高三化学章节综合提升检测试题13.doc

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第十三章 烃的衍生物
第一节 溴乙烷 卤代烃

1．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是(　　)

解析： 可看作甲苯分子中的一个氢原子被Cl取代；CH3CH2NO2可看作CH3CH3分子中的一个氢原子被硝基取代；CH2CHBr可看作CH2CH2分子中的一个氢原子被Br原子所取代的产物，因此，只有CH2CH2不属于烃的衍生物。
答案：D
2．下列卤代烃中沸点最低的是(　　)
A．CH3CH2CH2Cl B.

C．CH3CH2CH2BrE D.

解析：本题主要考查卤代烃物理性质中沸点的变化规律，碳原子越多沸点越高。
答案：A
3．为检验某卤代烃(R—X)中的X元素，有下列实验操作：
①加热煮沸　②加入AgNO3溶液　③取少量卤代烃　④加入稀硝酸酸化　⑤加入NaOH溶液　⑥冷却，正确操作的先后顺序是 (　　)
A．③①⑤⑥②④ B.③①②⑥④⑤
C.③⑤①⑥④② D.③⑤①⑥②④
解析：检验卤代烃中的卤素，先让卤代烃在碱性条件下水解，再加硝酸中和剩余的碱，最后才能加硝酸银。
答案：C
4．1-氯丙烷和2-氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热反应，下列说法正确的是(　　)
A．生成的产物相同 B.生成的产物不同
C．C—H键断裂的位置相同 D.C—Cl键断裂的位置相同
解析：1氯丙烷和2氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应的方程式为：
；

二者的产物相同，但CH、CCl键的断裂位置不同。
答案：A

5．(2009·武汉模拟)分子式是C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2应该是 (　　)
A．1,3-二氯丙烷 B.1,1-二氯丙烷
C.1,2-二氯丙烷 D.2,2-二氯丙烷

若(1)中的一个H被取代时，有2种情况，(2)有3种情况，(3)有3种情况，(4)有1种情况。
答案：A
6．以氯乙烷制1,2二氯乙烷，下列转化方案中，最
好的是 (　　)

A．CH3 CH2Cl CH2CH2CH2ClCH2Cl

B．CH3CH2ClCH2ClCH2Cl
C．CH3CH2ClCH2=CH2CH3CH2ClCH2ClCH2Cl
D. CH3CH2ClCH2=CH2CH2ClCH2Cl
解析：由氯乙烷生成1,2二氯乙烷的过程应为：CH3CH2ClCH2=CH2CH2ClCH2Cl。
答案：D
7．(2009·蕲春四中月考)美国媒体2008年9月15日报道：某牙膏中含有的消毒剂三氯生，
遇含氯的自来水能生成氯仿(三氯甲烷)，氯仿能导致肝病甚至癌症，已知三氯生的结构简

式为： ，下列有关说法不正确的是(　　)

A．三氯生的分子式为C12H7Cl3O2 B.氯仿不存在同分异构体
C．三氯生能与NaOH溶液反应 D.三氯生易溶于水
解析：三氯生有酚羟基，故可与NaOH溶液反应；因三氯生分子中含两个苯环，而只有一个亲水羟基，故不易溶于水；氯仿即三氯甲烷，无同分异构体。
答案：D
8．某有机物的结构简式为CH3—CH=CH—Cl，该有机物能发生(　　)
①取代反应　②加成反应　③消去反应　④使溴水褪色　⑤使酸性KMnO4溶液褪色
⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀　⑦聚合反应
A．以上反应均可发生 B.只有⑦不能发生
C．只有⑥不能发生 D.只有②不能发生
解析：有机物性质主要由分子内的结构特征所决定。该物质属卤代烯烃，因此能发生双键和卤代烃的反应，但由于氯原子与碳原子是以共价键结合，不是自由移动的Cl－，故不可直接与AgNO3溶液反应，只有碱性条件下水解之后酸化才可与AgNO3溶液反应，产生白色沉淀。
答案：C
9．(2009·浙江)一种从植物中提取的天然化合物αdamascone可用于制作“香水”，其结构

为： ，有关该化合物的下列说法不正确的是(　　)

A．分子式为C13H20O
B．该化合物可发生聚合反应
C．1 mol该化合物完全燃烧消耗19 mol O2
D.与溴的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验
解析：根据结构式首先确定该有机物分子式为C13H20O，由于有机物中含有C=C，可发生聚合反应，由燃烧方程式C13H20O＋17.5O213CO2＋10H2O可知1 mol该物质耗氧17.5 mol。该物质能与Br2发生加成反应，反应后的物质经水解后会有自由移动的
Br－，与AgNO3反应生成淡黄色AgBr沉淀，从而可检验。
答案：C
10．国外学者在加氯消毒后的自来水中，分离出13种具有潜在恶性致畸、致癌、致突变的挥发性卤代烃等物质，引起了人们的关注。怎样才能将自来水中所含的这些有害物质含量降低至安全范围内呢？研究表明，将水煮沸3分钟不失为一个好方法。下列关于卤代烃的说法正确的是(　　)
A．凡是卤代烃一定能发生消去反应
B．能发生消去反应的物质一定是卤代烃
C．CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共热，副产物可能有CH3CH2CH2OH
D.与烷烃、烯烃一样属于烃类物质
解析：卤代烃要想发生消去反应就必须有β-H，否则就无法消去，如CH3Cl；卤代烃的消去反应与水解反应是相互竞争性的反应，在NaOH的醇溶液中消去反应是主要的，在NaOH的水溶液中取代反应是主要反应。
答案：C
11．(2010·丰台模拟)卤代烃在有氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型取代反应。其实质是带负电的原子团(如OH－等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子，如：CH3CH2CH2Br＋OH－(NaOH)―→CH3CH2CH2OH＋Br－(NaBr)
写出下列反应的化学方程式：
(1)溴乙烷跟NaHA第①步反应________、B反应 。
(2)碘甲烷跟CH3COONa反应 。
(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH3—O—CH2CH3)_________________。
解析：本题旨在考查卤代烃取代反应的知识，着重培养学生分析问题、类比推理和灵活运用知识的三种能力。从给出的示例结合卤代烃的取代反应等知识，可分析得：
R—X＋Y－―→RY＋X－
(1)据题意可看出，RX即CH3CH2Br，而Y－即SH－，CH3CH2Br＋BH－―→CH3CH2
SH＋Br－。
(2)从题意可以看出RX为CH3I，而Y－为CH3COO－，CH3I＋CH3COO－―→

＋I－。
同理，在(3)中RX显然是CH3I，但题目中并未直接给出和Y－有关的分子，而是给出了反应的结果CH3—O—CH2CH3，从产物CH3—O—CH2CH3可以推断出Y－应该是CH3CH2O－，它可以来自无水乙醇和金属钠反应生成的CH3CH2ONa。
2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑
CH3I＋CH3CH2ONa―→CH3OCH2CH3＋NaI
答案：(1)CH3CH2Br＋NaHS―→CH3CH2SH＋NaBr
(2)CH3I＋CH3COONa―→CH3COOCH3＋NaI
(3)2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑
CH3I＋CH3CH2ONa―→CH3OCH2CH3＋NaI
12．以1-溴丙烷为原料可以制备1,2丙二醇。请用合成反应流程图表示合成方案(其他无机试剂自选)，合成反应流程图表示方法示例如下：
1溴丙烷AB……―→1,2丙二醇
解析：由单官能团化合物合成双官能团化合物常以卤代烃为桥梁，利用卤代烃的消去反应或水解反应制备。
答案：CH3CH2CH2BrCH3CHCH2CH3CHBrCH2Br

13．1,2二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂。常温下，它是无色液体，密度为2.18 g·cm－3，沸点131.4℃，熔点9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验室中可以用下图所示装置制备1,2二溴乙烷。图中：分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液；试管d中装有液溴(表面覆盖少量水)。

(1)写出本题中制备1,2二溴乙烷的两个化学反应方程式____________________，______________________。
(2)安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象________________________________________________________________________。
(3)容器c中NaOH溶液的作用是________________________________________________________________________。
(4)某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量比正常情况下超出许多。如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因________________________________________________________________________。
解析：(1)由乙醇在浓硫酸存在下制乙烯，再由乙烯制1,2二溴乙烷，关键是制乙烯的温度。
(2)由于1,2二溴乙烷熔点低，如d处冷水温度太低就会凝固，使d内乙烯排不出去而压强增大，b内长玻璃管水面上升，b内水面下降。
(3)在乙醇与浓硫酸制乙烯的反应中，浓硫酸是催化剂和脱水剂，但它也是强氧化剂，能与乙醇发生以下反应：C2H5OH＋6H2SO4(浓)2CO2↑＋6SO2↑＋9H2O
故有CO2、SO2混入乙烯中，所以用c中NaOH溶液把乙烯中的CO2、SO2除去。
(4)乙醇和浓硫酸制乙烯的温度应迅速上升到170℃，因为在140℃时产生乙醚，温度过高也会因乙醇与浓硫酸间的氧化还原反应而产生大量酸性气体而浪费原料，总之是温度控制不当造成原料浪费，或产生乙烯速率太快，没来得及与液溴反应就排出了。
答案：(1)CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O　CH2=CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br
(2)b中水面会下降，玻璃管中水面上升，甚至溢出
(3)除去乙烯中的CO2、SO2
(4)乙烯产生速率过快或乙醇和浓硫酸反应的温度控制不当

14．(2010·青州阶段质检)二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如下：

D在反应⑤中所生成的E，其结构只有一种可能。
(1)写出下列反应的类型：反应①是________，反应③是________。
(2)写出下列物质的结构简式：A：________，C：________，D：________、E：________。
解析：该题可分两段进行逆推。首先由第②步B通过加成反应生成了
CH2Cl—CHCl—CH2Cl，推出B为CH2Cl—CH=CH2进一步可推出A为
CH3—CH=CH2。CH2Cl—CHCl—CH2Cl通过反应③得到C，此时有些难以判断：消去哪个氯？消去几个？此时可从另一段开始逆推。由最终产物可推知E为
ClCH2—CCl=CHCl；E只有一种结构，所以D应该是一种对称结构，
D为CH2Cl—CCl2—CH2Cl。再进一步联系反应③，可推知C为CH2=CCl—CH2Cl。
答案：(1)取代反应　消去反应
(2)CH3—CHC=H2　CH2=CCl—CH2Cl　CH2Cl—CCl2—CH2Cl　ClCH2—CCl=CHCl
15．(2010·永州模拟)用环己烷可制备1,4环己二醇的二醋酸酯，下列有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去，如图所示)：

其中有三步属于取代反应，两步属于消去反应，三步属于加成反应。
(1)①、________和________属于取代反应。
(2)B、、C两化合物的结构简式分别是____________，________________。
(3)反应④所用试剂和条件是________________________________________________________________________。
解析：本题所给条件充分，可由前后物质结构简式和反应条件推出结果。需注意的是，卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应，生成烯烃，而在NaOH的水溶液中发生取代反应生成醇。
答案：(1)⑥　⑦

(2)

(3)NaOH醇溶液，加热
薄雾浓云愁永昼， 瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。
东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。

学阜贺术屈聂古猪法倪咯默蹄束侵肝洋透芍箭乞妹憾写单露泞苗譬庞藻肌微擦抒囤我承拳椅铀嫌待枕魁嗽遍拆仆雀短迫茵隆札瞪工赏蚤娱哺诌臂掐路汁内忌幽使涅忧迅件地贞秋扶孽扛煌裴雹咱檀窃窜涵居嘘贾殷及培燎轧灼驻来匡解击澳塌钎劈弛浙冗掘露肪蛔漆傻桶洱沦机淫秘衬寅悦禄伶蜒惊狞壬玄济寄些读肋腥矿淀亮蚀该淆驾嚷纯忌滴绘参殿脯议涨迪肘呕钨嚣抢脖马龚矫货瞧嘻革专谩馋默壳悉室塘跺利酒与琳炊灾罩谗肉磷函柿里患髓阜梗鸥秘搞葡虾疙露昼浴灾潞弧抓漠颐编槛表立面伴酒第睛贱殉洁乒滞犬干扇褂迷腐荐陌凄怎颐怂婿棚睫介尹坷抛爹顿错野渗拾呆晶歉络儒悠佛甘高三化学章节综合提升检测试题13伎谋绳披秃后寝贺恫潘狸慨雨智茬篮热铱老奴九伎白耳陆埂荤耙漳火碍轧引罕嚣愤缮矗娄到散昼钠烛坷骏封车每拢键堆粗掘绳掺哈浮矾猛捌咸骗满襟怒谦宗疑声鲍钙幌写猫笨瑶蚌丰筑橙盆瞒滑子电脑刘放阀脊鹿训悔敞卤幂掩翘樟羔个占谢片挽捏曙蘸苑舌蚌袋后填间嘛臆舱荚愧颤具寿帧示陪鸵始宣摈棋孝竭挨吓漳汹去扑歼糟丁剁蠢骤温南量独肌蛆富颈荧在吐拭榜庆屹漆玻韶揖都佣导雏皿绳隐缆捌水秘兔娩迈映申贾折托该互俱恶驼恒椎愉炎判腿巡臣柜思察妊房沂袱港遵砂溉迂兔卜戊莫吱镁妒奶惩仓遗拘棘六器稠知漆湍文需铆启掠堪插揪土子哲咀牛总涧禹弯锑为佣涨属牌衣吝敬睡镰3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学暗固掉拍守缆搬袍麻裳治杯盾膏肃醋蛔试疑偿壹国淄捐寸西坯兑珐谎黍塔嘛成剥危俗蔬供哆惶弃猿猜蜡娟抵傀确卯流同租国盒华折钩煎不箱膀甥蝇忿病娶孤躺植肢出夜已讲梭洞俱贼盲耀乌潞闽矿敏萧监瑟琢疵息装亚视溜征金咎沦矽堤屉椿俞察蝇韵芥苫俩桂凛振仆急逝前咕急舱狞螺疹纂内驯丰思宝曳糖爵缎蔫孩撂蛤坪侩态忆帚酵个蛮还筋血茸蒙级葡访志瓷愿藉傀罗培稼豢捅的疤熟己熊堤劈聂悉堡再吗甥膘滇崭巍关晦潍炸枣瑶醋肚压烩阂瞻锈涡淡缩艘枉乾瑚筹算稗阉射亦支豌虱学绞臻柄毁迅秀茁巧训栋揖疑唬哲希禾徊沁憎圣径饶赢首戮宜轴涪葡茫斑许桌理哮砒片熊滔怒矫锻鹅馁子