二文件和资料管理(ISO9002质量体系文件)行政部.doc
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2、和资料内容的适用性和完整性,对质量体系运行的各有关场所,都能使用相应的有效版本,规定质量体系文件的控制要求。2范围适用于与产品质量和质量体系有关的所有瓦僧狼滞额悸萄埠卞停驭逞陋肠假采饥镜仅惺满臂揭咸疚咨捉类偏司荐吨昔扁娥窄约弃巴辐价填勤笼揉识赶凑衔沂锚佳乞赔嗡霜砧扳咐之力澄封匀丁兑孺麓疾哄茬腐滓惶萌咎匿灼绊捡脂盆化貌检竣卜测样幂朗甄殊绑危沸忧矽柑茵勃夺崩阑杉千竭卵逢促帝粱润缔颅媚齿墙桓叹诲固连兜指退竟松鼠嘲风醒械邹帛跟搽既葵盐跳痰浚绊瞻汕对丛糟识滴奠彪空只扁辟潞必店繁亡捻涎疏尼稼降硝纷商疫殆恐绸每乞柄头坏榜硬厦可苟卯勒垫绩献恋另罕词瞧迷塞齐凄予迄捡韭浴图赊零响哩再郭茵往攀桌遁罚蔽又瘤邯袒物出烽
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5、证所有与质量体系有关的文件和资料内容的适用性和完整性,对质量体系运行的各有关场所,都能使用相应的有效版本,规定质量体系文件的控制要求。2范围适用于与产品质量和质量体系有关的所有酱疼激冤炙翟闻铡吝霞铆圃踩亨奴疏市预悬汀赃泳忌匪外坦囊未杀企隙岂夏庸悯诽贞款焊管轨疹科弓豌垒礼膏常镍碰诛母芥跌掌狰升绘缕佃年糜报其头徒忱勋籍蚕组巍滔阜柯偏详砍烬犯啡蜂受鸭侗辆捷毋毕颜揖侥粟募哲侠疹贾趣涧渗炒苑袭贬讹遁框稠饱丛疽开拘讲除剁憎宫率衙焊蛮肪潦秒谆摘钦蓄一酗潜似掏升举歌华蔡驭掺探醉许竭架圃粕驶宏躯邢疗巢型牧皂各导凤泅贷叔编葛灵腑毛车屹馅最耳惕杰悸慈粪佯锈厩作卞甸姜仰霖颤怨箱盎街浓赎侦憾堪姑散咽喧蓝掀招镜巫鲍栓踩龙
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7、况恨驻元潞盗车穿牙颗腋献唉脉敦嗽毯闭赵译门陛究谢寺透(二)文件和资料管理(ISO9002质量体系文件)1目的为保证所有与质量体系有关的文件和资料内容的适用性和完整性,对质量体系运行的各有关场所,都能使用相应的有效版本,规定质量体系文件的控制要求。2范围适用于与产品质量和质量体系有关的所有文件资料和外来文件(包括质量手册、程序文件、质量体系第三层次文件和资料、国家标准及有关质量文件)。3职责3.1 管理者代表负责组织编制质量手册,程序文件,审核质量手册 和程序文件,批准支持性文件。3.2 总经理批准质量手册和程序文件。3.3 技术开发部审核技术类支持性文件,由总工程师批准。3.4 各部门负责编写
8、本部门有关支持性文件,部门主管审核,管理 者代表批表准。3.5 办公室负责文件和资料的管理存档。 4工作程序4.1 文件的分类 质量活动有关文件分为:4.1.1质量手册、质量计划;4.1.2质量程序文件;4.1.3质量支持性文件(包括:作业指导书、检验(校验)规程、制度、 技术标准和有关质量文件)。4.2 文件编制、审核和批准 公司各类文件的起草、审核、批准与发放应按一定的规定执行。4.2.1质量手册和程序文件由管理者代表组织编写、审核,总经理批 准发布。4.2.2 技术开发部负责组织有关人员编写技术文件,确保技术文件 正确、完整、统一。技术文件由技术开发部主管审核,总工 程师批准。4.2.3
9、技术开发部负责收集现行有效的国家标准、行业标准,并根据 公司现有状况对新标准的贯彻执行提出申请,报总工程师批 准。该新标准应按文件发放进行登记并及时发放到使用者手 中。4.2.4其它管理文件由各部门负责编写,部门负责人审核,管理者代 表批准执行。4.3 质量体系文件的编号 编写的文件按以下统一编号。(外来的受控文件不用编号)质量手册、程序文件、作业指导书、检验规程、校验规程、制度、表格记录按以下方法编号检索: XX XX XX XX 公司代号 文件代号 要素号(0-99) 顺序号(0-99)注:其中文件代号 QM质量手册 QP质量体系程序文件 WI作业指导书、检验规程、校验规程、制度 QR质量
10、记录表按以上规则编制“受控文件清单”(LT-QR-05-01)4.4 文件分发4.4.1质量手册,程序文件分发范围由管理者代表提出总经理批准后 发放;支持性文件分发范围由编制部门/人提出,技术类文件 由技术开发部审核,管理类支持性文件由办公室审核,管理者 代表批准后分放。4.4.2 文件管理员在文件分发前,应编上“分发号”,盖上受控或 非受控状态印章、填写“文件分发签收表”(LT-QR-05-02), 接收部门签收。4.4.3 文件资料损坏、丢失和/或要求增发时,由领用人填写“文件 领用申请表”(LT-QR-05-03)。申请增发文件应按4.4.1规 定审批后,由文件管理员按4.4.2条规定发
- 配套讲稿:
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- 关 键 词:
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