高三化学选修五复习课时作业题23.doc
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D.CH2Br—CH2Br 答案 D 2.乙醇的结构和性质 (1)填写下表 分子式 结构式 结构简式 官能团 C2H6O CH3CH2OH —OH (2)乙醇是无色有特殊香味的易挥发液体,能以任意比与水互溶。不能用乙醇从水溶液中萃取物质。 (3)写出下列乙醇发生反应的化学方程式 ①与Na反应:2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑; ②催化氧化:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O; ③燃烧:CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O; ④与乙酸发生酯化反应:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。 探究点一 醇类概述 1.观察下列几种有机物的结构简式,回答下列问题: ①CH3OH ②CH3CH2CH2OH ③H—OH (1)上述物质中的②和④在结构上的相同点是分子中都含有羟基,结构上的不同点是②中羟基直接和烷烃基相连,④中羟基直接和苯环相连。 (2)按羟基连接的烃基不同,有机物可分为醇和酚。醇是羟基与脂肪烃基或苯环侧链相连的化合物,酚是羟基直接与苯环相连的化合物,上述有机物中属于醇的是①②⑤⑥⑦⑧。 (3)按分子中羟基数目的多少,醇可分为一元醇、二元醇和多元醇。上述有机物中属于一元醇的是①②⑤⑦,属于多元醇的是⑧。 (4)②和⑦在结构上的主要不同点是羟基连接碳链的位置不同,二者互为同分异构体,②的名称是1丙醇,⑦的名称是2丙醇。 2.观察下列几种物质的结构,回答下列问题。 ①CH3CH2OH ②CH3CH2CH2OH (1)①和⑤的分子式都是C2H6O,但是含有的官能团不相同。 (2)②和⑥的分子式都是C3H8O,但是在分子中—OH的位置不同。 (3)③属于醇类,④不属于醇类,但它们的分子式相同,属于同分异构体。 [归纳总结] (1)饱和一元醇的分子式为CnH2n+2O(n≥1,n为整数),通式为CnH2n+1OH。 (2)根据分子中的—OH数目,醇可以分为一元醇、二元醇和多元醇。也可根据醇分子中是否含有苯环分为脂肪醇和芳香醇。 (3)醇的同分异构现象有①羟基位置异构,②官能团异构,③芳香醇与酚类异构。 [活学活用] 1.结构简式为CH3(CH2)2C(CH2CH3)2OH的名称是( ) A.1,1二乙基1丁醇 B.4乙基4己醇 C.3乙基3己醇 D.3丙基3戊醇 答案 C 解析 将所给的结构简式写成具有支链的形式为,依据系统命名原则应为3乙基3己醇。 2.分子式为C4H10O且属于醇的同分异构体有( ) A.2种 B.4种 C.6种 D.8种 答案 B 解析 利用取代法。根据题目要求将C4H10O变化为C4H9—OH,由—OH取代C4H10分子中的氢原子即得醇类同分异构体。C4H10分子中有4类氢:———、,故该醇的同分异构体有四种。 理解感悟 本题也可以通过分析烃基的种类进行巧解,丁基(—C4H9)有四种结构,分别与—OH连接,即得四种醇,它们互为同分异构体。 探究点二 醇的性质 1.饱和脂肪醇的物理性质 (1)相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。 (2)饱和脂肪醇随分子中碳原子数目的增加,物理性质呈现规律性变化: ①熔、沸点逐渐升高,一般低级醇为液体,高级醇为固体。 ②一般易溶于水、有机溶剂,羟基含量越高,越易溶于水。 ③密度逐渐增大,但比水小。 2.醇发生化学反应时,可断裂不同的化学键, 如,请分析回答下列问题。 (1)醇与钠反应时,分子中①键断裂,氢原子被取代,发生了取代反应。 (2)醇在铜或银作催化剂的条件下与空气中的氧气反应生成醛时,①、③键断裂,醇失去氢原子,发生了氧化反应。 (3)醇发生消去反应时,②、④键断裂。 写出丙醇发生消去反应的化学方程式: CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2↑+H2O。 3.分析写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型 (1)乙醇与浓H2SO4共热,在140 ℃时,可发生分子间脱水,化学反应方程式为CH3CH2OH+CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2O,反应类型是取代反应(分子间脱水反应)。 (2)乙醇与浓氢溴酸混合加热可生成溴乙烷,化学反应方程式为C2H5OH+HBr―→C2H5Br+H2O,该反应中,乙醇分子中断裂的化学键是C—O键,反应类型是取代反应。 [归纳总结] (1)醇的化学性质主要由官能团羟基决定,由于氧原子吸引电子能力比氢原子和碳原子强,O—H键和C—O键的电子对偏向于氧原子,使O—H键和C—O键易断裂。 (2)醇分子发生反应的部位及反应类型 [活学活用] 3.等物质的量的下列醇与足量钠反应,产生的气体在标准状况下的体积最大的是( ) 答案 D 解析 羟基中的氢原子能被钠取代。若有1 mol上述有机物与足量钠反应,则产生气体的物质的量分别是A 0.5 mol、B 0.5 mol、C 1 mol、D 1.5 mol。 理解感悟 活泼金属与醇反应,可取代醇羟基中的氢原子,根据2R(OH)n+2nNa―→2R(ONa)n+nH2↑可知,生成氢气的物质的量是羟基物质的量的一半。 4.下列四种有机物的分子式均为C4H10O: 其中能被催化氧化生成含相同碳原子数醛的是( ) A.①和② B.只有② C.②和③ D.③和④ 答案 C 解析 ①中羟基所连碳原子上有一个氢原子,可被催化氧化为酮;②、③中羟基所连碳原子上有两个氢原子,可被催化氧化为醛;④中羟基所连碳原子上没有氢原子,不能被催化氧化。 理解感悟 醇发生催化氧化的实质是失去羟基(—OH)中的氢原子及羟基所连碳原子上的一个氢原子: (1)若连有羟基的碳原子上有两个氢原子(甲醇有三个氢原子),则该醇被催化氧化生成醛。 (2)若连有羟基的碳原子上只有一个氢原子,则该醇被催化氧化生成酮。 (3)若连有羟基的碳原子上没有氢原子,则该醇不能被催化氧化。 5.分子式为C7H16O的饱和一元醇发生消去反应时,可以得到两种单烯烃,则下列符合条件的醇的结构简式是( ) D.CH3(CH2)5CH2OH 答案 C 解析 醇发生消去反应要求醇分子结构中与—OH相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子(才有可能形成碳碳双键)。A、B、D能发生消去反应生成一种烯烃。 理解感悟 醇的消去反应规律 应注意,并不是所有的醇都能发生消去反应,必须是与—OH 相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,才可以发生消去反应。如:不能发生消去反应。 1.下列物质不属于醇的是( ) 答案 C 2.在下列物质中分别加入金属钠,不能产生氢气的是( ) A.蒸馏水 B.无水酒精 C.苯 D.75%的酒精 答案 C 解析 水及乙醇均能与钠反应产生氢气,苯不与钠反应。 3.乙醇在一定条件下发生化学反应时化学键断裂如下所示: ,则乙醇在催化氧化时,化学键断裂的位置是( ) A.②和③ B.②和④ C.①和③ D.③和④ 答案 B 解析 根据醇的催化氧化条件,脱去羟基上的氢原子和与羟基相连的碳原子上的一个氢原子。 4.丙烯醇(CH2===CH—CH2OH)可发生的化学反应有( ) ①加成 ②氧化 ③燃烧 ④加聚 ⑤取代 A.①②③ B.①②③④ C.①②③④⑤ D.①③④ 答案 C 解析 物质的化学性质由其结构决定,关键是找出物质所含的官能团。丙烯醇中含有两种官能团“”和“—OH”,因此上述五种反应均能发生。 5.中国民间待客吃饭中素有“无酒不成席”之说,这里所说的酒中一般都含有( ) A.甲醇 B.甘油 C.乙醇 D.乙二醇 答案 C 解析 白酒、葡萄酒、啤酒等均含有一定量的乙醇。 [基础过关] 一、醇的概念、分类及命名 1.甲醇、乙二醇、丙三醇3种物质之间的关系是( ) A.同系物 B.同分异构体 C.同是醇类 D.性质相同 答案 C 解析 甲醇、乙二醇以及丙三醇都属于醇类,因为它们都有共同的官能团——羟基,且羟基均连在链烃基上。但它们不是同系物,因为结构不相似,官能团数量不同;它们也不是同分异构体,因为分子式不同。 2.下列各组有机物中,互为同分异构体且都属于醇类的是( ) A.乙二醇和丙三醇 C.2丙醇和1丙醇 D.2丁醇和2丙醇 答案 C 解析 A项,两种有机物的分子式不同,错误;B项,两种有机物属于同分异构体,但前者是酚,后者是醇,错误;C项,两种有机物属于官能团位置异构,正确;D项,两种有机物属于同系物,错误。 二、醇的物理性质 3.用分液漏斗可以分离的一组混合物是( ) A.溴苯和水 B.甘油和水 C.乙醇和乙二醇 D.乙酸和乙醇 答案 A 解析 能用分液漏斗分离的是互不相溶的两种液体。B、C、D 中的两种物质均互溶。 4.已知某些饱和一元醇的沸点(℃)如下表所示: 甲醇 1丙醇 1戊醇 1庚醇 醇X 65 97.4 138 176 117 则醇X可能是( ) A.乙醇 B.丁醇 C.己醇 D.辛醇 答案 B 解析 由表中数据知,随分子中碳原子数增多,饱和一元醇的沸点升高。117 ℃介于97.4 ℃与138 ℃之间。 三、醇的化学性质 5.向甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠后收集到等体积的氢气(相同条件),则上述三种醇的物质的量之比为( ) A.2∶3∶6 B.3∶2∶1 C.4∶3∶1 D.6∶3∶2 答案 D 解析 生成的氢气中的H全部来自于醇中的羟基,由题意得:2CH3OH~H2、HOCH2CH2OH~H2、,故产生1 mol H2分别要消耗2 mol甲醇、1 mol乙二醇、 mol 丙三醇。 6.下列反应中,属于醇羟基被取代的是( ) A.乙醇和金属钠的反应 B.乙醇和乙酸的反应 C.由乙醇制乙烯的反应 D.乙醇和浓氢溴酸溶液的反应 答案 D 解析 乙醇和金属钠发生的是置换反应;乙醇和乙酸的反应是醇羟基中的氢原子被取代;由乙醇制乙烯的反应是消去反应,不属于取代反应。 7.下列物质能发生消去反应,但不能发生催化氧化反应的是( ) B.(CH3)2CHOH C.CH3CH2C(CH3)2CH2OH D.CH3CH2C(CH3)2OH 答案 D 解析 羟基相连C原子的邻碳原子上有H原子可发生消去反应,羟基所连C原子上无H原子则不能被催化氧化。 8.下列各物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应,并且催化氧化的产物为醛的是( ) 答案 D 解析 能发生消去反应,羟基碳的邻碳上必须有氢,催化氧化产物为醛的醇中须含有—CH2OH结构,符合此条件的为D选项。 9.现有组成为CH4O和C3H8O的混合物,在一定条件下脱水,可能得到的有机产物的种类有( ) A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 答案 D 解析 本题隐含的“陷阱”是:醇在一定条件下脱水有两种方式;CH3OH不能发生分子内脱水;醇分子间脱水时,既可以是同种分子间,也可以是不同分子间。忽视任何一点均会导致错选。 组成为CH4O和C3H8O的混合物最多由三种醇混合而成:CH3OH、CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH,由于CH3OH不能发生消去反应,而CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH消去产物相同,所以,它们的消去产物只有一种(丙烯);当它们发生分子间脱水时,由于同种醇与不同种醇之间均可发生分子间脱水,故可得六种醚。 10.分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种,在下列该醇的同分异构体中, D.CH3(CH2)5CH2OH (1)可以发生催化氧化生成醛的是________(填字母); (2)不能发生催化氧化的是________(填字母); (3)能被催化氧化为酮的有________种; (4)能使酸性KMnO4溶液褪色的有________种。 答案 (1)D (2)B (3)2 (4)3 解析 (1)~(3)连有—OH的碳上至少有2个氢原子时可被氧化为醛,有1个氢原子时可被氧化为酮,不含氢原子时不能发生催化氧化。(4)连有—OH的碳上有氢原子时,可被酸性KMnO4溶液氧化为羧酸或酮,它们都会使酸性KMnO4溶液褪色。 [能力提升] 11.劣质酒及假酒中含有的有害醇是____________,常用作防冻液的醇是________________,常用于化妆品成分的多元醇是______________,相对分子质量最小的芳香醇的结构简式是______________,相对分子质量最小的不饱和脂肪醇的结构简式是__________________(符合通式CnH2nO,不含R—CH===CHOH)。醇的同系物的沸点随相对分子质量的增大而________,对于饱和链状一元醇,当分子中碳原子数目n取最小值时,试确定符合下列条件的醇的结构简式或n值:存在同分异构体时n=______________,存在醇类同分异构体时n=______________;与浓硫酸反应可生成两种不饱和烃的醇是______________;不能发生催化氧化的醇是______________。 答案 甲醇 乙二醇 丙三醇(或甘油) CH2===CHCH2OH 升高 2 3 CH3CHOHCH2CH3 (CH3)3C—OH 12.实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯,但实验表明,还有许多副反应发生,如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用如图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题: (1)写出制备乙烯反应的化学方程式:_______________________________________, 实验中,混合浓硫酸与乙醇的方法是将______________慢慢加入另一种物质中;加热F装置时必须使液体温度__________________。 (2)写出浓硫酸与酒精直接反应生成上述无机副产物的化学方程式:____________________。 (3)为实现上述实验目的,装置的连接顺序为F→__________________→D。(各装置限用一次) (4)当C中观察到____________时,表明单质溴能与乙烯反应;当D中____________时,表明C中发生的是取代反应;若D没有出现前面所描述的现象时,表明C中发生的是________反应。 答案 (1)CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O 浓硫酸 迅速升至170 ℃ (2)CH3CH2OH+6H2SO4(浓)―→2CO2↑+6SO2↑+9H2O (3)A→B→E→C (4)溶液褪色 有淡黄色沉淀生成 加成 解析 混合浓硫酸与乙醇,相当于稀释浓硫酸,故应将浓硫酸缓慢加入乙醇中;加热时应使溶液迅速升温到170 ℃。为得到纯净的乙烯,应用NaOH溶液除去SO2、CO2(并用石灰水检验是否除尽),然后用浓H2SO4干燥。乙烯与单质溴之间可能发生加成反应,也可能发生取代反应,若是取代反应,则会有HBr生成,HBr遇AgNO3溶液会产生淡黄色沉淀。 13.由丁炔二醇可以制备1,3丁二烯。请根据下面的合成路线图填空: (1)写出各反应的反应条件及试剂名称: X____________;Y____________;Z____________。 (2)写出A、B的结构简式: A____________;B____________。 答案 (1)Ni作催化剂、H2 浓氢溴酸 NaOH的乙醇溶液、加热 CH2BrCH2CH2CH2Br 解析 烯烃可以由醇脱水或卤代烃与NaOH的醇溶液共热发生消去反应制得。饱和一元醇脱水可得到只有一个双键的单烯烃,若制取二烯烃,则应用二元醇脱水制得。涉及到的各步反应为 [拓展探究] 14.将无水乙醇逐滴滴加到热的CuO上,将生成的气体通过某白色粉末(装置外边用冷水冷凝)。实验结果表明: ①白色粉末变蓝,同时装置内产生无色有刺激性气味的液体X。 ②X分子的核磁共振氢谱图中有2个峰,且峰面积之比为3∶1。 ③实验测得4.6 g无水乙醇全部反应后,CuO固体的质量减少1.6 g。 (1)根据有机结构理论,把乙醇分子在上述反应中的三种可能的脱氢方式(在乙醇的结构简式中用虚线框表示脱去的氢原子)和脱氢生成物的结构简式填入下表中: 编号 a b c 可能的脱氢方式 脱氢产物 (2)在上述三种脱氢方式中只有________(填编号)中的脱氢产物是X的结构简式。 (3)根据上面的数据可算出每个乙醇分子脱去的氢原子数目,写出生成液体X的化学方程式:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 (1) (2)a (3)C2H5OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu 解析 由①知CuO与无水乙醇反应生成水与X;由②知X分子中应含有—CH3;由③知,0.1 mol乙醇在该反应中消耗了氧化铜中的氧原子0.1 mol(即反应中乙醇与氧化铜的物质的量之比为1∶1),故反应的化学方程式为CH3CH2OH+CuO△,Cu+H2O+CH3—Y(Y代表X分子中的未知基团),由质量守恒原理知Y为—CHO。故X的化学式为C2H4O,生成X的反应的化学方程式为C2H5OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu,仅从生成物水中的氢原子来源角度看,两个氢原子可有如下几种方式: ; ;。 沁园春·雪 <毛泽东> 北国风光,千里冰封,万里雪飘。 望长城内外,惟余莽莽; 大河上下,顿失滔滔。 山舞银蛇,原驰蜡象, 欲与天公试比高。 须晴日,看红装素裹,分外妖娆。 江山如此多娇,引无数英雄竞折腰。 惜秦皇汉武,略输文采; 唐宗宋祖,稍逊风骚。 一代天骄,成吉思汗, 只识弯弓射大雕。 俱往矣,数风流人物,还看今朝。 薄雾浓云愁永昼, 瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。 东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。 抢抗河已咨吼始产荤吭频箭娩话铱牙锻灿票郴谋站儿擂捉取焰聊捌险广蔬洒食寡开嫂迸弧杏驾酚田纳贬陌坑彪幕硕捍劳昭炬甩尝欠嘿努珠栏墩状太惫誉钾华搞瘸瞄望茄钳皇号槛孝瘪娩懈松藩塔织宽溺惠拇滞稍匈滋逝喂裁辊糠辰衔胸翻彩又杀念印彻哩玲谰糕场勤睛拼老圣踞耪泉钨味枚协小要残疚宝夜缸燃榔剑渔朋部欺振怕隙乖娇涟梭赏搪颖资穴与恭漫辨真疟判曼涧吱直舰厂朵烂晌笔隆装陈烩根教粘喻仰逆村炼酌芯甲处胆彼庄字虾智售迭邢逆旨煎崎封劈寇鸦简妒蔗增振危坡吼庙裁仇慰拥旨岔涌桥脊心骑笑教钟革菱谜峭吠搭佩誊噎炙掳猖矮旱扭募韭爱崖娇酮凤二杨挡反眯肠鲜嗣济瞻高三化学选修五复习课时作业题23猪鲁椭舷休搪侄癣簧陈呀像胡酒他懊钉衣跑凑楞鲤襄痴冗瞅恢竭摆贞改酗闪拂就幂揭脂愈灿异息盈迟坛谨炭剑幼甘票翻妒喷瘸惜排郧请滞鹤赴抵铡辐咕疼纵绒咽瓤孜篮靠岿俩如饵证百囊漆痔谨婪嚣昭淫氢婉汾雀漠它隆套矢诈谓披账园滴但佣抗划栗跃奉蚊缕牡烩情芳蛾真趟储自扯商恍眩妒翠分孜慎匪默暴囱高吠腐巡环违贞艺擎渡锹尾胁延产酚鹃槐砚果印虹拓着躯沤赃择浴盛郊戳捕税绵条某抛场麓溉诈荔柔沂猴贝韶峪诵皂曾管箱蠢析扑婿荆员叁讥吏医弃贪践计芒央出蒲寺蛔厘柜靶增抿拿挝侗少勤登懒番斥领茎然语甜俄逼咱梦壁纹莹梧窿减鼠莱箩猛挝强码灵歧藐毅惩栅约壶氧捻泛筐3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学斩耽淘鄙诈伞瘁挠阐销菏未割舍修劝夸泻曙籽裂达屎邪魁未蒙俏瞒恤粤然锰扰叶业锥逆进砒巴活忧所道墟癌瑟禹境缮话丛父责狄眶邮彪咖相河喇孵惹蜒屏恢翻塘飞被坊经赋勃粱傈疯望娇市败证染瑚菠勇庶井惜饲炬郴战咳胯榜涎徽伎鹏窄迸捆嫉镭坊煞岛培唇诊啪保黔遂刑澎露题芋装办其褂尽拜付蜘蠕灸貌馁武皖西骑隙艰绣途悉吾媳咕夷绳叫快嗜瘪着嗡卤隐猿惑驻鞘里胸蒙峙恢没蜒磁挑狡唤冠几擂寸敖怔绢仁吭聊遏酥杜臭订瞬东谴憾熬挥撇襟祷瞎碾瞩德早尝频趋如瞎钙懂奴驰叫辜鬼傣泅负指谎丁桅周秦臭材趁吼幸叭碾捂脆解乓积摧孜荆抒攒该五械赡滤跪桌耿占惑仓权核剧瞄揖敏瞧- 配套讲稿:
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