2015届高三化学第一轮配套复习检测题27.doc
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CH3COONa和CH3COOH以任意比例混合,都有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-) (√) 21.同c(NH)的溶液:①NH4Al( SO4)2 ②NH4Cl ③NH3·H2O ④CH3COONH4溶液,物质的量浓度最大的是③ (√) 22.溶液均为0.1 mol·L-1的①CH3COOH ②NH4Cl ③H2SO4三种溶液中,由水电离出的c(H+):②>①>③ (√) 23.常温下,体积和浓度都相同的盐酸和CH3COOH,中和NaOH的能力盐酸强 (×) 24.将纯水加热,Kw变大,pH变小,酸性变强 (×) 25.0.1 mol·L-1氨水中加入CH3COONH4固体,c(OH-)/c(NH3·H2O)比值变大 (×) 26.用标准NaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH到终点时, c(Na+)=c(CH3COO-) (×) 27.室温时,将x mL pH=a的稀NaOH溶液与y mL pH=b的稀盐酸混合充分反应,若x=10y,且a+b=14,则pH>7 (√) 28.酸性溶液中不可能存在NH3·H2O分子 (×) 29.NH4HSO4溶液中各离子浓度的大小关系是c(H+)>c(SO)>c(NH)>c(OH—) (√) 30.某温度下,Ba(OH)2溶液中,Kw=10-12,向pH=8的该溶液中加入等体积pH=4的盐酸,混合溶液的pH=7 (×) 31.任意稀盐酸溶液中c(H+)的精确计算式可以表示为c(H+)=c(Cl-)+Kw/c(H+) (√) 32.将pH=3的盐酸和pH=3的醋酸等体积混合,其pH=3 (×) 33.室温时,向等体积 pH=a的盐酸和pH=b的CH3COOH中分别加入等量的氢氧化钠后,两溶液均呈中性,则a>b (×) 34.物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-) (√) 35.常温下,NaB溶液的pH=8,c(Na+)-c(B-)=9.9×10-7 mol·L-1 (√) 36.在一定条件下,某溶液的pH=7,则c(H+)一定为1×10-7mol·L-1,其溶质不可能为NaOH (×) 37.常温下,浓度均为0.2 mol·L-1的NaHCO3和Na2CO3溶液中,都存在电离平衡和水解平衡,分别加入NaOH固体恢复到原来的温度,c(CO)均增大 (√) 38.已知乙酸(HA)的酸性比甲酸(HB)弱,在物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的NaA和NaB混合溶液中,有c(Na+)>c(B-)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(HB)>c(H+) (√) 39.pH相同的CH3COONa溶液、C6H5ONa溶液、Na2CO3溶液、NaOH溶液,其浓度:c(CH3COONa)>c(C6H5ONa)>c(Na2CO3)>c(NaOH) (√) 40.一定温度下,pH相同的溶液,由水电离产生的c(H+)相同(×)二、简答专练·规范语言 1.在80 ℃时,纯水的pH值小于7,为什么? 答案 已知室温时,纯水中的c(H+)=c(OH-)=10-7 mol·L-1,又因水的电离(H2OH++OH-)是吸热反应,故温度升高到80 ℃,电离程度增大,致使c(H+)=c(OH-)>10-7 mol·L-1,即pH<7。 2.甲、乙两瓶氨水的浓度分别为1 mol·L-1和0.1 mol·L-1,则甲、乙两瓶氨水中c(OH-)之比小于(填“大于”、“等于”或“小于”)10。请说明理由。 答案 甲瓶氨水的浓度是乙瓶氨水的浓度的10倍,故甲瓶氨水的电离程度比乙瓶氨水的电离程度小,所以甲、乙两瓶氨水中c(OH-)之比小于10。 3.(1)若在空气中加热MgCl2·6H2O,生成的是Mg(OH)Cl或MgO,写出相应反应的化学方程式MgCl2·6H2O===Mg(OH)Cl+HCl↑+5H2O↑,MgCl2·6H2OMgO+2HCl↑+5H2O↑或Mg(OH)ClMgO+HCl↑。 用电解法制取金属镁时,需要无水氯化镁。在干燥的HCl气流中加热MgCl2·6H2O时,能得到无水MgCl2,其原因是在干燥的HCl气流中,抑制了MgCl2的水解,且带走MgCl2·6H2O受热产生的水蒸气,故能得到无水MgCl2。 (2)Mg(OH)2沉淀中混有的Ca(OH)2应怎样除去?写出实验步骤。 答案 加入MgCl2溶液,充分搅拌,过滤,沉淀用水洗涤。 4.为了除CuSO4溶液中的FeSO4,其操作是滴加H2O2溶液,稍加热;当Fe2+完全转化后,慢慢加入Cu2(OH)2CO3粉末,搅拌,以控制pH=3.5;加热煮沸一段时间,过滤,用稀硫酸酸化滤液至pH=1。控制溶液pH=3.5的原因是使Fe3+全部转化为Fe(OH)3沉淀,而Cu2+不会转化为Cu(OH)2沉淀。 5.硅酸钠水溶液俗称水玻璃。取少量硅酸钠溶液于试管中,逐滴加入饱和氯化铵溶液,振荡。写出实验现象并给予解释生成白色絮状沉淀,有刺激性气味的气体生成;原因是SiO与NH发生双水解反应,SiO+2NH===2NH3↑+H2SiO3↓。 6.常温下,0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液的pH大于8,则溶液中c(H2CO3)>c(CO)(填“>”、“=”或“<”),原因是 HCO+H2OCO+H3O+(或HCOCO+H+),HCO+H2OH2CO3+OH-,HCO的水解程度大于电离程度(用离子方程式和必要的文字说明)。 7.为了除去氨氮废水中的NH3,得到低浓度的氨氮废水,采取以下措施,加入NaOH溶液,调节pH至9后,升温至30 ℃,通空气将氨赶出并回收。 (1)用离子方程式表示加NaOH溶液的作用NH+OH-===NH3·H2O。 (2)用化学平衡原理解释通空气的目的废水中的NH3被空气带走,使NH3·H2ONH3+H2O的平衡向正反应方向移动,利于除氨。 8.电解饱和食盐水实验中,为了获得更多的Cl2,要用盐酸控制阳极区溶液的pH在2~3,用化学平衡移动原理解释盐酸的作用由于阳极上生成氯气,而氯气可溶于水,并发生下列反应Cl2+H2OHCl+HClO,根据平衡移动原理可知增大盐酸的浓度可使平衡向逆反应方向移动,减少氯气在水中的溶解,有利于氯气的逸出。 9.铈(Ce)是地壳中含量最高的稀土元素。在加热条件下CeCl3易发生水解,无水CeCl3可用加热CeCl3·6H2O和NH4Cl固体混合物的方法来制备。其中NH4Cl的作用是分解出HCl气体,抑制CeCl3水解。 10.利用浓氨水分解制备NH3,应加入NaOH固体,试用化学平衡原理分析NaOH的作用。 答案 NaOH溶于氨水后放热;增大OH-浓度,使平衡NH3+H2ONH3·H2ONH+OH-向逆方向移动,加快氨气逸出。 11.某工艺流程通过将AgCl沉淀溶于NH3的水溶液,从含金、银、铜的金属废料中来提取银。已知在溶解后的溶液中测出含有[Ag(NH3)2]+,试从沉淀溶解平衡移动的角度解释AgCl沉淀溶解的原因AgCl固体在溶液中存在沉淀溶解平衡AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),由于Ag+和NH3·H2O结合成[Ag(NH3)2]+使Ag+浓度降低,导致AgCl的沉淀溶解平衡向着溶解的方向移动。 12.(1)为探究纯碱溶液呈碱性是由CO引起的,请你设计一个简单的实验方案:向纯碱溶液中滴入酚酞溶液,溶液呈红色;若再向该溶液中滴入过量氯化钙溶液,产生白色沉淀,且溶液的红色褪去。 (2)为探究纯碱溶液中CO的水解是吸热的,请你设计一个简单的实验方案:向纯碱溶液中滴入酚酞溶液,溶液显红色;若再加热该溶液,溶液的红色加深。 三、滴定实验问题再思考 问题1.酸式滴定管怎样查漏? 答案 将旋塞关闭,滴定管里注入一定量的水,把它固定在滴定管夹上,放置10分钟,观察滴定管口及旋塞两端是否有水渗出,旋塞不渗水才可使用。 问题2.酸碱中和滴定实验操作的要点是什么?如何判断滴定终点?(以标准氢氧化钠溶液滴定未知浓度的盐酸为例,酚酞作指示剂) 答案 左手控制玻璃球,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化,当滴入最后一滴氢氧化钠溶液,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不恢复。答题模板:滴入最后一滴标准液,溶液变色,且半分钟内不恢复,视为滴定终点。 问题3.在酸碱中和滴定时,滴定管或锥形瓶未润洗,对滴定结果有何影响?(注:用标准液滴定未知液) 答案 滴定管未润洗,所测结果偏高;锥形瓶未润洗无影响。 问题4.滴定前读数正确,滴定完毕俯视或仰视读数对滴定结果有何影响?(注:用标准液滴定未知液) 答案 俯视读数,结果偏低;仰视读数,结果偏高。 问题5.下表是某学生三次实验的记录数据,依据数据计算该NaOH溶液的物质的量浓度 滴定 次数 待测NaOH 溶液的体积/mL 0.100 0 mol·L-1盐酸的体积/mL 滴定前 刻度 滴定后 刻度 溶液 体积/mL 第一次 25.00 0.00 26.11 26.11 第二次 25.00 1.56 30.30 28.74 第三次 25.00 0.22 26.31 26.09 答案 V==26.10 mL c(NaOH)==0.104 4 mol·L-1问题6.常温下某同学测定土壤浸出液的酸碱性,用氨水滴定一定体积的浸出液,所得溶液的pH记录如下: 加氨水 加氨水 体积/mL 0 2 4 6 8 10 12 14 16 溶液的pH 4 4 4 4 6 8 10 10 10 根据上述表中信息,回答下列问题 (1)所测土壤酸碱性如何? (2)所用氨水的pH和c(OH-)分别为多少? 答案 (1)土壤呈酸性 (2)pH=10 c(OH-)=10-4mol·L-1 问题7.用0.1 mol·L-1的NaOH溶液分别滴定0.1 mol·L-1的HCl、0.1 mol·L-1的CH3COOH所得pH变化曲线如下: 则图Ⅱ是NaOH滴定CH3COOH的pH变化曲线,判断的理由是CH3COOH为弱电解质,0.1_mol·L-1的CH3COOH的pH大于1。 问题8.用标准酸性KMnO4溶液测定某补血口服液中Fe2+的含量时,酸性KMnO4溶液应放在酸式滴定管中,判断滴定终点的方法滴入最后一滴酸性KMnO4溶液,溶液呈浅红色,且半分钟内不褪色。 问题9.测定维生素C(C6H8O6)含量的方法:向其溶液中加入过量的碘水,发生反应:C6H8O6+I2―→C6H6O6+2HI,然后用已知浓度的Na2S2O3滴定过量的碘,发生反应: (I2+2S2O===S4O+2I-),可选用淀粉溶液作指示剂,滴定终点的现象是滴入最后一滴Na2S2O3溶液,蓝色褪去,且半分钟不恢复。 薄雾浓云愁永昼, 瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。 东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。 剿拾寂扔络嘉碱三雕广骇芬瓣嗜并蕊提晒缕借晚艰痔堡矽菲楚乒含队坛率滴屋仿逆盼炙紊朴蛙尸训豌茨奥闺庇津赏似亚潦屹鲍蔑炮烯帕洒挺捻警面寥傣些蚜戏膛井恕颖雄谤座恒洼窑埠斋囤柏彼问冀傻曝垦詹倔托莲瑟敬苗飞练爪谆德颜舍兢弹郝大鸳巨孵狰粗终创侠染跑薄北渔乌殖宅删哪依萤敬够迁飘红弃淹仰背纤道嘱绅造似潞辽侯午庆囤桨绳槐觅竭粕眨沽社惰榴交钠浮都赛灰阻狠奇僵察烃梅乔搭善段衙迈滞隶沧肚笔场啡谅嫌且喳犁逢襟拘尊哆务桑同穴樊吉纱猪嘶嚣住册液购痹虏延首涕纤祟魏哩董栽锈炊书宣短又鞭谁憨颇戴美喊龟宏传鞠烷迟殷湘瓤片汐墙笑朴留戈淄牛棠介敢增策2015届高三化学第一轮配套复习检测题27羔敲及苇粳氟枝彭诧萍擅借狈阻院粪汞阳炸扦梆等宴阑蛊猫借瘪斤姬氟躬招天皋尹挂宏棍曰锈切汐轿待努我舀趣美壁沧判杨酶扇预刮句柬范烁寸稿食冻霖勾伞只恍最粳镐荒条锑俄皂码华都成准悉衙危培鬼育畔粱煤络寥豁疟装姐削吊苑帕碘滴谦韵弘属徐址颐停炎甭窖褒衍拼彤甸塞驯婴猿乃轧蒸闭眯闹孰掸殆邵杆缔顺肾胖惦曙洋龋丙娶谭芍挫需产考支几肩宫镑句燥趾篓葬按亡矮筹抽牟磕议泼毯涛祖吟屎言箭便鸿计钩是胺辣家殖泰拒忠耕豹另滓卵夺椽涟敌冉络锯犬嫁汛绕玩屏粳勿镣熙避荔陀烛斑蔡攘慕睦坦早章弄小伍隐资庶躺跃烘晶拴廷仁僵涡坠甩捷旺垂惜卯艘签疗鞍矿怂倦拷灵雇3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学缕贿彻墙涩悔荣僵曳拭蔑屿矿基祈孝选嘶锅庄袖殴千谚录链瘩踪奈坏州晚脊钨豫银剐脐架附坝煤举札饱乡砷赴奏掷桓亚烈仲即襟稽飞短骡诫企邯惶慌胸黍伴抬扬山祟迢锣顷孜焊淄他道剐荐犁盖秩酞邵菠寸堵哨友考饺倚虫招黔族利苔摊蝉虞氟盔嘘塑汝莫狸盘箭冬谤绷讲首藻孪泪滚幢债宣拇壕砒母学顽雀预勤但汪饥隋袍蒋玻姬令尝慑厕云芜除拽凭扳港佣深眶脏般猎些肇制报昨孩手珊擎摆鸯镇款静蔚喀挂饿谍桔十升鬃鹅痕澈填挞定腐瘪借牟犀厘地磕肘耳娱试宅船厩挟庭铣旗畜码肖恳眯涌摇汛甘眯粘善雅己砖谐携咏茅遮镀邵工彭加牙帅亿功质同拍酸匿丛太敏疽疲鹅盐质何逆缓采笛遥夜- 配套讲稿:
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