巴中市巴州食品药品监管局派驻药品生产监督员管理办法.doc
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1、精品文档就在这里-各类专业好文档,值得你下载,教育,管理,论文,制度,方案手册,应有尽有-四川省巴中市巴州食品药品监督管理局药品生产企业驻厂监督员实施管理办法第一条为加强对药品生产的动态监管,切实保证公众用药安全,消除药品质量隐患,防范重大药害事故的发生,根据药品管理法及药品生产监督管理的有关规定,结合我区实际,制定本办法。第二条驻厂监督员是指受药品监督管理部门的委派,对指定药品生产企业的药品生产行为实施现场监督检查的药品监督管理人员。第三条药品生产企业是药品质量第一责任人,被派驻监督员的企业要建立产品质量授权人制度,由企业法定代表人指定产品质量授权人,全面负责企业药品质量保证体系的监督与管理
2、,行使质量控制和质量否决权。所驻企业应主动配合驻厂监督员开展工作,如实提供有关情况,产品质量授权人应积极协助驻厂监督员搞好驻厂监督工作,预防企业产品质量安全风险发生。第四条驻厂监督员的选派、日常管理、业务指导、廉政教育及工作考核由派出单位负责,并报市局备案。驻厂监督员的任期由派出单位根据需要确定,期满后进行轮换,任期内需接受执法知识和相关专业知识的培训。第五条驻厂监督员应当具备以下条件:(一)具有药学等相关专业中专以上学历或初级以上技术职称;(二)熟悉国家有关药品生产监督管理的法律法规; (三)熟悉药品生产管理工作及相关知识,具有药品监督管理的工作经历,持有行政执法证;(四)清正廉洁,作风正派
3、;(五)身体健康,能够适应监督检查工作。第六条驻厂监督员对所派驻企业以下生产行为履行监督检查职责,并及时按规定向派出机构报告监督检查情况:(一)依法按GMP要求组织生产情况;(二)质量保证体系的建立和执行情况;(三)影响药品质量的重点环节、关键工艺和质量控制点等的执行情况;(四)依照药品生产监督管理办法规定应当进行监督的其他行为。第七条驻厂监督员应将以下环节应作为监督检查的重点:(一)药品质量保证体系建立和履行职责的情况,生产和质量负责人的资质和实际履行职责的情况;关键岗位人员变更、培训及按规定备案情况;(二)空气净化系统运行情况,洁净厂房定期检测情况;(三)工艺用水制备、使用、日常动态监测及
4、制水系统清洁、消毒情况;(四)原辅料采购、检验、使用情况;(五)按照法定工艺组织生产、物料平衡、偏差处理及不合格药品处理情况;(六)检验仪器设备按生产要求配置和使用情况,药品按质量标准检验情况;(七)药品、原辅料、直接接触药品的包装材料留样情况;(八)委托生产或受托生产药品质量监控情况,委托检验的资质和备案情况。第八条驻厂监督员有权对所派驻企业药品生产和质量管理全过程进行检查,并采取下列措施:(一)现场调查,依法取证和查阅有关资料与凭证;(二)对违反药品管理法律法规和药品GMP规定的行为,依法教育和制止,责令企业采取措施,并监督改正;(三)对有证据证明可能危害人体健康的药品,及时报告派出单位,
5、紧急时可越级报告,按要求采取有关控制措施;(四)监督所驻企业对不合格药品的处理。第九条驻厂监督员行使职权时,一般巡查可以一人一厂进行,全面检查、有因检查或调查取证应与药品监督管理部门的其他执法人员两人以上进行。第十条驻厂监督员依法监督检查时,需查阅所驻企业有关技术或其他有关存档资料,应经企业法定代表人或其授权人同意后方可查阅,必要时,可向有关人员了解情况。第十一条 驻厂监督员在检查、调查时,应当听取所驻企业及有关人员的陈述和申辩;驻厂监督员与企业发生技术性争议意见分歧时,不宜强行要求企业执行,应报告派出单位或上级食品药品监督管理部门进行协调或裁定。第十二条 驻厂监督员可以受理企业、组织或个人对
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