重组人脑利钠肽治疗射血分数保留心力衰竭患者的疗效.pdf
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1、基金项目:年包头医学院科学研究基金项目自然科学类青苗计划()通讯作者:王雅坤【临床医学】重组人脑利钠肽治疗射血分数保留心力衰竭患者的疗效王文静,王雅坤(包头市第四医院,内蒙古 包头 )摘要 目的:探讨重组人脑利钠肽治疗射血分数保留心力衰竭患者的疗效和安全性,以及患者用药后 及 末端 型利钠肽原()水平变化。方法:选取包头市第四医院 年 月 年月收治射血分数保留心力衰竭患者 例,按照是否接受重组人脑利钠肽治疗分为观察组(联合注射用重组人脑利钠肽治疗)例及对照组(常规治疗)例,观察两组治疗前、治疗 后,步行试验()、血清 和 水平、超声心动图指标及临床疗效。结果:治疗 后,观察组 高于对照组,水平
2、低于对照组();治疗 后,观察组左心房容积指数()低于对照组,左心室射血分数()升高();观察组总有效率高于对照组();治疗 后,观察组血清 水平降低()。结论:注射用重组人脑利钠肽可改善射血分数保留心力衰竭患者的心肌功能,增加心脏排血量,减轻心肌细胞损伤,经 及 水平评估后确保有效,且临床用药安全性好,建议推广。关键词 射血分数保留心力衰竭;重组人脑利钠肽;可溶性基质裂解素;末端 型利钠肽原 :,(,):,:()(),(),(),年第 卷第 期 :,();(),()();();():,;目前,我国心力衰竭患病率高达 ,约 万例,年生存率不足 ;射血分数保留心力衰竭(,)的流行病学特点显示在
3、岁以上人群患病率超过 ,其发病率占心力衰竭总群体的 ,因此,成为最常见的心衰表型。临床研究表明,注射用重组人脑利钠肽(,)是人工合成制剂,具有与内源性脑利钠肽的相关作用机制,具有抑制交感神经、逆转心室重构的作用,可改善患者的临床病症 。对急性心力衰竭患者效果显著,但应用于 患者治疗的研究较少 。可溶性生长刺激表达基因 蛋白(,)及 是临床 疾病诊断、治疗的重要指标,可作为临床用药的诊断依据 。笔者针对包头市第四医院收治的 患者进行用药研究,探讨临床疗效及安全性。对象与方法 对象选取包头市第四医院 年月 年 月收治 患者 例,按照是否接受重组人脑利钠肽治疗分为观察组(联合注射用重组人脑利钠肽治疗
4、)和对照组(常规治疗),观察组 例,男性 例,年龄为 岁,平均年龄为()岁,女性 例,年龄为 岁,平均年龄为()岁;对照组 例,男性 例,年龄为 岁,平均年龄为()岁,女性 例,年龄为 岁,平均年龄为()岁;两组基本资料差异无统计学意义(),有可比性。纳入标准:符合 中国心力衰竭诊断与治疗指南 中 诊断标准;美国纽约心脏病协会()心功能分级 级;对本研究知情并签署知情书。排除标准:心包疾病、瓣膜性心脏病、限制性或肥厚性心肌病及可引起心力衰竭临床表现的非心脏疾病;对所用药物过敏;需机械通气者。治疗方法对照组:参见 中国心力衰竭诊断与治疗指南 予以 或 、硝酸酯类药物等西医常规治疗。观察组:在对照
5、组基础上用注射用重组人脑利钠肽(成都诺迪康生物制药,国药准字 ),首次负荷剂量为 静脉滴注,后以 ()静脉持续泵入 。观察指标两组治疗前、治疗 后:步行试验(,)。血浆 末端 型利钠肽原()水平。晨起空腹下采静 脉 血 约 ,置 于 肝 素 抗 凝 剂 试 管 中,离心 分离血浆,保存在 冰箱待测,采取酶联免疫荧光法检测。超声心动图。采用超声心动图仪检测左心房容积指数(,)、左心室射血分数(,)。血清可溶性 水平。年第 卷第 期 静脉血采集与相同,离心 取血清,保存在 冰箱,采取酶联免疫吸附法测定。疗效评定标准治疗 周后评价患者的疗效,疗效分为 个等级,显效:分级提高 级,或者心衰基本得到控制
6、;有效:分级升高 级;无效:分级升高 级。总有效率 显效率 有效率 。统计学分析用 统计软件进行处理;符合正态分布的计量资料以()表示,治疗前后采用配对 检验,两组间采用独立样本 检验;计数资料以例数或率表示,比较行 检验;为差异有统计学意义。结果 两组 和血浆 水平两组治疗前 和血浆 水平差异无统计学意义();治疗 后,两组 明显 增 加,血 浆 水 平 显 著 降 低();治疗后观察组 明显高于对照组,血 浆 水 平 显 著 低 于 对 照 组()。见表 。表 两组 和血浆 水平比较()组别例数时间()血浆 ()对照组 治疗前 治疗 后 观察组 治疗前 治疗 后 注:同组治疗前后比较,;组
7、间治疗后比较,超声心动图两组治疗前 、差异无统计学意义();治疗 后,两组 明显降低,显著升高();治疗 后,观察 组 、改 善 均 明 显 优 于 对 照 组()。见表 。表 两组超声心动图指标比较()组别例数时间 ()()对照组 治疗前 治疗 后 观察组 治疗前 治疗 后 注:同组治疗前后比较,;组间治疗后比较,两组临床疗效比较观察组的总有效率显著高于对照组()。见表 。表 两组临床疗效比较 ()组别例数显效有效无效总有效率对照组 ()()()()观察组 ()()()()两组血清 水平比较两组治疗前 水平无差异();治疗 后,两组血清 水平明显下降();治疗后,观察组 水平明显低于对照组(
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