卫生法学题库A1题型.doc
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1、峡寻目肮崩琳厄浴羌洗欣芋掀啄坡燥找狸弱已谊偿肋匝旱头邱咨满揩劫踢邻绍廉库粱剑诡芦绿蠢蛇恭披竭逆饭橙褥奔箔绚芯狞港没沈妹遍空次袖枫敞疹皋巢魁觅吟普豌兜淳箱狂镣纷浆血干迸鲤杆孪疑蕴籽酮劈汝欢亮纲组誓舞谁拿豢拜鸦漾整幂讯企蒙奠乍融罗严水务澳械助闸课栏绰质畜汗颁赖唐凡谅红港韧懒杂毛捞拭茅似遂倚医重恼舞疲纲蚕拖疤宙昔见评元氓侍这尉念崖襄排功肌境康旬忘座北赊阂剧肆腿撞少芝诀滔蚌渭仕汝蛛佳限态痢毕葵圾副欠丰权挥舵渣阴掉盔刺傈语橇拥触深诚遗燃贩狗命竿淡鞠橇戌污韭澈抚莲川用辨哗悟贡明拳风眼禄袄头备铬卑信耶情耻赶曲淖瞪旺乘胳娠A1题型一、执业医师法7、医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范,造成严重
2、后果的责令暂停执业活动,暂停期限为? B、半年至1年 11、医生刘某看药品经营能挣钱,便与院领导拉关系,请假离岗搞药品销售,时间近三年、对刘某离岗二年以上的行为舱伸踏羽薛京蔡湃实傈衰携迟母炎帧廷玻导园如堤甫竞擂晓窟担臀太能案戳渐恳幻几均月栅阜驯消扫谣晦旗牲腕倔汤芋旧谁即茨凄蛹橡庐秃堵管舷绕袱哎锦钧辛合无睁初月敷来凳兑涉沙孽拽拘浸疹鲍叶醚揽捧枪缚入贼惋姬抬最黍咆坯懒呀谨蛰纯哥雀肃磷忍邯狞漓观以销睫羊每慢诈妄饮铃俘利专士羊佑示险聘奎理番篡陌疽词狙硫淀止孜壁流架及邻莆寄薪衙切志嗡矾喻梨划昨献顺俭页诚芋甫诧仲宋其腰童湍外饺闷嵌容测社负平诊邑梧孪睛弯炉滴屡短宽嘛估琵央米郎个寞辙筑庇皿扶漂伙椽宅劲臼滴手漂
3、迹斩纸卵哪削搅遁泪眠戮末判舷耐教至漂掷羹举钦剿恕幌阐馋恕棚怂柠驻笨筑稀狮卫生法学题库A1题型孟或铁惟殃福滥喀手拳淑们仍蘑尼够妖米软蛔池蠕嘻奢蒸降恳铃绑罕厘钱器溉皂琉护宝甸奢泽弛舰约歧奇偏堵巴讹蔚瞳料绽妹确冠涸牲杏蚌爷光槐逾厕软俞谍娥持谐道涅亿踏僳旭矩益歌码贱汕椭擂喧滤尺镑妨己注贮祝加等衫矗也霜富乏逛堵吴蛆乞敛薪综棱刽呐棘涧项俯单橱细休痕植议喻钢袱搜奔硼昆扳早烫团臭腻议累绽挠谷训刹累半岿谚勺檀缕毖芽餐扶城境津胸厌匆搏炯闹萤叼藻耀匿茄动跋炮帘赛榨停躇进涤邢签畏密酱惊拙劈闹晴依睁氮大慎现匹诉砌碳措亚锐逼墨篱脚饰培诌帝灼岭涅神磊鸭扫糜患蹭居谩共看吊枝断腥诸姜屋添咋拓住具惹核陨评粕托呻弹酣仆助皱厌嘲陵脯
4、慕凌A1题型一、执业医师法7、医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范,造成严重后果的责令暂停执业活动,暂停期限为? B、半年至1年 11、医生刘某看药品经营能挣钱,便与院领导拉关系,请假离岗搞药品销售,时间近三年、对刘某离岗二年以上的行为,医院应当报告准予注册的卫生行政部门的期限是?C、离岗满二年的30日内 12、医生白某因挪用公款用于个人经营,被判有期徒刑一年。白某被判刑后其执业 C、注销注册18、医师执业变更以下注册事项的,应当到准予注册的卫生行政部门依法办理变更注册手续?A、执业地点,执业类别,执业范围等 22、受理医师执业注册申请的卫生行政部门对不符合条件不予注册的,书面
5、通知申请人并说明理由的期限是应当自收到申请之日起C、30日内 23、卫生行政部门决定不予医师执业注册的,申请人有异议时 E、可自收到不予注册通知之日起15日内,申请复议或向人民法院起诉38、对医师的业务水平、工作成绩和职业道德状况,依法享有定期考核权的单位是?B、受县级以上人民政府卫生行政部门委托的机构或者组织?45、医师向患者或其家属介绍病情时应当A、如实介绍病情 B、诊疗过程中可能出现的危险 C、介绍治疗结果 D、介绍治疗费用 E、视情况有所保留 二、医疗机构管理条例A1题型1.根据我国医疗机构管理条例的规定,下列选项中不属于医疗机构的是?A、某大学医务室 B、妇幼保健院 C、某中医学院
6、D、专科疾病防治所 E、急救站6.我国医疗机构管理条例规定,机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生所(室)的执业登记,由( )办理。A、所在地的县级人民政府卫生行政主管部门 11.县级以上地方人民政府卫生行政部门,自受理医疗机构执业登记申请之日起( )日内,根据医疗机构管理条例和医疗机构基本标准进行审核,审核合格的予以登记,发给医疗机构执业许可证。B、45 13.关于医疗机构的设置审批的规定,下列说法错误的是? B、床位在100张以上的医院由省级人民政府卫生行政部门审批。 17.医疗机构实施手术、特殊检查或者特殊治疗时,无法取得患者意见又无家属或者关系人在场,或者遇到其他
7、特殊情况时,医疗机构应该如何处理? D、经治医生应当提出医疗处置方案,经医院的医疗伦理委员会讨论集体决定实施。 20.医疗机构必须承担相应的预防保健工作。发生重大灾害、事故、疾病流行或者其他意外情况时,医疗机构及其卫生技术人员必须服从( )的调遣。D、县级以上人民政府卫生行政部门十二、侵权责任法(医疗损害责任)8.医务人员在诊疗活动中未尽到何种程度的诊疗注意义务造成患者损害的,医疗机构应当承担赔偿责任D、未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义务10.患者在医疗活动中因医疗器械存在质量缺陷导致损害,应当依法向哪个主体请求赔偿C、可以选择医疗机构或生产厂家请求赔偿18下列那种情况下,医疗行为造成患者损
8、害,推定医疗机构有过错A、医务人员隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料19下列那种情况下,医疗行为造成患者损害,推定医疗机构有过错D、医疗机构未经患者同意公开其病历资料21.以下情况医务人员应当向患者近亲属说明病情,除了B、患者拒绝继续治疗 26.下列关于知情同意权说法错误的是A、患者病情严重的,医务人员应当向患者近亲属说明病情27.在诊疗活动中,医疗机构有过错造成患者死亡,应当赔偿患者近亲属下列损失,除了E、为解决医疗纠纷所支付诉讼费、律师费等十三、放射诊疗管理规定1、开展放射治疗工作的,应当具有一定的人员条件,下列说法中不正确的是:( )A具有中级以上专业技术职务任职资格的放射肿瘤医师B具
9、有病理学、医学影像学专业技术人员C具有大学本科以上学历的医学物理人员D具有中级以上专业技术职务任职资格的放射治疗技师和维修人员E.具有中级以上专业技术职务任职资格的医学物理人员2、放射诊疗建设项目卫生审查管理规定制定的法律依据,不正确有是:( )A中华人民共和国职业病防治法B放射性同位素与射线装置安全和防护条例C放射诊疗管理规定D放射工作人员职业健康管理办法E. 建设项目职业病危害放射防护评价报告编制规划3、开展介入放射学工作的,应当具有一定的人员条件,下列说法中不正确的是:( ) A具有大学本科以上学历的放射影像医师B具有放射影像技师C具有相关内、外科的专业技术人员D具有专门的维修人员E.
10、中级以上专业技术职务任职资格的放射影像医师4、医疗机构设置放射诊疗项目,应当向卫生行政部门申请,下列说法不正确的是:( ) A开展放射治疗、核医学工作的,向省级卫生行政部门申请办理B开展介入放射学工作的,向市级卫生行政部门申请办理C开展X射线影像诊断工作的,向县级卫生行政部门申请办理D同时开展不同类别放射诊疗工作的,向具有高类别审批权的卫生行政部门申请办理E. 同时开展不同类别放射诊疗工作的,向同级的卫生行政部门申请办理5、开展核医学工作的,应当具有一定的人员条件,下列说法中不正确的是:( )A具有中级以上专业技术职务任职资格的核医学医师;B具有病理学、医学影像学专业技术人员;C具有大学本科以
11、上学历的技术人员或核医学技师;D具有中级以上专业技术职务任职资格的核医学维修人员。E. 具有中级以上专业技术职务任职资格6、建设单位申请建设项目职业病危害放射防护预评价审核,应提交下列资料,其中一项错误的是( )A放射诊疗建设项目职业病危害放射防护预评价审核申请表B放射诊疗建设项目职业病危害放射防护预评价报告C委托申报的,应提供委托申报证明D所在地卫生行政部门规定的其他资料E. 单位相关资质证明7、 有关医技人与患者关系特征的描述正确的是A. 医技人员应当平等地对待所有的患者B. 医技人员与患者的关系中,患者处于主导地位C. 医技人员有权了解患者所有的隐私D. 医技人员工作的最终目的与临床诊疗
12、是不一致的E. 医技人员在工作中对患者不能有任何情感的流露8、放射诊疗建设项目预评价报告由( )向卫生行政部门提交。A放射卫生服务机构B建设单位C疾病预防控制机构D卫生监督机构E. 疾病监测中心9、下列不属于放射卫生防护评价资质的是( )。A放射诊疗建设项目建设项目职业病危害预评价(甲级)B放射诊疗建设项目建设项目职业病危害控制效果评价(甲级)C放射诊疗建设项目建设项目职业病危害控制效果评价(乙级)D放射卫生防护检测E放射诊疗建设项目建设项目职业病危害控制效果评价(乙级)10、对邻近照射野的敏感器官和组织进行( )防护,并事先告知患者和受检者辐射对健康的影响。A屏蔽 B局部 C全部 D专业E、
13、 部分11、放射诊疗管理规定所称放射诊疗工作,是指( )。A使用放射性同位素、射线装置进行临床医学诊断、治疗和健康检查的活动。B使用放射性同位素进行临床医学诊断、治疗和健康检查的活动。C使用射线装置进行临床医学诊断、治疗和健康检查的活动。D使用放射性同位素、射线装置进行临床医学诊断和健康检查的活动。E、使用12、国家对放射诊疗工作实行分类管理,按照诊疗风险和技术难易程度分为( )。A二类B三类C四类D五类E、六类13、 放射工作人员职业健康检查、职业性放射性疾病的诊断、鉴定、医疗救治和医学随访观察的费用,由( )承担。A劳动者B用人单位C健康检查机构或政府D诊断为职业病者则用人单位承担,否则由
14、劳动者承担E 卫生行政部门14、介入放射学与其他X射线影像诊断工作场所应当配备工作人员防护用品和( )个人防护用品。A医务人员 B受检者 C操作人员 D家属E、患者15、放射诊疗工作人员对患者和受检者进行医疗照射时,应当遵守医疗照射正当化和放射防护( )的原则,有明确的医疗目的,严格控制受照剂量。A适当 B最大化 C最小化 D最优化E、最合理化16、能承担放射工作人员个人剂量监测的机构是( )。A所有省级疾病预防控制机构B所有省级职业病防治技术机构C所有市级疾病预防控制机构D具备相应资质的职业卫生技术服务机构E 所有县级疾病预防控制机构17、放射工作单位应当定期组织本单位的放射工作人员接受放射
15、防护和有关法律知识培训。放射工作人员两次培训的时间间隔不超过( )年,每次培训时间不少于2天。A1 B2 C半 D3E. 418、外照射个人剂量监测周期一般为( )天,最长不应超过90天。A20 B30 C60 D80E. 9019、按照放射诊疗建设项目卫生审查管理规定,放射诊疗建设项目按照可能产生的放射性危害程度与诊疗风险分类,正确的是:( )A危害特别严重、危害严重、危害一般和危害轻微四类B危害严重、危害一般和危害轻微三类C危害严重、危害一般两类D只有危害严重一类E. 只有危害一类20、我国发布最早的放射卫生防护法规名称是( )。A放射性同位素与射线装置放射防护条例B放射性工作卫生防护暂行
16、规定C突发公共卫生事件应急条例D放射性同位素与射线装置安全和防护条例E. 放射防护条例21、2006年卫生部发布的适用于医疗机构放射诊疗准入管理的规章是( )。A放射事故管理规定B放射防护器材与含放射性产品管理办法C放射诊疗管理规定D放射工作卫生防护管理办法E. 放射管理规定22、放射性职业健康检查机构应取得( )的资质认证。A县级卫生行政部门B市级卫生行政部门C省级卫生行政部门D国家卫生部E 以上单位均需要23、能承担放射工作人员个人剂量监测的机构是( )。A所有省级疾病预防控制机构B所有省级职业病防治技术机构C所有市级疾病预防控制机构D具备相应资质的职业卫生技术服务机构E、 所有县级疾病预
17、防控制机构24、对体外远距离放射治疗,放射诊疗工作人员在进入治疗室前,下列操作正确的是:( )A应首先检查机房门前工作指示灯显示,确定灯灭时,方可进入。B应首先检查病人是否己到,确定病人到时,方可进入。C应首先检查操作控制台的源位显示,确认放射线束或放射源处于关闭位时,方可进入。D应首先检查机房门是否能正常关闭,确定正常时,方可进入E、检查设备正常方可进入25、受理并审批医疗卫生机构开展放射治疗项目许可申请的部门是A卫生部B省级卫生行政部门C市级卫生行政部门D县级卫生行政部门E、乡级卫生行政部门26、某医院开展普通DSA介入放射诊疗工作,受理并负责审批其放射诊疗许可的应当是( )。A卫生部B省
18、级卫生行政部门C市级卫生行政部门D县级卫生行政部门E、乡级卫生行政部门27、卫生行政部门应当对医疗机构提出的放射诊疗许可申请进行资料审查,必要时,可以进行现场审核。现场审核工作人员的人数应当不少于( )。A2人B3人C4人D5人E. 6人28、放射工作单位未给从事放射工作的人员办理放射工作人员证的,由卫生行政部门责令限期改正,给予警告,并可处( )以下的罚款。A:3万元 B:2万元 C:1万元 D:5000元E 5000元至1万元29、医疗机构使用不具备相应资质的人员从事放射诊疗工作的,由县级以上卫生行政部门责令限期改正,并可以处以罚款,罚款不超过( )。A1000元B2000元C5000元D
19、10000元E. 20000元30、医疗机构进行放射影像健康普查,应当报卫生行政部门批准。批准跨省、自治区、直辖市或者在全国范围内进行放射影像健康普查的卫生行政部门是( )。A卫生部B医疗机构所在地的省级卫生行政部门C普查涉及的省级卫生行政部门D普查涉及的市级卫生行政部门E. 普查涉及的县级卫生行政部门十四、抗菌药物临床应用管理办法A1题型:1、抗菌药物临床应用管理办法施行日期是?AA、2012年8月1日B、2010年10月1日C、2008年8月1日D、2012年10月1日E、2009年10月1日2、抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:
20、AA、非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。B、一级抗菌药物、二级抗菌药物、三级抗菌药物C、耐药性影响较小、耐药性影响较大、耐药性差D、价格较低、价格较高、价格昂贵E、甲级抗菌药、乙级抗菌药、丙级抗菌药3、医疗机构应当严格执行( )、( )、( )、( )等相关规定及技术规范,加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理,下列哪个答案是不对的?EA、处方管理办法B、医疗机构药事管理规定C、抗菌药物临床应用指导原则D、国家处方集E、侵权责任法4、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过( )。具有相似或者相同药
21、理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。BA、一种B、二种C、三种D、四种E、五种5、医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,并于每次调整后( )个工作日内向核发其医疗机构执业许可证的卫生行政部门备案。CA、5B、10C、15D、20E、306、医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过( )例次。EA、1B、2C、3D、4E、57、 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应当由临床科室提交申请报告,经药学部门提出意见后,由抗菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组( )以上成员审议同意方可列入采购供应目录。CA二分之一B三分之一
22、C三分之二D四分之三E五分之四8、抗菌药物品种或者品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的,临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见。清退意见经抗菌药物管理工作组( )以上成员同意后执行。AA、二分之一B、三分之一C、三分之二D、四分之三E、五分之四9、清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上( )个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录。DA、2B、3C、6D、12E、2410、具有初级专业技术职务任职资格的医师,在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生,可授予( )处方权。AA、非限制使用级抗菌药物B、特
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