2017-2018学年高二生物上册课时过关检测21.doc
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4、A溶解而不能使其析出B.在沸水浴中,DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色C.用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质D.用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质解析:在不同浓度的NaCl溶液中DNA的溶解度不同,在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最小,DNA析出,呈丝状物,过滤后存在于黏稠物中;在物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中溶解度最大,所以DNA呈溶解状态,过滤后存在于滤液中。答案:A2.在DNA提取过程中,最好使用塑料试管和烧杯,目的是()。A.不易破碎B.减少提取过程中DNA的损失C.增加DNA的含量D.容易洗刷解析:玻璃对DNA有吸附作用,如果用玻
5、璃器具,DNA会吸附在管壁上,减少DNA的提取量。答案:B3.下列关于血红蛋白提取和分离的过程及原理的叙述,正确的是()。A.红细胞洗涤过程中要加入5倍体积的蒸馏水,重复洗涤3次B.将血红蛋白溶液放在质量分数为0.9%的NaCl溶液中透析12 hC.凝胶装填在色谱柱内要均匀,不能有气泡存在D.蛋白质通过凝胶时,相对分子质量较大的移动速度慢解析:红细胞洗涤过程中要加入5倍体积的生理盐水,重复洗涤3次,目的是除去杂蛋白。透析时使用物质的量浓度为20 mmol/L的磷酸缓冲液,而不是用0.9%的NaCl溶液。在装填凝胶柱时,不能有气泡存在,因为气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,降低分离效果。蛋白质
6、通过凝胶时,相对分子质量较大的在凝胶外部移动,移动速度快。答案:C4.下列关于DNA和蛋白质提取和分离实验的叙述,错误的是()。A.提取动物细胞中的DNA和蛋白质需要用蒸馏水胀破细胞B.用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA可除去蛋白质C.蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNAD.蛋白质和DNA都可以用电泳的方法进行分离纯化解析:A项,在提取DNA时,如果材料是动物细胞则需要用蒸馏水胀破,如果是植物细胞则不需要,而是用洗涤剂瓦解细胞膜。B项用物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液溶解DNA,然后过滤出蛋白质,再降低NaCl溶液浓度,析出DNA。C项中透析用以除去小分子物质
7、,DNA是大分子物质。D项是常规方法如用聚丙烯酰胺凝胶电泳,可以根据其分子大小及所带电荷性质进行分离纯化。答案:C5.下列对有关实验的叙述中正确的是()。A.最先从凝胶色谱柱中分离出来的是相对分子质量大的蛋白质分子B.向初步纯化的DNA中加入二苯胺溶液,可直接观察到溶液呈蓝色C.加酶洗衣粉常用的酶制剂包括碱性脂肪酶、酸性蛋白酶等D.装填凝胶色谱柱时,下端的尼龙管应先关闭后打开解析:凝胶色谱法分离蛋白质时,相对分子质量较大的蛋白质通过凝胶珠之间的空隙,移动距离短,移动速度快,相对分子质量较小的蛋白质通过凝胶珠内部的孔道,移动距离长,移动速度慢,相对分子质量较大的蛋白质先从凝胶色谱柱中分离出来;在
8、填充凝胶色谱柱时,下端的尼龙管应一直打开;向初步纯化的DNA中加入二苯胺溶液,经沸水浴加热后溶液呈现蓝色;加酶洗衣粉中的酶制剂有蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶,其中应用最广泛的是碱性蛋白酶和碱性脂肪酶。答案:A6.将粗提取的DNA丝状物分别加入物质的量浓度为0.14 mol/L 的NaCl溶液、物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液、体积分数为95%的酒精溶液中,然后用放有纱布的漏斗过滤,分别得到滤液P、Q、R以及存留在纱布上的黏稠物p、q、r,其中由于含DNA少可以丢弃的是()。A.P、Q、RB.p、q、rC.P、q、RD.p、Q、r解析:将粗提取的DNA丝状物加入物质的量浓度为0.1
9、4 mol/L 的NaCl溶液中,DNA析出,过滤后存在于纱布上(p),杂质存在于滤液中(P);加入物质的量浓度为2 mol/L 的NaCl溶液中,DNA溶解,过滤后存在于滤液中(Q),杂质存在于纱布上(q);加入体积分数为95%的酒精溶液中,DNA析出,过滤后存在于纱布上(r),杂质存在于滤液中(R)。答案:C7.若选择的实验材料为植物细胞,破碎细胞时要加入一定量的洗涤剂和食盐。加入食盐的目的是()。A.利于DNA的溶解B.分离DNA和蛋白质C.溶解细胞膜D.溶解蛋白质解析:实验材料是植物细胞,需先用洗涤剂溶解细胞膜,再加入食盐利于DNA的溶解。答案:A8.下面不能影响DNA粗提取含量的是(
10、)。A.选材B.洗涤剂的用量C.二苯胺的用量D.搅拌和研磨的程度解析:A项:尽量选择DNA含量高的材料粗提取DNA。B项:洗涤剂的用量和类型能影响细胞膜的瓦解程度,从而导致DNA的释放量的变化。C项:二苯胺是DNA的鉴定剂,而非提取剂。D项:搅拌和研磨充分有利于DNA的释放。答案:C9.粗提取DNA的最后一步用到冷却的酒精溶液,DNA会以白色丝状物的形态析出,其中每一根白色丝状物是()。A.一条脱氧核苷酸链B.一个DNA分子C.扭结在一起的多个DNA分子D.一条染色体解析:一条脱氧核苷酸链和一个DNA分子特别微小,不会被眼睛直接观察到。对DNA粗提取过程中,蛋白质已被破坏或过滤掉,所以样品中不
11、再存在由DNA和蛋白质组成的染色体。答案:C10.DNA的双螺旋结构解开的温度范围是()。A.1020 B.80100 C.2030 D.4060 解析:蛋白质大多不能忍受6080 的高温,而DNA在80 以上才会变性。答案:B11.下列有关PCR技术的说法,不正确的是()。A.PCR技术是在细胞外完成的B.PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术C.PCR技术的原理与DNA复制的原理不同D.PCR技术的前提是有一段已知的目的基因的核苷酸序列解析:PCR技术是在生物体外进行DNA复制的技术,其原理与DNA复制的原理相同,但前提是必须要有一段已知的目的基因的核苷酸序列和根据核苷酸序
12、列合成的引物。答案:C12.关于DNA的复制,下列叙述正确的是()。A.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5端延伸DNA链B. DNA复制不需要引物C.引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合D. DNA的合成方向总是从子链的3端向5端延伸解析:由于DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从引物的3端即复制方向由模板链的3端向5端延伸;由于DNA分子是反向平行的,子链是依据碱基互补配对原则,在DNA聚合酶作用下合成的,其合成方向是从子链5端向3端延伸。答案:C13.PCR一般要经过三十多次循环,从第二轮循环开始,上一次循环的产物也作为模板参与反应,由引物延伸而成的DNA单链作模板时将(
13、)。A.仍与引物结合进行DNA子链的延伸B.无需与引物结合,在酶的作用下从头合成子链C.同时与引物和引物结合进行子链延伸D.与引物结合进行DNA子链的延伸解析:PCR扩增中,从第二轮循环开始,由引物延伸而成的DNA单链作模板时,将与引物结合进行DNA子链的延伸;由引物延伸而成的DNA单链作模板时,将与引物结合进行DNA子链的延伸。答案:D14.PCR利用了DNA的热变性原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器。下列对PCR过程中“温度的控制”的说法,错误的是()。A.PCR反应需要高温,是为了确保模板链是单链B.延伸的温度必须高于复性温度,而低于变性温度C.要用耐高温的DNA聚合酶D.
14、需要耐高温的解旋酶解析:高温可以使DNA双链间的氢键断裂,自动解旋,所以PCR技术中不需要耐高温的解旋酶。答案:D15.复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度快速冷却至4060 ,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括()。A.由于模板DNA比引物复杂得多B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞C.加入引物的量足够多而模板链数量少D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合解析:DNA分子在80100 的温度范围内双螺旋结构解体,双链打开,在DNA分子复制时提供模板,这个过程称为变性。当温度缓慢降低到50 左右
15、时,两条解聚的单链重新结合成双链,称为复性,故D阐述错误。答案:D16.在PCR过程中,一般进行自动控制的是()。A.引物的设计B.反应成分的配制C.移液器枪头的更换D.温度由94 55 72 的调整解析:真正的PCR过程一般由PCR仪完成,PCR仪对温度的调整是自动的。引物的设计由人的大脑完成,反应成分的配制、移液器枪头的更换一般在PCR仪外由人工完成。答案:D17.为了提取血红蛋白,从学校附近的屠宰场索取新鲜的猪血,对猪血处理的正确操作是()。A.要在采血容器中预先加入抗凝血剂柠檬酸钠B.取血回来后,马上进行高速长时间离心C.将离心后的血细胞加入清水缓慢搅拌D.重复洗涤直到上清液呈红色为止
16、解析:取血后,应进行低速短时间离心;离心后的血细胞加入蒸馏水缓慢搅拌,使红细胞破裂;红细胞重复洗涤直到上清液没有黄色为止。答案:A18.利用离心法纯化蛋白质主要是利用了蛋白质的()。A.结构与组成B.种类和数量C.大小和密度D.所携带电荷的多少解析:离心法纯化蛋白质,是通过控制离心速率,使分子大小、密度不同的蛋白质发生分层,从而达到分离出各种蛋白质的目的。答案:C19.有资料显示,在非洲,作为镰刀形细胞贫血症基因携带者更能适应于当地的环境。有人认为这种人的血红蛋白可能与正常人或镰刀形细胞贫血症病人的有一定差异。为证实这种猜想,需对携带者的血红蛋白进行实际的检测,而欲要检测,就必须分离得到这种血
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