新版GSP2014药品出库复核管理程序.doc
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1、精品文档就在这里-各类专业好文档,值得你下载,教育,管理,论文,制度,方案手册,应有尽有-目的为规范药品出库复核操作,确保药品出库复核数量和质量,特制定本规程。范围本制度适用于公司药品出库复核规程。责任 出库复核员执行本规程,储运部部长、质量管理部监督检查本规程的实施。内容1 药品必须办理完发货、复核手续后方可发出。2 药品发货时,应按“先进先出”、“近期先出”,和按批号发货原则出库。若“先进先出” 和“近期先出”出现矛盾时,应遵循“近期先出”原则。3 复核操作流程3.1 备货:储运部按门店订单通知库管员备货,发货单应包括内容:药品通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数
2、量、单价、金额、销售人员。中药饮片发货单应包括内容:品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期、销售人员等。库管员按发货单备货完毕,将药品全部集中在发货区,在发货单上签字后,将药品交给复核员复核。3.2 复核:3.2.1 复核员必须按药品发货清单逐一核对品种、批号、对实物进行质量检查和数量、项目的核对。3.2.2 核对购货单位、品名、剂型、规格、生产企业、批号、有效期、数量等项目。3.2.3 核对包装是否完好、有无破损渗漏、标识是否清晰、有无超出有效期的药品。3.2.4 整件药品直接封箱。拆零拼箱药品的复核应在拆零拼箱区进行。3.2.5 按照药品的质量特性、储存
3、分类要求,运输温度要求进行拼箱:3.2.5.1 药品与药品分开、特殊管理药品与普通药品分开、外用药品与其他药品分开、药品液体与固体制剂分开。3.2.5.2 冷藏和冷冻药品与其他药品分开,拼箱冷藏、冷冻药品的温度要求应一致。3.2.5.3 拼箱药品应防止在搬运和运输过程中因摆放松散出现晃动或挤压。3.2.6 复核无误后拆零药品在拼箱内附随货同行单并加封拼箱标志。3.2.6.1 随货通行单内容应包括:供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期、销售金额。3.2.6.2 对拼箱用的其他包装箱标识应覆盖或涂改,填写拼箱标签,标明该箱内所拼装的药品。3.2.7
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