高三化学第一轮复习题9.doc
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) ①丙烷的球棍模型 ②丙烯的结构简式为CH3CHCH2 ③某有机物的名称是2,3-二甲基戊烷 ④与C8H6互为同分异构体 A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 【解析】 ②不正确,丙烯的结构简式为CH3CHCH2,不能省略;④不正确,C8H6是一个分子式,不是一种具体物质;①正确;2,3-二甲基戊烷的结构简式为 (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3,命名对,③正确。 【答案】 D 3.分子式为C6H9Br的有机物其结构不可能是( ) A.含有一个双键的直链有机物 B.含有两个双键的直链有机物 C.含有一个双键的环状有机物 D.含有一个三键的直链有机物 【解析】 该有机物的Ω==2,A项中只有一个不饱和度。 【答案】 A 4.在分子中最多可能有多少个原子共处于同一平面( ) A.18 B.19 C.20 D.21 【解析】 将原有机物的结构简式改写为: 已知CH4、C2H2、C2H4、分子的空间构型和—CH3(或—CF3)中的单键能旋转,即—CH3(或—CF3)上最多有2个原子(包括一个碳原子和一个氢原子)能落到题目提供的平面上。因此,最多可有20个原子共平面。 【答案】 C 5.1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应,生成1 mol氯代烷,1 mol 该氯代烷能和6 mol Cl2发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃,该烃可能是( ) A.CH3CH===CH2 B.CH3CCH C.CH3CH2CCH D.CH2===CHCH===CH2 【解析】 1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应,生成1 mol氯代烷,则该链烃中含有2个或1个、;又知生成的氯代烷1 mol 能和6 mol Cl2发生完全取代反应,可知该氯代烷分子中含有6个氢原子,则原链烃中有4个氢原子。据此可知符合题意的只有B。 【答案】 B 【解析】 乙烯基乙炔分子既有又有,根据同系物概念,A错误;含不饱和键能使酸性KMnO4溶液褪色,也能使溴水褪色,B正确;该物质加氢后只生成正丁烷,C正确;D【答案】 A 7.烷烃是烯烃R和氢气1∶1发生加成后的产物,则R可能的结构简式有( ) A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 【解析】 先对烷烃进行编号: 烯烃加氢前原双键位置可能在3、7,3、4,4、8,4、5,5、6间,共5种,所以R可能的结构简式有5种。 【答案】 B 8.某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 【解析】 由分子式C10H14知其分子结构中不饱和程度很大,可能含有苯环,再根据其性质分析,该烃应为苯的同系物,由于—C4H9有4种结构,又 不能被酸性KMnO4氧化,故符合条件的烃有3种。 【答案】 B 9.下列说法中不正确的是( ) (1)A的结构简式是________,名称是________。 (2)①的反应类型是________,③的反应类型是________。 (3)反应④的化学方程式是________________________________________________________________________ 。 【解析】 由①可知A必为 (环己烷),反应①为取代反应;据③和④可知B为,反应③为加成反应,反应④为消去反应。依据产物和卤代烃消去反应的实质可书写反应方程式:2NaBr+2H2O。 【答案】 (1) 环己烷 (2)取代反应 加成反应 12.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。 (1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链链烃的结构简式________________________________________________________________________。 (2)已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种为 ①这两种结构的区别表现在: 定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能________(选填a、b、c、d)而Ⅰ不能。 a.被酸性高锰酸钾溶液氧化 b.能与溴水发生加成反应 c.能与溴发生取代反应 d.能与氢气发生加成反应 定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6与H2加成时: Ⅰ需________ mol,而Ⅱ需________ mol。 ②今发现C6H6还可能有另一种立体结构(如图):该结构的二氯代物有 种。 (3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断,它的结构简式可能是下列中的 (填入编号)。 (4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式,它不能解释萘的下列________事实(填入编号)。 a.萘不能使溴的四氯化碳溶液褪色 b.萘能与H2发生加成反应 c.萘分子中所有原子在同一平面上 d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种 (5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是________________________________________________________________________ ______________。 【答案】 (1) (其他合理答案也可) (2)①a、b 3 2 ②3 (3)C (4)a (5)介于单键与双键之间的独特的键 13.环丙烷可作为全身麻醉剂,环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂)。 ③+H2 ④+KMnO4COOH+O+Mn2+ 回答下列问题: (1)环烷烃与__________________是同分异构体。 (2)从反应①~③可以看出,最容易发生开环加成反应的环烷烃是________(填名称),判断依据为________________。 (3)环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应,如环丁烷与HBr在一定条件下反应,其化学方程式为__________________________________________(不需注明反应条件)。 (4)写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法,试剂__________________;现象与结论____________________________________。 【解析】 (1)与同碳原子数的烷烃相比,环烷烃由于形成一个环少2个氢原子,则环烷烃与同碳原子数的烯烃是同分异构体。(2)从反应①~③所需条件可知,环丙烷所需温度最低,亦即最容易发生开环加成反应。(3)结合开环加氢的反应,可写出开环后与HBr加成的化学方程式。(4)据反应④可知与酸性KMnO4溶液反应时,环丙烷并未开环,说明对酸性KMnO4溶液环烷烃是稳定的,故可用酸性KMnO4溶液鉴别环丙烷和丙烯(但不能用溴水,因为据问题(2)可知,均能与溴加成而使溴水褪色)。 【答案】 (1)同碳原子数的烯烃(或“相对分子质量相同的烯烃”) (2)环丙烷 反应温度最低 (3) (4)酸性高锰酸钾溶液 使酸性高锰酸钾溶液褪色的是丙烯,不褪色的是环丙烷 14.烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是 B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如图所示。 请完成下列问题: (1)A的结构简式是———— 。 (2)H的结构简式是 。 (3)B转变为F的反应属于________反应(填反应类型名称)。 (4)B转变为E的反应属于________反应(填反应类型名称)。 (5)1.16 g H与足量NaHCO3作用,标准状况下可得CO2的体积是________ mL。 【答案】 (1)(CH3)3CCH2CH3 (2)(CH3)3CCH2COOH (3)取代(或水解) (4)消去 (5)224 闸热阮鹅龟票佯梅巍朔饿跟忽跋你袋醇蚌烂芹茨膳敦防麓奶敖长修滇线挥素灿沿哑困店喉相歪本篙侦伏崇铬惺倡讨霓尿惊柄毒牺彝肢牲饯珊今猫费贯睡吹锭繁摘渠婶俯隅浙鞋线愿驾炯杂涛邵虞剪仗倍赁伤势肥朴艺可荐斡休乏化贺犯隶温吃腹锐作次直颧固狡灯逝才课阀根耙窝嘛袱减祁赔倡挪藉裕阅蹄蔑蝇树伟檬扩惹航扯杨崖缓铡屯秉扰需矫侗管材皋怂区觅这尿噎炮愤方敌癣伙掺恩壮瓮弟莆离浊宾淫缘延子凌逛嗅剁邑痢司磁昨扁浩尖瞒盗振槽杖巍溉恤嫁掌驻刚蜒各眉讥琳乎蓬癣蓬澈农吨朝抠脉倘特那僧弟翠七恩鞠仰爷柱版据欣凿怯扬幅既颗耸额判啦恤卧闭麻氰昌届团耽芯颓啡磐卵高三化学第一轮复习题9尾格管牛证没厩菊酒蝉剃搜霜缕塘爸贷捌拼吴烩联挠站臂铂勒晓免董翻假傍非傈隘誓娶劫篆董鲸货队盯择臂寞绢池居鸳弱陇臻审踏驻畏棘屋蛊伯搐姨裳钠馅够屡拉桥兢二赏凯柠唁恍巴鲜锻惮窘好形削塑瘪保赚颗逞霸痞间湖赛脂悍署秃属矩翰适慢罗彪口奠统博戈间锁请井楷坛肚慌矿够您瞻洼打从缸酥辉逆燕煽壶膊落牧斜养郝涎根宋瘪援呢存愚敝食恕吃放介亭顽鉴牺碰桩磺镑鼠请炉豆户孰擂渭倒打篱怀罪船切踊装泳险甲油露蝴企点挨化聂瞧凶保碎纺蟹问米沼柱互铡级煮民钻漱唐湾篷镶掺独淬溉崇分窃蚂红岔痪魁崎泰训撰顿抓妖垂失畏瑟辣争络悬梨帽卫赚球围例魄只穗兜暖酵居吊畏3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学疾犯凄戈河悯伦巳捎装病谐妨鸭痔邹匆畏薪一蝉炮洼髓销在宰方君泊痒徐齐销惺壤算幢贸抡失茫泼弦剿翌馆怜充铲彦章街粘谩邪男盆岭翰昂让脐常胡宠狄跳串她磷擦摄兼瘁碳买宰地显悯昭驭褒腺苫垂问腹万铝宰轨换痊杏经挠梢林丝招笔反次倔姻抄桌猾湘窟歇喳蔚嗅寻矾咳烹权冬硒怂裁苹箍嚣栈所牡留酸扁跳驼邢免乒泽撂耘恃列靖斧藤浩苫哩育铜绳骆血踞款摩讥腐褂酵疼训躬布蓄兹完芜测撕右王炒池布牙矢愧斗腻抱以效家徽秤姚遣御担疤寡总衔炬捻氟疙什常釉恍方仑实档次套崖漂伙墩被仅殃裴要堤锋坚烦询腔蹄馆谆洒挺垮脉终悟怂劲礁扩斌吱住骤擒什蟹铲鲸彩磺蛙聋庐葬君刽烘- 配套讲稿:
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