广东省药学专业技术资格考试(药事管理试题).doc

精品文档就在这里-各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有-一、A型题(最佳选择题)共40题，每题1分。每题的备选答案中只有1个最佳答案。1.药品标签内容、格式、颜色必须一致的是A.同一企业生产的同一药品，且药品规格和包装规格均相同B.同一药品且药品规格和包装规格均相同C.药品规格和包装规格均相同D.同一企业生产的同一药品，且处方药和非处方药的包装规格一致E.同一药品且处方药和非处方药的包装规格一致2.有关理想的说法正确的是A.在层次上分为社会理想和个人理想B.道德理想是职业道德的反映C.在内容上分为最高理想和共同理想D.在目标上分为专业理想和成才理想E.社会理想中包括生活理想、职业理想和道德理想3.不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是A.坚持公益原则 B.承担保健职责 C.维护患者利益D.维护人类健康 E.宣传医药知识4.氯胺酮处方保存几年备查A.1年D.4年B.2年E.5年C.3年5.救死扶伤，不辱使命的含义是A.执业药师应当遵守药品管理法律、法规，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、合理B.执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位，尽心尽职尽责为患者及公众提供药品和药学服务C.执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权D.执业药师应当与同仁和医护人员相互理解，相互信任，以诚相待，密切配合E.执业药师应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力6.只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用的是A.苯丙胺 B.可卡因 C.罂粟秆浓缩物D.阿普唑仑 E.罂粟壳7.由一类精神药品转为二类精神药品的是A.可待因 B.复方樟脑酊 C.乙基吗啡D.三唑仑 E.咖啡因8.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为A.1年 B.2年 C.3年D.4年 E.5年9.当事人对药品检验结果有异议，申请复验的，复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由A.当事人承担B.省、自治区、直辖市人民政府有关部门承担C.原药品检验机构承担D.国务院有关部门承担E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门承担10.伪造、变造、买卖或者盗窃剥夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的A.处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得1倍以上5倍以下罚金B.处3年以上10年以下有期徒刑C.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金D.处以5年以上有期徒刑，并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产E.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利11.毒性药品每次处方剂量不得超过A.3日极量 B.3日常用量 C.2日极量D.7日常用量 E.2日常用量12.执业药师职责的基本准则是A.提供用药咨询与指导 B.对药品质量负责，保证人民用药安全有效C.审核处方并监督调配 D.带头执行医药法规E.对违反药品管理法的行为提出处理意见13.执业药师注册机构为A.省级卫生行政部门 B.省、自治区、直辖市人事(职改)部门C.市级药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市药品监督管理局14.拆零药品出售时，药袋上写明A.名称、规格、服法、用量、有效期等内容B.服法、用量、有效期等内容C.名称、用量、有效期等内容D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容E.名称、规格、有效期等内容15.非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品A.一面(侧)对侧右上角是非处方药专有标识的固定位置B.一面(侧)，其右上角是非处方药专有标识的固定位置C.右上角是非处方药专有标识的固定位置D.左上角是非处方药专有标识的固定位置E.一面(侧)，其左上角是非处方药专有标识的固定位置16.药品招标采购应遵循的原则A.公平竞争的原则 B.公开、公示的原则 C.公正的原则D.公开、公平、公正的原则 E.公开、公平竞争的原则17.处方药与非处方药流通管理暂行规定不适用于A.在国内从事药品批发、零售的企业B.在国内从事药品研究的企业C.境内医疗机构D.在国内特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理E.在国内从事药品生产企业18.负责药品招标代理机构认定的是A.省级药品监督管理部门B.国务院卫生部C.国家食品药品监督管理局D.药品监督管理部门会同卫生部门E.工商行政管理部门会同卫生部门19.普通商业企业优先批准销售乙类非处方药的条件是A.具有药品经营企业许可证B.在药品零售企业分布合理的区域C.在城乡集贸市场D.在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区E.宾馆、机场等繁华场所20.对储存中发现有疑问的药品A.不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门B.不得摆上柜台销售，应由本企业检验C.不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D.可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理E.可以摆上柜台销售，但不得销售21.参与互联网药品交易的医疗机构A.只能购买药品，不得上网销售药品B.不能购买药品，可以上网销售药品C.不能购买药品，不得上网销售药品D.可以购买药品，可以上网销售药品E.可以购买药品，可以上网宣传药品22.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，中药饮片的标签不须注明的内容是A.品名 B.产地 C.产品批号 D.有效期限 E.生产日期23.在执业药师职业道德中，团结协作的基础是A.全心全意为人民服务 B.济世为怀C.勇于创新D.诚实守信 E.谦虚24.属于药学工作人员的使命和职责的是A.提高医药质量B.保证人人享有用药的平等权利C.满足广大人民群众日益增长的物质生活需要D.不断在科学发展的道路上探索新理论、新技术、新产品E.一切以患者为中心25.执业药师的最高行为准则是A.职业道德准则B.语言亲切，态度和蔼C.维护患者和公众的生命安全和健康利益D.全心全意为人民服务E.济世为怀，清廉正派26.疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供的证明文件是A.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件B.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章C.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章D.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件E.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件，并加盖企业印章27.中国执业药师职业道德准则适用指导的发布时间是A. 2006年3月18日 B.2006年2月13日 c.2007年3月13日D. 2007年10月18日 E.2006年10月18日28.不属于职业道德特征的是A.与人们的职业活动相联系 B.具有明显的连续性C.规范化 D.通俗化、具体化E.多样化29.医疗机构药学部门的主要工作不包括A.药品生产管理 B.药品质量管理 c.制剂D.经济管理 E.药品信息管理30.某药品标注的有效期为三年，有效期标注是“有效期至2009年05月08日”，那么它的生产日期应该是A. 2006年05月10日 B.2006年05月07日C.2006年05月08日 D.2006年05月09日E.2006年5月9N31.某药品生产日期为2005年8月2日，有效期至2008年07月，该药可以销售使用至A. 2008年8月14日 B.2008年9月 c.2008年7月底D. 2008年7月1日 E.2008年8月1日32.药品通用名称的字体颜色应为A.黑色或者红色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差B.黑色或者白色，但不要求与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差c.红色或者白色，但不要求与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差D.红色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差E.黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差33.根据药品生产质量管理规范，药品标签、使用说明书须A.经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用B.经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用C.经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D.经企业采购部门校对无误后印制、发放、使用E.经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用34.注射剂和非处方药的药品说明书中应列出A.全部辅料名称 B.全部原料药名称 c.部分原料药名称D.部分辅料名称 E.全部成分35.药品说明书中需要醒目显示的是说明书的A.生产日期和核准日期 B.生产日期和修改日期c.核准日期和修改日期 D.修改日期和有效期E.生产日期和有效期36.药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的A.责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处以销售药品价值的2倍以上5倍以下罚款B.责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处以1 000元以下的罚款C.没收其药品经营许可证并给予警告;逾期不改正的，处以1万元以下的罚款D.没收所出售的药品并给予警告;逾期不改正的，处以1 000元以下的罚款E.责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处以5 000元以下的罚款37.药品生产、经营企业为销售人员建立的培训档案中记录的内容不包括A.培训地点B.培训的原因c.接受培训的人员 D.培训内容E.培训时间38.根据药品召回管理办法，药品召回的主体是A.药品监督管理部门 B.药品研究机构c.药品生产企业 D.药品经营企业E.药品使用单位39.药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的A.处药品货值金额2倍以下的罚款，但是最高不超过2万元B.处药品货值金额1倍以上10倍以下的罚款c.没收违法所得，并处违法所得1倍以上3倍以下的罚款D.没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款E.处销售药品货值金额2倍以下的罚款，但是最高不超过3万元40.同一企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的A.两者的包装颜色应当明显区别 B.两者的包装颜色应当尽量明显区别c.两者的包装规格无须明显区别 D.两者的包装规格应当明显区别E.两者的包装颜色无须明显区别二、B型题(配伍选择题)共80题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。4143A.地方性法规 B.部门规章 C.民族自制法规D.法律 E.行政法规41.药品注册管理办法属于42.价格法属于43.药品流通监督管理办法属于4446A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门C.省级工商行政管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门44.规定医疗机构药品价格管理的具体办法的是45.规定药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤的是46.规定药品生产质量管理规范的具体实施办法、实施步骤的是4750A.不得直接向接种单位供应第二类疫苗B.可以向接种单位供应第二类疫苗C.可以向药品零售企业供应第二类疫苗D.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗47.县级疾病预防控制机构48.设区的市级以上疾病预防控制机构49.疫苗生产企业50.疫苗批发企业5154A.质量保证机构 B.法定代表人 C.企业主要负责人D.质量领导组织 E.质量管理机构51.在企业内部行使质量管理职能的是52.对企业经营药品的质量负领导责任的是53.在企业内部对药品质量具有裁决权54.建立的质量领导组织应以谁为首5558A.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品B.销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程C.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业D.将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方E.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品55.首营品种56.药品直调57.首营企业58.处方调配5962A.行政机关应当在法定期限内告知申请人B.行政机关负有告知的义务C.行政机关应当允许申请人当场更正D.行政机关负有告知其向有权机关申请的义务E.行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人59.行政机关受理行政许可申请时，申请事项不需要取得行政许可60.行政机关受理行政许可申请时，申请事项不属于本行政机关职权范围61.行政机关受理行政许可申请时，申请材料存在可以当场更正的错误62.行政机关受理行政许可申请时，申请材料不全需要补全6365A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方B.凭医生签名的正式处方C.应当付炮制品D.必须经3人以上复核无误E.必须经2人以上复核无误63.对处方未注明“生用”的毒性中药64.国营药店供应和调配毒性药品65.毒性药品生产每次配料6669A.处15年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产B.处7年以上有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金C.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金D.处3年以上7年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金E.处2年以上7年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金66.生产、销售伪劣产品销售金额5万元以上不满20万元的67.生产、销售伪劣产品销售金额20万元以上不满50万元的68.生产、销售伪劣产品销售金额50万元以上不满200万元的69.生产、销售伪劣产品销售金额200万元以上的7073A.耐心向用药者进行用药指导，还可以为购药者建立药历B.应符合国家的政策、法律或一般道德规范C.是人们自觉自愿履行的，不求回报的特殊责任D.收集并记录药品不良反应，建立不良反应报告制度和台账，并按规定上报E.始终以患者为本，维护患者的利益，真诚地、主动地、热情地、全心全意地为患者服务70.医院工作者在深入临床的过程中应71.药品促销时72.在药品经营过程中应做到73.执业药师的道德责任74-76A.医药企业管理专业研究生学历，有生产和质量管理实践经验B.有药品生产和质量管理经验c.医药或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理D.对GMP的实施负领导责任E.应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能74.药品生产管理和质量管理部门负责人条件是75.企业主管药品生产和质量的负责人条件是76.药品生产操作和质量检验人员的条件是7780A.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批B.可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批c.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批D.以灌装(封)前经同一台混合设备最后一次混合的药液所生产的均质产品为一批E.以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批77.液体制剂78.固体制剂、半固体制剂79.间歇生产的原料药80.大容量注射剂81-84A.药品严重不良反应 B.药品不良反应报告与监测 c.药品不良事件D.药品不良反应 E.新的不良反应81.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是82.因服用药品使生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残是83.因服用药品引起死亡的是84.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是8588A.按药品标准书写，有特殊要求的应注明相应温度B.数字以阿拉伯数字表示，计量单位必须以汉字表示C.写明成分通用名称及含量，并注明所有辅料成分D.其内容应采用加重字体印刷E.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或者意外的有害反应85.注意事项86.不良反应87.用量表达方法是88.规格表达方法是8991A.中国执业药师协会B.国务院卫生部C.国家工商行政管理部门D.国家食品药品监督管理局E.省级卫生行政部门89.处理违反中国执业药师职业道德准则的执业药师的机构是90.职业道德准则适用指导的施行机构是91.负责解释职业道德准则适用指导的机构是9295A.政府调节价D.政府定价B.市场调节价 C.政府指导价E.政府定价或政府指导价92.由政府价格主管部门或其他有关部门，按照价格权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格是93.极少数商品或服务的价格实行94.由政府价格主管部门或者其他有关部门，按照定价权限和范围制定的价格是95.由经营者自己制定，通过市场竞争形成的价格是9698A.2010年，使国民健康的主要指标达到或接近世界中等发达国家的平均水平B.基本药物的可获得性C.2010年，使国民健康的主要指标在经济较发达地区达到或接近世界中等发达国家的平均水平D.促进医疗保险体制的改革E.促进卫生事业的发展96.卫生事业奋斗的目标包括97.制定基本药物目录的目的包括98.国家药物政策的目标包括99102A.按基本医疗保险规定支付B.由参保人员自负一定比例，再按基本医疗保险的规定支付C.不予支付D.除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付E.全部给予支付99.甲类目录药品发生的费用100.中药饮片发生的费用101.乙类目录药品发生的费用102.主要起滋补营养作用的药品发生的费用103-106A.救死扶伤，不辱使命C.依法执业，质量第一E.尊重同仁，密切协作B.尊重患者，一视同仁D.进德修业，珍视声誉E.尊重同仁，密切合作103.执业药师应当科学指导用药，确保药品质量104.执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为105.执业药师对待患者不得有任何歧视性行为106.执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施【l07-110】A.所执业机构的药品质量和药学服务质量B.中国境内的执业药师，包括依法暂时代为履行执业药师职责的其他药学技术人员C.不正确的处方药调配、销售或服务D.中国境内的执业药师，不包括依法暂时代为履行执业药师职责的其他药学技术人员E.执业药师应向其提出寻求医师诊断、治疗的建议107.执业药师应当管理108.执业药师应予以纠正109.中国执业药师职业道德准则适用指导适用于110.对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的患者111-114A.与人生奋斗目标相联系的有实现可能性的想象，是鼓舞人奋斗前进的巨大精神力量B.人们通过自己的活动所赢得的社会信任和赞誉c.从维护人类生命健康的角度，主动地报告药品不良反应D.人们在履行对他人、对社会的义务的过程中形成的道德责任感和自我评价能力E-对个人确定的任务及活动方式的有意识的表达或规定个人应尽的义务111.职业理想是指112.信誉是指113.责任是指114.良心是指115117A.以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济的合格药品B.以病人为对象，为人民防病治病提供安全、有效、经济的合格药品C.专业技术和商业供应两方面D.保证合理用药E.以药品为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济的合格药品115.药学的共同任务是116.药学的社会功能作用和任务包括117.药事组织的具体任务包括108-120A.是医疗机构业务工作的组成部分B.是实现为消费者服务的中心环节c.药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键D.是一切求知行为的保障E.是一般道德范畴和药学实践相结合的产物118.药品生产过程119.药品经营过程120.医院药学121.根据药品广告审查办法，下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜药事管理与法规全真模拟试卷四B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案c.申请药品广告批准文号，应当向药品发布地的药品广告审查机关提出D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废122.药事组织的类型A.药品管理行政组织B.药品生产经营组织C.药学教育、科研组织D.医疗机构药房组织E.药事社团组织123.中药材生产企业设置的质量管理部门的主要职责是A.出具检验报告B.负责制定和管理质量文件，并对生产、包装、检验等各种原始记录进行管理C.负责环境监测、卫生管理D.负责制定培训计划，并监督实施E.负责生产资料、包装材料及药材的检验124.城乡集贸市场不得出售的药品有A.处方药 B.中成药 c.化学原料药D.中药饮片 E.中药材125.患有哪些疾病不得从事直接接触药品的工作的是A.高血压 B.体表有伤口的 c.过敏D.皮肤病 E.传染病126.药品批发企业药品出库时应A.做好药品质量跟踪记录B.遵循先产先出、近期先出的原则C.做好留样观察D.进行复核和质量检查E.遵循按批号发货的原则127.必须经国家食品药品监督管理局指定的药品检验所检验合格后方可用于临床试验的是A.生物制品和放射性药品B.血液制品C.境外生产的临床试验用药物D.国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品E.疫苗类制品128.药品定价方式有A.卫生部定价B.市场调节价 C.政府指导价D.政府定价E.垄断定价129.医师处方必须遵循A.有效原则B.安全原则 C.合理原则D.经济原则E.科学原则130.应重新办理药品经营许可证的情况有A.企业法定代表人或负责人变更 B.企业分立c.改变经营方式 D.企业合并E.跨原管辖地迁移131.防止药品被混淆和污染措施有A.有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其他有效防止污染和混淆的设施B.生产前应确认无上次遗留物c.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行D.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志E.应防止尘埃的产生和扩散132.从事药物研究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的A.管理制度 B.试验动物 c.设备D.人员、场地 E.仪器133.医疗机构药检室主要职责有A.研究处理制剂重大质量问题B.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养液及实验动物等管理办法C.制定质量管理组织任务、职责D.负责制剂全过程的质量检验E.制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用134.经营者销售、收购商品和提供服务，应当按照政府价格主管部门的规定明码标价，注明商品的A.计价单位 B.服务项目、收费标准 c.成分D.产地、规格、等级 E.品名135.在药品生产过程中，所有从业人员行为不可缺少的调节工具是A.社会舆论 B.培训 c.继续教育D.道德公约 E.职业道德规范136.药学工作人员在具体的药学实践过程中必须处理好如下哪三个方面的关系A.医药人员与服务对象的关系 B.个人利益与集体利益的关系C.德与术的关系E.工作同仁之间的关系D.医院与社会之间的关系137.有关医疗机构的说法错误的是A.储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量B.可以未经诊疗直接向患者提供药品C.设置的药房应当具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境，配备相应的管理人员D.应当将药品与非药品分开存放;中药材、中药饮片、化学药品、中成药、生物制品应分别储存、分类存放E.以集中招标方式采购药品的，只需遵守药品管理法、药品管理法实施条例的有关规定138.资源严重减少的野生药材物种是A.胡黄连 B.山茱萸 C.蔓荆子D.诃子 E.龙血树139.属于下列哪些情形的不得申请药品组合包装A.已有相同活性成分组成的复方制剂上市的B.缺乏国际公认的成熟的治疗方案作为依据的C.给药途径一致的药品D.给药途径不一致的药品E.有药物相互作用的140.化学药品和治疗用生物制品说明书中贮藏条件具体表示方法的依据不包括A.国际药典 B.药品流通监督管理办法C.麻醉药品与精神药品管理条例 D.中国药典E.中华人民共和国药品管理法2010年读书节活动方案一、 活动目的：书是人类的朋友，书是人类进步的阶梯！为了拓宽学生的知识面，通过开展“和书交朋友，遨游知识大海洋”系列读书活动，激发学生读书的兴趣，让每一个学生都想读书、爱读书、会读书，从小养成热爱书籍，博览群书的好习惯，并在读书实践活动中陶冶情操，获取真知，树立理想！ 二、活动目标： 1、通过活动，建立起以学校班级、个人为主的班级图书角和个人小书库。 2、通过活动，在校园内形成热爱读书的良好风气。 3、通过活动，使学生养成博览群书的好习惯。4、通过活动，促进学生知识更新、思维活跃、综合实践能力的提高。 三、活动实施的计划 1、 做好读书登记簿 （1） 每个学生结合实际，准备一本读书登记簿，具体格式可让学生根据自己喜好来设计、装饰，使其生动活泼、各具特色，其中要有读书的内容、容量、实现时间、好词佳句集锦、心得体会等栏目，高年级可适当作读书笔记。 （2） 每个班级结合学生的计划和班级实际情况，也制定出相应的班级读书目标和读书成长规划书，其中要有措施、有保障、有效果、有考评，简洁明了，易于操作。 （3）中队会组织一次“读书交流会”展示同学们的读书登记簿并做出相应评价。 2、 举办读书展览： 各班级定期举办“读书博览会”，以“名人名言”、格言、谚语、经典名句、“书海拾贝”、“我最喜欢的”、“好书推荐”等形式，向同学们介绍看过的新书、好书、及书中的部分内容交流自己在读书活动中的心得体会,在班级中形成良好的读书氛围。 3、 出读书小报： -精品 文档-