南方医科大学药理学考试试卷含答案.docx

药理学复习题
药理学, 复习题
药理学复习题

1 药理学研究内容是
　A 药物对机体作用 B 机体对药物作用　C 药物与机体互相作用及其规律
　D 药物作用机制　　E 以上均不是

2 下列有关药效学论述哪一项是对 
A 研究药物量效关系　B 研究药物在机体内过程　
C 研究药物对机体作用规律和机制　 D 研究药物不良反应 E研究药物毒性

3 药物作用方式是
A 局部作用　B 全身作用　C 直接作用　D 间接作用　E 以上全是

4 治疗作用和不良反应是
A 药物作用选择性 B 药物作用两重性 C 药物基本作用
D 药物作用机制 E 药物作用方式

5 下列描述中错误是
A 过敏反应是与药理作用无关病理性免疫反应　 B 注射青霉素前应进行过敏试验　
C 注射青霉素前应备妥肾上腺素，供急救用
D为减少过敏反应发生率，应合适减少青霉素剂量 E 过敏反应属于药物不良反应

6 药物产生副作用药理学基础是
A用药剂量过大 B药理效应选择性低 C患者肝肾功能不良 D血药浓度过高
E特异质反应

7 药物最大效应称为
A 效价强度　B 极量　C 耐量　D 效能　E 治疗指数

8 药物与特异性受体结合后，也许兴奋受体，也也许阻断受体，这取决于
A 药物作用强度 B药物剂量大小 C 药物脂／水分派系数
D药物与否具有亲和力 E 药物与否具有效应力（内在活性）

9 药物与受体结合形成复合物后发剂量

11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为

A 甲＞乙＞丙 乙
B 甲＞丙＞乙 甲 丙
C 乙＞甲＞丙
D 乙＞丙＞甲
E 丙＞乙＞甲
剂量
12 ED50是
　 A 引起50%动物有效剂量 B 引起动物有效药物剂量50% 
C 引起50%动物中毒药物剂量 D引起50%动物死亡剂量 E以上均不是

13 引起半数动物死亡剂量称为
A 半数有效量 B 最小有效量 C 最大有效量 D 半数致死量　E 极量

14 有关治疗指数计算式是
A LD50/ED50 　B LD1/ED99 C ED50/LD50 D ED1/LD99 E ED1/LD50

15 下述哪些是不对
A　药物副作用是与治疗作用同步出现不可逆性反应 
B　药物治疗指数愈大，表达药物愈安全 
C　半数致死量（LD50）是指导起二分之一动物死亡剂量
D　极量是指不会引起毒性反应最大治疗量
E 药物安全范围是指ED95~TD5之间距离

16 病原体与药物多次接触后,对药物敏感性减少甚至消失现象称为
A耐受性 B耐药性 C习惯性 D脱敏 E适应性

17 长期用药，需要增长剂量才能发挥疗效现象，称之为
A　耐药性　　B　耐受性　　C　成瘾性　　D　迅速耐受性　　E　特异性

18 吸取，分布，代谢，排泄过程称 
　 A体内过程 B消除过程 C作用过程 D转运过程 Ｅ 扩散过程

19 大多数药物跨膜转运方式是
A积极转运 B 简朴扩散 C 易化扩散 D 滤过 E 胞饮

20 积极转运特点是
A 顺浓度差，不耗能，需载体　B 顺浓度差，耗能，需载体
C 逆浓度差，耗能，无竞争现象　D 逆浓度差，耗能，有饱和现象
E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象

21 药物首过消除重要发生于 
A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射 D口服给药 E 吸入给药

22 药物肝肠循环可影响
A药物作用发生快慢 B药物药理活性 C药物作用持续时间 D药物分布
E药物代谢

23 有关药物吸取和分布论述对是
A 弱酸性药物在胃中难以吸取 　B 解离型药物，才易透过血脑屏障
C 血浆蛋白结合率与药物分布无关　　D 体内大多数药物分布是以积极转运形式 
E 小肠是药物吸取重要部位

24 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是由于氯霉素能
A 增长吸取 B竞争血浆蛋白结合部位 C提高生物运用度 D克制肝药酶 E减少尿中排泄

25 下列药物中哪种是药酶诱导剂
A 异烟肼　 B 苯巴比妥　 C 西米替丁　　D 氯霉素　　E 双香豆素

26 下列哪些药物经肾排泄，当尿液显酸性时，可增长其排泄
A 弱碱性药物 B弱酸性药物 C与血浆蛋白结率高药物 D 表观分布容积小药物　　
E 肾清除率高药物

27 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应
A 碱化尿液, 使解离度增大, 增长肾小管再吸取
B 碱化尿液, 使解离度增小, 增长肾小管再吸取 
C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸取
D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸取
E 以上均不对

28 某药按一级动力学消除，这意味着
A 药物消除速度恒定 B 血浆半衰期恒定 C 机体排泄及（或）代谢药物能力已饱和 
D 增长剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E 消除速率常数随血药浓度高下而变

29 药物血浆半衰期是
A 50%药物从体内排出所需要时间 B 50%药物进行了生物转化
C 药物从血浆中消失所需要时间二分之一 D 血浆浓度下降二分之一所需要时间 
E 药物作用强度减弱二分之一所需要时间

30 某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除所需时间为
A 10小时左右 B 20小时左右 C 1天左右 D 2天左右 E 5天左右

31 以近似血浆半衰期时间间隔给药，为迅速到达稳态血药浓度，则应将首剂增长 
A 0.5倍　 B 1倍　 C 2倍　　D 3倍　　E 不必增长

32 某催眠药t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩余12..5mg时便清醒 
过来。病人睡了
A 2小时　B 3小时　C 4小时　D 5小时　E 8小时

33 在等剂量时Vd大药物
A 血浆浓度较小 B 血浆蛋白结合较多 C 组织内药物浓度较小 D 生物可用度较小 
E 能到达稳态血药浓度较小

34 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素药物应为
A 甲基多巴（D）　B 烟碱　C 阿托品　D 筒箭毒碱　E 美加明

35 下列哪种效应不是通过激动M受体实现
A心率减慢 B胃肠道平滑肌收缩 C胃肠道括约肌收缩 D膀胱括约肌舒张
E虹膜括约肌收缩(缩瞳)
36 下列哪些效应不是通过激动β受体产生
A支气管舒张 B骨骼肌血管舒张 C心率加紧 D心肌收缩力增强 E膀胱逼尿肌收缩

37 N1受体重要位于 
A 神经节细胞 B 心肌细胞 C 血管平滑肌细胞 D 胃肠平滑肌 E 骨骼肌细胞

38 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应重要受体是
A a受体 B b1受体 C H1受体 D b2受体 Ｅ M受体

39 下述哪种是b1受体重要效应 
A 舒张支气管平滑肌 B 加强心肌收缩 C 骨骼肌收缩 D 胃肠平滑肌收缩 E 腺体分泌

40 眼压升高可由何药引起 
A 毛果芸香碱 B 阿托品 C 肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 氯丙嗪

41 下列哪一项与毛果芸香碱作用无关
A 减少房水生成　　B 瞳孔缩小 C 虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大 
D 促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张 E 牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环畅通

42 抗胆碱酯酶药适应症不包括
A 重症肌无力　B 腹气胀　C 尿潴留　D 房室传导阻滞　E 阵发性室上性心动过速

43 兴奋骨骼肌作用明显药物是
A 阿托品 B 筒箭毒碱 C 普萘洛尔　D 新斯明 E 酚妥拉明

44 有关新斯明临床用途下列错误是 
A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 平滑肌痉挛性绞痛 D一般不作眼科缩瞳药　　　 
E 解救非去极化肌松药中毒

45 新斯明最强作用是 
A 兴奋肠道平滑肌　B兴奋骨骼肌　C 缩小瞳孔　D兴奋膀胱平滑肌 E 增长腺体分泌

46 阿托品作用于何受体 
A M受体 B N1受体 C N2受体 D H1受体 E H2受体

47 下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢克制 
A 东莨菪碱　　B 阿托品　 C 麻黄素　　D 美加明　　　E 普鲁本辛

48 下列哪项药理作用是阿托品作用 
A　减少眼压　B　调整麻痹　C　增进腺体分泌　D　减慢心率　E　镇静作用

49 阿托品抗休克重要作用方式是
A 抗迷走神经，心跳加紧　B 舒张血管，改善微循环 C 扩张支气管，增长肺通量
D 兴奋中枢神经，改善呼吸 E 舒张冠脉及肾血管

50 治疗量阿托品可引起 
A缩瞳 B出汗 C胃肠平滑肌痉挛 D子宫平滑肌痉挛 E口干

1 C 2 C 3 E 4 B 5 D 6 B 7 D 8 E 9 B 10 C
11 A 12 A 13 D 14 A 15 A 16 B 17 B 18 A 19 B 20 D
21 D 22 C 23 E 24 D 25 B 26 A 27 C 28 B 29 D 30 D
31 B 32 B 33 A 34 B 35 C 36 E 37 A 38 D 39 B 40 B
41 A 42 D 43 D 44 C 45 B 46 A 47 A 48 B 49 B 50 E

51 滴眼产生扩瞳效应药物是哪种？
A 毛果芸香碱 B 新斯明 C 阿托品　D 哌唑嗪　　E 吗啡 

52 胆碱酯酶复活剂是
A碘解磷啶 B毒扁豆碱 C有机磷酸酯类 D琥珀胆碱 E氨甲酰胆碱

53 碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是由于
A能使失去活性胆碱酯酶复活 B能直接对抗乙酰胆碱作用
C有阻断M胆碱受体作用 D有阻断N胆碱受体作用
E能对抗有机磷酸酯分子中磷毒性

54 有机磷农药中毒原理
A　易逆性胆碱酯酶克制　B 难逆性胆碱酯酶克制 C　直接克制M－R，N－R
D　直接激动M－R，N－R E　增进运动神经末梢释放 Ach

55 阿托品与解磷定合用可用于哪类药物中毒治疗
A 有机磷酸酯类 B 箭毒类 C 强心甙 D 巴比妥类 E 吗啡

56 肾上腺素药理作用是通过与下列受体作用 
A 直接激动α，β1，β2受体　 B 重要激动α－受体，微弱激动β受体
C 激动α，β，DA受体　　D 直接拮抗α，β1，β2受体 E 重要激动β受体

57 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射
A 肾上腺皮质激素　B 氯化钙　C 去甲肾上腺素 D 肾上腺素 E 阿托品　

58上腺素升压作用翻转药物是
A 阿托品　B 新斯明　C 毛果芸香碱　D 麻黄碱　　E 酚妥拉明 

63 酚妥拉明舒张血管原理
A 阻断突触后膜α1受体　　B 重要与兴奋M受体有关
C 通过对突触前膜β受体兴奋　D 重要阻断突触前膜α2受体 E 以上均不是

64 不能阻断α－R药物有
A　氯丙嗪　B　酚妥拉明　C　海得琴　D　哌唑嗪　E 普萘洛尔

65 下列哪种药能阻断α受体，还能直接扩张血管
A 肾上腺素　　B 酚妥拉明　C 去甲肾上素 D 心得安　　E 多巴胺

66 肌松剂重要阻断何种受体 
A b受体 B a受体 C H受体 D M受体 E N2受体 

67 可治疗休克，但易致肾功能衰竭药物是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果芸香碱

68 可治疗休克，又可解除胃肠平滑肌痉挛药物是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果芸香碱

69 鼻粘膜充血用于滴鼻药物是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素

70 有平喘作用，但有兴奋中枢副作用药是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素

71 静注外漏可引起局部坏死药是 
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素

72 属a受体阻断药是 
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 酚妥拉明

73 属肾上腺素受体阻断药是
A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 心得安

74 属全麻药是 
A 硫喷妥钠 B 苯巴比妥钠 C 硝基安定 D 普鲁卡因 E 氯丙嗪

75 属局麻药是 
A 硫喷妥钠 B 硝基安定 C 普鲁卡因 D 苯巴比妥钠 E 氯丙嗪

76 乙醚属何类药
A静脉注射全麻药 B 局麻药 C 催眠药 D吸入性全麻药 E 以上都不是

77 苯巴比妥钠起效慢原因 
A 体内再分布 B 肾排泄快 C 脂溶性低 D 与血浆蛋白结合率高 E 肝内破坏快

78 有明显抗焦急作用镇静催眠药是
A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 吗啡 D苯巴比妥钠 E 丙咪嗪

79 可用于静脉麻醉巴比妥类药物是
A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 硫喷妥钠 D 苯巴比妥钠 E 丙咪嗪

80 安定没有
A 镇静 B 催眠 C 抗焦急 D 抗癫痫 E抗抑郁

81 巴比妥类药物中毒解救药是 
A 碳酸氢钠 B丙磺酸钠 C氯化钠 D 硫代硫酸钠 E 以上都不是

82 巴比妥类中毒死亡多由于
A 肝脏损害 B 肾脏损害 C 呼吸衰竭 D 心脏衰竭 E 变态反应

83 巴比妥类随剂量增长依次出现
A抗惊厥和麻醉作用　B 镇静、催眠、抗抑郁和抗癫痫作用
C镇静、催眠、抗癫痫和抗精神病作用 D 镇静、催眠、中枢性肌肉松弛和呼吸克制作用
E 镇静、催眠、抗抑郁和呼吸克制作用

84 苯二氮卓类作用原理是
A增进多巴胺能神经功能 B增进去甲肾上腺素能神经功能 
C增强γ-氨基丁酸(GABA)中枢克制作用 D克制γ-氨基丁酸(GABA)中枢克制作用
E稳定细胞膜,减少Cl- 内流

85 苯巴比妥持续用药较快产生耐受性重要原因是
A 与血浆蛋白结合率增高，使血浆中游离型药物减少 B 诱导肝药酶使自身代谢加紧　　 
C 被血浆单胺氧化酶迅速水解破坏 D 以原型经肾脏排泄加紧
E 重新分布，贮存于脂肪组织内

86 重要用于癫痫小发作治疗药
A 苯妥英钠 B 乙琥胺 C 硝基安定 D 硫酸镁 E 卡吗西平

87 对惊厥治疗无效是
A口服硫酸镁 B注射硫酸镁 C苯巴比妥 D地西泮(安定) E水合氯醛

88 对癫痫小发作疗效最佳药物是
A 乙琥胺 B 酰胺咪嗪 C 扑米酮 D 戊巴比妥 E 安定

89 对癫痫大小发作和精神运动性发作均有疗效药物是
A 苯妥英钠 B 戊巴比妥 C 乙琥胺 D 丙戊酸钠 E 酰胺咪嗪

90 苯妥英钠抗癫痫作用重要原理是
A 激动GABA受体 B 稳定神经细胞膜 C 克制脊髓神经元 
D 具有肌肉松驰作用 E 广泛克制中枢 

91 苯妥英钠（大仑丁）对下列病症疗效较佳
A 治疗癫痫大发作 B 治疗癫痫精神运动性发作 C 治疗癫痫大发作持续状态
D 治疗神经衰弱 E 治疗精神分裂症

92 下列药物哪一种是中枢多巴胺受体阻断剂　
A 阿托品　 B 安定　 C 尼可刹米　 D 氯丙嗪　 E 度冷丁

93 属抗精神分裂症药
A 乙醚 B 氯丙嗪 C 吗啡 D 苯巴比妥钠 E 丙咪嗪

94 氯丙嗪治疗精神病机制是阻断
A中枢α肾上腺素受体 B中枢β肾上腺素受体 C中枢H1 受体
D黑质-纹状体通路中D2 受体 E 中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中D2受体 

95 氯丙嗪引起锥体外系症状机理是
A 阻断黑质纹状体通路多巴胺受体 B 兴奋中枢M受体 C 阻断中枢β肾上腺素能受体 
D 阻断大脑边缘系统通路多巴胺受体 E 阻断脑干网状构造上行激活系统 

96 氯丙嗪没有
A 镇吐作用 B抗胆碱作用 C抗α肾上腺素受体作用 D抗惊厥
E 克制下丘脑释放神经激素 

97 氯丙嗪不良反应没有
A 呕吐 B 口干 C 困倦 D 肌肉震颤 E 体位性低血压

98 氯丙嗪引起帕金森氏症可用何药治疗
A 多巴胺 B 左旋多巴 C 毒扁豆碱 D 苯海索（安坦） E 安定 

99 氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施
A 肾上腺素 B 补充血容量 C 去甲肾上腺素 D 中枢兴奋药 E 吸氧

100氯丙嗪下列何种不良反应在应用胆碱受体阻断药后反而使其加重？
A 帕金森氏综合征 B 静坐不能 C 迟发性运动障碍 D急性肌张力障碍
E过敏反应
51 C 52 A 53 A 54 B 55 A 56 A 57 D 58 A 59 C 60 C
61 E 62 E 63 A 64 E 65 B 66 E 67 B 68 C 69 D 70 D
71 B 72 E 73 E 74 A 75 C 76 D 77 C 78 A 79 C 80 E
81 A 82 C 83 B 84 C 85 B 86 B 87 A 88 A 89 D 90 B
91 A 92 D 93 B 94 E 95 A 96 D 97 A 98 D 99 A 100 C