水泥化学全分析题库——判断题含答案.docx

1. 化验室所用的药品需要专人配制。( √ )
2. 使用强酸强碱等危险药品时不需带手套。（ × ）
3. 荧光分析仪可以随便开关机。（ × ）
4. 荧光分析仪在任何温度下都可以工作。（ × ）
5. 测定磷石膏水份的温度是 100℃~110℃。（ × ）
6. 脱硫石膏的缓凝作用较明显，所以常用于生产缓凝水泥。( × )
7. 磷石膏的缓凝作用比较明显，所以常用于生产缓凝水泥。（√ ）
8. 滴定开始前，如果尖嘴外有液体（半滴左右），应将其去掉, 再观察零点是否对准。（√ ）
9. 相对误差是测定值与真实值之差。（×）
10. 相对误差是绝对误差与被测量［约定］真值之比。（√ ）
11. 绝对误差是测定值与真实值之差。（√ ）
12. 因检验员操作不慎引起的误差叫绝对误差。（×）
13. 处理样品是因样品溶液溅出是测定产生的误差是偶然误差。（√ ）
14. 因试验仪器原因产生的误差一般是系统误差。（√ ）
15. 因标准溶液污染是测定结果产生的误差是偶然误差。（×）
16. 出磨生料细度越小越好。（×）
17. 化学分析样品应全部通过80μm方孔筛。（√ ）
18. 普通硅酸盐水泥MgO含量为 5.5%则此水泥为不合格品。（×）
19. 通常水泥不熔物越高说明混合材掺量越高。（√ ）
20. 通常水泥烧失量越高说明混合材掺量越高。（√ ）
21. 水泥水化放出的水化热是有害的。（×）
22. 水泥磨的越细强度越高质量越好。（×）
23. 水泥磨的越细水泥需水量越大。（√ ）
24. 水泥细度越细水泥强度越高。（×）
25. 水泥颗粒越小水化越完全。（√ ）
26. 过期的标准溶液经复标后方可使用。（√ ）
27. 进行碱含量测定分解样品时产生的有毒气体主要是SO3。（×）
28. 进行碱含量测定分解样品时产生的有毒气体中含有SO3。（√ ）
29. 水泥中C3S含量越高水泥的耐久性越好。（×）
30. 正常熟料中C3S含量高，则熟料的易磨性好。（√ ）
31. 影响水泥早期强度的矿物主要是C3S的含量。（√ ）
32. 水泥中C2S含量越高水泥的耐久性越好。（√ ）
33. 生产抗硫酸盐水泥须限制熟料中C3S和C3A的含量。（ √  ）
34. 生料中较高的碱含量对熟料的后期强度有较大影响。（√ ）
35. 进行碱含量测定分解样品时产生的有毒气体主要是HF。（√ ）
36. 重铬酸钾法测定生料时产生的有毒气体是Cl2。（√ ）
37. 皮肤撒上硫酸时应立即擦去并用水冲洗。（√ ）
38. 水泥比表面积越高水泥需水量越大。（√ ）
39. 硅酸盐水泥水化热比复合水泥的水化热大。（√ ）
40. 影响水泥需水量的主要因素是混合材掺加量及水泥比表面积。（√ ）
41. 冷却效果好的熟料易磨性好。（√ ）
42. 水泥中石膏的掺量越多，则水泥的凝结时间越长。（×）
43. 石灰质原料为熟料提供CaO，所以CaO含量越高好。（×）
44. 水泥粉磨时允许加入1%的助磨剂。（×）
45. 生产P·O 42.5水泥允许用不超过水泥质量8%且符合本标准5.2.4的非活性混合材料。（√ ）
46. 生产P·O42.5水泥允许用不超过水泥质量5%且符合本标准5.2.5的窑灰代替。（√ ）
47. 如果水泥压蒸试验合格，则水泥中氧化镁的含量允许放宽至 6.0%。（√ ）
48. PC42.5水泥氧化镁的含量6.5%则此水泥为不合格品。（×）
49. 复合硅酸盐水泥中氧化镁的含量（质量分数）大于6.0%时，需进行水泥压蒸安定性试验并合格。（√ ）
50. 新购置的容量瓶和移液管洗净后可以直接使用。（×）
51. 容量瓶和移液管必须进行相对校准后才能使用。（√ ）
52. 新购置的滴定管洗净后可以直接使用。（×）
53. 滴定速度不会影响试验结果。（×）
54. 在配位滴定操作中，滴定速度会影响试验结果（√ ）
55. 每次试验时使用的普通试剂溶液用量的准确性不影响测定结果。（×）56. 甘油—酒精法测定f-CaO时煮沸时间长不会影响试验结果。（×）57. 乙二醇—酒精法测定 f-CaO的煮沸时间应从微沸并有回流时算起。（√ ）58. 原煤样品可以保存在方盘中。（×）59. 配位滴定Fe2O3时溶液PH大于2.0会使结果偏高。（√ ）60. 配位滴定Fe2O3时溶液PH小于1.8会使结果偏高。（×）61. 配位滴定Fe2O3时溶液PH溶液温度高于70°会使结果偏高。（√ ）62. 配位滴定Fe2O3时溶液PH溶液温度低于60°会使结果偏高。（√ ）63. 配位滴定Fe2O3时滴定速度过快会使会使结果偏高。（√ ）64. 配位滴定MgO临近终点时滴定速度过快会使会使结果偏高。（√ ）65. 离子交换法测定水泥中SO3时如样品中含有F-会使测定结果偏高。（√ ）66. 离子交换法测定水泥中SO3时如如样品中含有PO43-会使结果偏高。（√ ）67. 离子交换法不适合测定掺有磷石膏水泥中的SO3。（√ ）68. 离子交换法也适合磷石膏的SO3含量测定。（×）69. 浸取银坩埚的熔融物时不得使用浓酸。（√ ）70. 不得使用浓酸清洗银坩埚。（√ ）71. 铂坩埚及蒸发皿中禁止卤素或处理可以产生卤素的样品。（√ ）
72. 玻璃器皿如损伤不可以再继续使用。（√ ）
73. 滴定管口已破损但不影响读数则可以继续使用。（×）
74. 企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。（×）
75. 测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。（√ ）
76. 直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。（√ ）
77. 滴定分析的相对误差一般要求为小于 0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。（×）
78. 使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。（√ ）
79. 纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。（×）
80. 滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（×）
81. 移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（×）
82. 国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。（√ ）
83. 分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（√ ）
84. 将 7.63350 修约为四位有效数字的结果是7.634。（√ ）
85. 凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。（×）
86. 标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来。(√ )
87. 用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。（×）
88. 天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。(×)
89. 电子天平一定比普通电光天平的精度高。(×)
90. 测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。(√ )
91. 易燃液体废液不得倒入下水道。(√ )
92. 天平和砝码应定时检定，按照规定最长检定周期不超过一年。（√ ）
93. 烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。（√ ）
94. 钡盐接触人的伤口也会使人中毒。（√ ）
95. 滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。（√ ）
96. 在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。（×）
97. 配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。（√ ）
98. 缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。(×)
99. 滴定管属于量出式容量仪器。（√ ）
100. 用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高。（√ ）
101. 常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。（×）
102. 用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HCl溶液的浓度时，结果偏
高；若用此HCl溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。（√ ）
103. 滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量时要控制pH为12～13。若 pH>13 时测Ca2+则无法确定终点。（√ ）
104. K2Cr2O7 标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。（√ ）
105. 沉淀BaSO4应在热溶液中后进行，然后趁热过滤。（×）
106. 试样的制备通常应经过破碎、过筛、混匀、缩分四个基本步骤。（√ ）
107. 计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时间间隔。（√ ）
108. 采集商品煤样品时，煤的批量愈大，子样个数要相应增多。（√ ）
109. 商品煤样的子样质量，由煤的粒度决定。（√ ）
110. 煤中挥发分的测定，加热时间应严格控制在7min。（√ ）
111. 分解试样的方法很多，选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题。（√ ）
112. 标准规定“称取 1.5g样品，精确至0.0001g，其含义是必须用至少分度值 0.1mg的天平进行称量。（√ ）