质量管理制度培训试题(保管员)(答案).doc
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4、有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。2、销售开票实际发货地址应为证照上的注册地址或仓库地址,不得销售给个人。发货由仓库负责,销售人员一般不提货,如客户自提,要出具证明。销售员与客户联系,要求客户收货时签全名或盖收货章。3、库房温度:常温库为030;阴凉库为20;冷库为210,各库房湿度应保持在4575%。4、仓库保管员凭验收员签字或盖章的药品入库单收货。搬运和堆垛应严格遵守外包装标示的要求,规范操作。怕压药品应控制堆放高度。5、在库检出不合格药品应立即挂暂停发货黄牌和停止销售,通知养护员填写药品质量信息反馈单报质量管理部确认处理;已经确认为不合格的药品,
5、存放于不合格品区。报损的药品由仓库填写“报损审批表”送质量管理部等部门审核签署意见后交总经理批准后方可报损。药品销毁每季度一次,填写药品销毁记录审批后进行销毁。6、销后退回的药品,存放于退货区,由专人保管并做好退货记录。退货记录应保存3年。7、药品出库的原则是先产先出、近期先出和按批号发货。8、近效期药品在离效期7天内不能出库。9、制度规定药品储存垛距不小于5CM。10、仓库储存药品实行四分开:1)药品与非药品分开存放;2)内服药与外用药分开存放;3)性质相互影响、容易串味的药品分开存放;4)品名和外包装容易混淆的品种分开存放;11、药品出库必须经发货、复核两道工序方可发出。12、药品出库时,
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