乙酸乙酯的制备-思考题附答案.doc
《乙酸乙酯的制备-思考题附答案.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《乙酸乙酯的制备-思考题附答案.doc(6页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、 . 乙酸乙酯的制备四、相关知识点1本实验所采用酯化方法,仅适用于合成一些沸点较低的酯类。优点是能连续进行,用较小容积的反应瓶制得较大量的产物。对于沸点较低的酯类,若采用相应的酸和醇回流加热来制备,常常不够理想。2滴液漏斗使用前,活塞涂上凡士林,并用橡皮筋固定,检查是否漏液,以免漏液,引起火灾。3温度不宜过高,否则会增加副产物乙醚的含量。滴加速度太快会使醋酸和乙醇来不及作用而被蒸出。同时,反应液的温度会迅速下降,不利于酯的生成,使产量降低。4用碳酸钠饱和溶液除去醋酸,亚硫酸等酸性杂质后,碳酸钠必须洗去,否则下一步用饱和化钙溶液洗去乙醇时,会产生絮状的碳酸钙沉淀,造成分离的困难。为减少酯在水中的
2、溶解度(每17份水溶解1份乙酸乙酯),故用饱和食盐水洗碳酸钠。5乙酸乙酯与水或醇能形成二元或三元共沸物,其组成及沸点如下表:由上表可知,若洗涤不净或干燥不够时,都使沸点降低,影响产率。如果在7072度蒸出的馏出液较多时,可另外收集,重新除醇,干燥除水和重蒸馏。a) 假如浓硫酸有机物混合不均匀,加热时往往会使有机物炭化,溶液发黑。b) 假如未冷却,低沸点的乙酸乙酯易因挥发而损失。馏出液主要是乙酸乙酯,同时含有少量水。乙醇。乙醚和乙酸五、实验步骤125ml三颈瓶中,放入12ml95%乙醇,在震摇下分批加入12ml浓硫酸使混合均匀,并加入几粒沸石。旁边两口分别插入60滴液漏斗及温度计,漏斗末端及温度
3、计的水银球浸入液面以下,距平地0.5-1cm。中间一口装一蒸馏弯管与直形冷凝管连接,冷凝管末端连接一接液管,升入50ml具塞锥形瓶中。将12ml95乙醇及12ml冰醋酸(约12。6克。0。21mol/L)的混合液,由60ml滴液漏斗滴入蒸馏瓶内约34ml。然后将三颈瓶在石棉网上用小火加热,使瓶中反应液温度升到110度,减小火焰,立即从滴液漏斗慢慢滴入其余的混合液。控制滴入速度和馏出速度大致相等(约每秒一滴)并维持反应液温度在110120度之间。滴加完毕后,继续加热数分钟,直到温度升高到130度时不再有液体馏出为止。馏出液中含有乙酸乙酯及少量乙醇、乙醚、水和醋酸。在此馏出液中慢慢加入饱和碳酸钠溶
4、液(约10ml),时加摇动,直至无二氧化碳气体逸出(用试纸检验,酯层应呈中性)。将混合液移入分液漏斗,充分振摇(注意活塞放气)后,静置。分去下层水溶液酯层用10ml饱和食盐水洗涤后,再每次用10ml饱和化钙饱和溶液洗涤二次。齐去下层液,酯层自分液漏斗上口倒入干燥的50ml具塞锥形瓶中,用无水硫酸镁(或无水硫酸钠)干燥。将干燥的粗乙酸乙酯滤入干燥的30ml蒸馏瓶中,加入沸石后在水浴上进行蒸馏。收集7378的馏分,产量10.512.5克(产率5768%).纯乙酸乙酯的沸点为77.06,折光率1.3723。七、思考题1酯化反应有什么特点,本实验如何创造条件促使酯化反应尽量向生成物方向进行?2本实验可
5、能有哪些副反应?3、在酯化反应中,用作催化剂的硫酸量,一般只需醇重量的3就够了,这里为何用了12ml?4如果采用醋酸过量是否可以?为什么?思考题 思考题1:浓硫酸的作用是什么?思考题2:加入浓硫酸的量是多少?思考题3:为什么要加入沸石,加入多少?思考题4:为什么要使用过量的醇,能否使用过量的酸?思考题5:为什么温度计水银球必须浸入液面以下:思考题6:为什么调节滴加的速率(每分钟30滴左右)?思考题7:为什么维持反应液温度120左右?思考题8:实验中,饱和Na2CO3溶液的作用是什么?思考题9:实验中,怎样检验酯层不显酸性?思考题10:酯层用饱和Na2CO3溶液洗涤过后,为什么紧跟着用饱和NaC
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 乙酸乙酯 制备 思考题 答案
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【w****g】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【w****g】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。