高一生物上学期知能达标训练21.doc
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4、色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5与6再生患病男孩的概率为1/2D9与正常女性结婚,建议生女孩解析由于患者11的父母均表现正常,即“无中生有”,则该病为隐性遗传病,A项错误;通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式,所以该病可能为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。假设致病基因为a,若11基因型为aa,则5基因型为Aa,6基因型为Aa,则再生患病男孩的概率为1/41/21/8;若11基因型为XaY.则5基因型为XAXa,6基因型为XAY,则再生患病男孩的概率为1/4,故B项正确,C项错误;若该病为常染色体隐性遗传,则9与正常女性结婚,其致病基因传给男孩和女孩的概率一样,若该病为伴X染色
5、体隐性遗传,则9的致病基因只传给女儿,不传给儿子,D项错误。答案B2(2011高考天津卷)某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl 酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是Ah基因特定序列中Bcl 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲C2的基因诊断中出现142 bp,99 bp和43 bp三个片段,其基因型为XHXhD3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2解析限制酶可识别特定的脱氧核苷酸序列,碱基序
6、列改变使核苷酸序列改变,从而导致Bcl 酶切位点消失,A项正确。致病基因h位于X染色体上,据图2可知,由无病的父母生出患病孩子,故该病为伴X染色体隐性遗传。1的基因型为XhY,无H基因,故基因诊断中只出现142 bp片段,其致病基因来自其母亲,B项正确。2的基因诊断中出现142 bp片段,则说明其含有h基因出现99 bp和43 bp两个片段,说明其含有H基因,故其基因型为XHXh,C项正确。3的基因型为1/2XHXh、1/2XHXH,其丈夫的基因型是XHY,则他们的儿子的基因型为XhY的概率是1/4,即出现142 bp片段的概率是1/4,D项错误。答案D3(2010江苏生物)某城市兔唇畸形新生
7、儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析研究某城市兔唇畸形是否由遗传因素引起的可采用对照法,如A、B项,也可采用遗传调查法,如D项,因兔唇畸形性状与血型无关,故选C项。答案C4(2010上海生物)下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是A同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B同卵双胞胎同时发病的概率受非遗
8、传因素影响C异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病D同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病解析由图可知,同卵双胞胎两者均发病的百分比明显比异卵双胞胎高。同卵双胞胎的核遗传物质是相同的,但同卵双胞胎中一方患病时,另一方不一定患病,因为遗传病是否发病还受非遗传因素的影响。答案D5(2010高考浙江卷)以下为某家族甲病(设基因B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中1不携带乙病的致病基因。请回答:(1)甲病的遗传方式为_,乙病的遗传方式为_。1的基因型是_。(2)在仅考虑乙病的情况下,2 与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。(3)B
9、基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是_。B基因刚转录出来的RNA全长有4 500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明_。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是_。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的_为终止密码子。解析(1)对该遗传家系图进行分析:由于5患甲病,且其父亲与母亲均表现正常,所以可知该病由隐性致病基因引起。若为伴X染色体隐性遗传,则其父亲的基因型应为XbY,表现型应为患病,而其父表现型正常,所以甲病的遗传方式应为常
10、染色体隐性遗传;由于1、3患乙病,且其父母对于乙病均表现正常,可知乙病为隐性遗传病,若乙病为常染色体隐性遗传,则1、3的基因型应为dd,可推知1的基因型为Dd,由于题中所给信息1不携带乙病致病基因,所以假设不成立,则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。通过对遗传家系图的分析,2的基因型为bbXdY,2的基因型为bbXDXd,3的基因型为BbXDY,可推知1的基因型为BbXDX。(2)2与其丈夫所生女孩患乙病,该女孩基因型为XdXd。综合(1)分析,可知该夫妇的基因型为XDXd、XdY。其遗传图解如下所示:(3)转录开始时,RNA聚合酶识别启动子并与之结合。一个密码子由mRNA上3个相邻碱基构成
11、,则瘦素蛋白对应的碱基数目为1673501(个),而刚转录出来的RNA全长为4 500个碱基,远远大于501,则说明真核生物的基因是不连续的,中间存在内含子,转录出mRNA后,经加工剪接后才能进行翻译;翻译过程中若一个mRNA只结合一个核糖体,那么合成100个瘦素蛋白分子所需时间为1004秒400秒,实际所需时间约为1分钟,说明在翻译时,一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,所以短时间内就可以合成出多个蛋白质分子。B基因中编码105位精氨酸对应的碱基为GCT,则对应的密码子为CGA,突变为ACT后对应的密码子变为UGA,翻译就此终止,由此可知UGA为终止密码子。答案(1)常染色体隐性遗传伴
12、X染色体隐性遗传BbXDXD或BbXDXd(3)RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译一条mRNA上有多个核糖体同时翻译UGA限时检测(限时45分钟满分80分)一、选择题(每小题3分,共36分)121三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于单基因遗传病中的显性遗传病单基因遗传病中的隐性遗传病常染色体病性染色体病A BC D答案C2下列说法中正确的是A先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病B家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病C遗传病的发病与遗传因素有关,而与环境因素无关D遗传病是由遗传物质改变引起的解析先天性疾病未必都是遗传病,后天性疾病也未必不是遗传病,遗传病有些也具散发性的特点。许
13、多遗传病,尤其是多基因遗传病其发病除与遗传因素相关外,还与环境因素密切相关。但所有遗传病最根本的发病因素均为遗传物质的改变。故选D。答案D3.(南宁模拟)如图所示的遗传病不可能是常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病X染色体显性遗传病X染色体隐性遗传病细胞质基因控制的遗传病A BC D解析若为X染色体显性遗传病,则男患者的女儿也患病;若是细胞质基因控制的遗传病,则正常女性的子女应均正常。答案C4(2012深圳调研)遗传系谱图中,6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,下列分析正确的是A2的基因型为aaXBXB或aaXBXbB5的基因型为BbXAXA
14、的可能性是1/4Cn为患两种遗传病女孩的概率为1/32D通过遗传咨询可确定n是否患有遗传病解析据系谱图判定甲种遗传病为伴X染色体隐性遗传病,乙种遗传病为常染色体隐性遗传病;确定2的基因型为bbXAXA或bbXAXa;9为甲病患者,因此5的基因型为BbXAXA的可能性是0,8的基因型为bbXAXA或bbXAXa,概率各占1/2,9的基因型为BbXaY和BBXaY,概率各占1/2,所以n为患两种遗传病的女孩的概率是1/32;通过遗传咨询、产前诊断只能预测IVn是否患有遗传病。答案C5(2012海淀区期末)自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病,患者不能控制自己的行为。不自觉地进行自毁行为,如咬伤或抓伤
15、自己。大约50 000名男性中有一名患者,一岁左右发病,20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是A此病由X染色体上隐性基因控制B2、2和4都是携带者C1是携带者的概率为1/2D人群中女性的发病率约为1/2 500 000 000解析分析遗传系谱图,双亲不患病而后代有患病个体,可知该病为隐性遗传病,且男性患者比较多,故该病为伴X染色体遗传,故A正确;男性患者的致病基因均来自他们的母亲,2、2、4均正常,则她们应为携带者,故B正确;1从其父亲那里得到一个正常基因,从其母亲那里得到致病基因的概率为1/2,即1为携带者的概率为1/2,故C正确;从题干所给信息无法推导出人群中女性发病的
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