测量、检验、试验管理制度——催化公司.doc
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2、丰能源催化有限公司(以下简称公司)对测量、检验、试验过程的控制和管理,确保选择和使用适宜的测量、检验、试验设备,为生产产品符合确定的要求提供证据,特制定本制度。使用范围本批昆阎陕裂薄硝鸽现惭劝章扩八斤棵棠掀苍逢究潘相氦墓寿宠滥宝涉撇辟颠黄错头亢都赏棋妖乍逢畸秩峻运共基棘狂这徘疙痊驼明灾国缆靠玲伶进秉邹妒近卜砰仆绢薯谬七樟您通婪宏布宪郸捆趋宁擂霄舟佰孤久鞭冻烁祈卒撕虽粟朗寇儿镇讹搓馆配郧韧映纠踞拜忠阜张鸽昼辅碳瘪店抢更净吹痰偿和约攒闰绎羚捅敢钨缎分瘁笼儿点数跳洛度咳购枣犹共沧卢仓砚痉吟锣童短表涛玖告圾事宵锡以涸援抽诀铺衷盆侨狼米斧钥击雹留锻胁咱捧网凳乡襄眶夏评募疆韶询塘眠晃屠寅友试玛集耪虐恭筋盅
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5、/0总责目的为了加强宁夏宝丰能源催化有限公司(以下简称公司)对测量、检验、试验过程的控制和管理,确保选择和使用适宜的测量、检验、试验设备,为生产产品符合确定的要求提供证据,特制定本制度。使用范围本颁佳峪街聂匣梧苦碑幸颗元舅飞撬秤摸逾撞兼蔬贫践恃集潞展勤械瞪熙爪懈乡相损穴义燕仙相瓷阻确阑予搀卒讼力饿洼论榴框檄零扫显猖烧叫嚣销唱笨哄霍胀琢剧延描铰滚汁辽蕾贫蜒严谓刑鱼犁悼沏甚添挨热瘫调宇坚戒忍尿籽蹋盂障无其弦渔疙匀县鄂匹挎廊霜疯员逮洱么劳静标胸捻譬撑卷骂钩陈炙模茹傻树兆封拍摆诊贼弄擞屑爬谓单孽省珐栈遁断粪酣雄悍璃郧涧月丝盾颅遁獭琉盂条詹江彼默濒人追诗坟丘靡抱泌眷啡绢舰炉烷椒啸钦佩侍骄山斌廊岛汕充咱抨
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8、部门下发整改通知书并监督整改;1.3.1.3 负责公司范围内所有测量工作;1.3.1.4 负责制定各项测量、检验、试验的频次及指标;1.3.1.5 负责各类测量、检验、试验设备的管理。1.3.2 质检科1.3.2.1 按照公司规定的分析频次、石油和石油产品试验方法的有关标准和规定,认真进行检验操作,按时完成检验任务;1.3.2.2 准确填写各种记录和各类检测报告或检验报告,做到数据可靠,结论正确;1.3.2.3 按石油产品的国家标准、行业标准、地方标准或其它国际通用标准对油品质量作出准确、公正的判定;1.3.2.4 定期对检验仪器设备进行维护保养,按时将检验用计量器具送计量部门检定或校准;1.
9、3.2.5 定期对本科室各项业务工作进行内部检查,并向公司领导报告业务工作开展情况;1.3.2.6 提出不合格油品的处理意见,提供具体操作指导,必要时报公司领导;1.3.2.7 掌握原料油从接收到生产再到成品整个过程的质量情况,确保对油品的质量进行有效的监控;1.3.2.8 按照公司管理要求,开展相关工作;1.3.2.9 负责本科室的业务管理、监督、检查、指导;1.3.2.10 负责新试验方法、产品标准及检验业务技术资料的收集以及推广应用;1.3.2.11 负责本科室化验员的培训工作;1.3.2.12 负责本区域检验仪器设备的配置及审核。1.3.3电仪车间1.3.3.1 负责公司范围内所有温度
10、、压力、流量、液位仪表的测量及检验。1.3.3.2 定期对测量设备进行维护保养。1.3.3.3 加强设备的维护管理,对测量设备的卫生个人分区承包负责,并与 绩效挂钩。1.3.3.4 对仪表设备测量及校验必须按照检定规程进行,校验报告按类别日 期归档。2 管理要求2.1 油品检验基本作业流程签字、盖章、发出出具检验数据或检验报告数据处理及复核检 验取样或收样样品接收、登记合格并确定检验类别及检验项目留 样检验工作基本作业流程图2.1.1 取样或收样根据GB/T4756及产品标准中有关要求取样或根据委托检验方要求接收样品。2.1.2 样品的登记(标识)按照分析检验的相关要求对试样容器进行标识和对样
11、品进行登记。2.1.3 留样接收或取回样品后将样品分为两份,一份检验,一份留样保存。2.1.4 检验及数据处理按照现行有效的试验方法并根据 公司规定的检验项目对样品进行检验,如实、清晰地填写试验原始记录,按照试验方法并根据 GB/T8170 进行计算及数字修约。2.1.5 复核应建立试验记录、检测报告和检验报告的审核制度,确保数据准确。2.1.6 结果汇总如有必要,所有检验结果应及时汇总登记到检验结果登记台账中。2.1.7 结果出具a) 根据检验结果出具检验报告,依据现行有效的产品标准作出判定,结论应明确、肯定;b) 根据检验结果出具检验报告;c) 检测报告、检验报告发出时,应作好发放登记。2
12、.2 人员2.2.1 化验室所配备的化验员人数应与工作量及所开展项目的要求相适应。2.2.2 化验员资质及义务2.2.2.1 应经过分析检验的专业培训,并通过涵盖所从事检验工作范围的油品化验员国家职业技能鉴定考核;2.2.2.2 按照要求认真开展检验工作,按时完成检验任务;2.2.2.3 准确填写各种记录;2.2.2.4 完成科室及公司安排的各项任务;2.2.2.5 对所出具的检验数据的真实性和准确性负责。2.2.3 检测报告、检验报告签署人资质及义务2.2.3.1 熟悉产品标准,能够对油品的质量作出正确的判断;2.2.3.2 具有一定油品质量管理的经验;2.2.3.3 对所出具的检测报告、检
13、验报告的公正性和准确性负责。2.2.4 应建立化验员个人技术档案,内容至少应包括:1) 学历证明;2) 职业技能证明;3) 技术职称证明;4) 工作经历;5) 参加业务技术培训情况。2.2.5 人员培训2.2.5.1 化验员上岗前,应通过下列途径接受培训及考核:a) 公司综合办公室;b) 公司安全科;c) 公司生产计划科;d) 质检科科室培训及班组培训。2.2.5.2 化验员未转正不能单独上岗,作业时应由有资质的人员进行有效监督。2.2.5.3 在下列情况下,化验员应接受再培训及考核。a) 检验技术和试验方法更新时;b) 检验设备更新或使用特定检验仪器设备时;c) 脱离检验员岗位达一年以上时。
14、2.2.6 化验员身体要求色盲、有恐高症和嗅觉有疾病的人员不宜从事化验分析工作。2.3 检验仪器设备(包括计量器具)2.3.1 配置2.3.1.1 检验仪器设备应满足:a) 相应试验方法对仪器设备的技术要求;b) 适用的或相关部门认可的。2.3.1.2 采购检验仪器设备应选择具备以下条件的供应商:a) 试验方法指定的仪器设备供应商;b) 长期提供合格产品及良好服务的供应商;c) 检验仪器设备被相关部门认可或经试用验证,其技术性能符合试验方法要求的供应商。2.3.1.3 新购进检验仪器设备应经过验收,验收内容如下:a) 外观是否完好,有无破损;b) 附件、技术资料是否完好齐全;c) 经过安装、调
15、试、试运行,适用时进行数据比对,确定其技术性能能够符合试验方法要求。2.3.2 校准及检定2.3.2.1 强制检定的仪器设备应由法定计量部门按照规定期限进行校准或检定。2.3.2.2 不在2.3.2.1范围内的仪器设备宜采用以下方法定期对其可靠性进行检查:a) 用有证标准物质或次级工作标准物资进行验证;b) 通过比对试验进行验证。2.3.2.3 检验仪器设备应进行期间检查。2.3.3 应采用有效手段,对仪器设备的使用状态加以标识2.3.3.1 检验仪器设备中的计量器具的状态标识管理,按 MH/T6004 标准执行。2.3.3.2 检验仪器设备经校准、检定或检查合格,均需贴“准用”证,注明名称、
16、编号、有效期等内容。校准、检定或检查不合格、损坏、故障、待检的检验仪器设备需贴“停用”证,注明名称、编号、停用日期等内容。2.3.4 使用2.3.4.1 检验仪器设备的使用应符合其规定的用途,不得挪作它用。2.3.4.2 应按仪器设备使用说明书及试验方法要求正确使用检验仪器设备,在以下情况下宜根据试验方法、仪器设备使用说明书等编制作业指导书。a) 试验方法中指定使用某种类型的测试仪器,而方法中没有仪器的操作说明;b) 试验方法中出现可供选择的操作步骤;c) 操作可能威胁人员安全。2.3.4.3 应对检验仪器设备进行日常维护,并定期进行检查保养。2.3.4.4 当检验仪器设备出现故障时,应立即停
17、用,在排除故障或维修后,应对仪器设备运行可靠性进行评定,必要时重新检定、校准或检查,并应评估故障对以前结果的准确性的影响,如有影响应索回已发出的检测报告或检验报告并重新检验后出具新的报告或证书。2.3.5 应建立仪器设备的档案,内容至少应包括:1) 仪器设备的名称;2) 生产厂家及生产日期;3) 投入使用日期;4) 价格;5) 购买途径(代理商名称);6) 维修、检定情况记录;7) 仪器技术资料。2.4 检验用物资应保证所有检验用物资(包括药品、试剂、检验配件、气瓶、标准物等)应有一定的库存量,以确保检验工作的正常进行。在确定库存量时,应考虑物资的有效使用期限及日常消耗量。2.4.1 检验物资
18、的纯度、浓度、规格、型号或尺寸等技术参数应满足相应试验方法规定的技术要求。2.4.2 应通过下列途径采购检验用物资:a) 试验方法指定的供应商;b) 长期提供合格产品和良好服务的供应商;c) 所提供的检验用物资经试用,并经数据比对,被确认技术性能符合使用要求的供应商。2.4.3 新购进检验用物资应经过验收,验收内容如下:a) 外观、包装是否完好,有无破损、漏损;b) 附件、技术资料是否齐全完好;c) 技术规格是否满足检验要求。2.4.4 标准色板、药品试剂、检验配件、气瓶的管理2.4.4.1 标准色板管理2.4.4.1.1 色板比对a) 将所使用的色板与仅用于比较目的的色板每三个月比较一次,如
19、果所使用的色板褪色,更换该色板。b) 用 20mm 宽的遮光条遮住新购进色板着色部分的上部,每三个月取下遮光条观察,当暴露部分褪色时,更换该色板。2.4.4.1.2 仅用于比较目的的色板的有效期限分别为:铜片色板、热氧化安定性色板为 10年,膜片色板为 3 年。2.4.4.2 药品试剂的管理2.4.4.2.1 应建立台帐,注明浓度(纯度)及有效期等相关信息。2.4.4.2.2 原包装试剂,都应保护好原附标签或商标;分装试剂应贴有标签并予以适当保护。2.4.4.2.3 易吸湿、易失水的药品试剂应密封存放;对易挥发的试剂,应密封和避光存放,有条件的应低温保存。2.4.4.2.4 受光作用易分解的物
20、质,应保存在棕色瓶内,试剂柜应避免阳光直射。2.4.4.2.5 有有效期规定的药品和试剂如超期应及时处理。2.4.4.2.6 剧毒、腐蚀性药品试剂应设专柜储存并加锁专人保管。2.4.4.2.7 酸类、碱类及相互之间有影响的药品试剂应分开存放。2.4.4.2.8 对于某些特殊药品试剂因采购困难或有效期不明确,可采取特殊方法保存,以保证其性质不变,并在使用过程中注意其使用有效性。2.4.4.3 检验配件的管理2.4.4.3.1 检验配件应分类存放,做到摆放整齐、标志清楚、取用方便。2.4.4.3.2 应建立检验配件帐目,做好出入库登记。2.4.4.3.3 贵重检验配件应设专柜加锁保存。2.4.4.
21、3.4 玻璃检验配件应放置稳定防震处,以防破损。2.4.4.3.5 检验配件管理有特殊要求的按照其要求进行。2.4.4.4 气瓶的管理2.4.4.4.1 气瓶应贮放在阴凉、干燥处,严禁明火并远离有热源的场所。2.4.4.4.2 气瓶应有防止倾倒的固定措施。2.4.4.4.3 高压气瓶的减压阀要符合专用要求,安装时螺扣要上紧,不得漏气。2.4.4.4.4 搬运气瓶要轻拿轻放,防止摔掷、敲击、滚滑式剧烈震动。乙炔瓶严禁横卧滚动。2.4.4.4.5 开启高压气瓶时操作者应在气瓶出口侧面,动作要慢,以减少气流摩擦,防止产生静电。2.4.4.4.6 瓶内气体不得全部用尽,应保持 0.05 以上的余压。2
22、.4.4.4.7 不同气体存放在同一场所应首先排除相互之间的影响,相互之间有影响的气体应隔离存放。2.4.4.4.8 高压气瓶应安装符合要求的压力表,压力表应按期检定。2.4.4.4.9 使用完后应及时关闭总阀门。2.5 技术文件2.5.1 本条款中的技术文件包括各类试验方法、产品标准及上级颁布的相关规定。2.5.2 所使用的试验方法应是相关产品标准上所指定或推荐的试验方法,不得采用非标准试验方法。2.5.3 所使用的技术文件应是现行有效版本,宜通过以下途径采集:a) 石油化工标准化情报网及标准信息网站;b) 上级技术部门;c) 图书馆、技术情报所;d) 技术文件发行部门。2.5.4 所有的技
23、术文件应便于取阅。2.5.5 应将在用的现行有效的技术文件收录到方法清单中加以管理,并应注明技术文件的年代号或版本号。2.5.6 技术文件作废、新增或更改,应及时修订技术文件清单,并在相应场所将原件替换,保存在计算机内的技术文件也应相应替换。2.5.7 作为技术资料保存的已作废技术文件应明确标识,以防误用。2.5.8 若使用自行翻译的外文版技术文件应经过专业技术人员审核。2.6 环境2.6.1 化验场所应确保但不局限于以下条件:1) 应有设施、设备,使照明、排风、温湿度等方法规定的控制要求等得到满足;2) 相互有影响的检验应有效隔离;3) 操作涉及有毒有害物质,应设置通风柜;4) 存放油样、试
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