2016-2017学年高二生物上册单元同步双基双测试题31.doc
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4、)1DNA粗提取实验中,应尽可能避免DNA断裂和降解。相关操作正确的是A以菜花为材料进行研磨时,可以适当加热以促进DNA溶解B向DNA溶液中迅速加入蒸馏水,使DNA快速析出C将丝状物溶解到2 molL-1NaCl溶液中后,加水析出D向DNA溶液中加入冷却的酒精并沿同一方向缓慢搅拌【答案】D【解析】在实验中,应该尽可能避免DNA断裂和降解,从而获取更多的DNA,要做到缓慢搅拌并加入冷酒精析出DNA,加蒸馏水也要缓慢,防止DNA断裂,同时不能加入,否则DNA水解酶活性会上升,会加速分解DNA。评讲时应注意实验细节的分析。2有关PCR技术的说法,不正确的是( )APCR是一项在生物体外复制特定的DN
5、A片段的核酸合成技术BPCR技术的原理是DNA双链复制C利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列DPCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA【答案】DD、双链DNA模版在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA,可见该过程不需要解旋酶解开双链DNA,D错误故选:D3(2011广东)以下关于猪血红蛋白提纯的描述,不正确的是( )A洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂B猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少C血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测D在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白比分子量较小的杂蛋白移动慢【答案】D4(2014春台江区校级期末)PCR是多
6、聚酶链式反应技术的缩写,下列有关PCR过程叙述中不正确的是( )A目的基因DNA变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸DPCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高【答案】C【解析】A、目的基因DNA变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,使双链DNA得以打开,A正确;B、引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的,B正确;C、PCR技术是在较高温度条件下进行的,该过程需要热稳定DNA聚合酶,且PCR反应的产物是DNA,因此原料是四种游离的脱氧核苷酸,不是核糖
7、核苷酸,C错误;D、PCR技术是在较高温度条件下进行的,因此PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高PCR,D正确故选:C5在25的实验条件下可顺利完成的是( )A光合色素的提取与分离B用班氏试剂鉴定还原糖CPCR技术生产目的基因D制备用于微生物培养的固体培养基【答案】A【解析】光合色素的提取与分离实验在正常室温下就可以完成,A正确;用斐林(班氏试剂)试剂鉴定还原糖需要水浴加热,B错误;PCR技术生产目的基因,需要90左右解旋,C错误;制备固体培养基需要加热融化,D错误。6下图表示血红蛋白提取和分离的部分实验装置。下列相关叙述正确的是( )A血红蛋白在红细胞中的作用体现了蛋白质具有调
8、节功能B甲装置中A是蒸馏水,乙装置中C溶液的作用是洗脱血红蛋白C甲装置的目的是去除样品中分子量较大的杂质D乙装置分离时,待红色的蛋白质接近色谱柱底端时,用试管收集流出液【答案】D7红细胞含有大量血红蛋白,我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验,来提取和分离血红蛋白。下列对血红蛋白提取和分离的叙述,错误的是A血红蛋白的提取和分离一般按照“样品处理粗提取纯化纯度鉴定处理”B纯化过程中要用生理盐水充分溶胀凝胶来配制凝胶悬浮液C粗分离时透析的目的是去除相对分子质量较小的杂质D可经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定【答案】B【解析】血红蛋白提取和分离的程序可分为四步:样品处理粗提取纯化纯度
9、鉴定处理,A正确;纯化过程中要用缓冲液充分溶胀凝胶来配制凝胶悬浮液,B错误;血红蛋白溶液的粗分离采用的方法是透析,即将凝集的血红蛋白溶液放在透析袋中进行透析,去掉分子量较小的杂质,C正确;通过凝胶色谱法将样品进一步纯化,最后可经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定,D正确。8在20的实验条件下可顺利完成的是( )A果酒的制作B用二苯胺试剂鉴定DNAC大鼠神经细胞的培养D制备用于植物组织培养的固体培养基【答案】A【解析】酒精发酵一般在1825,A正确。二苯胺试剂鉴定DNA需要沸水浴,B错。大鼠神经细胞的培养需要接近大鼠体温40,C错。制备用于植物组织培养的固体培养基需要高温高压灭菌,D错。9某同
10、学用洋葱进行DNA粗提取和鉴定实验,操作错误的是A加入洗涤剂后用力进行快速、充分的研磨B用蛋白酶纯化过滤后的研磨液中的DNAC加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌D加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热【答案】A10在提取花椰菜的DNA时,加入洗涤剂的目的是A.破坏细胞膜 B.破坏叶绿素C.破坏细胞壁 D.破坏DNA【答案】A【解析】在提取花椰菜的DNA时,加入洗涤剂的目的是瓦解细胞膜,选A。11引物的作用是( )A.打开D.NA.双链B.催化合成D.NA.子链C.提供模板D.使D.NA.聚合酶能够从引物的3端开始复制【答案】D12红细胞中含有大量血红蛋白,我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验来提取
11、和分离血红蛋白。下列对血红蛋白提取和分离的叙述,错误的是A.血红蛋白提取和分离一般按照“样品处理粗分离纯化纯度鉴定”的顺序进行B.纯化过程中要用生理盐水充分溶胀凝胶来配制凝胶悬浮液C.粗分离时透析的目的是去除相对分子质量较小的杂质D.可经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定【答案】B【解析】凝胶应用蒸馏水充分溶胀来配制凝胶悬浮液,B错误。13PCR技术扩增DNA,需要的条件是目的基因引物四种脱氧核苷酸DNA聚合酶等mRNA核糖体A、 B、C、 D、【答案】A【解析】PCR是聚合酶链式反应的缩写,是一种在生物体外复制特定DNA片断的核酸合成技术。PCR技术的前提是:要有一段已知目的基因的核苷酸
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