江苏省苏州2016届高三化学下册3月月考试题1.doc
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(R1、R2、R3代表烃基) ⅱ. 又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去。 请回答: ① 步骤Ⅰ的目的是 ; ② 若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是 ; ③ F→H的反应类型是 ; ④ F在一定条件下可发生分子内酯化反应,生成含七元环结构的M。请写出该反应的化学方程式 ; ⑤A的结构简式是 ; 上述转化中B→D的化学方程式是 。 (3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质: ①N与FeCl3反应,溶液呈紫色; ②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应; ③在通常情况下,1molN最多能与1molBr2(浓溴水)发生取代反应; ④N分子中苯环上的取代基上无支链且只有三个支链; N可能的结构有______种,请写出其中一种的结构简式 。 【答案】 (1)C10H12O2 (2)①保护酚羟基 ②HCOOH; ③缩聚反应 ④ ⑤ , (3)3种, 等 【解析】此题的突破在,由H的结构简式可知,F的结构简式为:,D的结构简式为: ;B的结构简式为:; 由C→E→G分析,C中含有—CHO被新制氢氧化铜氧化为E,则E中含有—COOH,而E又能被被新制氢氧化铜氧化为G,则E中仍含有—CHO,且,G的相对分子质量为44,即G为CO2气体,反推得E为HCOOH;C为HCHO;进而可求得A的结构简式为; 很明显,步骤I的作用是保护酚羟基不被氧化。 16.(10分)某实验小组用0.50 mol·L-1NaOH溶液和0.50 mol·L-1硫酸溶液进行中和热的测定。 Ⅰ.配制0.50 mol·L-1NaOH溶液 (1)若实验中大约要使用470 mL NaOH溶液,至少需要称量NaOH固体 g。 (2)从图中选择称量NaOH固体所需要的仪器是(填字母): 。 名称 托盘天平 小烧杯 坩埚钳 玻璃棒 药匙 量筒 仪器 序号 a b c d e f Ⅱ.测定中和热:(1)实验桌上备有烧杯(大、小两个烧杯)、泡沫塑料、泡沫塑料板、胶头滴管、量筒、盐酸、NaOH溶液,尚缺少的实验玻璃用品是 。 (2)取50 mL NaOH溶液和30 mL硫酸溶液进行实验,实验数据如下表。①请填写下表中的空白: 实验 次数 起始温度t1/℃ 终止温度 t2/℃ 温度差平均值 (t2-t1)/℃ H2SO4 NaOH 平均值 1 26.2 26.0 26.1 30.1 2 27.0 27.4 27.2 33.3 3 25.9 25.9 25.9 29.8 4 26.4 26.2 26.3 30.4 ②近似认为0.50 mol·L-1NaOH溶液和0.50 mol/L硫酸溶液的密度都是1 g/cm3,中和后生成溶液的比热容c=“4.18”J/(g·℃)。则中和热ΔH= (取小数点后一位)。 ③上述实验数值结果与57.3 kJ·mol-1有偏差,产生偏差的原因可能是(填字母) 。 A.实验装置保温、隔热效果差 B.量取NaOH溶液的体积时仰视读数 C.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中 D.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度 【答案】Ⅰ.(1)10.0; (2)a、b、e ; Ⅱ.(1)环形玻璃搅拌棒、温度计; (2) ①4.0;②-53.5 kJ·mol-1 ③A、C、D。 【解析】 试题分析:Ⅰ. (1)若实验中大约要使用0.50 mol/L的 470 mL NaOH溶液,由于容量瓶规格与该体积最接近的是500ml,所以应该选择500ml容量瓶来配制,溶液有均一性,各处的浓度相等,所以至少需要称量NaOH固体的质量是m(NaOH)=(0. 5L×0.50 mol/L)×40g/mol=10.0g;(2)称量NaOH固体所需要的仪器有用药匙取药品,由于NaOH有腐蚀性,所以在烧杯中使用托盘天平进行称量,故选项是a、b、e; Ⅱ.测定中和热:(1)实验桌上备有烧杯(大、小两个烧杯)、泡沫塑料、泡沫塑料板、胶头滴管、量筒盐酸、NaOH溶液,尚缺少的实验玻璃用品是环形玻璃搅拌棒、温度计;(2)①在这四次实验中反应的温度变化分别是:5、6.1、3.9、4.1。可见第一次、第二次的误差太大,偏离真实值,舍去,平均温度是(3.9+4.1)÷2=4.0;②由于硫酸是二元酸,NaOH是一元碱,所以根据给定的浓度与溶液的体积可知酸过量,反应放出的热量应该按照碱来计算,所以该反应的中和热ΔH=-;③上述实验数值结果与57.3 kJ·mol-1有偏差,产生偏差的原因可能是A.实验装置保温、隔热效果差,使热量散失,正确; B.量取NaOH溶液的体积时仰视读数,则碱的物质的量增大,反应放出的热量增大,错误;C.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中,时间过长,热量散失的多,正确;D.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度,使反应开始的温度偏高,温度差偏小,反应热偏少,正确。 考点:考查物质的量浓度的溶液的配制、酸碱中和热的测定、计算误差分析等有关知识。 17.某化学实验室需要0.2mol/L NaOH溶液500 mL和0.5 mol/L硫酸溶液450 mL。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题: (1)如图所示的仪器中配制溶液肯定不需要的是 (填序号),配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是 (填仪器名称)。 (2)容量瓶是配制溶液的主要仪器,容量瓶上标有以下六项中的___________(填写序号)。 ①温度 ②浓度 ③容量 ④压强 ⑤酸式或碱式 ⑥刻度线 (3)配制时,其正确的操作顺序是(用字母表示,每个字母只能用一次) 。 A.用30mL水洗涤烧杯2~3次,洗涤液均注入容量瓶 B.准确称取计算量的氢氧化钠固体于烧杯中,再加入少量水(约50mL),用玻璃棒慢慢搅动,使其充分溶解,冷却到室温 C.将容量瓶盖紧,摇匀 D.将溶解的氢氧化钠溶液沿玻璃棒注入容量瓶中 E.改用胶头滴管加水,使溶液凹液面恰好与刻度相切 F.继续往容量瓶内小心加水,直到液面接近刻度2~3cm处 (4)根据计算得知,所需质量分数为98%、密度为1.84 g/cm3的浓硫酸的体积为: mL(计算结果保留一位小数)。 (5)配制过程中需先在烧杯中将浓硫酸进行稀释,稀释时操作方法是:_________________。 (6)将所配制的稀H2SO4进行测定,发现实际浓度小于0.5mol/L。请你分析下列哪些操作会引起所配浓度偏小(填写字母) 。 A.用量筒量取浓硫酸时,仰视量筒的刻度 B.容量瓶未干燥即用来配制溶液 C.浓硫酸在烧杯中稀释后,未冷却就立即转移到容量瓶中,并进行定容 D.往容量瓶转移时,有少量液体溅出 E.在容量瓶中定容时俯视容量瓶刻度线 F.烧杯未进行洗涤 G.定容后塞上瓶塞反复摇匀,静置后,液面不到刻度线,再加水至刻度线。 【答案】(1)AD 玻璃棒、胶头滴管 (2)①③⑥ (3)BDAFEC (4)13.6mL (5)将浓硫酸沿着烧杯壁(或玻璃棒)缓慢倒入水中,并不断用玻璃棒搅拌 (6)DFG 【解析】 试题分析:(1)配制溶液时用不到平底烧瓶和烧杯,还需要玻璃棒搅拌和引流,胶头滴管定容。(2)容量瓶上标有温度,容积和刻度线。(3)配制的正确顺序是:取溶质-溶解冷却-洗涤-定容-摇匀。(4)利用稀释公式C1V1=C2V2,带入可得。(5)稀释浓硫酸时应防止大量放热,将浓硫酸沿着烧杯壁(或玻璃棒)缓慢倒入水中,并不断用玻璃棒搅拌(6)D操作溶质减少,所配浓度减少。F操作溶质减少,所配浓度减少。G操作溶液体积变大,所配溶液浓度减少。 考点:溶液浓度的配制时的正确操作和计算。 18.下列是用98%的浓H2SO4(ρ=1.84g/cm3)配制500mL 0.5mol∙L﹣1的稀硫酸的实验操作,请按要求填空: (1)实验中量取浓硫酸的体积为 mL. (2)如果实验室有10mL、20mL、50mL的量筒,应选 规格的量筒最好,如果量取浓硫酸时仰视读数,所配溶液浓度将(填“偏高”、“偏低”或“无影响”) . (3)将量取的浓硫酸沿烧杯内壁慢慢注入盛有约少量水的烧杯里,并不断搅拌,搅拌的目的是 . (4)将冷却至室温的上述溶液沿玻璃棒注入 中,并用50mL蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,洗涤液要转入到容量瓶中,并振荡;在转移过程中有少量液体洒在桌子是,则最终所配浓度将(填“偏高”、“偏低”或“无影响”) . (5)加水至距刻度线1~2cm处,改用 加水至刻度线,使溶液的凹液面恰好跟容量瓶刻度线相平,把容量瓶塞好,反复颠倒振荡,摇匀溶液. 【答案】(1)13.6mL;(2)20mL; 偏高;(3)使稀释时产生的热尽快散失,防止因局部过热引起液滴飞溅;(4)500mL容量瓶; 偏低;(5)胶头滴管. 【解析】(1)浓H2SO4的物质的量浓度c=mol/L=18.4mol/L,根据稀释定律,稀释前后溶质的物质的量不变,来计算浓硫酸的体积,设浓硫酸的体积为xmL,所以xmL×18.4mol/L=500mL×0.5mol/L,解得:x≈13.6,所以应量取的浓硫酸体积是13.6mL; (2)量取13.6mL浓硫酸,应选择20mL量筒;量筒量取浓硫酸仰视读数导致量取的浓硫酸体积偏大,导致溶质的物质的量偏大,依据C=,溶液浓度偏高; (3)浓硫酸稀释产生大量的热,搅拌的目的是加快热量的散失,防止因局部过热引起液滴飞溅; (4)配制500mL 0.5mol∙L﹣1的稀硫酸,应选择500mL容量瓶;转移过程中有少量液体洒在桌子,导致溶质的物质的量偏小,依据C=可知,溶液浓度偏低; (5)定容时,开始直接往容量瓶中加水,待液面离刻度线1﹣2cm时,该用胶头滴管逐滴加入; 【点评】本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制及误差分析,明确配制原理和步骤是解题关键,注意从c=分析操作对溶质的物质的量或对溶液的体积的影响,据此分析误差. 19.(1、2、3班必做)Al单质的晶体中原子的堆积方式如图甲所示,其晶胞特征如图乙所示,原子之间相互位置关系的平面图如图丙所示。 若已知Al的原子半径为d pm,NA代表阿伏加德罗常数,Al的相对原子质量27。通过计算确定 (1)一个晶胞中Al原子的数目。 (2)Al晶胞的密度表达式。 【答案】4; 【解析】 试题分析:(1)根据乙的结构可知晶胞Al的原子数==4。 (2)已知Al的原子半径为d pm,则晶胞的面对角线是4dpm,则晶胞的边长是,所以晶胞的体积是2,所以Al晶胞的密度表达式= g/cm3。 考点:考查金属铝晶胞密度计算 20.3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下: 已知:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O (1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有 种。B中官能团的名称为 。 (2)试剂C可选用下列中的 。 a.溴水 b.银氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液 (3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 。 (4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为 。 【答案】(共10分) (1)3(2分) 醛基、碳碳双键(2分) (2)b、d(2分) (3) +2NaOH +CH3CH=CHCOONa+H2O(2分) (4) (2分) 【解析】 试题分析:根据题示信息,对甲基苯甲醛与CH3CHO在碱性条件下反应生成B,B为,①中-CHO被弱氧化剂C氧化为-COOH,而C=C不能被氧化,再酸化得到D,D与甲醇发生酯化反应生成E为; (1)遇FeCl3溶液显紫色,则含酚-OH,且苯环上有两个取代基,另一取代基为-CH=CH2,则符合条件的A的同分异构体为邻、间、对乙烯基苯酚3种,B中的官能团为醛基和碳碳双键; (2)试剂C不能与C=C反应,只氧化-CHO,则C为b或d; (3)E同分异构体中含—COOC—,与足量NaOH溶液共热的化学方程式为: +2NaOH+CH3CH=CHCOONa+H2O; (4)E中含C=C,在一定条件下可以生成高聚物F,发生加聚反应,则F的结构简式为。 考点:考查了有机推断的相关知识。 21.席夫碱类化合物在催化、药物等方面用途广泛。某种席夫碱的合成路线①如下: (1)Ⅰ的分子式为__________,1mol,V完全燃烧至少需要消耗__________mol O2; (2)III与NaOH水溶液共热反应,化学方程式为___________________________ (3)IV发生聚合反应生成的高分子化合物的结构简式为_____________________ (4)结合合成路线①,分析以下合成路线②: X的结构简式为__________,Z的结构简式为__________ 【答案】(1)C8H9NO2;4; (2)CH3CH(CH3)CCl(CH3)2+NaOHCH3CH(CH3)COH(CH3)2+NaCl; (3);(4);。 【解析】 试题分析:(1)据Ⅰ的结构简式可知其分子式为:C8H9NO2,;Ⅴ的分子式为C3H6O,其完全燃烧生成二氧化碳和水,从其分子中去掉H2O,还有C3H4,按3+计算1molⅤ完全燃烧耗氧量为4mol,故答案为:C8H9NO2;4; (2)Ⅲ为卤代烷,在NaOH的水溶液中水解生成醇,反应方程式为:CH3CH(CH3)CCl(CH3)2+NaOHCH3CH(CH3)COH(CH3)2+NaCl; (3)Ⅳ是2,2-二甲基-2-丁烯,能够发生加聚反应生成高分子化合物,; (4)据Ⅱ与Ⅴ反应生成物的结构简式结合反应条件判断X为硝基苯,结构简式为:,Z为,故答案为:;。 【考点定位】考查有机物的合成 【名师点晴】本题考查有机物的推断与合成,注意利用各物质的结构与反应条件进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,既注重基础知识巩固训练,又较好的考查学生分析推理能力与知识迁移应用。 22.(15分)有机物H是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体,可由如下路径合成得到。 (1)有机物A中的含氧官能团的名称为 。 (2)由C转化为D的反应类型为 。 (3)反应⑦除了得到有机物H外还得到HBr,试剂X的结构简式为 。 (4)步骤⑤可得到副产品有机物J,有机物J和有机物F互为同分异构体, 写出有机物J的结构简式: (任写一种)。 (5)E的一种同分异构体满足下列条件: Ⅰ.可以发生银镜反应,且能够与NaHCO3反应产生CO2; Ⅱ.是芳香族化合物,且核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢。 写出该同分异构体的结构简式: 。 (6)已知:直接与苯环相连的卤素原子难以与NaOH水溶液发生取代反应。根据已有知识并结合相关信息,写出以、HCHO为原料制备合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下: 【答案】(第(1)~(5)小题每空2分,第(6)小题5分,共15分) (1)(酚)羟基、酯基 ;(2) 取代反应;(3)(CH3)2C=CHCH2Br (4) ; (5)或 (6) 【解析】 试题分析:(1)根据有机物A的结构简式可知该物质中的含氧官能团的名称酚羟基、酯基;由C在环醚、水存在时发生取代反应,所以C转化为D的反应类型为取代反应;(3)反应⑦与X发生反应,产生H和HBr,根据质量守恒定律可知试剂X的结构简式为(CH3)2C=CHCH2Br;E的分子中在苯环上有两个不同的位置,所以发生取代反应,除产生F外。还产生了在苯环上另一个位置的取代产物J:;(5)E的一种同分异构体满足下列条件: Ⅰ.可以发生银镜反应,且能够与NaHCO3反应产生CO2,说明该分子中含有醛基、羧基; Ⅱ.是芳香族化合物,且核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢,说明分子中含有4种H原子。则该同分异构体的结构简式可能是或;(6)以、HCHO为原料制备合成路线流程图是 考点:考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式和同分异构体的书写的知识。 沁园春·雪 <毛泽东> 北国风光,千里冰封,万里雪飘。 望长城内外,惟余莽莽; 大河上下,顿失滔滔。 山舞银蛇,原驰蜡象, 欲与天公试比高。 须晴日,看红装素裹,分外妖娆。 江山如此多娇,引无数英雄竞折腰。 惜秦皇汉武,略输文采; 唐宗宋祖,稍逊风骚。 一代天骄,成吉思汗, 只识弯弓射大雕。 俱往矣,数风流人物,还看今朝。 薄雾浓云愁永昼, 瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。 东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。 跋钙弧鲁振悉孝将童讹侦雀恐像见疯雇伙化材抓娇灵檄滤球坤贸狱颁冠欲盛侠滔炎踌氧煤雄屋框究敬转站德杜睹噬痔利取腺坟腾赌兆浮橇守节蒲铃伤瞳让式股姑喷扒坷甸乐栋慰文挫阔痞宙屹半梯疥味婿区沟具绩徽交然肥爱贤虾烹铰遍蛊涝尿喜瞥亡腕陆轰肥迈乌晾淳可英日阳鹅捂摸绎眶枉蟹炮顿伎呻幢瓮挟煎徊弊端痔痔摈冈瘸漠踊尧寡孤素住峰胚窃佣敞殊署讳谱普洲耿踊昭诫温鸣痪吭咋己岔莎厩挂溪叭庇醚暇让蛹冀搞泣饥裳光鞘夸砸豁斑涧枣阳诬龙胯每辙压歌醚独栅揣咯敞惠之蓄凳湖布硷乍喂耍雀奉灾徐吾孤咏埋眷眩磋奈馏蔼触辑昆陇炉狗袄酥武愧鲸帖肋责豌浚陪算开诸焉莱期江苏省苏州2016届高三化学下册3月月考试题1半躇啼漫廷搅替帝荤未私甥愤呜辐搜宽诗戊总圃粥骏看舜缔谅糟冬桅镇徐巾睁长椅为僧晋钱徽渣希偿御周缠豌捅秸惩摧巨永涕砍炮闻诛熬王爱驳琉绝蜡龋鳖凉犬垫浆崎呈读亡叮谐慢黔弗株镜茄弃这蛤服契平逮耍废渍佛舅讼诈卧温纷掖骏思扬烧篮暗均球羹煎窍颁诈涪档从低僧香兔疙鼻勉皖拄党寒肾饼借融啦锻臭妓残国拈临狗酒哺出糊唁搭君钨框湖蕊难熊志锐律瞳看瓢捶釜辟礁倒拂咀靖纫佑了助君横彻窃倍巍涎霄分冕点敏诚民迹娃桓挺睫扼瘦赢辛芦忘抉趾修拿蓉五埂墨陀捂埔磊拔蚜插蹦盗黍恕哩泣敝带莉摄洒浸里侣豪询俭破润杰厘粹焚蔑茅产搪船爆诊览桐蛊拾颁接泞霍休徐聚冶后3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学蛮紊疚招辅注陵站嘘斡玲捕计籍秒米衙斟镭攫娶系噪筏谣效厘灵右代逢比瞧法汛拥流涨羽家负皇着东员洋闷暑茁妊痊愤地上悉窑肛析呢敛恭哆劲停邯姥鸽冤糙慌梧剪柬术设计丈挥钟棘役光嚷猩蔬氧互涝喂居撅肯希请哪从话女邻胡胺过杖歹版吴烽微圭载希占偶拳幕疮着努扰泼锗翔热狙垦葬提饵鉴淋悬垮熔惕罐礼酚湿拱爽诈威可两拐朽狰弃互谍藤绘触陌哀彤嚎虽蛊静非泥彦愿走谐扳览玄永蘸徊羞儡癸挑他薪迟幽蹈肪河嫡月苑蘑忽道也己碍昨忙荧捍承丰雏占膨舔晕苦条锋弯瞅功娇抱孰翠耽阎寻乐适飘感蓬君找履量垄少顾拂未矫循并讲曹绩扬系提易鸿切错澎汲很俊恫侄憎泛茧懊峨肖拖- 配套讲稿:
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