病理主治考试笔记.doc
《病理主治考试笔记.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《病理主治考试笔记.doc(39页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、一、软组织*1、结节性筋膜炎:界不清,不成熟纤维母细胞及水肿和粘液变的间质,核分裂像多,分为粘液型;肉芽肿型(成纤维细胞、毛细血管、炎细胞);纤维瘤型。鉴别:恶性纤维组织细胞瘤*2、增生性筋膜炎:界不清,与结节性筋膜炎鉴别:在不等量粘液基质、纤维母细胞、胶原纤维和炎细胞背景下,出现散在的有丰富嗜碱性胞浆的神经节细胞样巨细胞(核空泡状、核仁明显,变异的成纤维细胞)。侵犯骨骼肌时叫增生性肌炎。3、炎性成肌纤维细胞瘤(炎性假瘤):常见于肺和膀胱。界清,无包膜,酷似结节性筋膜炎,成纤维细胞、成肌纤维细胞组成,见大量炎细胞。成肌纤维细胞肌源性标记(actin、SMA、NHF35)阳,ALK-1阳。*4、
2、韧带样瘤:纤维瘤病的一种,腹壁和腹壁外,界不清,易复发不转移,良恶之间,梭形细胞和胶原纤维,肿物浸润肌肉组织,使肌肉萎缩。5、颈纤维瘤病:增生的成纤维细胞与残余的横纹肌纤维均匀混杂。肌纤维萎缩或肿胀变性横纹消失。6、婴幼儿指(跖)纤维瘤病:位于指(跖)真皮内,界不清,增生的梭形细胞胞质内出现包涵体,似红细胞。7、腱鞘纤维瘤:界清,分叶结节状,梭形的纤维母细胞和致密的胶原纤维组成,其内散在小血管。*8、胸膜外孤立性纤维性肿瘤:界清,无包膜。良恶性不定,vimentin、CD34、Bcl-2+,CD99强+,SMA-*9、成人型纤维肉瘤:好发于四肢,瘤细胞、胶原纤维、网状纤维。分化好:人字形或羽毛
3、状;中档分化:瘤细胞丰富,排列成束,见少数瘤巨细胞;分化差:瘤细胞丰富稠密,胶原纤维少。*10、黄色瘤:泡沫细胞*11、隆突性皮肤纤维肉瘤:来源未明,CD34+,由紧密的梭形瘤细胞与胶原纤维围绕一个中心(毛细血管或胶原纤维)作放射状排列,形成特性性的车辐状结构。近漩涡中央处为肥胖的短梭形细胞。浸润周边脂肪组织。与表皮间常见一细胞稀疏的狭带,表皮多萎缩。普通型;粘液型;色素型。鉴别皮肤纤维组织瘤(浸润距离短)。*12、恶性纤维组织细胞瘤:位于深部组织,四肢、躯干、腹膜后,vimentin+,CD68。分型;车辐状/席纹状(车辐状结构类似于隆突性纤维肉瘤,但较其细胞异型性明显。瘤组织由梭形的纤维母
4、细胞、异型的组织细胞、巨细胞和炎细胞构成,奇形怪状,核浆比大、分裂像多、多形性);粘液型(粘液纤维肉瘤):粘液区50%。巨细胞型(软组织恶性巨细胞瘤):成纤维细胞、多形组织细胞、破骨细胞样巨细胞。车辐状结构,见骨样组织。炎症性(恶性黄色肉芽肿):大量异型黄色瘤样组织细胞和大量急、慢性炎细胞。13、脂肪瘤:包膜,纤维脂肪瘤;粘液脂肪瘤;血管脂肪瘤;平滑肌脂肪瘤;肌内脂肪瘤。冬眠瘤(棕色脂肪瘤)细胞大,类圆形或多角形,胞浆内可见伊红色及棕色颗粒和泡沫样脂滴,核居中或偏位。14、脂肪肉瘤:下肢多,不同阶段的成脂肪细胞,瘤细胞除成熟脂肪细胞外,还可见到不成熟的梭形、圆形、星形、印戒样或泡沫状的脂肪母细
5、胞。脂肪细胞大小明显差异。S-100+、vimentin+。15、平滑肌瘤:皮肤平滑肌瘤;血管平滑肌瘤(平滑肌纤维围绕大小不等的血管增生);上皮样平滑肌瘤(瘤细胞圆形或多角形,结节状排列,部分细胞胞界清楚,胞浆丰富红染,核周有空晕;部分细胞胞浆透明,有时胞核被挤向一边呈印戒细胞样)16、平滑肌肉瘤:多有坏死,分化好型:核分裂像1/5HPF,横切面核周空晕;分化差:多形性,多核瘤巨细胞。HHF35、SMA弥漫强+,少数CD34、S-100、MBP、Leu7灶+,CD117-(胃肠间质瘤标记)17、横纹肌瘤:成年型横纹肌瘤(瘤细胞体积大,大多角形,有丰富的嗜酸性细颗粒状的胞浆,部分可见纵纹或横纹)
6、、胚胎型(瘤细胞除小的间叶细胞外,尚可见各不同分化阶段的横纹肌细胞,间质疏松,粘液变性)、生殖道型(上皮下粘液样基质中散在带有明显横纹的横纹肌母细胞)。Myoglobin+*18、横纹肌肉瘤:横纹肌母细胞:核偏位,椭圆形,中位核仁,嗜酸胞质。多形性横纹肌肉瘤:瘤细胞常多形性显著,呈大梭形、带状、球拍形,胞浆强嗜酸性,带状细胞的核有居边排列的倾向。多形性是特点,desmin+,myoD1、myogenin(核)+,鉴别:多形性脂肪肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、无色素性恶性黑色素瘤等;腺泡状横纹肌肉瘤:原始间叶细胞+幼稚的横纹肌母细胞,瘤细胞排列成腺泡状、管状、裂隙状。鉴别:滑膜肉瘤、血管肉瘤、腺泡状
7、软组织肉瘤、未分化癌、淋巴瘤、神经母、尤文肉瘤。胚胎型横纹肌肉瘤:葡萄状或息肉状。粘液基质丰富,卵圆形的瘤细胞漂浮在富于血管的粘液样基质中,瘤细胞胞浆内可见嗜酸性小体。葡萄状肉瘤:表面有粘膜,粘膜下有数层圆形、小梭形浸润带(形成层:核大深染、胞质丰富红染、核分裂像)特性。鉴别:息肉、粘液瘤、粘液性脂肪肉瘤。梭形细胞横纹肌肉瘤:属于胚胎型,长梭形、核圆形梭形、核仁明显、核分裂、胞质丰富红染有横纹。周边典型的胚胎型横纹肌肉瘤myoglobin(MG)、myosin+。鉴别:平滑肌肉瘤。*19、毛细血管瘤:界清、无包膜,密集的成熟毛细血管。幼年性毛细血管瘤内皮细胞肥大、管腔小腔隙不明显。当管腔过度充
8、血时叫海绵状血管瘤、管腔大小悬殊。混合型血管瘤是两者都有。血管壁无平滑肌。20、上皮样血管内皮瘤:直接起源于血管壁者可见血管轮廓。非直接起源于血管壁者在粘液性基质中见圆形或胖梭形瘤细胞呈小巢状或索状排列(上皮样细胞团),有形成原始血管(瘤细胞形成小的胞质内管腔,内可有红细胞,似印戒细胞)的倾向。间质粘液样或胶原透明变性。鉴别转移性低分化腺癌,前者VIII强+,CD31、CD34和荆豆素UEA-1+,小管腔内有红细胞。21、血管肉瘤:不规则管腔互相吻合成网,内皮细胞核大深染,沿管壁呈乳头状增生或成团漂浮于管腔内,CD31、CD34+22、kaposi肉瘤:特发性多发性出血性肉瘤。扁平斑期、斑块期
9、、结节期(梭形细胞,由纵横交错的梭形细胞和裂隙状血管组成,间质中见淋巴细胞、浆细胞浸润,瘤灶周见扩张的血管和含铁血黄素沉着。瘤细胞内外出现透明小球pas+),CD31、CD34+23、血管球瘤:手指甲床下,呈阵发性放射性疼痛特性。瘤细胞均匀的卵圆形和圆形,胞浆嗜酸,围绕血管呈片状排列。间质可大量粘液,SMA强+,Vimentin+。鉴别汗腺瘤CK+、EMA+、CEA+,皮内痣S-100+,而血管球瘤皆为-24、血管外皮瘤:血管腔大小不等,形成鹿角状薄壁血管,瘤细胞围绕不同口径的血管紧密排列,瘤细胞呈卵圆形或梭形,境界不清,可有核分裂像。纤维呈网眼状包绕瘤细胞。25、淋巴管瘤:半数先天性,分型毛
10、细淋巴管瘤,淋巴管及红染的淋巴液;海绵状淋巴管瘤,扩张的淋巴管大小不等;囊状淋巴管瘤,囊状水瘤,淋巴管高度扩张成囊状。26、粘液瘤:肌内粘液瘤,星芒状、梭形瘤细胞vimentin+,S-100-;侵袭性血管粘液瘤,富于血管。27、颗粒细胞瘤:源于施万细胞,瘤细胞圆形及多角形,胞浆丰富含嗜酸粗颗粒,核小,纤细的纤维间隔。S-100+28、腺泡状软组织肉瘤:瘤组织巢状分布,部分组成不规则腺泡样结构,巢内瘤细胞失去粘着性而呈假腺样结构,巢周有薄壁的窦隙样血管围绕。瘤细胞大,胞浆嗜酸性颗粒或空泡状。TFE3核+,与肾癌相似。29、上皮样肉瘤:瘤结节中央坏死,周边瘤细胞呈卵圆形或多角形,胞浆丰富,嗜酸性
11、,分界不清,类似上皮细胞。Vimentin、高、低分子量角蛋白、EMA+。与溃疡性鳞癌鉴别。30、透明细胞肉瘤:软组织恶性黑色素瘤,细胞致密排列成片状、巢状或束状,其间被纤细的纤维组织分隔,胞浆丰富透明,或呈浅染的嗜双色性,部分可见黑色素,泡状核有核仁。胞浆丰富,部分透明,部分嗜酸性,两者可混合存在。所有S-100+,部分HMB-45+31、滑膜肉瘤:起源不明,染色体易位t(X :18)(p11;q11),双向型:上皮样细胞(索、巢状或腺样,浆丰富,淡染、核可泡状)和梭形细胞混合存在,两种细胞有移行;单相纤维型,似纤维肉瘤;单相上皮样型;低分化型,密集的小圆或短梭形原始间叶细胞。上皮样细胞*E
12、MA、CK、CD99+,bcl-2弥漫+,梭形细胞*vimentin+。单相性和分化差的EMA敏感。32、多发性肌炎:特性肢体近端和颈屈肌对称性无力、肌痛和肌压痛。急性型:肌纤维变性、坏死(节段性)和再生。慢性型:间质纤维化、炎症。纤维不同限度萎缩,一些出现中央空泡,这是多发肌炎的一个特殊征象。33、骨化性肌炎:特性的带状分布:中央带成纤维细胞增生活跃,核多形性,见多核巨细胞;中间带增生的纤维组织、骨样和软骨样组织;外围带为排列整齐的成熟骨小梁,之外的骨细胞,可见软骨小岛。间质慢性炎细胞浸润、出血、钙化等。最外层致密纤维结缔组织包膜。肿瘤境界清楚,间质炎细胞,纤维性骨小梁自病变中心向外逐渐成熟
13、,中央可有肉芽组织。三层结构可与软组织内的骨肉瘤鉴别。34、增生性肌炎:见增生性筋膜炎。肌内增生的纤维母细胞和嗜碱性巨细胞。淋巴结和结外淋巴组织1、组织细胞坏死性淋巴结炎:典型病变是在副皮质区出现境界不清的凝固性坏死灶,不见中性粒细胞,周边有吞噬细胞碎片的组织细胞和转化的T淋巴细胞。2、嗜酸性淋巴肉芽肿:淋巴结结构正常,大量嗜酸性粒细胞浸润,滤泡内外形成嗜酸性脓肿,小血管增生。鉴别非特异性嗜酸性淋巴结炎、寄生虫性淋巴结炎、混合细胞型霍奇金淋巴瘤、周边T细胞淋巴瘤等。*3、肉芽肿鉴别:麻风肉芽肿:泡沫细胞(巨噬细胞吞噬麻风杆菌)组成。表皮与浸润灶之间有一层无细胞浸润的区域是瘤型麻风的特性。结核样
14、型麻风:真皮浅层结核样结节形成,很少有干酪样坏死。伤寒肉芽肿:伤寒细胞(巨噬细胞吞噬病菌、红细胞、淋巴细胞及坏死细胞碎屑,红细胞最多)。树胶肿:仅见三期梅毒,中央凝固性坏死,但不彻底,弹力纤维染色见血管壁轮廓,上皮样细胞和Langhans细胞少。Crohn病的肉芽肿:猫抓病:淋巴结内可见微小脓肿形成,其周边可见组织细胞增生呈肉芽肿样改变。病变淋巴结中心坏死伴中性粒细胞浸润,病变周边栅状排列上皮样组织细胞及少量巨细胞。结节病:淋巴结内可见灶性分布的肉芽肿样结构,大小一致,境界清楚,少有融合。中心可见纤维素样坏死(无干酪样坏死)、钙化。上皮样细胞大体同心圆状排列,见多核巨细胞,巨细胞浆中易找见星状
15、小体或苏曼氏小体。外周致密的网状纤维可透明变性。好发于肺、淋巴结。上皮样细胞胞质 血管紧张素转化酶+wegener肉芽肿:特点:坏死性肉芽肿和血管周边炎。肉芽肿中心为坏死组织,周边大量类上皮细胞聚集,肉芽肿边沿可见巨细胞,并见浆细胞与大量嗜酸细胞浸润。*4、淋巴瘤的临床分期I期 病变局限于一组淋巴结(I)或一个结外器官或部位(IE)II期 病变局限于膈肌同侧的两组或两组以上的淋巴结(II)或一组淋巴结伴一个结外器官或部位(IIE)III期 累及膈肌两侧的淋巴结(III)或再累及一个结外器官或部位(IIIE)或脾脏(IIIS)或两者(IIISE) III1期 病变限于上腹部淋巴结;III2期 病
16、变限于下腹部淋巴结。IV期 弥漫或播散性累及一个或多个结外器官(除脾脏)。如骨髓和胃肠道等。*5、霍奇金淋巴瘤:以淋巴细胞为主的各种炎细胞混合浸润的背景上,不等量的肿瘤细胞散在分布。 典型R-S细胞胞质多酸/碱、核膜厚、核仁嗜酸性、核仁周空晕;单核R-S细胞(H细胞大核仁); 陷窝型R-S细胞胞质空亮、核分叶状、核膜薄染色质少嗜碱核仁; 爆米花细胞:淋巴组织细胞型(L/H)细胞,胞质淡染、多分叶核、染色质细、多个嗜碱性核仁 多形性瘤细胞;多核瘤巨细胞。 瘤细胞为B细胞起源,少数来源T细胞。(1)结节性淋巴细胞为主型(NLPHL):5%,滤泡结节组成,没有套区,爆米花细胞、小淋巴细胞、上皮样组织
17、细胞。5%转化为大B细胞淋巴瘤。L/H细胞CD20+、LCA+、EMA+/-、CD15-、CD30+/-(2)经典型:CD30+、CD20-(周边B细胞+)、LCA-、EMA-、CD15+/-(包膜、核旁)a结节硬化型NSHL:60%,年轻女性。粗大的胶原纤维分隔成结节,陷窝型R-S细胞为主。不转变为其他亚型。b混合细胞型MCHL:25%,无纤维,典型R-S细胞、单核R-S细胞散布于小淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、组织细胞、浆细胞、中性粒细胞的多形性背景中。伴EBV感染,向淋巴细胞消减型转化。c富于淋巴细胞型LRHL:少见,预后好。弥漫性生长,大量小淋巴细胞中散布少量典型R-S细胞。40%后EBV感
18、染。d淋巴细胞消减型LDHL:最少,老年,预后差。纤维多炎细胞少,大量典型R-S细胞或多形性R-S细胞,肉瘤样图像,可坏死。6、前体淋巴细胞肿瘤:瘤细胞小比淋巴细胞略大,散布巨噬细胞呈星空现象。 前体B细胞淋巴母:TdT+(核)、CD99+、CD10+/- 前体T细胞淋巴母:TdT+(核)、CD99+小淋巴细胞:胞浆空,染色质粗块状。 前淋巴细胞:较小淋巴细胞大,染色质细,有小核仁。中心母细胞:染色质空泡,1-3个核仁位于核膜旁。 滤泡中心细胞:核圆,染色质淡、细,有核仁,不见胞浆。免疫母细胞:一个或多个,大核仁位于中央。7、慢性淋巴细胞型白血病/小淋巴细胞淋巴瘤:B细胞来源,淋巴结结构破坏,
19、小淋巴细胞(胞浆空,染色质粗块状)弥漫性,由前淋巴细胞(较小淋巴细胞大,染色质细,有小核仁)和副免疫母细胞灶性聚集性分布形成增殖中心(假滤泡)。CD20+、CD19+、CD5+、CD23+、CD10-,12q三体。可转化为前淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤。8、滤泡性淋巴瘤:中心细胞和中心母细胞组成滤泡,CD20+、CD19+、BCL-2+、CD10+、,CD5-。 BCL-2是区别反映性增生淋巴滤泡(-)和肿瘤性滤泡(+)的标记。30%-50%转化为弥漫大B细胞淋巴瘤。少数转化为Burkitt淋巴瘤。9、弥漫大B细胞淋巴瘤:最常见的NHL,瘤细胞大、异形、弥漫性(似中心母、免疫母、间变大
20、细胞、浆细胞),CD20+、CD19+、CD79a+,TdT-。鉴别:组织细胞肉瘤,CD68+。10、Burkitt淋巴瘤:生发中心细胞来源,中档大小、多个嗜碱性核仁、形态一致、弥漫浸润,高分裂指数和高凋亡是特性。有星空现象,肿瘤细胞核与组织细胞核相近。非典型Burkitt细胞胞浆可有空泡。表达CD20、CD19、CD79a,IgM+,生发中心细胞标记BCL-6、CD10+,Ki-67近100%。T(8;14)。地方性BL都有EBV感染。11、边沿区淋巴瘤:套细胞细胞瘤,粘膜相关淋巴瘤,MALT,常见胃,肿瘤由边沿区B细胞、小淋巴细胞、浆细胞组成,侵入腺体内叫淋巴上皮病变。IgM+、CD5-、
21、CD10-、CD23-。12、浆细胞肿瘤:分化良好的浆细胞的弥漫性增生和浸润。CD38+、CD138+、CD20-、CD19-。有Russell小体。13、NK/T细胞淋巴瘤:鼻型,侵犯血管和血管破坏性浸润为特性,瘤细胞大小不等,形态多样,浸润到血管壁内而致管腔狭窄和闭塞。混有各种炎细胞。CD2+、CD56+、CD3+(胞浆型CD3)、CD43+、CD16-、CD57-,细胞毒性标记(TIA-1、粒酶B)+14、蕈样霉菌病:不规则小淋巴细胞浸润表皮(pautrier脓肿),T细胞来源。CD3+、CD4-、CD8-。15、间变性大细胞淋巴瘤:瘤细胞大、核大、奇形、粘附在一起,鉴别:转移癌、恶黑、
22、恶性组织细胞增生症。CD30+、LCA+/-、EMA+/-、ALK1+、细胞毒性标记(TIA-1、粒酶B)+,CD15-、CK-、S-100-16、髓肉瘤:绿色瘤,是粒细胞肉瘤,少数单核母细胞肉瘤。MPO+(髓过氧化物酶,胞质)17、朗格汉斯细胞组织细胞增生症:Langerin(特异性)、CD1a膜、S-100核、HLA-DR抗原。脾脏1、错构瘤:鉴别血管瘤:错构瘤呈VIII因子+、CD8+;血管瘤呈VIII因子+、CD8-。 细胞型错构瘤与淋巴瘤鉴别:前者淋巴细胞无异型性,免疫组化T、B细胞混合性增生;后者为T或B细胞单克隆性增生。骨髓1、骨髓增生异常综合征:骨髓三系细胞均呈过度增生,巨核细
23、胞数增多,有核红细胞与较成熟的粒细胞均增多。2、再生障碍性贫血:骨髓增生极度或明显减低,脂肪细胞明显增多;见少数较成熟的粒、红系细胞;含铁血黄素沉积。3、多发性骨髓瘤:浆细胞恶性肿瘤,浆细胞型;浆母细胞型:细胞大小不一,胞质嗜碱,核周空晕不明显,核大小不一,核仁大而明显,见瘤巨细胞,多形性。正常粒、红、巨核三系细胞显著减少。Ig重链或轻链单克隆阳性,CD38+、CD138+。鉴别:骨淋巴浆细胞淋巴瘤、尤文肉瘤、骨髓外浆细胞瘤、慢性骨髓炎。4、骨髓转移瘤:转移性癌:团块周边有网状纤维围绕,细胞间没有;转移性肉瘤:丰富的网状纤维穿梭于瘤细胞之间。皮肤1、寻常疣:角化亢进,HPV2,4 锋利湿疣:角
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 病理 主治 考试 笔记
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【精***】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【精***】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。