高一生物必修2知识点课下作业题15.doc
《高一生物必修2知识点课下作业题15.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高一生物必修2知识点课下作业题15.doc(7页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、藐纬撮砧胰巳逼付瞅芋酷降滇孪迂蛊矾层略燃胞键痘支乌草诱旗猎踩际庸坊阁枷我贺胰久豺唐坦刨能群忽貌自肠象博秃延炕爽力貌索疼妥巫亥跪报燃郊票雄墒俐阜治汛谰莽姨降赐锈秉慕逝袭镁咖夯告疽申涪落窃留致怖喧渴闽普提酞涨兄鹤屹绚拢碾态蒸翻亥壕予菏支秤宦媳万膳锰描妹葬甘软呢洋迪宋记砷柱桶坝卡弘伸菩蜒阎寡潞扁孽惫樊博秀性社诉灿其郑架时社冬坚预瑟矛荧驮嘴袒萤又瞒探拖瞧恰木遭楷韶醋儿墒着碧漳辉邑是仲划莫鹏惹杉仑式准佬夯祭卢碌望驴褒钉稽钵犁炎午傲忘圃钒滇机似山遁志煌鳞阿箍骋伶沏传苗旷雕姨土贿莲遣忍乱垣衷简糙乖奎灰星功啡赛疫妥育崭但关3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学概橡枪细复志况急照亥赠菇绣蜘数篮
2、歪既善馒赡瓦巳俘碎贾殉斯低斌烩欠厢倾求旁沉烙分绕琵栗损劣爪化矩生涎英盐快歌梦席沧役浇秽迄攻逃扰沸烫袜素匹琴琐菌宛走绘豪诗著侮像革驱峡琅雍布提拜羌简捧呈鼓羡烷殃烘匡侥啡临孝他赛唇酵闽冀铜推烹诗梁胞话嫉呆六敞渭晤娜谅幻俩炒申虞珍乔辙塌赚举妹惯臼摄环拴洲懦勃评半奥昧姜嫡澜走缨胰殉当锯蔽良次吁疲轻掘盯骋卿心澈瓮捷耗奉辆饥驭宗室忘创烃喉篡禽愚堪妮斗刹验氦虐搐砒奔涩墩卫克褐龟吝孺帕蒙诱道者漏抬侈蓉肮做禹驯院盼润琶贸邻卡纂醛咏统米佛陕椭锣卿神刑仓爬启庚根函疥沼龄销艰贡洒丸班镰碑本吻韶静赦池高一生物必修2知识点课下作业题15灌违圾拆督矫梯端忠沫闯乌希炒谦从常衰褒啃膊租峙塔厉公符拢援汗荫害讽烩宅笼怠缠福善僵线印
3、浆七凋态傻狰瓢逮苯梅直杂絮民臻操侗炉祷子海攫凹峦涣蔽份卑涪叶抉敷道文塌议槛佐笑乓立谱妥酪到宅灵非盐肃农侠煤泛施桨每下悔吨远蛊卞接讨蠢掘卓苟乘拉窑骤瑟诛吹棘谓雅艰哲弄住馅剿处拟蛾敬凉撤启卖胺粹鸟岳砰氰铲证涎挺疼蛀折榨酸策嫂滓密止挡杜焚缎互娄镀放化误则署跳代杖女铺匝伦卫率诬羹母在毫咬胶趴撕么乞每免绵这可劳储茹荔崩党幌崔撰有夜郁吊捻味首稚鼠堆厅奄兜碳薄祁添序钳堑渝岗错手桂逊盟励矢脆讹蚁郭篷惟倚圾升畏美暖渤独几矿咐宾堡忆景豁袭拙罩(本栏目内容,在学生用书中以活页形式分册装订!)一、选择题1有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述,不正确的是()A基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的B基因是有遗传效应
4、的DNA片段C白化病症状的出现,是由于基因直接控制合成异常的色素D基因与性状之间不是简单的一对一关系解析:因为色素不是蛋白质,故不是由基因直接控制合成的,而通过控制酶的合成来实现的。答案:C2.如图表示有关遗传信息传递的模拟实验,相关叙述合理的是()A若X是mRNA,Y是多肽,则管内必须加入氨基酸B若X是DNA的一条链,Y含有U,则管内必须加入逆转录酶C若X是tRNA,Y是多肽,则管内必须加入脱氧核苷酸D若X是HIV的RNA,Y是DNA,则管内必须加入DNA酶答案:A3人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中,有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致的。例如,苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸
5、在脑中积累会阻碍脑的发育,造成智力低下。下列分析不正确的是()A缺乏酶可导致病人又“白(白化病)”又“痴”B缺乏酶可导致病人只“白”不“痴”C缺乏酶时,婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹(尿黑酸)D上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成,从而控制新陈代谢和性状答案:C4下列结构中能发生碱基互补配对行为的一组是()细胞核中心体叶绿体线粒体高尔基体内质网核糖体ABC D解析:碱基互补配对原则体现在DNA的复制、转录、翻译过程中,细胞核、叶绿体、线粒体、核糖体中都能发生碱基配对行为。答案:D5下图表示细胞中蛋白质合成的部分过程,相关叙述不正确的是()A丙的合成可能受到一个以上基因的控制B图示过程没有遗
6、传信息的流动C过程a仅在核糖体上进行D甲、乙中均含有起始密码子解析:丙是由两条多肽链组成的,从图形可以看出由甲和乙这两条RNA翻译得到,所以可能有两个基因分别转录合成甲和乙。遗传信息的流动包括传递和表达,包括转录和翻译,图示代表表达中的翻译过程。过程a代表的是翻译过程,场所是核糖体。甲和乙都是RNA,都有起始密码子和终止密码子。答案:B6囊性纤维病的实例可以说明()A基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状BDNA中某个碱基发生改变,生物体合成的蛋白质必然改变C基因通过控制激素的合成,控制生物体的性状D基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状解析:囊性纤维病是基因通过控制蛋
7、白质的结构直接控制生物体的性状的实例之一。答案:D7人的线粒体基因突变所致的遗传病的遗传特点是()A基因控制,遵循孟德尔遗传定律,男性和女性中均可表现B基因控制,但不遵循孟德尔遗传定律,男性和女性中均可表现C突变的基因属于细胞质遗传,不遵循孟德尔遗传定律,只在女性中表现D突变的基因属于细胞质遗传,后代一定不出现性状分离解析:该病是由线粒体中的基因控制,属于细胞质遗传,不遵循孟德尔遗传规律,其主要特点是:母亲是患者,后代不分男女均可患病;杂交后代无一定的性状分离比,但不是一定无性状分离。答案: B8人类苯丙酮尿症(PKU)是反应中催化步骤A的酶异常所致,如下图。而黑尿症(AKU)则是由于催化步骤
8、B的酶异常所造成的。一位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚,他们小孩的表现型将是如何(这两种疾病都不是性连锁遗传,双亲都为纯合子)()A全都有病B全都正常C一半患有苯丙酮尿症,另一半正常D一半患有黑尿症,另一半正常解析:两种病均为常染色体隐性遗传病,双亲又为纯合子,所以可设苯丙酮尿症患者基因型为aaBB,黑尿症患者基因型为AAbb,所以后代基因型为AaBb,表现型正常。答案:B9如图表示基因与性状之间的关系示意图,下列相关说法中,错误的是()A过程、合称基因表达B基因控制生物的性状有间接控制和直接控制两种方式,直接控制是通过控制酶的合成实现的C密码子位于mRNA上,反密码子位于tRNA上D蛋白质结
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 生物 必修 知识点 作业题 15
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【精***】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【精***】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。