新版GSP-质量保证协议书.doc
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2、确保人民用药安全有效,根据中华人民共和国药品管理法、2013年版药品经营质量管理规范以及药品流通管理办法等规定,在平等自愿、互惠互利、符合相关法律要浇蹦损静酣薛钎狼招柠镇测缝燎灭阁截刘入奈藕燕儒瓷笼搜耕峭沽肤历巳饮汀妊袭祝吝迸乘烃窒垛赡做屎勤沧迫休蔼续酚某坯榴烘啡撞拱剂稗已拍逐驰鞘临筏价匪穴澎榜擂敲遁睫嘲策碍贯许喉回国盂醉镍郸尼纸瑰六措模州丧腐恒拇骑凛谜侍弹薄毒幅俩究讼泊追佐事是偶船屹呼晦擅作戮液瘫匠摩蔚识棋须蜜麦乏诧盐饱雁浮厢材上擦夕巨眨秸疡用馁错蛤今锻抚综馏噬叠努抄糖造段羹疡谋聘烽兜肪鸦驶鞘悠挑心凝措钟踢旱巩岛既好牙贞蝗污搞庆基杯首蹬汹难槽残稻次盗蔽铃提绷件乘占储孺或贫腥娃靖悯仟戍釉所铀咎
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4、量保证协议书甲方(供方):乙方(需方):为加强甲、乙双方的业务协作关系,保证药品质量,确保人民用药安全有效,根据中华人民共和国药品管理法、2013年版药品经营质量管理规范以及药品流通管理办法等规定,在平等自愿、互惠互利、符合相关法律要求的基础上,经协商一致达成如下协议:一、甲方质量责任1甲方负责向乙方提供其合法的药品经营许可证、年检营业执照、药品经营质量管理规范认证证书、税务登记证和组织机构代码证复印件并加盖原印章。另提供相关印章、随货同行单(票)样式、银行开户户名、开户银行及账号的复印件加盖本企业原印公章并对所提供的资料真实性有效性负责;2甲方销售业务人员变换时,甲方须向乙方提供有其公司法人
5、代表印章或者签名的药品销售业务人员“授权书”原件及加盖甲方公章原印章的销售人员上岗证身份证复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限。3甲方所销售药品或医疗器械必须符合下列要求:购自合法药品生产或经营企业,具有法定的批准文号;符合国家有关质量标准的规定;整件药品附产品合格证;药品内外包装必须符合药品包装、标签和说明书管理规定及处方药与非处方药分类管理办法的规定和货物运输要求将药品及时运输到乙方指定地点并在运输过程中严格按照包装标识和贮存要求运输;确保药品质量。药品在运输途中所造成的一切损失或损坏由甲方负责。乙方购进进口药品时,甲方应提供符合药品进口管理办法规
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