高三上学期期末考试化学试题.doc
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A、五种元素中原子半径最大的是C(Na),错误;B、A和B、D、E均能形成共价型化合物中,稳定性最差的是A、D形成的化合物PH3 ,正确;C、E(Cl)最高价氧化物对应水化物化学式为HClO4,错误;D、C(Na)的单质在空气中燃烧产物为过氧化钠,化学式为Na2O2 ,错误。 不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。 11.H7N9型禽流感是全球首次发现的新亚型流感病毒,达菲(Tamiflu)是治疗该病毒的最佳药物。以莽草酸为原料,经多步反应可制得达菲和对羟基苯甲酸。达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸的结构简式如下: 达菲 莽草酸 对羟基苯甲酸 下列有关说法正确的是 A.达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物 B.1mol莽草酸与NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH C.对羟基苯甲酸较稳定,在空气中不易被氧化 D.利用FeCl3溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸 1、【答案】D 2、【知识点】酚类 酚的显色反应 乙酸和羧酸 3、【难度值】5 4、【基础试题☆】 5、【优质试题□】 6、【易错试题○】 7、【解析】A、根据芳香族化合物定义,可知达菲和莽草酸结构中均不含苯环结构,不属于芳香族化合物,错误;B、莽草酸结构中只有羧基和NaOH能反应,另外三个是醇羟基,不和碱反应,故1mol莽草酸与NaOH溶液反应,只能消耗1molNaOH,错误;C、对羟基苯甲酸存在酚羟基,不稳定,在空气中容易被氧化,错误;D、莽草酸不含酚羟基,对羟基苯甲酸含酚羟基,利用FeCl3溶液遇酚羟基显紫色可区别二者,正确。 12.下列有关说法正确的是 A.常温下,4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(s)能自发进行,则该反应的△H<0 B.检验某物质是否含有Fe2O3的操作步骤是:样品粉碎→加水溶解→过滤,向滤液中滴加KSCN溶液 C.锌与稀硫酸反应时加少量硫酸铜,反应加快的主要原因是Cu2+水解增大了H+浓度 D.常温下,向饱和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,过滤,向洗净的沉淀中加稀盐酸,有气泡产生,则常温下Ksp (BaCO3)<Ksp (BaSO4) 1、【答案】A 2、【知识点】化学反应的方向 铁的重要化合物 原电池原理及应用 沉淀溶解平衡 3、【难度值】6 4、【基础试题☆】 5、【优质试题□】 6、【易错试题○】 7、【解析】A、常温下,若一个反应能自发进行,表明该反应ΔH-TΔS<0,根据上述反应特点,可知ΔS<0,则可推断ΔH<0,正确;B、Fe2O3粉碎也不溶于水,滤液中不存在三价铁离子,向滤液中滴加KSCN溶液不会显色,错误;C、反应加快的主要原因是锌置换出金属铜,然后形成了锌铜原电池,错误;D、常温下,向饱和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,因饱和Na2CO3溶液中高浓度CO32-,会使部分BaSO4转化成BaCO3,因此向洗净的沉淀中加稀盐酸,有气泡产生,不一定能说明Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4),错误。 13.下列实验或方案正确的是 A.在漂白粉中滴入70%的硫酸,立即产生黄绿色气体,说明硫酸具有还原性 B.久置的酚酞试液有白色沉淀(未变质),加入少量酒精,沉淀消失,再将该溶液滴入NaOH溶液,变红,说明酚酞易溶于酒精 C.在淀粉溶液中加入适量稀硫酸微热,向水解后的溶液中加入新制Cu(OH)2浊液并加热,无红色沉淀,说明淀粉未水解 D.检验蔗糖水解产物具有还原性:在蔗糖水解后的溶液中先加入适量稀NaOH溶液中和,再加入新制的银氨溶液并水浴加热 1、【答案】BD 2、【知识点】氧化还原反应 试剂的保存 糖类 银镜反应 3、【难度值】6 4、【基础试题☆】 5、【优质试题□】 6、【易错试题○】 7、【解析】A、在漂白粉中滴入70%的硫酸,立即产生黄绿色气体,是因为1+价和-1价氯元素之间发生了氧化还原反应,硫酸只是提供酸性环境,错误;B、久置的酚酞试液,溶剂挥发,出现未溶解的酚酞固体,酚酞是有机物,易溶于酒精,正确;C、硫酸是催化剂,催化淀粉水解后的溶液显酸性,此时加入新制Cu(OH)2浊液,生成硫酸铜,再加热也不会出现红色沉淀,错误;D、检验蔗糖水解产物具有还原性时,一定在水解后的溶液中先加入适量稀NaOH溶液中和,在碱性环境下才能发生银镜反应,正确。 14.某温度下,向一定体积0.10 mol•L—1醋酸溶液中逐滴加入等浓度的NaOH溶液,溶液中pOH [pOH= - lg(OH—)] 与pH的变化关系如图所示,则 A.在反应过程中P点水的电离程度最大 B.M点和Q点溶液导电能力相同 C.反应过程中一定存在: 0.1mol·L—1+c(OH—)=c(Na+)+c(H+)+c(CH3COOH) D.Q点对应的溶质可能有三种可能: ①CH3COONa ②CH3COONa、CH3COOH ③CH3COONa、NaOH 1、【答案】D 2、【知识点】中和反应 pH 溶液的酸碱性 溶液中的三大守恒 3、【难度值】7 4、【基础试题☆】 5、【优质试题□】 6、【易错试题○】 7、【解析】A、在滴加NaOH的过程中,水的电离程度由抑制到促进再到抑制,当溶液中溶质为醋酸钠时水的电离程度最大,P点时溶液中pH=pOH=a,说明c(OH—)=c(H+),溶液是中性,溶液中溶质是醋酸和醋酸钠,错误;B、由于醋酸是弱酸,电离程度很小,离子浓度也较小,M点溶液的导电能力最弱,随氢氧化钠的加入导电性逐渐增强,错误;C、因为溶液体积逐渐增大,根据物料守恒,可知c(CH3COO-)+c(CH3COOH)<0.1mol·L—1,根据电荷守恒,c(CH3COO-)+c(OH—)=c(Na+)+c(H+),则0.1mol·L—1+c(OH—)>c(Na+)+c(H+)+c(CH3COOH),错误;D、根据Q点显碱性,溶液中溶质可能为①CH3COONa 恰好反应,②CH3COONa、CH3COOH 碱性比中性略大,③CH3COONa、NaOH碱性较强时,三种情况均能存在,正确。 15.硫酸的产量是衡量一个国家化工水平的标志。2SO2(g) + O2(g)2SO3(g)是工业制硫酸的主要反应之一。一定温度下,在甲、乙、丙三个容积均为2 L的恒容密闭容器中投入SO2(g)和O2(g),其起始物质的量及SO2的平衡转化率如下表所示。 甲 乙 丙 起始物质的量 n(SO2) / mol 0.4 0.8 0.8 n(O2) / mol 0.24 0.24 0.48 SO2的平衡转化率 80% α1 α2 下列判断中,正确的是 A.甲中反应的平衡常数小于乙 B.平衡时,丙中c(SO3)是甲中的2倍 C.该温度下,平衡常数值为400 D.平衡时,SO2的转化率:α1<80%<α2 1、【答案】CD 2、【知识点】化学平衡 影响化学平衡的因素 等效平衡 有关化学平衡常数的计算 3、【难度值】7 4、【基础试题☆】 5、【优质试题□】 6、【易错试题○】 7、【解析】A、温度不变,平衡常数不变,错误;B、丙中初始物质的量是甲的2倍,压强同时增大,平衡向正反应方向移动,生成SO3,则平衡时,丙中c(SO3)大于甲中c(SO3)的2倍,错误;C、根据甲容器数据,利用三段法,可求得平衡常数等于400,因温度不变,平衡常数也不变,正确;D、乙容器中增加二氧化硫的量,SO2的平衡转化率降低,所以α1<80%,丙容器平衡向正反应移动,SO2的平衡转化率增大,所以α2>80%,故平衡时,SO2的转化率:α1<80%<α2,正确。 第II卷 非选择题(共80分) 16.(12分)二氧化钛是钛的重要化合物,钛白(纯净的二氧化钛)是一种折射率高、着色力和遮盖力强、化学性质稳定的白色颜料。从钛铁矿(主要成分FeTiO3,含Fe2O3、SiO2等杂质)制取二氧化钛,常用硫酸法,其流程如下: ③H2O X(晶体) TiOSO4 浸取液 固体 熔块 钛铁 矿粉 ①浓硫酸 343~353K 水浸取 ②铁屑 冷却过滤 H2TO3 TiO2 ④ 高温 煅烧 (1)钛铁矿主要成分与浓硫酸反应的主要产物是TiOSO4和FeSO4,该反应的化学方程式为 。 (2)取少量浸取液,滴加KSCN溶液后呈血红色,说明溶液中存在 离子(填写离子符号),检验溶液中还存在Fe2+的方法是 (写明步骤、试剂和现象)。 (3)浸取液与铁屑反应的离子方程式为 ;X(晶体)的化学式为 。 (4)第③步反应化学方程式 。 1、【答案】(12分)(1)FeTiO3+2H2SO4═FeSO4+ TiOSO4+ 2H2O (2)Fe3+;取少量溶液于试管中,滴加少量高锰酸钾溶液,高锰酸钾溶液褪色 (3)2Fe3++ Fe ═3Fe2+;FeSO4·7H2O (4)TiOSO4+ 2H2O = H2TiO3+H2SO4 2、【知识点】物质的制备 无机框图推断 化学反应方程式的书写 3、【难度值】6 4、【基础试题☆】 5、【优质试题□】 6、【易错试题○】 7、【解析】(1)由题干信息,产物是TiOSO4和FeSO4,可写出该反应FeTiO3+2H2SO4═FeSO4+ TiOSO4+ 2H2O; (2)浸取液中滴加KSCN溶液后呈血红色,说明溶液中含三价铁离子,检验溶液中还存在Fe2+的方法,可利用二价铁的还原性,如可使酸性高锰酸钾褪色,具体操作:取少量溶液于试管中,滴加少量高锰酸钾溶液,高锰酸钾溶液褪色; (3)浸取液含Fe3+,与铁屑反应的离子方程式为2Fe3++ Fe ═3Fe2+,根据①的反应可知生成FeSO4,结合②加入铁屑,铁以二价形式存在,综合判断X是FeSO4·7H2O晶体; (4)根据TiOSO4发生水解反应可得方程式TiOSO4+ 2H2O = H2TiO3+H2SO4。 17.(15分)工业上从煤干馏粗产品煤焦油中可以分离出萘,以萘为主要原料合成除草剂敌草胺的流程图如下: (1)A生成B时,有另一种一溴代物副产物,它的结构简式为 。 (2)试剂X是 。 (3)向C的水溶液中通入少量的二氧化碳会析出有机物W和无机物,写出化学反应方程式: ;W是一种常用的抗氧剂,理由是 。 (4)同时符合下列条件的D的同分异构体有多种:①能遇氯化铁溶液变紫色;②能发生水解反应;③它是A的衍生物;④在稀硫酸中水解,得到的含环产物在核磁共振谱图上有4个信号峰,另一种产物在核磁共振谱图上峰值比为3:2:1。写出其中一种同分异构体的结构简式: 。 OCHCOOH CH3 (5)已知:RCH2COOHRCHClCOOH; 请以苯酚、乙醇为有机原料,制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下: 1、【答案】(15分) (1) (2)液溴 (3) 萘酚含有酚羟基,易消耗氧气,具有抗氧化能力; (4)(写出一个即可) ; (5) 2、【知识点】有机反应方程式的书写 有机物结构与性质的关系 有机综合推断 3、【难度值】7 4、【基础试题☆】 5、【优质试题□】 6、【易错试题○】 7、【解析】(1)萘存在两种等效氢的位置,分别是位和位,所以一溴取代时生成两种一溴代物,和; (2)萘发生溴的取代类似于苯的溴代反应条件,用液溴和催化剂; (3)根据苯酚钠和二氧化碳的反应可写出该反应为: ,萘酚含有酚羟基,易消耗氧气,具有抗氧化能力; (4)根据题干信息,该有机物含有酚羟基,含酯基,含萘的骨架结构,在萘环上取代的位置应处于对称性,属于丙酸酯类, (5)结合题干信息,各物质的转化关系如下: 18.(12分)铁明矾[xFeSO4·yAl2(SO4)3·zH2O]是一种重要化工原料。其组成可通过下列实验测定。 ①称取1.8520 g 样品,准确配成100 mL溶液A。 ②量取25.00 mL溶液A,加入盐酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,过滤、洗涤,干燥至恒重,得到白色固体0.4660 g。 ③再量取25.00 mL溶液A,滴加适量稀硫酸,用0.0100 mol·L-1KMnO4溶液滴定至终点,生成Mn2+,消耗KMnO4溶液10.00 mL。 (1)已知室温下BaSO4的Ksp=1.1×10-10,欲使溶液中c(SO42-)≤1. 0×10-5mol·L-1,则应保持溶液中c(Ba2+)≥ mol·L-1。 (2)③中发生反应的离子方程式为 ,滴定终点的现象是 。 (3)通过计算确定样品的组成(必须写出计算过程)。 1、【答案】(12分) (1)1.1×10-5 (2)MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O;溶液由无色变为浅紫色 (3)铁明矾的化学式为FeSO4·Al2(SO4)3·24H2O 2、【知识点】沉淀溶解平衡 离子方程式 通过计算确定化学式 3、【难度值】8 4、【基础试题☆】 5、【优质试题□】 6、【易错试题○】 7、【解析】(1)沉淀溶解平衡常数Ksp=c(SO42-)•c(Ba2+ ),c(Ba2+ )=,当c(SO42-)≤1.0×10-5 mol•L-1,所以溶液中c(Ba2+ )==≥1.1×10-5mol/L; (2)在酸性环境高锰酸根离子可以将亚铁离子氧化为三价铁离子,即MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,滴入最后一滴KMnO4时,溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不变色; (3)取25.00 mL溶液A,加入盐酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,过滤、洗涤,干燥至恒重,得到白色固体0.4660g,硫酸钡的物质的量是0.002mol,根据硫酸根离子守恒,硫酸根离子的物质的量和硫酸钡的物质的量是相等的;取25.00mL溶液A,滴加适量稀硫酸,用0.010 0mol•L-1 KMnO4溶液滴定至终点,生成Mn2+,消耗KMnO4溶液10.00mL,所以亚铁离子的物质的量为:5×0.0100×10×10-3=5×10-4mol,根据电荷守恒,2n(Fe2+)+3n(Al3+)=2n(SO42-),可求得铝离子的物质的量为0.0010mol;则FeSO4为5×10-4mol,Al2(SO4)3为5×10-4mol,根据质量守恒,水的物质的量:[1.8520g×25mL/100mL-5×10-4mol×152g/mol-5×10-4mol×342g/mol]/18g/mol=0.012mol,所以x:y:z=1:1:24,化学式为:FeSO4•Al2(SO4)3•24H2O. 19.(16分)NiSO4•6H2O是一种绿色易溶于水的晶体,广泛用于化学镀镍、生产电池等,可由电镀废渣(除含镍外,还含有Cu、Fe、Cr等杂质)为原料获得。工艺流程如下图: 废渣 H2SO4 滤液ⅠI 滤液ⅡⅢ 过滤 过滤 操作Ⅰ H2O2 NaOH Na2CO3 NiSO4·6H2O 已知:25℃时,几种金属氢氧化物的溶度积常数和完全沉淀的pH范围如下表所示。 Fe(OH)2 Fe(OH)3 Cr(OH)3 Ni(OH)2 Ksp 8.0×10—16 4.0×10—38 6.0×10—31 6.5×10—18 完全沉淀pH ≥9.6 ≥3.2 ≥5.6 ≥8.4 注:NiCO3是一种不溶于水易溶于强酸的沉淀。 请回答下列问题: 下列措施可行,且能提高废渣浸出率的有 。 A.升高反应温度 B.增大压强 C.在反应过程中不断搅拌 (2)在滤液Ⅰ中加入6%的H2O2,其作用是 (用离子方程式表示);加入NaOH调节pH的范围是 ,为了除去溶液中的 离子。 减少过氧化氢的分解 6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O (3)滤液Ⅱ的主要成分是 。 (4)检验Ni2+已完全沉淀的实验方法是 。 (5)操作Ⅰ的实验步骤依次为: ① ; ② ; ③蒸发浓缩、冷却结晶,过滤得NiSO4•6H2O晶体; ④用少量乙醇洗涤NiSO4•6H2O晶体并晾干。 1、【答案】(16分)(1)AC (2)2Fe2++H2O2+2H+ = 2Fe3++2H2O;[5.6,8.4);Fe3+、Cr3+ (3)Na2SO4、NiSO4 (4)静置后向上层清液中再加入Na2CO3溶液后没有沉淀生成 (5)①过滤,并用蒸馏水洗涤沉淀2~3次 ;②向沉淀中滴加稀H2SO4,直至恰好完全溶解。 2、【知识点】物质的制备 物质的分离与提纯 化学实验设计和评价 3、【难度值】7 4、【基础试题☆】 5、【优质试题□】 6、【易错试题○】 7、【解析】(1)升高反应温度和不断搅拌均可加快反应速率,提高废渣浸出率,而增大压强,对固体和液体之间的反应没有影响; (2)在滤液Ⅰ中加入H2O2,其作用是把二价铁转化成三价铁,然后生成氢氧化铁更容易除去,因为二价铁除去的pH达到9.6,此时,镍也能生产沉淀,所以要把二价铁氧化成三价铁,反应方程式为2Fe2++H2O2+2H+ = 2Fe3++2H2O;加入NaOH目的是除去Fe3+、Cr3+,看表可知,调节pH的范围大于5.6,Fe3+、Cr3+都可生成沉淀,但不超过8.4,以防止镍生成沉淀; (3)在滤液I中加入NaOH中和过量硫酸反应生成硫酸钠,所以滤液II中的主要成分是a2SO4和NiSO4; (4)在滤液II中加入碳酸钠,生成的NiCO3是一种不溶于水易溶于强酸的沉淀,检验Ni2+已完全沉淀的方法:静置后向上层清液中再滴加Na2CO3溶液后没有沉淀生成,证明沉淀完全; (5)操作Ⅰ的实验是把NiCO3沉淀转化成NiSO4溶液,然后蒸发结晶过滤得到NiSO4•6H2O晶体,具体步骤如下:①过滤,并用蒸馏水洗涤沉淀2~3次,②向沉淀中滴加稀H2SO4,直至沉淀恰好完全溶解。 20.(13分)汽车作为一种现代交通工具正在进入千家万户,汽车尾气中含有CO、NO2等有毒气体,其污染问题也成为当今社会急需解决的问题。 I.对汽车加装尾气净化装置,可使CO、NOx有毒气体相互反应转化为无毒气体。 2xCO+2NOx ==2xCO2+N2 当转移电子物质的量为0.8x mol时,该反应生成 LN2(标准状况下)。 II.一氧化碳是一种用途相当广泛的化工基础原料。可以还原金属氧化物,可以用来合成很多有机物如甲醇(CH3OH)、二甲醚(CH3OCH3)等,还可以作燃料。 (1)在压强为0.1 MPa条件下,将a mol CO与3a mol H2的混合气体在催化剂作用下能自发反应生成甲醇: CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H<0 ①该反应的平衡常数表达式为 。 ②若容器容积不变,下列措施可增加甲醇产率的是 。 A.升高温度 B.将CH3OH(g)从体系中分离 C.充入He,使体系总压强增大 D.再充入1 mol CO和3 mol H2 (2)已知:①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H=-90.7 kJ·mol-1 ②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H=-23.5 kJ·mol-1 ③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H=-41.2 kJ·mol-1 则3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H= 。 (3)CO—空气燃料电池中使用的电解质是搀杂Y2O3的ZrO2晶体,它在高温下能传导O2—。 该电池负极的电极反应式为 。 (4)甲醇也是新能源电池的燃料,但它对水质会造成一定的 污染。有一种电化学法可消除这种污染。其原理是: 2滴甲醇,1mL 1.0mol·L—1硫酸,4mL 0.1mol·L—1硫酸钴 (CoSO4)混合溶液,插上两根惰性电极,通电后,将 模拟有机废水的组成为:2滴甲醇,1.0mol·L-1硫酸1mL,0.1mol·L-1硫酸钴4 mL Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化剂把水中的甲醇氧 化成CO2而净化。实验室用右图装置模拟上述过程: ①检验电解时产生的CO2气体,井穴板穴孔内应盛放 溶液。 ②写出净化甲醇的离子方程式 。 1、【答案】(13分)I. 4.48L(2分) II.(1)①K= (2分) ②BD(2分) (2)△H=—246.1kJ·mol—1(2分) (3)CO — 2e— + O2— = CO2 (2分) (4)①澄清石灰水(其它合理答案也可)(1分)②6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6 Co2++6H+(2分) 2、【知识点】电子转移数目的计算 化学平衡常数 勒夏特列原理及其应用 盖斯定律及其应用 燃料电池 3、【难度值】7 4、【基础试题☆】 5、【优质试题□】 6、【易错试题○】 7、【解析】I.根据碳化合价从+2升高到+4价,该反应共升高4Xmol,对应标准状况下氮气22.4L N2 ,当转移电子物质的量为0.8x mol时,对应生成N24.48 L; II.(1)①根据平衡常数表达- 配套讲稿:
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