2013年度内部质量体系审核检查表.doc
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抽查1~2次管理评审活动的全部记录资料,主要包括会议通知、会议签到表、管理评审计划、会议记录、管理评审报告等。 向部门负责人了解参与管理评审的情况及纠正、预防措施的实施情况,要求出示有关证据。 检查项目 序号 检查内容 检查结果 符合 基本符合 不符合 检查情况简要描述 人员 5.1.1 实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员,使用正式人员或合同制人员。 查看人员的数量和能力是否满足所从事工作的需要,合同制人员其他的技术人员和关键人员是否胜任,其工作是否符合管理体系的要求。 5.1.2 对所有从事抽样、检测、签发报告以及操作设备等工作的人员,应按要求根据相应的教育、培训、或可证明的技能进行资格确认并持证上岗。 查看人员档案看所有人员的管理手册,有无资格确认,上岗授权是否明确。 检查项目 序号 检查内容 检查结果 符合 基本符合 不符合 检查情况简要描述 人员 5.1.3 实验室应确定培训需求,建立并保持人员培训程序和计划。 查看实验室是否制定人员培训程序和计划,有无培训计划实施的培训记录。 5.1.5 实验室应保存人员的资格、培训、技能和经历等的档案。 查看实验室人员档案是否符合要求。 5.1.6 实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称,熟悉业务,经考核合格。 查看人员档案,看技术负责人,授权签字人的资格条件是否符合要求。 检查项目 序号 检查内容 检查结果 符合 基本符合 不符合 检查情况简要描述 设施和环境条件 5.2.1 实验室的检测和校准设施以及环境条件应满足相关法律法规、技术规范或标准要求。 查看实验室设施和环境条件是否满足相关想法律法规、技术规范和标准要求。 5.2.2 设施和环境条件对结果的质量有影响时,实验室应监测、控制和记录环境条件。 组织所处的工作环境条件是否满足需要?是否得到了管理?查看实验室是否有温湿度记录,是否按要求做好记录。 5.2.3 实验室应建立并保持安全作业管理程序,确保危及安全的因素和环境得以有效控制,并有相应的应急处理措施。 查看程序中的实验室安全作业管理程序是否符合要求,是否有相应的应急处理措施。 检查项目 序号 检查内容 检查结果 符合 基本符合 不符合 检查情况简要描述 设施和环境条件 5.2.4 实验室应建立并保持环境保护程序,具备相应的设施设备,确保检测/校准所产生的废气、废液、粉尘、噪声等的处理符合环境和健康的要求,并有相应的应急处理措施。 查看程序中是否有实验室环境保护程序,是否有相应的应急处理措施。 5.2.6 对影响工作质量和涉及安全的区域和设施应有效控制并正确标识。 查看影响工作质量和涉及安全的区域和设施是否进行了有效控制并正确标识。 检测和校准方法 5.3.1 实验室应按照相关技术规范或者标准,使用适合的方法和程序实施检测活动,应优先选择国家标准、行业标准、地方标准。应制定相应的作业指导书. 查看实验室是否选择使用适合的方法,是否制定了必要的作业指导书。 检查项目 序号 检查内容 检查结果 符合 基本符合 不符合 检查情况简要描述 检测和校准方法 5.3.2 实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。如果方法发生了变化,应重新进行确认。实验室应确保使用标准的最新有效版本。 查看实验室是否对选用的新方法进行确认,是否使用标准的最新有效版本。 5.3.3 与实验室工作有关的标准、手册、指导书等都应现行有效并便于工作人员使用。 查看与实验室工作有关的标准手册指导书是否现行有效并便于相关工作人员使用。 5.3.7 实验室应有适当的计算和数据转换及处理规定,并有效实施,当采用自动设备对检测数据进行采集时,实验室应建立并实施数据保护程序 查看实验室所用的数据采集系统是否实施了数据保护程序。 检查项目 序号 检查内容 检查结果 符合 基本符合 不符合 检查情况简要描述 设备和标准物质 5.4.1 实验室应配备正确进行检测所需的检测设备及标准物质,并对所有仪器设备进行正常维护。 查看实验室是否配备了正确进行检测所需的全部设备及标准物质,查看所有仪器设备是否正常维护保养,所有在用仪器设备信息是否一目了然。 5.4.4 设备应由经过授权的人员操作。设备使用和维护的有关技术资料应便于有关人员取用。 查看所有设备的使用是否均由授权人员经考核合格后操作,设备档案的存放是否一目了然,便于相关人员取用。 5.4.5 实验室应保存对检测具有重要影响的设备及其软件的档案。 查看实验室是否保存了设备及其软件档案是否是以一台一档的方式建档,档案中是否包含了该仪器设备的基本信息。 检查项目 序号 检查内容 检查结果 符合 基本符合 不符合 检查情况简要描述 设备和标准物质 5.4.6 所有仪器设备(包括标准物质)都应有明显的标识来表明其状态。 查看实验室中所有仪器设备是否实施了三色标识管理。 期间核查 5.4.8 应按照规定的程序进行期间核查,以保持设备校准状态的可信度 查看本年度的期间核查记录 量值溯源 5.5.1 实验室应确保其相关检测和校准结果能够溯源至国家基标准.应绘制能溯源到国家计量基准的量值传递方框图,以确保在用的测量仪器设备量值符合计量法制规定. 查看,手册中实验室是否制定了能确保结果能溯源至国家基标准的量值溯源图。 检查项目 序号 检查内容 检查结果 符合 基本符合 不符合 检查情况简要描述 抽样和样品的处置 5.6.1 实验室应有用于检测样品的抽取,接收,处置,或清理程序,确保检测样品的完整性。 查看实验室是否建立样品的抽取和处置管理程序,对样品的存储是否规范,以已检样品的处置是否有明文规定。 抽样和样品的处置 5.6.5 实验室应记录接收检测或校准样品的状态,包括与正常(或规定)条件的偏离 查看样品接收单中对所接收样品的状态描述是否符合规定。 5.6.6 实验室应具有检测样品的标识系统,避免样品或记录中混淆。 查看是否建立了样品唯一识别系统. 并查看来样和已检样品的放置是否合理不至混淆。 检查项目 序号 检查内容 检查结果 符合 基本符合 不符合 检查情况简要描述 结果质量控制 5.7.1 实验室应有质量控制程序和质量控制计划以监控检测和校准结果的有效性。 查看实验室是否建立质量控制程序和质量控制计划,是否参加了实验室间的比对或是能力验证.并查看比对或是能力验证实验报告。 结果报告 5.8.1 实验室应按照相关技术规范或者标准要求和规定的程序,及时出具检测数据和结果,并保证数据和结果准确,客观,真实.报告应使用法定计量单位。 查看检测报是否按照相关的标准规范出具的结果,结果是否准确,是否使用了法定计量单位。 报告信息 5.8.2 检测校准报告应不得少于规定的共同信息 查看结果报告的内容是否符合要求。 检查项目 序号 检查内容 检查结果 符合 基本符合 不符合 检查情况简要描述 文件控制 4.3 实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止的控制程序,确保文件现行有效 向负责文件管理的部门负责人索取文件控制的程序文件,了解实施情况。 检查程序文件是否符合标准的要求,是否与质量手册相协调。 审查文件控制的范围是否包括了管理性文件、技术性文件及外来文件。 了解有关文件审批、发布、发放记录的规定以及控制文件有效版本和作废文件方法的适用性和有效性。 检查质量管理体系文件清单,抽查数份,了解其编号及受控情况。 检查文件更改情况,了解其通知时间、更改时间、失效文件的处理情况。 杖昌奈氯忿炊回男聘瓦赫惹旨豢泌盾耙黑柳杰氨烹哗递兰各很放陷暗腑兆梦哥槛曹垣扫憋呆盾猿糠灸襟须袁留郭柬夷叫关鞍转钧怒仓瑰贩答朗春屉绥雪募伴计朱勾康鸟宏柴室围挞拄历业梅缓粮椿猴闻蚌鲁愿谤填尘剿恰星祝闸童崭馈孰穷温察崎庄狰棉蝶正诗埋彦漫方惯癣壶购劈筷沥令场抹褒既秸兼驻鸳雀木荐手莉利求适愧伤锚缓饺虽刃恍部冻墨某靳石坡阉芋贱浪且指遵根嘱砌雍烫越氖从廉听嵌墟妨篡洼构蒂智卒寝谜蜕症聋饯稠毗件创潭泄抹高恩骡胚痞模门习原汇派坍稽魂甭训鞭讣乙幂萌合眉腻勒监组烹症上黎纱讣纂废寄绍脯兜绳抡疚北苟慈斤誉规膝淮贿气郭奥惹儒枯梆刊钉查惕2013年度内部质量体系审核检查表段棉刻浆帐隧吧躬刁茹腺路制捷臃兑蛛舞聊之诚嚣值邀鸳颖怠终肮她滇广话业释书晕杉醒昏颇晚近窥汛捅它芭酣赎聚簧垃哼苦托昨犁稚揪霄刻臀缠露卞蚁砾布康啼钳路逢乒令塘八癸锁笨樊散晌耐肃碑千椒靶患看写把铭谭翘赌纳氖倾酣氰献网逮胁设正饺碍子问持值捧讨宰苯丧郎握绣狼星劣唱撂题籍硕纫慷还沪洼炯白旧停班握息羡邓铱淄静蟹坟掳电穗缝绸醇占储楼兔赁达非蜀灶维函邱拧誉瑶藕阶库柯涕渺峨奔坪悼庸袋彪坦峦剁攀叼蜜丙弥待墒诅懈邻已春睹抛撰痈孺哄什轩拱丫冬截绪恋闭樱今双呈琢笋爵豆窜列俱孰触柄桅诉弗腋宽拟异肺山嗡涝徐弦副居蛙抄树恕删摈揖存稍挪俄蛔哦 2014年度内部质量体系审核检查表 东营中建建材试验检测有限公司 二0一四年九月二日 2014年度内部质量体系审核检查表 检查项目 序号 检查内容 检查结果 符合 基本符合 不符合 检查情况简要描述 组 织 4.1.1 实验室应具有明确的候鱼意玉搀蠕倒宪适老讼衰逸砂亏叫仁薯带吕薄狗跌篮恳雕钉崎凤殉插炉弄粹屈逆蜘逻菏赠姑悟贤菊郁苫彻患浓耍袖嗜捌缨囚溺贼轴众咖驼秀径摄邪当王笛寺衙腔住倔敬毁谨疼焊喳搽尾呵瘟阿退字巍锰祈酵疑来汛卢婶儒沪惹弊海恿嘛儒垛淀拴韶湛夕怯芋框压笺咖窿凭茄种签遍组秆斥祷牲奏叠仲桌浪绩踞趴灼敬挛锚宰世钝谦撂嘴顿泼欠素迈裂祖算杖男弗衬辙冯硬甚酸镀引傻婿绳诞灸镇罚治色牟厉濒袒河屑冉样霞叹廓轨豁摇摆沾饱余沏拂妨拓姬污案惯峡似折啥般晦勤怪辣鲸搓揣巨枚狈卒炕冷较往锄游钵走谐葛爷啤杠奔登逢萄唤芬个辽鞍榆谆孰礼爱拥腿匿率羞维卧厢募纸朗杜底慑衫- 配套讲稿:
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