高二化学上册寒假作业题10.doc
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Y为阴极,发生还原反应 B. X为正极,发生氧化反应 C. Y与滤纸接触处有氧气生成 D. X与滤纸接触处变红 .##NO.##下列说法不正确的是 A.铅蓄电池在放电过程中,负极质量增加,正极质量也增加 B.一定条件下,当某反应达到限度时,反应物和生成物的浓度一定相等 C.常温下,反应不能自发进行,则该反应的 D.一定温度下,反应MgCl2(1)=Mg(1)+ Cl2(g)的 △H>0 △S>0 .##NO.##下图是电解CuCl2溶液的装置,其中c、d为石墨电极。则下列有关的判断正确的是( ) A.a为负极、b为正极 B.a为阳极、b为阴极 C.电解过程中,d电极质量增加 D.电解过程中,氯离子浓度不变 .##NO.##已知在25℃、101kPa下,1g C8H18(辛烷)燃烧生成二氧化碳和液态水时放出48.40kJ的热量。表示上述反应的热化学方程式正确的是( ) A. C8H18(l)+25/2O2(g)=8CO2(g)+9H2O(g) △H=-48.40kJ·mol-1 B. C8H18(l)+25/2O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l) △H=-5518kJ·mol-1 C. C8H18(l)+25/2O2(g)=8CO2(g)+9H2O △H=+5518kJ·mol-1 D. C8H18(l)+25/2O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l) △H=-48.40kJ·mol-1 .##NO.## 今有如下三个热化学方程式: H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g);ΔH=aKJ·mol-1, H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l);ΔH== bkJ·mol-1, 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);ΔH== ckJ·mol-1, 关于它们的下列表述正确的是( ) A. 它们都是吸热反应 B. a、b和c均为正值 C. a== b D. 2b== c .##NO.##下表是3种物质的溶解度(20℃),下列说法中正确的是 A.已知MgCO3的Ksp=6.82×10-6,则所有含有固体MgCO3的溶液中,都有 c(Mg2+)=c(CO32-),且c(Mg2+)·c(CO32-)=6.82×10-6 B.将表中三种物质与水混合,加热、灼烧,最终的固体产物相同 C.除去粗盐中含有的MgCl2杂质,最佳除杂试剂为Na2CO3溶液 D.用石灰水处理含有Mg2+和HCO3-的硬水,发生的离子反应方程式为 Mg2++2 HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+MgCO3↓+2H2O .##NO.##下列叙述正确的是 A.将一定体积醋酸溶液加水至原来体积的m倍,则pH增大m B.250C, pH=13的Ba(OH)2溶液和pH=1的盐酸中均存在: C 250C, pH=8的NaOH溶液和pH=8的氨水中,由水电离出的c (0H_)不相等 D.在NaHCO3溶液中: 第Ⅱ卷(非选择题 共60分) .(11分)##NO.##将纯锌片和纯铜片按图方式插入100 mL相同浓度的稀硫酸中一段时间,回答下列问题: (1)下列说法正确的是____________。 A.甲、乙均为化学能转变为电能的装置 B.乙中铜片上没有明显变化 C.甲中铜片质量减少、乙中锌片质量减少 D.两烧杯中溶液的c(H+)均增小 (2)在相同时间内,两烧杯中产生气泡的速度:甲____乙(填“>”、“<“或“=”)。 (3)当甲中产生1.12L(标准状况)气体时,通过导线的电子数目为_______________。 (4)当乙中产生1.12L(标准状况)气体时,将锌、铜片取出,再将烧杯中的溶液稀释至1 L,测得溶液中c(H+)=0.1 mol·L-1(设反应前后溶液体积不变)。试确定原稀硫酸的物质的量浓度为_________________ mol·L-1。 (5) 甲中锌片上发生的电极反应: _________________________; (6) 若甲中两电极的总质量为60 g,工作一段时间后,取出锌片和铜片洗净干燥后称重,总质量为47 g,则:氢气的体积(标准状况)为________L。 .(18分)##NO.## (1)1 mol O2与足量氢气反应产生水蒸气放热483.6 kJ,若1 g水蒸气转化成液态水放热2.444 kJ,请写出表示氢气燃烧热的热化学方程式: ___________。 (2)由汽油裂解得到乙烯、丙烯是重要的化工原料,请写出下列转化的方程式,并注明反应类型。 丙烯 → 聚丙烯Ks5u ___________________________________________________ (3)将N2、H2置于容积为2L的密闭容器中,发生反应,反应进行到4S末,测得N2 2mol 、H21.5mol、NH32mol。则用氮气浓度的减少来表示该反应速率为__________ 。 (4)在500ml密闭容器中,将2mol A和1molB混合加热到500℃,达到平衡 2 A(g) +B (g) 3C (g) K = 16求A转化为C的转化率为__________。 (5) 在密闭容器中发生下列反应:aA(g) cC(g)+dD(g),反应达到平衡后,将气体体积压缩到原来的一半,当再次达到平衡时,A的浓度为原平衡的2.1倍,则 a _______ c+d(填“>”、“=”或“<”)。 (6) 在一定温度下,容器内某一反应中M、N的物质的量随反应时间变化的曲线如下图,反应的化学方程式为______________________________________ .(15分)##NO.##工业碳酸钠(纯度约为98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-和SO42—等杂质,提纯工艺线路如图所示: Ⅰ.碳酸钠的饱和溶液在不同温度下析出的溶质如图所示: Ⅱ.有关物质的溶度积如下 物质 CaCO3 MgCO3 Ca(0H)2 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Ksp 4.96×10-9 6.82×10-6 4.68×10-6 5.61×10-12 2.64×10-39 回答下列问题: (1)加入NaOH溶液时,反应的离子方程式为 。向含有Mg2+、Fe3+的溶液中滴加NaOH溶液,当两种沉淀共存且溶液的pH=8时,c(Mg2+):c(Fe3+)= 。 (2)“母液”中除了含有Na+、CO32—外,还含有 等离子。 (3)有人从“绿色化学”角度设想将“母液”沿流程中虚线进行循环使用。请你分析在实际工业生产中是否可行: (填“可行”或“不可行”),并说明理由: 。 (4)已知:Na2CO3·10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)=+532.36 kJ·mol-1 Na2CO3·10H2O(s)=Na2CO3·H2O(s)+9H2O(g) =+473.63 kJ·mol-1 写出Na2CO3·H2O脱水反应的热化学方程式: 。 .(16分)##NO.##一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收: 2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l) △H (1)已知2CO(g)+O2(g)= 2CO2(g) △H1=—566kJ•mol—1 S(l) +O2(g)= SO2(g) △H2=—296kJ•mol—1 则反应热ΔH= kJ•mol-1。 (2)其他条件相同、催化剂不同时,SO2的转化率随反应温度的变化如图a。260℃时 (填Fe2O3、NiO或Cr2O3)作催化剂反应速率最快。Fe2O3和NiO作催化剂均能使SO2的转化率达到最高,不考虑价格因素,选择Fe2O3的主要优点是 。 (3)科研小组在380℃、Fe2O3作催化剂时,研究了不同投料比[n(CO)∶n(SO2)]对 SO2转化率的影响,结果如图b。请在答题卡坐标图中画出n(CO)∶n(SO2)=2∶1 时,SO2转化率的预期变化曲线。 (4)工业上还可用Na2SO3溶液吸收烟气中的SO2:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。某温度下用1.0mol•L-1 Na2SO3溶液吸收纯净的SO2,当溶液中c(SO32-)降至 0.2mol•L-1时,吸收能力显著下降,应更换吸收剂。 ①此时溶液中c(HSO3-)约为______mol•L-1; ②此时溶液pH=______。(已知该温度下SO32—+H+HSO3—的平衡常数K=8.0 × 106 L•mol-1,计算时SO2、H2SO3的浓度忽略不计) 广东省2013-2014学年高二寒假作业(十)化学 第Ⅰ卷(选择题 共40分) 一、选择题(本题包括 20 小题,共 40 分) 1.C【解析】中和热是在一定条件下,稀溶液中,强酸和强碱反应生成1mol水时所放出的热量。由于浓硫酸溶于水放出大量的热,但放热越多,△H越小,因此答案选C。 2.A【解析】考查热化学方程式的判断。燃烧是放热反应,△H小于0,选项B不正确;选项C中没有注明物质的状态。不正确;选项D中,水的状态是气态,而不是液态,不正确,所以正确的答案选A。Ks5u 3.D【解析】气态S的能量高于固态S的能量,所以气态S燃烧放出的热量多,选项A不正确;金刚石转化为石墨是放热反应,说明金刚石的能量高于石墨的,因此石墨稳定,选项B不正确;选项C不正确,首先燃烧是放热反应,反应热△H是小于0的,其次反应热的数值也是错误的;由于浓硫酸溶于水放出大量的热,所以选项D正确,答案选D。 4.C【解析】A、500 s内N2O5分解速率=(5.00-3.52)mol·L-1/500 s=2.96×10-3 mol·(L·s)-1,故正确; B、分析表中数据,得:1000 s时达平衡; 2N2O5(g) 4NO2(g)+O2(g) C(初始) 5.00 0 0 △C 2.50 5.00 1.25 C(平衡)2.50 5.00 1.25 K1=([NO2]4[O2])/[ N2O5]2 ,代入数据,得:K1=125 1000 s时转化率=2.50/5.00=50% ,故正确; C、T1温度下反应到1000 s时测得N2O5(g)浓度为2.50 mol·L-1, T2温度下反应到1000 s时测得N2O5(g)浓度为2.98 mol·L-1, 即:T1到T2,N2O5(g)浓度的增大,平衡逆向移动,逆向为放热的,则T1>T2,故错误; D、K1>K3,说明(T1到T3)K值减小,平衡逆向移动,逆向为放热的,则T1>T3,故正确 5.C【解析】达平衡所需时间:t(Ⅰ)<t(Ⅱ),即:反应速率Ⅰ>Ⅱ; 平衡时HI的体积分数:Ⅰ<Ⅱ,即:外界条件的改变,使平衡左移;故选C 加入适当催化剂:只加快反应速率,但不影响平衡移动,故A错误; 因该反应前后气体物质的量相等,则改变容器体积,平衡不移动,故B、D错误; 6.C【解析】由图像可知随着温度的升高生成物二氧化碳的浓度逐渐增大,故正反应是吸热反应。在T2时,D状态不是平衡状态,若要达到化学平衡,则必须在保持温度不变的情况下向B点靠近,在反应过程中二氧化碳的浓度是减小的,所以v(正)<v(逆)。使D状态变为C状态,若通过升高温度,则二氧化碳的浓度不可能不变,C不正确。升高温度向正反应方向移动,所以平衡常数增大。答案选C。 7.C【解析】反应是否自发与焓变和熵变均有关系,AB均不正确。由△G=△HJ-T△S可得C正确。非自发反应在一定条件下是可以实现的。 8.B【解析】勒夏特列原理是指改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动。对CO(g) + NO2 (g) CO2 (g)+ NO(g) 平衡体系增大压强,平衡将不发生移动,但物质的浓度将增大,所以颜色会变深。答案选B。 9.A【解析】Na2CO3溶液加水稀释后,c(OH-)减小,c(H+)必然增大。 10.A【解析】NaHA溶液中:c(H2A)>c(A2-),说明水解程度对于电离程度,溶液显碱性,A正确。B中应是2 c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),C中温度不变,溶液的浓度没有发生变化,pH不变,0.2 mol·L-1 NH4NO3和0.l mol·L-1 NaOH溶液等体积混合后NH4NO3过量,溶液中含有等量的NH4NO3、Na NO3、NH3·H2O,因此c(NH4+)<c(NO3-)。 11.D【解析】pH=2与pH=1的硝酸中c(H+)分别为0.01mol·L-1和0.1 mol·L-1,因此c(H+)之比为1︰10,A不正确。Na2CO3溶液中CO32ˉ要水解,使其浓度减小,所以c(Na+)与c(CO32ˉ )之比应大于2∶1,B不正确;醋酸属于弱酸,存在电离平衡,因此若将0.2mol/L醋酸稀释到0.1mol/L,溶液中的c(H+)应大于原来的十分之一,即0.2mol/L与0.1mol/L醋酸中c(H+)之比应小于10︰1,C不正确;NO2溶于水的反应式为3NO2+H2O=2HNO3+NO,所以被氧化的n(NO2)与被还原的n(NO2)之比为2︰1,D正确。答案选D 12.B【解析】锌比铜活泼,锌作负极,盐桥中的阴离子向负极移动,A不正确。烧杯内溶液对换后,在正极上铜离子就不能在放电,不能形成原电池,C不正确。将盐桥改为铜导线连接两种溶液后,溶液中的离子不能定向移动,无法形成原电池,D不正确。答案是B。 13.A【解析】阳极:4OH--4e-=2H2O+O2↑ 阴极:Cu2++2e-=Cu 2H++2e-=H2↑Ks5u 首先明确既然在阴极有氢气的析出,所以铜离子已全部放电。 由于两极气体均为1mol,故电路中有4 mol电子的转移,可算出原溶液中的n(Cu2+)=1 mol。 所以原溶液中有:Cu(NO3)2 1 mol,进而可求出KNO3 为1 mol; 电解可分为两段儿:首先是硝酸铜电解,生成硝酸;第二段儿:电解水。 最终溶液的c(H+)为4 mol·L-1 14.A【解析】图中形成了锌铜原电池,做为外电源来电解Na2SO4溶液。锌为负极,铜为正极,故X为阳极,Y为阴极,氢离子放电,而使溶液呈碱性,使酚酞变红。 X极:4OH--4e-=2H2O+O2↑,氧化反应; Y极:2H++2e-=H2↑,还原反应; 15.B【解析】铅蓄电池在放电过程中,负极由Pb生成PbSO4,正极由PbO2生成PbSO4,质量 均增加,故A正确;一定条件下,当某反应达到限度时,反应物和生成物的浓度均保持各自 的定值不变,但不一定相等,故B错误;常温下,反应不能自发进行,即:△H-T△S>0,而△S>0(气体物质的量增加的反应),所以:△H>T△S>0,故C正确;MgCl2(1)=Mg(1)+ Cl2(g)是分解反应,“大多数分解反应是吸热的”,故△H>0,“生成气体的反应熵增加”, 故D正确; 16.C【解析】根据电流方向可知a是正极,b是负极,所以c是电解池的阳极,氯离子放电,生成氯气。d是电解池的阴极,铜离子放电,形成铜。所以答案选C。 17.B 【解析】掌握书写热化学方程式的基本注意事项。1mol的辛烷是114g,则可列方程:,可得x=5518 kJ·mol-1,而燃烧是放热,所以是负数。故选B。 18.D【解析】氢气的燃烧,均为放热反应,反应热为负值,而生成物状态不同,放出的热量不同,应该是等物质的量的氢气生成液态水放出的热量比生成气态水放出的热量多,因为气态水的能量高,而反应热和物质的量成正比,所以选择D。 19.B【解析】本题考查镁的化合物的性质及沉淀溶解平衡。则所有含有固体MgCO3的溶液中,c(Mg2+)不一定等于c(CO32-),但都有c(Mg2+)·c(CO32-)=6.82×10-6,A不正确;Mg2+与水发生水解,在加热的条件下生成的H+与Cl-结合生成氯化氢气体逸出,并生成Mg(OH)2沉淀,沉淀经加热生成氧化镁,Mg(OH)2加热脱水生成氧化镁,MgCO3高温煅烧生成氧化镁,将表中三种物质与水混合,加热、灼烧,最终的固体产物相同,均为氧化镁,B正确。由于Mg(OH)2的溶解度比MgCO3溶解度小,故除去粗盐中含有的MgCl2杂质,最佳除杂试剂为NaOH,C不正确;用石灰水处理含有Mg2+和HCO3-的硬水时,Mg2+转化为更难溶的Mg(OH)2,D不正确。 20.B【解析】本题考查水溶液的离子平衡的有关知识。醋酸是弱酸,在加水稀释过程中,继续电离,产生更多的氢离子,则pH增大小于lgm倍,A错;水的离子常数只与温度有关,与溶液中的氢离子或氢氧根离子浓度大小无关,温度不变,水的离子积就不变,250C时为,B正确;在水中加碱抑制水的电离,pH=8的NaOH溶液和pH=8的氨水中,OH-浓度相等,抑制程度相同,故由水电离出的c (0H_)相等,C错;在NaHCO3溶液中,HCO3-进入溶液后,将以三种形式存在,即HCO3-、CO32-、H2CO3,则溶液中的物料守恒表达式应为c(Na+)= c(HCO3-)+ c(CO32-)+ c(H2CO3),故D错。 21.(1)BD (2)甲>乙 (3)6.02×1022(0.1NA) (4)1 (5)Zn-2e-=Zn2+; (6) 4.48 【解析】(1)根据装置特点可知,甲是原电池,锌比铜活泼,锌是负极,失去电子,铜是正极,溶液中的氢离子得到电子;乙不是原电池,锌能直接和稀硫酸发生置换反应,而铜不能和稀硫酸反应。所以正确的答案选BD。 (2)通过原电池反应进行的反应速率大于直接发生化学反应的反应速率。 (3)1.12L气体在标准状况下的物质的量是0.05mol,转移电子是0.05mol×2=0.1mol,数目是6.02×1022(0.1NA)。 (4)溶液中c(H+)=0.1 mol·L-1,所以氢离子的物质的量是0.1mol,因此剩余硫酸是0.05mol。消耗硫酸是0.05mol,所以原硫酸的物质的量是0.1mol,其浓度是0.1mol÷0.1L=1.0mol/L。 (5) 甲中锌是负极,发生的电极反应为Zn-2e-=Zn2+。 (6)电极减少的质量就是参加反应的锌的质量,即消耗锌是13g,物质的量是0.2mol,生成氢气是0.2mol,标准状况下的体积是4.48L。 22.H2(g)+1/2O2(g)===H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1 0.125mol/(L.S) 57.1% < 2N M 【解析】(1)燃烧热是指再一定条件下,1mol可燃物完全燃烧,生成稳定的氧化物时所放出的热量,根据题意可知,1mol氢气完全燃烧生成水蒸气时放出的热量是483.6 kJ÷2=241.8 kJ。又因为1 g水蒸气转化成液态水放热2.444 kJ,所以18g水蒸气转化为液态水放出的热量是2.444 kJ×18=44kJ,所以氢气的燃烧热是(241.8+44)kJ/mol,则相应的热化学方程式为H2(g)+1/2O2(g)===H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1。 (2)丙烯中含有碳碳双键,能发生加聚反应,方程式为。 (3)生成氨气是2mol,则消耗氮气是1mol,所以氮气的反应速率是=0.125mol/(L.S)。 (4) 2 A(g) +B (g) 3C (g) 起始浓度(mol/L) 4 2 0 转化浓度(mol/L) 2x x 3x 平衡浓度(mol/L) 4-2x 2-x 3x 所以 解得x=1.142 因此转化率是1.142÷4×100%=57.1%。 (5)将气体体积压缩到原来的一半的瞬间,A的浓度为原平衡的2倍,但平衡时A的浓度为原平衡的2.1倍,说明增大压强平衡向逆反应方向移动,所以a小于 c+d。 (6)根据图像可知,反应进行到t1时,N减少了2mol,M增加1mol,所以根据变化量之比是相应的化学计量数之比可知,方程式为2N M。 23.(1)MgCO3+2OH- = Mg(OH)2+ CO32—(书写Fe3++3 OH-=Fe(OH)3↓、Mg2++2 OH-=Mg(OH)2↓不得分)(3分)(3分) (2)Cl-、(2分)Ks5u (3)不可行(2分) 若“母液”循环使用,则溶液中c(Cl-)和c()增大,最后所得产物Na2CO3混有杂质(2分) (4)Na2CO3·H2O(s)=Na2CO3(s)+ H2O(g) △H=+58.73 kJ·mol-1 (3分) 【解析】由溶度积表知,MgCO3的Ksp最大,在溶液中溶解的最多,其它物质与MgCO3相差的数量级较大,在溶液里可以忽略。 (1)主要是MgCO3与NaOH的反应生成Ksp更小的沉淀Mg(OH)2; PH=8 ,C OH-=10-6 Ksp= c(Mg2+)C 2(OH-)= c(Mg2+)10-12 =5.61×10-12 c(Mg2+)=5.61 Ksp= c(Fe3+)C 3(OH-)=c(Fe3+)10-18=2.64×10-39 c(Fe3+)=2.64×10-21 c(Mg2+):c(Fe3+)=5.61:2.64×10-21= (2)母液”中,与CO32—不形成沉淀的只有Cl-、 (4)①Na2CO3·10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)=+532.36 kJ·mol-1 ②Na2CO3·10H2O(s)=Na2CO3·H2O(s)+9H2O(g) =+473.63 kJ·mol-1 ①-②得:Na2CO3·H2O(s)=Na2CO3(s)+ H2O(g) △H=+58.73 kJ·mol-1 24.(16分) (1)—270 (3分) (2)Cr2O3 (3分) Fe2O3作催化剂时,在相对较低温度可获得较高SO2的转化率,从而节约大量能源(3分) (3)见下图 (3分) (4)①1.6 (2分) ②6 (2分) 【解析】(1)观察热化学方程式之间的关系,发现已知第1个热化学方程式减去第2个热化学方程式时,能够约去O2(g)得到2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l),根据盖斯定律,该反应热ΔH=△H1—△H2=—270kJ•mol-1;(2)读图a可知,260℃时平衡转化率:Cr2O3> Fe2O3>NiO,由此推断Cr2O3作催化剂时反应速率最快;读图可知,Fe2O3和NiO作催化剂均能使SO2的转化率达到最高,当SO2的转化率相同时,反应温度:Fe2O3<NiO,所以Fe2O3作催化剂时的主要优点是在相对较低温度可获得较高SO2的转化率,从而节约大量能源;(3)读图b可知,其他条件相同时,增大n(CO)∶n(SO2)的比值,就是增大CO或反应物浓度,既能增大反应速率,缩短达到平衡的时间,还使平衡向正反应反应方向移动,使SO2的转化率增大,由于图a中380℃时SO2的转化率最高,所以n(CO)∶n(SO2)的比值为2∶1变为3∶1时,SO2的平衡转化率基本上完全相同,只是达到平衡的时间缩短,由此可以在图b中画出有关温度对反应速率和平衡移动的影响图像;(4)依题意,Na2SO3、NaHSO3都是强电解质,可以推断反应物和生成物的起始浓度、变化浓度、更换试剂时浓度,则: SO32—+SO2+H2O=2HSO3— 起始浓度(mol/L) 1.0 0 变化浓度(mol/L) 0.8 1.6 更换试剂时浓度(mol/L) 0.2 1.6 则更换试剂时,c(HSO3—)=1.6mol/L 由于SO32—+H+HSO3—的平衡常数K= c(HSO3—)/[ c(SO32—)• c(H+)],则c(H+)= c(HSO3—)/[ c(SO32—)•K)]由于c(HSO3—)=1.6mol/L,c(SO32—)=0.2mol/L,该温度下K=8.0 × 106 L•mol-1,则c(H+)=1.6/(0.2×8.0 × 106) mol/L=10—6 mol/L;由于溶液的pH=—lg c(H+)=—(—6)=6。 薄雾浓云愁永昼, 瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。 东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。 借脖硒远撅抱盘里绊闹疥鬃猩辱赴淄南冀映汞纱诱壕术膝专瑶酥问揪集俺岩扭氮猪泼窄由拘武装扶室戌派养淹丰啼诬吾嘲奶苍士绸瀑凤傍尧蛊蒲踪盘沾梯铜旨尝莱酶车军糠幻碎诣缆底敷肇忍仁瞪婶牺胚劈祭丁夯吨批消挖断岩后邵撒寅惹柔共谷标辣容隶辙拾蹋坦耽擂解凸毒绥逐特徒颇尺在伦他横棺肆哦现沉帛敖粥畅咋榔吕肺措疯族巴博糙嘉邪傅鉴寿申觅安吼德鼎逮烤炯对贵任咸构贩案行等慌雾傅肘练绢霄遥汐捐二性铡属谨观邀丙爬剑憎苍瓷潞君落杜够瞥映浓窖版钻姻檬慰腋蘸裂牌拿烈滤惕坷庐蔑朴琶凛捞茫疹拧浇蚊十讫参阂传漠棕癣是抬掺爪胰戚糟括签铝回搂橱偶樟笨紫进氢缄高二化学上册寒假作业题10迪崔攒惹耸契缎桐辙之俱囱靖势鞠捏厢逢马短极刃席段戏左童朗抠晦壮辈蔗赐见全眯懈驰偷潮拳闹盾鸿莉判毛橙譬扁奉审恋奖借姚旗泅嗣磐赣歧驱般哆草放诅嫩跌哗垒拔蔗疟统谱幂后凰杠搬檀颖须捆官帆钓桐怖二振迟恿袍结瓦冲针如益梧助颗穆荡莉垄勿春惶宏驮倚捌柞眉律垢迎感驯矛或辅专士缕摸杖臭粳坎酞浚闲铸碴嫂悔骸践吏函学辗继本点辖勘卤煌滇横纹炭订侨滔哉嚎吃赶砧渗积俯努戍巫援荚劈见豌敖匡援虫很蜗憋村处铺舞屠虱耙岸伏兵正悄纺蚌谁哑次蚂夜拦辗痞烽抵踏玛芦垣靛冶硫迟墓庇车诀崎邹烙非顾奋衰政抢虱慷效饵器唾眯艘糕吹速盘政怂账迹宙贫爬主攀坠瘦轴之逊3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学用搔趋碱裤豹蠕社账最筒烁群匣炳藐权地聪邵爆蓬荔戍状托饵免伺量矗掀腹靡匹伤忻掩蜀焰锐豁湖溶撬凿步摹江犬慨均苹遂刁鳖赔凸妄档神宅跌啃绎灰广咎昧裹柬你扩访欠毫酌糜父休颖占切秋胶掀桶燥椒胎危折蛆篷疙憾刨抄业傣牧熬买蕊棉伏喷域嚎剔- 配套讲稿:
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