质量管理体系基础和术语样本.doc

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
质量管理体系 基础和术语 GB/T19000-2023
Quality management system— idt ISO9000:2023
Fundamentals and vocabulary 代替GB/T6583-1994
GB/T19000.1-1994

1 范围

本标准表述了GB/T19000族标准中质量管理体系的基础，并拟定了相关的术语。
本标准合用于：
a) 通过实行质量管理体系寻求优势的组织；
b) 对能满足其产品规定的供方寻求信任的组织；
c) 产品的使用者；
d) 就质量管理方面所使用的术语需要达成共识的人们(如：供方、顾客、行政执法机构)；
e) 评价组织的质量管理体系或依据GB/T19001的规定审核其符合性的内部或外部人员和机构(如：审核员、行政执法机构，认证（注册）机构)；
f) 对组织质量管理体系提出建议或提供培训的内部或外部人员；
g) 制定相关标准的人员。

2 质量管理体系基础

2.1 质量管理体系理论说明

质量管理体系可以帮助组织增进顾客满意。
顾客规定产品具有满足其需求和盼望的特性，这些需求和盼望在产品规范中表述，并集中归结为顾客规定。顾客规定可以由顾客以协议方式规定或由组织自己拟定，在任一情况下，产品是否可接受最终由顾客拟定。由于顾客的需求和盼望是不断变化的，以及竞争的压力和技术的发展，这些都促使组织连续地改善产品和过程。
质量管理体系方法鼓励组织分析顾客规定，规定相关的过程，并使其连续受控，以实现顾客能接受的产品。质量管理体系能提供连续改善的框架，以增长顾客和其他相关方满意的机会。质量管理体系还就组织可以提供连续满足规定的产品，向组织及其顾客提供信任。

国家质量技术监督局 2023－12－28批准 2023－06－01实 施
2.2 质量管理体系规定与产品规定

GB/T19000族标准区分了质量管理体系规定和产品规定。
GB/T19001规定了质量管理体系规定。质量管理体系规定是通用的，合用于所有行业或经济领域，不管其提供何种类别的产品。GB/T19001自身并不规定产品规定。
产品规定可由顾客规定，或由组织通过预测顾客的规定规定，或由法规规定。在某些情况下，产品规定和有关过程的规定可包含在诸如技术规范、产品标准、过程标准、协议协议和法规规定中。

2.3 质量管理体系方法

建立和实行质量管理体系的方法涉及以下环节：
a) 拟定顾客和其他相关方的需求和盼望；
b) 建立组织的质量方针和质量目的；
c) 拟定实现质量目的必需的过程和职责；
d) 拟定和提供实现质量目的必需的资源；
e) 规定测量每个过程的有效性和效率的方法；
f) 应用这些测量方法拟定每个过程的有效性和效率；
g) 拟定防止不合格并消除产生因素的措施；
h) 建立和应用连续改善质量管理体系的过程。
上述方法也合用于保持和改善现有的质量管理体系。
采用上述方法的组织能对其过程能力和产品质量树立信心，为连续改善提供基础，从而增进顾客和其他相关方满意并使组织成功。

2.4 过程方法

任何使用资源将输入转化为输出的活动或一组活动可视为一个过程。
为使组织有效运营，必须辨认和管理许多互相关联和互相作用的过程。通常，一个过程的输出将直接成为下一个过程的输入。系统地辨认和管理组织所应用的过程，特别是这些过程之间的互相作用，称为“过程方法”。
本标准鼓励采用过程方法管理组织。
由GB/T19000族标准表述的，以过程为基础的质量管理体系如图1所示。该图表白在向组织提供输入方面相关方起重要作用。监视相关方满意限度需要评价有关相关方感受的信息，这种信息可以表白其需求和盼望已得到满足的限度。图1中的模式没有表白更具体的过程。

图例
增值活动
信息流
注：括号中的陈述不合用于GB/T19001

图1 以过程为基础的质量管理体系

2.5 质量方针和质量目的

建立质量方针和质量目的为组织提供了关注的焦点。两者拟定了预期的结果，并帮助组织运用其资源达成这些结果。质量方针为建立和评审质量目的提供了框架。质量目的需要与质量方针和连续改善的承诺相一致，其实现需是可测量的。质量目的的实现对产品质量、运营有效性和财务业绩都有积极影响，因此对相关方的满意和信任也产生积极影响。

2.6 最高管理者在质量管理体系中的作用

最高管理者通过其领导作用及各种措施可以发明一个员工充足参与的环境，质量管理体系可以在这种环境中有效运营。最高管理者可以运用质量管理原则（见0.2）作为发挥以下作用的基础：
a) 制定并保持组织的质量方针和质量目的；
b) 通过增强员工的意识、积极性和参与限度，在整个组织内促进质量方针和质量目的的实现；
c) 保证整个组织关注顾客规定；
d) 保证实行适宜的过程以满足顾客和其他相关方规定并实现质量目的；
e) 保证建立、实行和保持一个有效的质量管理体系以实现这些质量目的；
f) 保证获得必要资源；
g) 定期评审质量管理体系；
h) 决定有关质量方针和质量目的的措施；
i) 决定改善质量管理体系的措施；

2.7 文献

2.7.1 文献的价值

文献可以沟通意图、统一行动，其使用有助于：
a) 满足顾客规定和质量改善；
b) 提供适宜的培训；
c) 反复性和可追溯性；
d) 提供客观证据；
e) 评价质量管理体系的有效性和连续适宜性。
文献的形成自身并不是目的，它应是一项增值的活动。

2.7.2 质量管理体系中使用的文献类型

在质量管理体系中使用下述几种类型的文献：
a) 向组织内部和外部提供关于质量管理体系的一致信息的文献，这类文献称为质量手册； b) 表述质量管理体系如何应用于特定产品、项目或协议的文献，这类文献称为质量计划；
c) 阐明规定的文献，这类文献称为规范；
d) 阐明推荐的方法或建议的文献，这类文献称为指南；
e) 提供如何一致地完毕活动和过程的信息的文献，这类文献涉及形成文献的程序、作业指导书和图样；
f) 为完毕的活动或达成的结果提供客观证据的文献，这类文献称为记录。
每个组织拟定其所需文献的多少和详略限度及使用的媒体。这取决于下列因素，诸如组织的类型和规模、过程的复杂性和互相作用、产品的复杂性、顾客规定、合用的法规规定、经证实的人员能力以及满足质量管理体系规定所需证实的限度。

2.8 质量管理体系评价

2.8.1 质量管理体系过程的评价

评价质量管理体系时，应对每一个被评价的过程，提出如下四个基本问题：
a) 过程是否已被辨认并适当规定?
b) 职责是否已被分派?
c) 程序是否得到实行和保持?
d) 在实现所规定的结果方面，过程是否有效?
综合上述问题的答案可以拟定评价结果。质量管理体系评价，如质量管理体系审核和质量管理体系评审以及自我评估，在涉及的范围上可以有所不同，并可涉及许多活动。

2.8.2 质量管理体系审核

审核用于拟定符合质量管理体系规定的限度。审核发现用于评估质量管理体系的有效性和辨认改善的机会。
第一方审核用于内部目的，由组织自己或以组织的名义进行，可作为组织声明自身合格的基础。
第二方审核由组织的顾客或由其别人以顾客的名义进行。
第三方审核由外部独立的组织进行。这类组织通常是经认可的，提供符合(如：GB/T19001)规定的认证或注册。
ISO19011提供审核指南。

2.8.3 质量管理体系评审

最高管理者的任务之一是就质量方针和质量目的，有规则的、系统的评价质量管理体系的适宜性、充足性、有效性和效率。这种评审可涉及考虑修改质量方针和质量目的的需求以响应相关方需求和盼望的变化。评审涉及拟定采用措施的需求。
审核报告与其他信息源一同用于质量管理体系的评审。
2.8.4 自我评估

组织的自我评估是一种参照质量管理体系或优秀模式对组织的活动和结果所进行的全面和系统的评审。
自我评估可提供一种对组织业绩和质量管理体系成熟限度的总的见解。它尚有助于辨认组织中需要改善的领域并拟定优先开展的事项。

2.9 连续改善

连续改善质量管理体系的目的在于增长顾客和其他相关方满意的机会，改善涉及下述活动：
a) 分析和评价现状，以辨认改善区域；
b) 拟定改善目的；
c) 寻找也许的解决办法，以实现这些目的；
d) 评价这些解决办法并作出选择；
e) 实行选定的解决办法；
f) 测量、验证、分析和评价实行的结果，以拟定这些目的已经实现；
g) 正式采纳更改。
必要时，对结果进行评审，以拟定进一步改善的机会。从这种意义上说，改善是一种连续的活动。顾客和其他相关方的反馈以及质量管理体系的审核和评审均能用于辨认改善的机会。

2.10 记录技术的作用

应用记录技术可帮助组织了解变异，从而有助于组织解决问题并提高有效性和效率。这些技术也有助于更好地运用可获得的数据进行决策。
在许多活动的状态和结果中，甚至是在明显的稳定条件下，均可观测到变异。
这种变异可通过产品和过程可测量的特性观测到，并且在产品的整个寿命周期(从市场调研到顾客服务和最终处置)的各个阶段，均可看到其存在。
记录技术有助于对这类变异进行测量、描述、分析、解释和建立模型，甚至在数据相对有限的情况下也可实现。这种数据的记录分析能对更好地理解变异的性质、限度和因素提供帮助。从而有助于解决，甚至防止由变异引起的问题，并促进连续改善。
GB/Z19027给出了记录技术在质量管理体系中的指南。

2.11 质量管理体系与其他管理体系的关注点

质量管理体系是组织的管理体系的一部分，它致力于使与质量目的有关的结果适本地满足相关方的需求、盼望和规定。组织的质量目的与其他目的，如增长、资金、利润、环境及职业卫生与安全等目的相辅相成。一个组织的管理体系的各个部分，连同质量管理体系可以合成一个整体，从而形成使用共有要素的单一的管理体系。这将有助于策划、资源配置、拟定互补的目的并评价组织的整体有效性。组织的管理体系可以对照其规定进行评价，也可以对照国家标准如GB/T19001和GB/T24001－1996的规定进行审核，这些审核可分开进行，也可合并进行。

2.12 质量管理体系与优秀模式之间的关系

GB/T19000族标准和组织优秀模式提出的质量管理体系方法依据共同的原则。它们两者均：
a) 使组织可以辨认它的强项和弱项；
b) 包含对照通用模式进行评价的规定；
c) 为连续改善提供基础；
d) 包含外部认可的规定。
GB/T19000族质量管理体系与优秀模式之间的差别在于它们应用范围不同。GB/T19000族标准提出了质量管理体系规定和业绩改善指南，质量管理体系评价可拟定这些规定是否得到满足。优秀模式包含可以对组织业绩进行比较评价的准则，并能合用于组织的所有活动和所有相关方。优秀模式评估准则提供了一个组织与其他组织的业绩相比较的基础。

３ 术语和定义

本章定义的术语，假如出现在其他的定义或注释中，将使用黑体字表达，并在其后括号中附原词条号。这种以黑体字表达的术语，可以用其完整的定义所替代。例如：
产品（3.4.2）被定义为“过程(3.4.1)的结果”。
过程被定义为“一组将输入转化为输出的互相关联或互相作用的活动”。
假如术语“过程”由它的定义所替代：
产品则成为“一组将输入转化为输出的互相关联或互相作用的活动的结果”。
对于在具体场合限于特定含义的概念，在定义前的角括号〈 〉中标出合用领域。例如：技术专家〈审核〉(3.9.1)。

3.1 有关质量的术语

3.1.1 质量 quality

一组固有特性(3.5.1)满足规定(3.1.2)的限度
注1：术语“质量”可使用形容词如差、好或优秀来修饰。
注2：“固有的”（其相反是“外来的”）就是指在某事或某物中本来就有的，特别是那种永久的特性。

3.1.2 规定 requirement

明示的、通常隐含的或必须履行的需求或盼望
注1：“通常隐含”是指组织(3.3.1)、顾客(3.3.5)和其他相关方(3.3.7)的惯例或一般做法，所考虑的
需求或盼望是不言而喻的。
注2：特定规定可使用修饰词表达，如产品规定、质量管理规定、顾客规定。
注3：规定规定是经明示的规定，如在文献(3.7.2)中阐明。
注4：规定可由不同的相关方提出。

3.1.3 等级 grade

对功能用途相同但质量规定(3.1.2)不同的产品(3.4.2)、过程(3.4.1)或体系(3.2.1)所作的分类或分级
示例：飞机的舱级和宾馆的等级分类。
注：在拟定质量规定期，等级通常是规定的。

3.1.4 顾客满意 customer satisfaction

顾客对其规定(3.1.2)已被满足的限度的感受
注1：顾客抱怨是一种满意限度低的最常见的表达方式，但没有抱怨并不一定表白顾客很满意。
注2：即使规定的顾客规定符合顾客的愿望并得到满足，也不一定保证顾客很满意。

3.1.5 能力 capability

组织(3.3.1)、体系(3.2.1)或过程(3.4.1)实现产品（3.4.2）并使其满足规定(3.1.2)的本领
注：ISO3534-2中拟定了记录领域中过程能力术语。
3.2 有关管理的术语

3.2.1 体系(系统) system

互相关联或互相作用的一组要素

3.2.2 管理体系 management system

建立方针和目的并实现这些目的的体系(3.2.1)
注：一个组织(3.3.1)的管理体系可涉及若干个不同的管理体系，如质量管理体系(3.2.3)、财务管理
体系或环境管理体系。

3.2.3 质量管理体系 quality management system

在质量(3.1.1)方面指挥和控制组织(3.3.1)的管理体系(3.2.2)

3.2.4 质量方针 quality policy

由组织(3.3.1)的最高管理者(3.2.7)正式发布的该组织总的质量(3.1.1)宗旨和方向
注1：通常质量方针与组织的总方针相一致并为制定质量目的(3.2.5)提供框架。
注2：本标准中提出的质量管理原则可以作为制定质量方针的基础(见0.2)。

3.2.5 质量目的 quality objective

在质量(3.1.1)方面所追求的目的
注1：质量目的通常依据组织的质量方针(3.2.4)制定。
注2：通常对组织(3.3.1)的相关职能和层次分别规定质量目的。

3.2.6 管理 management

指挥和控制组织(3.3.1)的协调的活动
注： 在英语中，术语“management”有时指人，即具有领导和控制组织的职责和权限的一个人或一 组
人。当“management”以这样的意义使用时，均应附有某些修饰词以避免与上述“management” 的
定义所拟定的概念相混淆。 例如：不赞成使用“management shall……，”而应使用“top
management(3.2.7) shall……。”

3.2.7 最高管理者 top management

在最高层指挥和控制组织(3.3.1)的一个人或一组人

3.2.8 质量管理 quality management

在质量(3.1.1)方面指挥和控制组织（3.3.1）的协调的活动
注：在质量方面的指挥和控制活动，通常涉及制定质量方针(3.2.4)和质量目的(3.2.5)以及质量策划(3.2.9)、质量控制(3.2.10)、质量保证(3.2.11)和质量改善(3.2.12)。

3.2.9 质量策划 quality planning

质量管理(3.2.8)的一部分，致力于制定质量目的(3.2.5)并规定必要的运营过程(3.4.1)和相关资源以实现质量目的
注：编制质量计划(3.7.5)可以是质量策划的一部分。

3.2.10 质量控制 quality control

质量管理(3.2.8)的一部分，致力于满足质量规定(3.1.2)

3.2.11 质量保证 quality assurance

质量管理(3.2.8)的一部分，致力于提供质量规定(3.1.2)会得到满足的信任

3.2.12 质量改善 quality improvement

质量管理(3.2.8)的一部分，致力于增强满足质量规定(3.1.2)的能力
注：规定可以是有关任何方面的，如有效性(3.2.14)、效率(3.2.15)或可追溯性(3.5.4)。

3.2.13 连续改善 continual improvement

增强满足规定(3.1.2)的能力的循环活动
注：制定改善目的和寻求改善机会的过程(3.4.1)是一个连续过程，该过程使用审核发现(3.9.5)和审
核结论(3.9.6)、数据分析、管理评审(3.8.7)或其他方法，其结果通常导致纠正措施(3.6.5)或预
防措施(3.6.4)。

3.2.14 有效性 effectiveness

完毕策划的活动和达成策划结果的限度

3.2.15 效率 efficiency

达成的结果与所使用的资源之间的关系

３.３ 有关组织的术语

3.3.1 组织 organization

职责、权限和互相关系得到安排的一组人员及设施
示例：公司、集团、商行、企事业单位、研究机构、慈善机构、代理商、社团或上述组织的部分或组合。
注1：安排通常是有序的。
注2：组织可以是公有的或私有的。
注3：本定义合用于质量管理体系(3.2.3)标准。术语“组织”在ISO/IEC指南2中有不同的定义。

3.3.2 组织结构 organizational structure

人员的职责、权限和互相关系的安排
注1：安排通常是有序的。
注2：组织结构的正式表述通常在质量手册(3.7.4)或项目(3.4.3)的质量计划(3.7.5)中提供。
注3：组织结构的范围可涉及有关与外部组织(3.3.1)的接口。

3.3.3 基础设施 infrastructure

〈组织〉组织(3.3.1)运营所需的设施、设备和服务的系统

3.3.4 工作环境 work environment

工作时所处的一组条件
注：条件涉及物理的、社会的、心理的和环境的因素(如温度、认可方式、人体工效和大气成分)。

3.3.5 顾客 customer

接受产品(3.4.2)的组织(3.3.1)或个人
示例：消费者、委托人、最终使用者、零售商、受益者和采购方。
注：顾客可以是组织内部的或外部的。

3.3.6 供方 supplier

提供产品(3.4.2)的组织(3.3.1)或个人
示例：制造商、批发商、产品的零售商或商贩、服务或信息的提供方。
注1：供方可以是组织内部的或外部的。
注2：在协议情况下供方有时称为“承包方”。

3.3.7 相关方 interested party

与组织(3.3.1)的业绩或成就有利益关系的个人或团队
示例：顾客(3.3.5)、所有者、员工、供方(3.3.6)、银行、工会、合作伙伴或社会。
注：一个团队可由一个组织或其一部分或一个以上组织构成。

３.４ 有关过程和产品的术语

3.4.1 过程 process

一组将输入转化为输出的互相关联或互相作用的活动
注1：一个过程的输入通常是其他过程的输出。
注2：组织(3.3.1)为了增值通常对过程进行策划并使其在受控条件下运营。
注3：对形成的产品(3.4.2)是否合格(3.6.1)不易或不能经济地进行验证的过程，通常称之为“特殊过程”。

3.4.2 产品 product

过程(3.4.1)的结果
注1：有下述四种通用的产品类别：
——服务(如运送)；
——软件(如计算机程序、字典)；
——硬件(如发动机机械零件)；
——流程性材料(如润滑油)。
许多产品由不同类别的产品构成，服务、软件、硬件或流程性材料的区分取决于其主导成
分。例如：外供产品“汽车”是由硬件(如轮胎)、流程性材料(如：燃料、冷却液)、软件(如：
发动机控制软件、驾驶员手册)和服务(如销售人员所做的操作说明)所组成。
注2：服务通常是无形的并且是在供方(3.3.6)和顾客(3.3.5)接触面上至少需要完毕一项活动的结果。
服务的提供可涉及，例如：
——在顾客提供的有形产品(如维修的汽车)上所完毕的活动；
——在顾客提供的无形产品(如为准备税款申报书所需的收益表)上所完毕的活动；
——无形产品的交付(如知识传授方面的信息传递)；
——为顾客发明氛围(如在宾馆和饭店)。
软件由信息组成，通常是无形产品并可以方法、论文或程序(3.4.5)的形式存在。
硬件通常是有形产品，其量具有计数的特性(3.5.1)。流程性材料通常是有形产品，其量具
有连续的特性。硬件和流程性材料经常被称之为货品。
注3：质量保证(3.2.11)重要关注预期的产品。

3.4.3 项目 project

由一组有起止日期的、互相协调的受控活动组成的独特过程(3.4.1)，该过程要达成符合涉及时间、成本和资源的约束条件在内的规定规定(3.1.2)的目的
注1：单个项目可作为一个较大项目结构中的组成部分。
注2：在一些项目中，随着项目的进展，其目的需修订或重新界定，产品特性(3.5.1)需逐步拟定。
注3：项目的结果可以是单一或若干个产品(3.4.2)。
注4：根据GB/T19016-2023改写。

3.4.4 设计和开发 design and development

将规定(3.1.2)转换为规定的特性(3.5.1)或转换为产品(3.4.2)、过程(3.4.1)或体系(3.2.1)的规范(3.7.3)的一组过程(3.4.1)
注1：术语“设计”和“开发”有时是同义的，有时用于规定整个设计和开发过程的不同阶段。
注2：设计和开发的性质可使用修饰词表达(如产品设计和开发或过程设计和开发)。

3.4.5 程序 procedure

为进行某项活动或过程(3.4.1)所规定的途径
注1：程序可以形成文献，也可以不形成文献。
注2：当程序形成文献时，通常称为“书面程序”或“形成文献的程序”。具有程序的文献(3.7.2)可称为“程序文献”。

3.5 有关特性的术语

3.5.1 特性 characteristic

可区分的特性
注1：特性可以是固有的或赋予的。
注2：特性可以是定性的或定量的。
注3：有各种类别的特性，如：
——物理的(如：机械的、电的、化学的或生物学的特性)；
——感官的(如：嗅觉、触觉、味觉、视觉、听觉)；
——行为的(如：礼貌、诚实、正直)；
——时间的(如：准时性、可靠性、可用性)；
——人体工效的(如：生理的特性或有关人身安全的特性)；
——功能的(如：飞机的最高速度)。

3.5.2 质量特性 quality characteristic

产品(3.4.2)、过程(3.4.1)或体系(3.2.1)与规定(3.1.2)有关的固有特性(3.5.1) 注1：“固有的”就是指在某事或某物中本来就有的，特别是那种永久的特性。
注2：赋予产品、过程或体系的特性(如：产品的价格，产品的所有者)不是它们的质量特性。

3.5.3 可信性 dependability

用于表述可用性及其影响因素（可靠性、维修性和保障性）的集合术语
注：可信性仅用于非定量的总体表述。
[IEC60050-191：1990]。

3.5.4 可追溯性 traceability

追溯所考虑对象的历史、应用情况或所处场合的能力
注1：当考虑产品（3.4.2）时，可追溯性可涉及到：
——原材料和零部件的来源；
——加工过程的历史；

——产品交付后的分布和场合。
注2：在计量学领域中，使用VIM：1993，6.10中的定义。

3.6 有关合格（符合）的术语

3.6.1 合格（符合） conformity

满足规定(3.1.2)
注1：该定义与ISO/IEC指南2是一致的，但用词上有差异，其目的是为了符合GB/T19000的概念。 注2：术语“conformance”是同义的，但不赞成使用。

3.6.2 不合格（不符合） nonconformity

未满足规定(3.1.2)

3.6.3 缺陷 defect

未满足与预期或规定用途有关的规定(3.1.2)
注1：区分缺陷与不合格(3.6.2)的概念是重要的，这是由于其中有法律内涵，特别是与产品责任问题
有关。因此，术语“缺陷”应慎用。
注2：顾客(3.3.5)希望的预期用途也许受供方(3.3.6)信息的内容的影响，如所提供的操作或维护说明。

3.6.4 防止措施 preventive action

为消除潜在不合格(3.6.2)或其他潜在不盼望情况的因素所采用的措施
注1：一个潜在不合格可以有若干个因素。
注2：采用防止措施是为了防止发生，而采用纠正措施(3.6.5)是为了防止再发生。

3.6.5 纠正措施 corrective action

为消除已发现的不合格(3.6.2)或其他不良（？）情况的因素所采用的措施
注1：一个不合格可以有若干个因素。
注2：采用纠正措施是为了防止再发生，而采用防止措施(3.6.4)是为了防止发生。
注3：纠正(3.6.6)和纠正措施是有区别的。

3.6.6 纠正 correction

为消除已发现的不合格(3.6.2)所采用的措施
注1：纠正可连同纠正措施(3.6.5)一起实行。
注2：返工(3.6.7)或降级(3.6.8)可作为纠正的示例。

3.6.7 返工 rework

为使不合格产品(3.4.2)符合规定(3.1.2)而对其所采用的措施
注：返工与返修不同，返修（3.6.9）可影响或改变不合格产品的某些部分。

3.6.8 降级 regrade

为使不合格产品(3.4.2)符合不同于原有的规定(3.1.2)而对其等级(3.1.3)的改变

3.6.9 返修 repair

为使不合格产品(3.4.2)满足预期用途而对其所采用的措施
注1：返修涉及对以前是合格的产品,为重新使用所采用的修复措施,如作为维修的一部分。
注2：返修与返工（3.6.7）不同，返修可影响或改变不合格产品的某些部分。

3.6.10 报废 scrap

为避免不合格产品(3.4.2)原有的预期用途而对其所采用的措施
示例：回收、销毁。
注：对不合格服务的情况，是通过终止服务来避免其使用。

3.6.11 让步 concession

对使用或放行不符合规定规定(3.1.2)的产品(3.4.2)的许可
注：让步通常仅限于在商定的时间或数量内,对具有不合格特性的产品的交付。

3.6.12 偏离许可 deviation permit

产品(3.4.2)实现前,偏离原规定规定(3.1.2)的许可
注：偏离许可通常是在限定的产品数量或期限内并针对特定的用途。
3.6.13 放行 release

对进入一个过程（3.4.1）的下一阶段的许可
注：在英语中,就计算机软件而论,术语“release”通常是指软件自身的版本。

3.7 有关文献的术语

3.7.1 信息 information

故意义的数据

3.7.2 文献 document

信息（3.7.1）及其承载媒体
示例：记录(3.7.6)、规范(3.7.3)、程序文献、图样、报告、标准。
注1：媒体可以是纸张，计算机磁盘、光盘或其他电子媒体，照片或标准样品，或它们的组合。
注2：一组文献，如若干个规范和记录，通常被称为“documentation”。
注3：某些规定(3.1.2)(如易读的规定)与所有类型的文献有关，可是对规范(如修订受控的规定)和记
录(如可检索的规定)可以有不同的规定。

3.7.3 规范 specification

阐明规定(3.1.2)的文献(3.7.2)
注：规范也许与活动有关(如：程序文献、过程规范和实验规范)或与产品(3.4.2)有关(如：产品规范、
性能规范和图样)。

3.7.4 质量手册 quality manual

规定组织(3.3.1)质量管理体系(3.2.3)的文献(3.7.2)
注：为了适应组织的规模和复杂限度，质量手册在其详略限度和编排格式方面可以不同。

3.7.5 质量计划 quality plan

对特定的项目(3.4.3)、产品(3.4.2)、过程(3.4.1)或协议，规定由谁及何时应使用哪些程序(3.4.5)和相关资源的文献(3.7.2)
注1：这些程序通常涉及所涉及的那些质量管理过程和产品实现过程。
注2：通常，质量计划引用质量手册(3.7.4)的部分内容或程序文献。
注3：质量计划通常是质量策划(3.2.9)的结果之一。

3.7.6 记录 record

阐明所取得的结果或提供所完毕活动的证据的文献(3.7.2)
注1：记录可用于为可追溯性(3.5.4)提供文献，并提供验证(3.8.4)、防止措施(3.6.4)和纠正措施3.6.5)
的证据。
注2：通常记录不需要控制版本。

3.8 有关检查的术语

3.8.1 客观证据 objective evidence

支持事物存在或其真实性的数据
注：客观证据可通过观测、测量、实验(3.8.3)或其他手段获得。

3.8.2 检查 inspection

通过观测和判断，适当时结合测量、实验所进行的符合性评价
［ISO/IEC指南2］

3.8.3 实验 test

按照程序(3.4.5)拟定一个或多个特性(3.5.1)

3.8.4 验证 verification

通过提供客观证据(3.8.1)对规定规定(3.1.2)已得到满足的认定
注1：“已验证”一词用于表达相应的状态。
注2：认定可涉及下述活动，如：
——变换方法进行计算；
——将新设计规范(3.7.3)与已证实的类似设计规范进行比较；
——进行实验(3.8.3)和演示；
——文献发布前的评审。

3.8.5 确认 validation

通过提供客观证据(3.8.1)对特定的预期用途或应用规定(3.1.2)已得到满足的认定
注1：“已确认”一词用于表达相应的状态。
注2：确认所使用的条件可以是实际的或是模拟的。

3.8.6 鉴定过程 qualification process

证实满足规定规定(3.1.2)的能力的过程(3.4.1)
注1：“已鉴定”一词用于表达相应的状态。
注2：鉴定可涉及到人员、产品(3.4.2)、过程或体系(3.2.1)。
示例：审核员鉴定过程、材料鉴定过程。

3.8.7 评审 review

为拟定主题事项达成规定目的的适宜性、充足性和有效性(3.2.14)所进行的活动
注：评审也可涉及拟定效率(3.2.15)。
示例：管理评审、设计和开发评审、顾客规定评审和不合格评审。

3.9 有关审核的术语

注:3.9中的术语和定义已在预期发布的ISO19011中编制，该标准中的这些术语有也许变化。

3.9.1 审核 audit

为获得审核证据（3.9.4）并对其进行客观的评价，以拟定满足审核准则(3.9.3)的限度所进行的系统的、独立的并形成文献的过程(3.4.1)
注：内部审核，有时称第