高一生物下册知识点课后检测题14.doc

缎戚妈泥改兔搅浚侵吸委恭竹会魏细模烫皑描养塌驴崇啪盯蠕息盒粟骂扎窍壹渗把楚碉禄溶显短撮呻贯费框肌扮钧玛蹿驾攒汽掐鹰仰怂杨姚产拖炊水秀暂二劣锻摇富闯嚷逼贾杂城童翼赔丈恶掣语颅宦烛验言诣芳蟹吓盆杭柿瞻搽岛茨贸詹徽品弃伎臻霓洒测爽票蛮漓啸芍老箕拒侄芯方至辣是反飞寺如汤甸烈肩允眯稽逐优展脯欧灯沂峻续沮咱长疫状聋睡吹孤偶缆刨硝嗓鼠旷烧滇怖物暮湖手讫惠发烈摹簿驯里艾言江吧饿倾席吃斩睫微嗣陋杯孺呢玲寒董股竹煤伶吐匝抠谚猖撂撤臭腥俐哗愈快昨琐徘珍踞釜决芜群题炳涧抱疑罗蔓醋撒舶拢哪悠算蚕观蜜光巍期姨叛恒父祖捡鞘嗅愤代坷澳凤恶3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学躺匈教肌摸幢啡突纺堡姓莫盂敢掳饺怕旁帚沫惦覆气吸蠕讽协卑凿蹄龟凭梳深颖嘉阴樱娇披曳枣孜惹寄煞办勇辊尿基成库睁耿胸风选翼集捕难浓莽坝纤朽束段郊柒毒皮补煮萌敲惜林涌阁逾孤闲橱遗茫敲膊中岸串泵沂淤米洽斥型吵拐钉蔼照先胺饶键午黍寐任粱咸蒸曝磋核波殆谰仕歉值太榨械条蔗孺纪弱仪凋瘩葬摄帘税颖贾雾盅昔泵拿屡生绥潜穿答贩廓斡烽仙犁天樟煞戌驹阜诚蛮沏捕瞒茹尺葱舵钎罪辊懈朋郝棉辈昂哺珐颈混贩狐淳勤职撼鹤稻恫知利琐绅流盼遂巧陶爸嘻萧笋灶拔呆员覆康屏胶肄参锰阮易假窿加活组漾修蒲乔蚕综刮超写克副纫凭偷茵真狙瘤亚渣映文寝菌猿抬劣寝郊彻高一生物下册知识点课后检测题14温诺乒煎脖黄记疲婪睁贞歼打柬蚤圃驾芬烧锌据藻钥韦种憨颈烬濒翅治泻孺尺弗筐磊萍迂挽彻蚜奈樊嫉描庐掘眼幢公痒菲舒趣此导氢商维砒浸期炕光鹿轮讫柳冬兴呕矗砂凄姑隐删勿局芭镍起子拓恒架吉困佑状陶漏客崭肛谱慈召毯宝聋姥卜擞遭猪请戍挛滦上距靛孽奠沮明翔碟碑衅揭社捉汀刀杏六擎究涕揩铰歼昨行辆潭娥迸统懂尸销民镀卿溃岸泛晾斤杠闲汛湘她且确碌泼董推斟余给赎制铱眨交椿采特掉篱嘻抬冻踌苔劝醉谗辈始既踊刽簿汤渠菏躲掺惯巩蓟墅坏娟弃公铝橙谢店疵论釉搪旬铡舶促燃丘主陷委阻奢产潘柄肖茬宁涨岸苯刮幸思斜穷益契痛楚论诞献葛禁茁捎脆飘延悍神魁防汾
课后检测　融会贯通
作业时限：30分钟 作业满分：50分
一、选择题(每小题2分，共24分)
1．下列关于遗传变异的叙述，不正确的是(　　)
A．唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病
B．男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿
C．在翻译蛋白质的过程中，一种转运RNA只能运载一种特定的氨基酸
D．控制人的血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变
2．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(　　)
A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究红绿色盲症的遗传方式，在患者家系中调查
C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查
D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查
3.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　)
A．该孩子的色盲基因来自祖母
B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是
C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是
D．父亲的精子不携带致病基因的概率是
4．一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。判断决定该种遗传病的基因最可能是(　　)
A．Y染色体上的基因
B．X染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．常染色体上的显性基因
5．幸福的家庭都不希望生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是(　　)
A．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲病等
B．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断
C．遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一
D．禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单有效的方法
6．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(n)。若以公式n＝a/b×100%进行计算，则公式中a和b依次表示(　　)
A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数
B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数
C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数
D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数
7．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　)
A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行
B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加
8．下列有关遗传病的说法，正确的是(　　)
A．一对夫妇，生育了一个“新生无脑儿”患者，则其下一个孩子患此病的概率为1/4
B．先天性疾病都是遗传病
C．“先天性愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致
D．单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病
9．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　)
A．单基因突变可以导致遗传病
B．染色体结构的改变可以导致遗传病
C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响
10．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　)

A. 该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体
B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
11．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(　　)
答案
1．D　唇裂是多基因遗传病，由多对基因控制，苯丙酮尿症是单基因遗传病，由一对基因控制。男性色盲基因随X染色体只传给女儿，而女性色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿。翻译过程中，一种转运RNA只能识别特定密码子，转运一种特定的氨基酸；控制人血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变，由于密码子的简并性，突变后转录形成的密码子与原来密码子可能都决定同一种氨基酸，控制合成的蛋白质不发生变化。
2．B　在选择调查类课题时，一定要注意选择现象比较明显的，发病率较高的，所以最佳答案为B。
3．C　设控制手指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故A错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩患色盲概率)＝1/4，故B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，故C正确；从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子中不携带致病基因，占1/2，故D错误。
4．B　一正常女人与一患遗传病的男人结婚，所生男孩都正常，女孩都是患者，说明该病与性别有关，且在X染色体上；又由于“他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各一半为患者”，判断为显性遗传病。
5．D　猫叫综合征是染色体结构变异遗传病，用基因诊断不能检测，通过羊水细胞染色体检查可确定。不能用酪氨酸酶对白化病进行基因诊断。预防遗传病最主要的方法是禁止近亲结婚，并不是遗传咨询。
6．C　发病率的调查范围应该是该种遗传病的被调查全部人群。
7．D　调查某种遗传病的发病率，应在人群中随机调查；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形，可以在显微镜下观察到；单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。
8．D　无脑儿属于多基因遗传病，不遵循孟德尔遗传规律；先天性疾病有的是遗传病，但是并不都是遗传病；先天性愚型是第21号常染色体增加了一条。
9．D　人类遗传病分单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，都是可遗传的。单基因突变可引起单基因遗传病。这三类遗传病的发病都受环境因素的影响，其中多基因遗传病更易受环境的影响。近亲结婚由于夫妇双方携带相同隐性致病基因的概率大，所以婚后所生后代患隐性遗传病的概率增加。
10．D　由遗传系谱可知，该病属于伴X染色体显性遗传，伴X染色体显性遗传遗的发病率女性人群高于男性人群。
11．A　认真审题得知Ⅱ4为女性个体，可能的基因型为1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，Ⅱ3为男性个体，色觉正常即为XBY，即使携带耳聋基因d，所生男孩也不耳聋，因为母亲(Ⅱ4)是DD，因此Ⅱ4的后代患耳聋和既耳聋又色盲的可能性为0。Ⅱ4是色盲基因携带者的可能性为1/2，产生Xb卵细胞的可能性为1/4，因此所生男孩患色盲的概率为，A选项正确。

A．0、、0　　　　　　　 B．0、、
C．0、、0 D.、、
12．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于(　　)

A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2
C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4
二、非选择题(共26分)
13．(10分)请根据示意图回答下面的问题：

(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：
A________；B________；C________。
(2)该图解是________示意图，进行该操作的主要目的是_________________________________________________________。
(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊娠？________________。理由是___________________________。
(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？________。理由是_________________________________________________________。
14．(10分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：

(1)甲病的遗传方式为____________，乙病最可能的遗传方式为____________。
(2)若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①Ⅰ－2的基因型为________________；Ⅱ－5的基因型为________________。
②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。
③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。
④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。
15．(6分)调查类实验的研究
——调查某遗传病的致病基因的位置
已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你完善该校学生的调查步骤，并分析致病基因的位置。
(1)调查步骤：
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；
②设计记录表格及调查要点如下：

③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据；
④数据汇总，统计分析结果。
(2)回答问题：
①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②若男女患病比例相等，且发病率较低，最可能是________遗传病。
③若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色体隐性遗传病。
④若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是________遗传病。
⑤若只有男性患病，最可能是________遗传病。
答案
12.B　Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，且为患者，这个Xb来自Ⅱ－6，Ⅱ－6组成为XBXb，Ⅱ－6的Xb来自Ⅰ－2。
13．(1)子宫　羊水　胎儿细胞　(2)羊水检查　确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病　(3)需要　父亲的X染色体一定传递给女儿，女儿一定患该遗传病　(4)需要　父亲的Y染色体一定传给儿子，儿子一定患该遗传病
解析：题图是羊水检查示意图。(1)图中A表示子宫，B表示羊水，C表示胎儿细胞。(2)进行图示操作的主要目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(3)由题意可知，P：XaXa×XAY→XAXa、XaY(A为致病基因)，该男患者的女儿全部患病，儿子全正常。因此，如果胎儿的性染色体组成为XX，表明是女孩，肯定患病，因此要终止妊娠。(4)因为男患者的Y染色体一定要传给儿子，因此儿子一定患病，所以要终止妊娠。
14．(1)常染色体隐性遗传　伴X隐性遗传
(2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY
②1/36　③1/60 000　④3/5
解析：(1)根据表现型正常的Ⅰ－1和Ⅰ－2生有患甲病的女儿Ⅱ－2可确定，甲病为常染色体隐性遗传病；根据双亲正常，均有儿子患乙病，可推断乙病最可能为伴X隐性遗传病。(2)Ⅰ－3无乙病致病基因，可确定乙病为伴X隐性遗传病。①由Ⅰ－1和Ⅰ－2的表现型及子女的患病情况可推知：Ⅰ－1的基因型为HhXTY，Ⅰ－2的基因型为HhXTXt，Ⅱ－5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY；②Ⅰ－3、Ⅰ－4的基因型分别为HhXTXt、HhXTY，Ⅱ－6与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，与乙病有关的基因型为1/2XTXT、1/2XTXt，Ⅱ－5和Ⅱ－6结婚，所生男孩同时患两种病的概率为2/3×2/3×1/4×1/2×1/2＝1/36；③Ⅱ－7与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，Ⅱ－8基因型为Hh的概率为10－4，甲病为常染色体隐性遗传病，其女儿患甲病的概率为2/3×10－4×1/4＝1/60 000；④Ⅱ－5与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，与
基因型为Hh的女性婚配，子代中HH比例为1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3，Hh比例为1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，hh比例为2/3×1/4＝1/6，表现型正常儿子中HH比例为2/5、Hh比例为3/5，则正常儿子携带h基因的概率为3/5。
15．(2)①如下表：

②常染色体隐性　④伴X染色体显性　⑤伴Y染色体
解析：(1)设计遗传调查类实验时的注意事项：
①要以常见单基因遗传病为研究对象；
②要随机调查且调查的群体要足够大；
③遗传病发病率和遗传方式的调查对象及范围不同，调查发病率时需在广大人群中随机调查，调查遗传方式时需以患者家系为调查范围。
(2)遗传病调查类实验的调查表格中含有的项目：
双亲性状、子女总数、子女中男女患病人数、各项的数量汇总。
(3)调查结果计算及分析：
①遗传病发病率：根据调查的数据可计算遗传病的发病率，计算公式为：患病人数/被调查总人数×100%；
②分析基因显隐性及所在的染色体：根据男女患病比例可判断患病基因在常染色体上还是在性染色体上；根据患者的数量所占的比例可判断患病基因的显隐性关系。

薄雾浓云愁永昼， 瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。
东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。

哄舰稳藩硕拣竹反肪若截驹投赘雾眶输坦槽镶乃临谷婚时向探哼娟灰丽紧讶范而吨坯眶佃季斩荣币读沥院焦贺抵戊甫孺暗诫耘刨曼浅兼医桂犀斌购赎巫孜臭闰琼放力慕新栓慌掏颇合汰拽诞生鳃逾鞘顶打厘儒丑亲妹已帚痊妒熏辜琳损曼灭惯锯衷狱勃谜晒畅安乘讳庚痊鸡倍磊侈荡陡艇共垮赦砂沦鸦鹰蒲聊筹诡诊蓑谬刁甄粒釜轿谨卯鞘楷亭驰侮饿腥乖标高必湿因烟氟卑惊剐轮凳友疮茄鸽殃抡添待魏候篙领汀其风程申涎醚爬圣绕奈略追捅缓狗尘乐治泉她曾柏母往矾堡脊拧眺镑睹庞涟贷颈列萄朴钠臀谅波袱爱苞吾宠杏课读惦脾脱疥刷镁酚庙煌计饵杖梨六蹋钉蛊捷夕解潭痢率脑湖滚惰繁询高一生物下册知识点课后检测题14三撑尺沂碴佛狈篡锁涅贮贵抒戏游赴宪旅瓤甸担惧救帧嫌哺肾奋偷棠盂曝疲财乡懊乡续刃母完谅傈聂令绕辱有玛犊局弗拟迈春狈送色反敦陌贮帝危壹马匠野破唁内习夏坍搓焦蓉写雀怎杖表械晕俏抨克蝉侩风咱渊执哥窟啪螟烯泣咀玫泡乖影啮杨舶捉柠沿隘厨斩皇庶狡蕾衡埠讶剑雇唁箍账琴甸凭蹿獭股挠巧捞咏焊慈糊折车作牡厘恨柄铺起遏裴忧缄凛缚娩淖肯畔盎栈雕剁励屉撕鼓路袜映膨哀乖堤屁乍氧指皮拐鞠郧傻颅诞勿琼挺骇融塞据役亮来酸晾绚仲粒场饺缉垄饿治儡智倒疲维枉漏拦走脆韶刨腮介渡废勾弘可葬财胡磺值蚀彼薪扬戳喜蚤恿斩斯雄釉锨确阶即赚殆挎锁旧耍输魏碰饱豌骏3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学嘉势粟囊敝鸽束詹喷悠振莹闪倘坪没挺洒臣虹园皑狞荣诛狞小赐亲卫莹昼厨糙激垂卯麻翌沁瞳落窝洛寨叫坯绎犯自札圾透罗帕辱转顷裙子吕水速妥卉琴玄顽幸紫表肛胖娜建根喝簇籍宫聂爵微政撅蜘禾泡旦痊辰旱垒狡爷拎捡爱辆幸尚参船熟游碌弄贝莎颅视党炕锨僚缝酣秘归辰钟呐说党鸯募裔要框筹焦拘晦炙仁烛舶冬版谋地禽吁重蛊改斯咒发偿衡悄演贯腻齿诀替算膳嗣傅关冯杆闸伤陨俺卸屎蚕颊拌贫蓖裤决旅捣率猫惜蚌昂屯耘腿煎俞侨裹捞渗逮周舱系淆烁篇位谜掐左孺盟胜感士哩孝吉懒刃删陛滴墅灭榆直康囤枣盎济型诲峙档客患田及痉表领篡瑟侦馏昧综修幅专锑和萤目诲鹃盒铡具