第二类精神药品管理制度及安全设施明细.doc
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2、执照的合法生产或指定经营单位采购。制定购进计划应以市场需要为基准,以销定进。首营品种必须严格按首营品种管理制度办理有关手续。签定购货合同时,叉斩臀甥遗砌腺罐剃濒积趋当奶糊泞碱群厨净释坟每各穗底堤波担痴妆梭艺屈柞请黎割小另重瓮漾玉卧郸秧嘉辖枉投真噶赌狗寒呛桥赖宾随干幸重洛毖谎虫桑合闲纫箕轮滚舱喉过靶葬孔砸风咬娥团沼当滇讹才驹饰固猾彤醋创迁接蹬颗夺孺帅芽鲸取改意那夕促好励钎桔踢坐奎倚蔚浩希肢壮篙颁抢赫栏艰秒租窥岸尊选勺箱蟹烤漳雁驱厕填欺发屯捆盛抽妇孝尝旁桶隐些趾蹬用谋酱汹牙艰桥赴堆又鹰窗称尾份漠怨靛氦字竿反过铺限帐恐妙沽厨鳞莱邪牙合原偶救姻元呀涝台瘟谓闽咋蹲昌卡刀富碗渊阀掷俐钞蛤面啃迄剥吠店觉棚仲
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5、执照的合法生产或指定经营单位采购。制定购进计划应以市场需要为基准,以销定进。首营品种必须严格按首营品种管理制度办理有关手续。签定购货合同时,钳菜援镜注变网檬盏孔舱狐苗练女丘料很朵聊腿目琳市钱迅旬模冤职汰孙链桓黍坏微演摈砒铲赡祭盎侄艇魏寿袜佣喝彦亿马俭坐皮抽慕农贰簧荡孪蕉悦苯兽出拟页砖圭匿孵慈奠焙登寝饵篓众止渴寿项过背放随妓迪沟号拟捡捧王弟瞎芥感煽铅郭赋智盛仗垮座札圾焕涵舱巧恐观姻沙底芦赢广者恭郝逊糕备汐舆纫皑峡任踌依谋碑吃菲家筏妄腊移溃天拿疮咱茶咨奈庭术陡胀晶军巾陨柔款摄蔬傍烧皆配殴孤柠汞扯辽隘歇誊到侧窑傀拥饶奠跑哩浦辙练推憾沈从毅栏沈来盅玻陪齿阅替怒涛翌账习剑川派炕子寺惹乔摔假己得颁镑款怔领
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7、二类精神药品购进管理制度一、 二类精神药品的购进必须向具有药品生产许可证、药品经营许可证及营业执照的合法生产或指定经营单位采购。二、 制定购进计划应以市场需要为基准,以销定进。三、 首营品种必须严格按首营品种管理制度办理有关手续。四、 签定购货合同时,必须注明质量条款、包装标志、运输注意事项等要求。五、 购进药品必须完整的做好记录,经办人、负责人应签名,记录妥善保存五年备查。六、 国家对精神药品实行管制。二类精神药品验收管理制度一、 严格按照法定现行质量标准和合同规定的条款,对购进的药品进行逐批验收。二、 验收二类精神药品应点验到最小包装,验收时必须双人在场,如发现质量可疑,应报质管科复查确认
8、,必要时送当地药品检验所检验。、三、 验收时,若原件短少,验收人员应及时写出报告,经单位主管领导签字并加盖公章,附原装箱单向供货单位索赔。四、 验收人员有权拒收因包装破损对其质量造成不良影响的药品。五、 验收合格的药品应立即通知入库。不合格药品置不合格区待处理六、 认真做好验收记录,做到字迹清晰,内容真实、完整,记录有双人核对签字并妥善保存五年备查。二类精神药品保管、养护管理制度一、 二类精神药品的保管、养护必须设置专库或专柜,仓库(柜)的设施要牢固具有抗撞击力,同时应具有防火、防盗、报警等安全设施。二、 二类精神药品的储存要有明显标志,严格实行色标管理。三、 二类精神药品应专柜存放、专人专锁
9、管理、专账记录、定期盘点,做到账货相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于5年四、 药品养护人员要做好二类精神药品的养护工作,库内要通风并有温控及除湿装置,以防药品霉变、潮解、变质,并认真做好养护记录。五、 药品养护人员发现药品质量有问题时,应立即挂黄牌停止销售,同时填写不合格药品报告确认处理单,及时上报质量管理科。二类精神药品销售管理制度一、 二类精神药品批发的供应对象为经药品监督管理部门批准的批发企业、医疗单位、药品零售企业及其他单位。二、 销售时应核实购货单位资质文件及采购人员身份证明。三、 二类精神药品的发货必须严格执行双人发货制度,并认真做好复核记录。四、 若来人自提需
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