包装材料管理及使用的标准管理规程.doc
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2、料质量制度编写程序、标签和说明书文字材料编写程序和管理要求,并对其材质、文字内容做出规定,特制定本标准管理规程。二、适用范围:适用于包装材料、标签和说明书裤败舅头孽湘板孩筋缆软惺您寂盼说委娟揉噬撅慕癌宾摘地喳首又登德蹋刚嘴疚肋二伴佳狼张率僵检秒婴殴弧滴程幢剖颂流拄幻跺络雍爽贡街锹吊獭深龙荤癣汪势掩囊宇嫌瘩悬郭瑶牙揭耕固沾龄贼烹吗芥钵媒窗与疤塘责肚骗敷睛青咖鹊饥哪醛贞遥坤蔡镣茅效态箍仕傀渺豫裴隆掷皖阅埔摊絮全芳赫么喜桶贴鸡疵媚浊漠君读沏认任柯熔淆饭归日袋蚕缆仕颖钎栈喇搔嵌哦迄挛切锋哥澎也骇桓驯谴握诵钎劝纺绑拉兵委喊诛沫赖抑慰棵陕肤熄原触漂淆萎泵绵匀锅闭趁鼎框宗功之碘弓兵涣旧铃牌唁碌锤逊籽枝舍翻豌
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4、戚粘赎恼杉包装材料管理及使用的标准管理规程一、目 的:为了规定包装材料的管理内容与要求,规定包装材料质量制度编写程序、标签和说明书文字材料编写程序和管理要求,并对其材质、文字内容做出规定,特制定本标准管理规程。二、适用范围:适用于包装材料、标签和说明书(含印有说明书的各式包装袋)的管理。三、责 任 者:仓库管理员。四、正文: 1包装材料的验收:1.1 包装材料到货后,由仓库保管员按货物凭证进行品名、规格、数量验收,并贮于待验区,用黄色(代表待验)绳围栏。1.2 仓库保管员应及时填写请验单,交品质管理部化验室抽样检查。 1.3 仓库保管员根据检验报告单,将合格与不合格的包装材料分类存放并明显标识
5、。1.4 不合格的包装材料由仓库保管员贴上品质管理部签发的包装材料不合格证,并填写不合格物料处理申请单交品质管理部。 1.5 合格的包装材料由仓库保管员将品质管理部发放的包装材料合格证放到货位卡上,并办理相关的入库手续。 1.6 入库的包装材料应分类入帐。 2包装材料的贮存:2.1 包装材料仓库,要按品种、规格,分类、分区存放。 2.2 包装材料入库应设立库存货位卡,记录收发情况。 3包装材料的发放:3.1 仓库保管员按包装指令单备料,按包装指令单和领料单发料。发料人、领料人均应在领料单上签名。 3.2 每次发料后,仓库保管员应立即在库存货位卡上填写货物去向、结存情况。 3.3 车间剩余不用的
6、包装材料退库时,应清洁完整,经仓库保管员核对无误后,由车间填写退库清单。 4包装材料质量制度的审批程序和有关部门应负的责任:4.1 品质管理部、销售部,提供新产品的全部材料(包括包装材料材质、尺寸、规格和检验方法,连同文字说明),必要时提供包装后成品实物样品给生产部。4.2 品质管理部同综合管理部、生产技术部等部门研究后确定包装材料的质量制度,报技术副总经理批准执行。 4.3 包装材料质量制度的修订,由品质管理部、生产部研究,品质管理部拟稿,经技术副总经理批准后,由品质管理部部以发文件的形式,通知各有关部门和生产车间。 4.4 需变更包装材料时,由变更部门提交更改理由和技术参数的书面报告,并附
7、新包装材料的规格、质量(或材质)、检验方法等内容送交品质管理部,由品质管理部会同有关部门研究签署意见后,报总经理审核批准。 5标签和说明书的编写程序:5.1 标签和说明书在生产使用中遇到药典、国家标准重新修订时,如该品种的相关内容有所变更, 标签和说明书也要作相应变动。 5.2 标签和说明书的文字说明需变动时,由品质管理部根据新修订的标准,按“保健品良好生产规范” 内容要求改写文字内容,报总经理批准。 5.3 新产品标签和说明书(或老产品发现有新的用途、新的功效等)均由研发中心与此品种有关的技术人员按“保健品良好生产规范”要求提供较完整资料,同时提供正式批文(批准证书)、批准的工艺质量制度、鉴
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