2017-2018学年高一生物课时达标检测16.doc
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4、.昆虫的性染色体类型都是XY型解析:在有性别的生物中,我们把与性别决定有关的染色体叫做性染色体(二倍体动物的体细胞中成对存在,性细胞中成单存在),与性别决定无关的染色体叫做常染色体。答案:C2.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不可能是( )A.伴性遗传B.常染色体遗传C.显性遗传D.隐性遗传解析:双亲正常,儿子是患者说明该遗传病为常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传,不可能是显性遗传。答案:C3.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25的雄蝇翅异常、25的雌蝇翅异常、25的雄蝇翅正常、25的雌蝇翅正常,翅异常不可能由( )A.常染色体
5、上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.性染色体上的显性基因控制D.性染色体上的隐性基因控制解析:翅异常若为伴X隐性遗传,则XhXhXHYXhY、XHXh,此现象与题意不符,其余三种情况均可能出现题中现象。答案:D4.色盲基因携带者产生的配子是( )A.XB和YB.Xb和XbC.Xb和YD.XB和Xb解析:只有女性才有可能是色盲基因携带者,其基因型是XBXb。答案:D5.下图是某遗传病系谱图。若图中3与一有病女性婚配,则生育病孩的概率为( )A.1/4B.1/8C.1/3D.1/6解析:无中生有是隐性遗传病,故此致病基因为隐性。又因为此图谱不满足“女患父必患”,故此病不是伴X隐性遗传,
6、而是常染色体隐性遗传。设1的基因型为aa,则1、2都为Aa,3为AA或Aa,其中为Aa的概率为2/3,与有病女性(aa)结婚,生育有病男孩的概率为 1/3。答案:C6.某男孩是色盲患者,但是他的父母、祖母、外祖父母都正常,其祖父是色盲患者。请问这个男孩的色盲基因来自( )A.外祖父B.外祖母C.祖父D.祖母解析:该病属于伴X染色体隐性遗传病。致病基因为b,则患病男孩的基因型为XbY。据伴性遗传特点分析可知,患病男孩的致病基因Xb必然来自他的母亲,则其母亲的基因型一定是XBXb。因此,致病基因不会来自男孩的外祖父,而是来自男孩的外祖母。答案:B7.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决
7、定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析:根据X染色体显性遗传的规律,其中A、B项中男患者的女儿一定患病;在C项中,女患者与正常男子结婚,其后代儿子、女儿都可能正常,也可能患病;D项中,由于子女正常,故肯定不携带致病基因。答案:D8.下列关于色盲遗传的叙述中,错误的是( )A.男孩不存在携带者B.表现为交叉现象C.有隔代遗传现象D.色盲男性的母亲必定色盲解析:色盲男性的母亲是色盲患者或是携带者。答案:D9.在下列人类生殖细胞
8、中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男性患儿( )23A+X22A+X21A+Y22A+YA.和B.和C.和D.和解析:先天性愚型又叫21三体综合征,该病患者体内多了一条第21号常染色体,由选项可知和结合,有47条染色体。答案:C10.父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子。该儿子多出的X染色体来自( )A.卵细胞B.精子C.精子或卵细胞D.精子和卵细胞解析:因为儿子不是色盲,其基因型一定是XBXbY,则精子的基因型一定是XBY。答案:B11.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉,该生的母亲既患色盲又患血友病,而父亲性状正常,医生在未对
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