 体积,所述乳化剂能够以0.01至5.0重量/体积范围内量采取,优选 0.05至3.0重量/体积。2.3.6 PH控制剂在本处方中,经过将组合物pH值控制在3至6范围内,pH值控制剂能够用于除去右布洛芬糖浆剂组合物苦和涩味道,而且它能够选自由柠檬酸、柠檬酸钠及其混合物组成组。基于所述糖浆剂组合物总体积,所述pH值控制剂能够以0.01至5
20、.0重量/体积范围内量采取,优选0.1至1.0重量/体积%。另外,本处方糖浆剂组合物还能够包含药品上可接收添加剂,诸 如选自由对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和苯甲酸钠组成组防 腐剂;着色剂;增香剂;或溶剂。3工艺步骤设计3.1工艺步骤图 图3.1布洛芬糖浆生产工艺步骤图中间体质量控制说明中间体产品布洛芬糖浆中布洛芬含量不得低于0.02g/ml,布洛芬含量采取照高效液相色谱法测定,具体操作参考中国药典中布洛芬含量测定项下相关要求实施;布洛芬糖浆中指标性成份为蔗糖量不得低于45%(g/ml),含量测定参考中国药典中紫外分光光度法测定蔗糖含量相关要求实施;如需加入防腐剂山梨酸和苯甲酸用量不得超出
21、0.3%(其甲盐、钠盐用量分别用算计)羟苯酯类用量不得超出0.05%。糖浆剂质量应符合中国药典制剂通则项下对糖浆剂要求。4物料衡算物料衡算是制药工艺设计基础,其结果是后续设备选型、确定原材料消耗量、生产设备部署等设计项目标依据。依据本设计中布洛芬糖浆年产量确定为每日生产量,经过各单元操作物料衡算,能够得到日需要原辅料、包装材料量及输出过程中物料损耗量等,使设计由定性转向定量。因为本设计是药品制剂工艺设计只包含物理改变其物料衡算以质量守恒定律为理论基础,指“在一个特定物系中,进入物系全部物料质量肯定等于离开系统全部产物质量加上消耗掉和积累起来物料质量之和”。物料衡算式:G1=G2+G3+G4 (
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