2016-2017学年高二化学上册课时检测题16.doc
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4、行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断所给有机物名称的正误。一烷烃的命名1烷基命名法(1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。(2)甲烷分子失去一个H,得到CH3,叫甲基;乙烷失去一个H,得到CH2CH3,叫乙基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基,烷基的组成通式为CnH2n1。(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种,正丙基的的结构简式是CH2CH2CH3、异丙基的结构简式是。2烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名。(2)碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;
5、碳原子数在十以上的用汉字数字表示;当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。(3)分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3;。(4)含碳原子数较多,结构复杂的烷烃采用系统命名法。3烷烃系统命名法(1)分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空:(2)总结烷烃系统命名法的步骤选主链,称某烷。选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。编序号,定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号;当两个相同支链离两端主链相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。取代基写在前,注位置,短线连
6、。先写取代基编号,再写取代基名称。不同基团,简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。例如:名称为3甲基4乙基己烷。归纳总结烷烃的命名(1)系统命名法书写顺序的规律阿拉伯数字(用“,”隔开)(汉字数字)支链名称、主链名称 (取代基位置)(取代基总数,若只有一个,则不用写)(2)烷烃命名的原则选主链编序号(3)烷烃命名的注意事项取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。相同取代基要合并,必须用中文数字表示其个数。多个取代基位置间必须用逗号“,”分隔。位置与名称间必须用短线“”隔开。若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。1用系统命名法命名下列烷烃。(1) _。(2) _。(3) _。(4) _。
7、(5) _。答案(1)2甲基丁烷(2)2,4二甲基己烷(3)2,5二甲基3乙基己烷(4)3,5二甲基庚烷(5)2,4二甲基3乙基己烷解析烷烃命名必须按照三条原则进行:选最长的碳链为主链,当最长的碳链不止一条时,应选取支链最多的为主链。给主链编号时,应从距离取代基最近的一端开始编号,若两端距离取代基一样近,则按支链最简,并使全部取代基序号之和最小的一端来编号。命名要规范。2下列烷烃的命名是否正确?若有错误,请加以改正。答案(1)、(2)、(3)命名错误,正确的烷烃命名分别是(1)3甲基戊烷,(2)2,3二甲基戊烷,(3)3甲基己烷。(4)正确。解析(1)、(3)选错了主链,(1)中主链不是最长的
8、,(3)中误把主链末端当成了取代基。(2)是起点定错了,应是离支链最近的一端为起点:二烯烃、炔烃的命名1写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称:(1)CH2=CH2乙烯;CH2=CHCH3丙烯。(2)CHCH乙炔;CHCCH3丙炔。2分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空:3给下列有机化合物命名:(1) 2,3二乙基1己烯;(2) 2甲基2,4己二烯;(3)CH3CCCH2CH32戊炔。归纳总结烯烃、炔烃的命名方法步骤(1)选主链,定某烯(炔):将含双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。(2)近双(三)键,定位号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
9、(3)标双(三)键,合并算:用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字),用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。3对有机物的命名正确的是()A3甲基4乙基4己烯 B4甲基3丙烯基己烯C2,3二乙基2戊烯 D4甲基3乙基2己烯答案D解析选含有双键的最长碳链为主链,从距双键最近的一端开始编号,且简单取代基在前面,故命名为4甲基3乙基2己烯。4某烯烃的结构简式为,有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2甲基4乙基4戊烯、2异丁基1丁烯、2,4二甲基3己烯、4甲基2乙基1戊烯。下列对四位同学的命名判断正确的是()A甲的命名主链选择是错误的B乙的命名编号是错误的C丙的命名
10、主链选择是正确的D丁的命名是正确的答案D解析要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处:(1)烯烃中主链的选取必须包含双键在内,这样有可能主链并非是分子中最长的碳链;(2)对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始,因而支链并不对编号起作用;(3)必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名,可以看出甲同学对主链碳原子编号错误,乙、丙同学的主链选择错误。三苯的同系物的命名1苯的同系物的结构特征(1)分子中含有一个苯环;(2)分子中侧链均为烷基。如不是苯的同系物。2习惯命名法以苯作为命名的母体,若氢原子被甲基取代叫甲苯;若氢原子被乙基取代叫乙苯;若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯,二甲苯有邻、
11、间、对三种不同的结构。3系统命名法以二甲苯为例,若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。1,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯归纳总结苯的同系物的命名方法(1)以苯作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称为“某苯”。(2)若苯环上有两个或两个以上的取代基时,则将苯环进行编号,编号时从小取代基开始,并沿使取代基位次和较小的方向进行。注意:当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。如的名称为苯乙烯;的名称为苯乙炔。5某有机物的结构简式为,下列命名正确的是()邻二甲苯1,6二甲苯1,2二甲苯乙苯A BC D答案C解析CH3
12、是取代基,按顺时针给苯环上的碳原子编号:,命名为1,2二甲苯;两个CH3位于邻位,又称为邻二甲苯。6下列有机物命名是否正确?若不正确,请写出正确的名称。答案(1)命名为甲苯;(2)命名为邻二乙苯(或1,2二乙苯);(3)命名为1,3二甲基2乙基苯。(1)错在把苯环作取代基,把侧链作为母体;(2)没指出两个乙基之间的相对位置;(3)取代基位次之和不是最小。解析苯的同系物命名时,以苯环为母体,侧链作取代基。编号时,将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号,然后按顺时针或逆时针编号,使取代基位置编号之和最小。(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步,然后是编序号,就近、就简、最小是编序号时遵循
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