山东省章丘市2016届高三化学下册3月月考试题5.doc
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【解析】钠、漂白粉、过氧化钠露置于空气中分别发生下列反应:4Na+O2====2Na2O,Ca(ClO)2+CO2+H2O====CaCO3↓+2HClO,2HClO====2HCl+O2↑,2Na2O2+2H2O====4NaOH +O2↑,2Na2O2+2CO2====2Na2CO3+O2,均为氧化还原反应,而氧化钠露置于空气中,发生的反应为Na2O+CO2====Na2CO3,是非氧化还原反应。 2.青蒿素是一种高效、速效抗疟药,是中医药献给世界的一份礼物。屠呦呦因在发现、研究青蒿素方面做出的杰出贡献而获得2015年诺贝尔医学奖。青蒿素分子结构如下图,下列说法中正确的是 A.青蒿素能与热的NaOH溶液反应 B.青蒿素的分子式为C15H21O5 C.青蒿素分子结构中只含有极性键 D.青蒿素能使酸性KMnO4溶液、溴的CCl4溶液分别褪色 【答案】A 【解析】 试题分析:A、青蒿素的结构中存在酯基,所以能与热的NaOH溶液反应,A正确;B、由分子结构可知青蒿素的分子式为C15H22O5,B错误;C、青蒿素分子结构中既有极性键也有非极性键,C错误;D、青蒿素不能使酸性KMnO4溶液、溴的CCl4溶液褪色,D错误。答案选A。 考点:有机物的性质 3.将等质量的a、b两份锌粉装入试管中,分别加入过量的稀硫酸,同时向装a的试管中加入少量CuSO4溶液。右图表示产生氢气的体积V与时间t的关系,其中正确的是( ) 【答案】D 【解析】 试题分析:向装a的试管中加入少量CuSO4溶液,则锌和硫酸铜发生置换反应,生成铜,则可以构成原电池,锌是负极,加快反应速率。但由于消耗了部分锌,则生成的氢气减少,答案选D。 考点:考查外界条件对反应速率的影响以及原电池的应用 点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题。试题设计新颖,综合性强,侧重对学生解题能力和技巧的培养和训练,有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力,提高学生的应试能力和学习效率。该题的关键是明确原电池原理,并能结合题意灵活运用即可。 4.下列物质中属于氧化物的是 A.O2 B.Na2O C.NaClO D.FeSO4 【答案】B 【解析】氧化物是由氧元素和另一种元素组成的化合物,B正确。 5.下列涉及离子方程式书写的评价合理的是 ( ) 【答案】C 【解析】 试题分析:A项:水解反应是可逆反应,符号应为“”;B项:离子方程式是正确的,多余的2个Cl-在溶液中没参加化学反应;D项:铝与碳酸会有所反应,反映分为两步。碳酸是CO2的水溶液,里面有H+、OH-、CO3 2-、HCO3-、H2O、H2CO3、CO2这几种离子和物质,当AL投入的时候,会与水发生反应,产生Al(OH)3,如果只是纯粹水溶液的话由于反映产生的Al(OH)3是一层质密的薄膜,将Al与水阻挡开,使反应停止。但是水溶液里面还有大量酸性的H+、HCO3-离子,会与Al(OH)3反映,使反应继续下去,最终反应能够得到Al3+离子的,其实反映的实质就是Al+6H2O —— 2Al(OH)3+3H2,而中间借助了酸溶液的酸性,使反应不断进行,最后得到Al3+,但是水解又会得到Al(OH)3 ,Al3++3H2O=Al(OH)3+3H+,而酸是弱酸,双水解情况下,不存在Al2(CO3)3,所以最后就是得到Al(OH)3,而不是单质Al,,反映的现象是冒气泡和生成沉淀,总之:碳酸铝是不存在的,或者说是极其不稳定,只有在少数高端实验室条件下才可以实现。而单质铝投入碳酸水中是会反应的,实验现象是生成沉淀和冒气泡,沉淀是氢氧化铝。故选C。 考点:离子方程式正误判断 点评:离子方程式正误判断要注意:看原则:看是否符合客观事实、看是否符合质量守恒、看是否符合电荷守恒、看是否符合得失电子相等、看连接符号是否正确、注意双水解的离子不能共存。可溶的易电离的物质拆成离子。注意过量、少量、适量等。 6.用如图所示装置制取纯净的Fe(OH)2,下列说法不正确的是 A.a电极一定是铁,电解液c可以是CuCl2溶液 B.电解一段时间,b电极附近pH升高 C.溶液中的阴离子向a电极移动 D.在加入苯之前应将电解液c加热煮沸 【答案】A 【解析】 试题分析:A、若电解液为CuCl2溶液,电解总反应为:Fe+Cu2+=Fe2++Cu,无法得到Fe(OH)2,错误;B、要得到Fe(OH)2,阴极即b电极发生H2O电离的H+放电反应,H+浓度减小,促进H2O的电离平衡向右移动,OH‾浓度增大,pH升高,正确;C、根据电流方向,电解质溶液中阴离子向阳极移动,即向a电极移动,正确;D、加入苯之前应将电解液c加热煮沸,赶出溶液溶解的O2,防止Fe(OH)2被氧化,正确。 考点:本题考查电解原理及其应用。 7.足量锌投入到1L14mol/L浓硫酸中充分反应,经测定没有硫酸剩余则此过程转移的电子数( ) A、大于14NA B、 等于14NA C、 小于14NA D、无法确定 【答案】A 【解析】浓硫酸和锌反应生成SO2,随着反应的进行,硫酸的浓度逐渐降低,稀硫酸和锌反应生成的是氢气。硫酸的物质的量是14mol,因此至少生成7mol硫酸锌,所以反应中至少转移7mol×2=14mol电子,即答案选A。 8.(2分)下列实验操作或叙述正确的是 (填序号)。 A.乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇 B.将无水乙醇和浓硫酸按体积比3∶1混合,加热至170℃制取乙烯 C.蔗糖水解用浓硫酸作催化剂 D. 油脂皂化反应后,反应混合物中加入食盐可将肥皂分离出来 E. 植物油和裂化汽油可用溴水鉴别 【答案】A D 【解析】 试题分析:A、生石灰有吸水的作用,且不与乙醇反应。B、体积比错误,应该是1:3。C、用浓硫酸会使蔗糖碳化。D、将肥皂分离出来的方法叫盐析。E、植物油由于有不饱和双键可以使溴水褪色。 考点:乙醇的性质,浓硫酸的性质,油脂的性质 点评:本题考点比较简单,综合了有机物的性质进行考察。 9.已知I-、Fe2+、SO2、Cl-和H2O2均有还原性,它们在酸性溶液中还原性的顺序为SO2>I-> Fe2+>H2O2>Cl-,则下列反应不可能发生的是( ) A.2Fe3++SO2+2H2O = 2Fe2++SO42- +4H+ B.I2+SO2+2H2O = H2SO4+2HI C.2Fe2++I2 = 2Fe3++2I- D.H2O2+SO2 = H2SO4 【答案】C 【解析】 试题分析:根据氧化还原反应的规律,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,氧化剂的氧化性大于还原剂的氧化性;强氧化剂与强还原剂发生反应,产生弱氧化剂和弱还原剂。A.若反应2Fe3++SO2+2H2O = 2Fe2++SO42- +4H+可以发生,则物质的氧化性:Fe3+> SO2,符合物质的氧化性规律,正确;B. 若反应I2+SO2+2H2O = H2SO4+2HI可以发生,则物质的还原性:SO2>I-,符合物质的还原性规律,正确;C. 若反应2Fe2++I2 = 2Fe3++2I-可以发生,则物质的还原性:Fe2+>I-,与题干的规律相矛盾,错误;D.若反应H2O2+SO2 = H2SO4可以发生,则物质的还原性:SO2> H2O2,符合物质的还原性规律,正确。 考点:考查物质的氧化性、还原性强弱规律的应用的知识。 10.某混合溶液中只含有两种溶质NaCl和H2SO4,且n(NaCl): n(H2SO4)=3:1。若以石墨电极电解该溶液,下列推断中不正确的是 A.整个电解的过程实质是电解水 B.阳极先析出Cl2,后析出O2 C.电解液的pH不断增大,最终大于7 D.阴极产物为H2 【答案】A 【解析】 试题分析:在该溶液中,阳离子的放电能力:H+>Na+,阴离子的放电能力:Cl->OH->SO42-;整个电解的过程开始发生反应为2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,后来是电解水,A错误;在阳极首先是Cl-放电产生氯气;当Cl-反应完全后,OH-再放电产生氧气。因此阳极先析出Cl2,后析出O2,B正确;由于电解过程中H+不断放电,所以溶液的c(OH-)不断增大,假设n(NaCl)=3mol,则n(H2SO4)=1mol,若NaCl电解完全,会产生3mol的OH-,而H2SO4只能产生2mol的H+,后来电解实质是电极水,因此电解液的pH不断增大,最终大于7,C正确;在阴极首先应该是溶液中H+放电,所以阴极产物为H2,D正确。 考点:电解原理及电解产物的判断 11.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。X与W同主族,X、W的单质在标准状况下的状态不同。Y是空气中含量最高的元素,Z原子最外层电子数是其内层电子总数的3倍,Z2-与W+具有相同的电子层结构。下列说法正确的是 A.原子半径大小顺序:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X) B.元素Y的简单气态氢化物的热稳定性比Z的强 C.由X、Y、Z三种元素形成的化合物的水溶液可能呈碱性 D.化合物X2Z2与W2Z2所含化学键类型完全相同 【答案】C 【解析】 试题分析:根据题给信息知,短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。Y是空气中含量最高的元素,则Y为氮元素;Z原子最外层电子数是其内层电子总数的3倍,则Z为氧元素;Z2-与W+具有相同的电子层结构,则W为钠元素;X与W同主族,X、W的单质在标准状况下的状态不同,则X为氢元素。A、原子半径大小顺序:r(Na)>r(N)>r(O)>r(H),即r(W) >r(Y)>r(Z)>r(X),错误;B、元素Y的简单气态氢化物氨气的热稳定性比水的弱,错误;C、由X、Y、Z三种元素形成的化合物NH3·H2O的水溶液呈碱性,正确;D、H2O2所含化学键为极性共价键和非极性共价键,Na2O2所含化学键离子键和非极性共价键,化学键类型不完全相同,错误。 考点:考查元素推断和元素周期律。 12.下列实验操作或装置正确的是 A. 点燃酒精灯 B. 蒸馏 C. 过滤 D. 稀释浓硫酸 【答案】C 【解析】A.不能用燃着的酒精灯引燃另一酒精灯,易引起火灾,故A错误; B.蒸馏时,温度计应在蒸馏烧瓶支管口附近,且冷却水的方向错误,故B错误; C.过滤时要注意“一帖”、“二低”、“三靠”,本实验操作符合操作要求,故C正确; D.稀释浓硫酸时应将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢加入,并不断用玻璃棒搅拌,以防酸液飞溅,故D错误. 13.下列离子方程式书写正确的是 A. 氯化铝溶液中加入过量氨水: B. 氨气通入醋酸溶液中: C. 氯化铁溶液中加入铁粉: D. 碳酸氢镁溶液中加入过量石灰水: 【答案】B 【解析】 试题分析:A项:氨水的主要成分一水合氨是弱电解质,不能拆开,故错;C项:氯化铁是强电解质,应该拆开,故错;D项:过量石灰水,反应后,不会有CaCO3,故错。故选B。 考点:离子方程式的正误判断 点评:离子方程式正误判断要注意:看原则:看是否符合客观事实、看是否符合质量守恒、看是否符合电荷守恒、看是否符合得失电子相等。可溶的易电离的物质拆成离子。注意过量、少量、适量等。 14.两种金属混合物粉末15 g,与足量的盐酸反应时生成标准状况下11.2 L氢气,符合上述情况的金属混合物是 A.Zn、Fe B.Zn、Ag C.Al、Cu D.Mg、Al 【答案】C 【解析】 试题分析:根据题意金属平均摩尔电子质量是M(e-)=15 g/mol;A.Zn摩尔电子质量是32.5g/mol;Fe摩尔电子质量是28g/mol,都大于15g/mol,错误;B. Zn摩尔电子质量是32.5g/mol;Ag不能与盐酸发生反应,所以摩尔电子质量可以认为是无限大,都大于15g/mol,错误;C.Al摩尔电子质量是27g÷ 3mol =9g/mol,Cu不能与盐酸发生反应,所以摩尔电子质量可以认为是无限大,这样一个大于15g/mol,一个小于15g/mol,可以平均到15g/mol,正确;D.Mg摩尔电子质量是12g/mol;Al摩尔电子质量是9g/mol,都小于15g/mol,因此不可能平均到15g/mol,错误。 考点:考查金属的摩尔电子质量的计算的知识。 15.实验室有一包白色固体,可能含有Na2CO3、NaHCO3和NaCl中的一种或多种。下列根据实验事实得出的结论正确的是 A.取一定量固体,溶解,向溶液中通入足量的CO2,观察到有晶体析出,说明原固体中一定含有Na2CO3 B.取一定量固体,溶解,向溶液中加入适量CaO粉末,充分反应后观察到有白色沉淀生成,说明原固体中一定含有Na2CO3 C.取一定量固体,溶解,向溶液中滴加适量AgNO3溶液,观察到有白色沉淀生成,说明原固体中一定含有NaCl D.称取3.80g固体,加热至恒重,质量减少了0.620g。用足量稀盐酸溶解残留固体,充分反应后,收集到0.880g气体,说明原固体中仅含有Na2CO3和NaHCO3 【答案】A 【解析】 试题分析:A、只有Na2CO3与CO2反应生成NaHCO3,NaHCO3溶解度小于Na2CO3,所以析出,A项正确;B、加入氧化钙与水反应生成氢氧化钙,氢氧化钙与Na2CO3、NaHCO3均能反应生成沉淀,B项错误;C、AgNO3溶液遇到Na2CO3也会生成白色沉淀,不一定含有NaCl,C项错误;D、白色固体加热至恒重发生反应:2NaHCO3=Na2CO3+CO2+H2O,减少的量是是CO2和H2O的质量是0.62g,把他们看作整体,则n=0.62g/62gmol-1=0.01mol,根据方程式n NaHCO3=2×0.01=0.02mol,m NaHCO3=0.02mol×84g/mol=1.68g,生成的nNa2CO3=0.01mol;用足量稀盐酸溶解残留固体,充分反应后,收集到的气体是CO2,其物质的量=0.88g/44g/mol=0.02mol,根据C原子守恒:由碳酸氢钠分解生成的碳酸钠能生成0.01molCO2,剩余0.01molCO2由原混合物中的碳酸钠提供,根据原子守恒:原混合物中的碳酸钠的物质的量为:0.01mol,质量=0.01mol×106g/mol=1.06g,m NaHCO3+m Na2CO3=1.68+1.06=2.74g<3.8,所以除了Na2CO3和NaHCO3还有根据NaCl,D项错误;答案选A。 考点:考查无机反应及相关计算 16.(6分)在某温度下,取一定质量的CuSO4溶液,用石墨做电极进行电解,当阳极产生标准状况下气体1.12 L时,CuSO4恰好被完全电解,得到密度为1.2 g/cm3的溶液200 mL。求: (1)电解后,所得溶液的pH= 。 (2)电解前,所取CuSO4溶液的质量为 。 (3)若要使电解后所得溶液恢复至电解前的原始状态,需要加入 质量为 。 【答案】(1)PH=0 (2)248g (3)CuO 8g 【解析】 试题分析:(1)阳极产生标准状况下氧气1.12 L的物质的量为1.12/22.4=0.05mol,根据2CuSO4 +2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4 ,生成硫酸0.1mol,则电解后,所得溶液[H+]=0.2/0.2=1mol/L,PH=0; (2)根据m=p×V=1.2 g/cm3×200 mL=248g; (3)2CuSO4 +2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4 0.1 0.1 根据铜原子守恒,若要使电解后所得溶液恢复至电解前的原始状态,需要加入CuO 0.1mol,质量为0.1mol×80g/mol=8g。 考点:考查电解的应用及计算。 17.下图是一个化学过程的示意图。 I.(1)图中甲池是________装置(填“电解池”或“原电池”),其中OH-移向________极(填“CH3OH”或“O2”)。 (2)写出通入CH3OH的电极的电极反应式:______________。 (3)向乙池两电极附近滴加适量紫色石蕊试液,附近变红的电极为________极(填“A”或“B”),并写出此电极的反应式:______________________________。(注意:背后还有试题) (4)乙池中总反应的离子方程式:____________________________________________。 II.氯碱工业中电解饱和食盐水的原理示意图如图所示。 (1)溶液A的溶质是 ________________________________ ; (2)电解所用的盐水需精制。去除有影响的Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42-[c(SO42-)>c(Ca2+)]。 精致流程如下(淡盐水和溶液A来自电解池): ①盐泥a除泥沙外,还含有的物质是 ___________________________ 。 ②过程Ⅰ中将NH4+转化为N2的离子方程式是 _______________________________。 ③BaSO4的溶解度比BaCO3的小。过程Ⅱ中除去的离子有 _______________ 。 【答案】I.(1)原电池 CH3OH (2)CH3OH(2)CH3OH-6e-+8OH-===CO32-+6H2O (3)A 4OH--4e-===O2↑+2H2O (4)4Ag++2H2O4Ag+O2↑+4H+ II.(1)A为NaOH溶液。 (2)①Mg(OH) 2② 3Cl2 +8OH-+2NH4+==N2+6Cl-+8 H2O。③除去Ca2+和SO42-。 【解析】 试题分析:I. (1)分析图中装置,甲池是碱性条件下的甲醇燃料电池,用于发电,甲醇所在电极作负极,O2所在电极为正极,原电池工作时溶液中的阴离子向负极移动,其中OH-移向CH3OH一极。 (2)在碱性条件下甲醇的氧化产物为CO32-,由此写出电极反应式:CH3OH-6e-+8OH-===CO32-+6H2O。 (3)碳电极(A极)与原电池装置中通入O2的电极相连,则作阳极,电极反应式为4OH--4e-===O2↑+2H2O,银电极(B极)与原电池装置中通入甲醇的电极相连,则作阴极,电极反应式为Ag++e-===Ag,电解过程的总反应式为4Ag++2H2O=4Ag+O2↑+4H+,因此当向乙池两电极附近滴加适量紫色石蕊试液,附近变红的电极为A电极。 II.(1)电解饱和食盐水时的两极反应分别为:阳极:2Cl- - 2e- Cl2↑,阴极:2H+ + 2e- H2↑。阳极产生Cl2,阴极产生H2,同时水的电离H2O H+ + OH-由于H+浓度减小而得到促进,产生OH-,因此溶液A为NaOH溶液。 (2)将粗盐水与含Cl2的淡盐水混合后,溶液中的杂质微粒有Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42-、Cl2,①盐泥a除泥沙外,还有加入NaOH溶液时反应产生的沉淀,Mg2+发生反应生成Mg(OH) 2:Mg2++2OH-==Mg(OH) 2↓;② 过程Ⅰ中加入NaOH溶液将NH4+转化为N2时,因N元素化合价升高,因此发生氧化还原反应,NH4+是还原剂,成分中氧化剂只有Cl2,故Cl2 +NH4+→N2+ Cl-,结合电子守恒、电荷守恒和原子守恒,配平反应即为3Cl2 +8OH-+2NH4+==N2+6Cl-+8 H2O;③加入NaOH溶液调pH至11后,盐水a中的杂质离子中一定有Ca2+、SO42-、OH-,还可能有过量Cl2与NaOH发生反应Cl2+2OH- Cl-+ClO-+ H2O生成的ClO-。过程Ⅱ中由于BaCO3的溶解度比BaSO4小,加入BaCO3时,发生反应SO42- (aq) + BaCO3(s) BaSO4(s) + CO32- (aq);由于c(SO42-)>c(Ca2+),故反应产生的c(CO32-)>c(Ca2+),发生反应CO32- +Ca2+== Ca CO3↓,从而除去Ca2+和SO42-。 考点:考查电解池 18.(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O俗名摩尔盐,价格便宜,可用来净水或治疗缺铁性贫血等,是一种重要的化工原料。 (1)摩尔盐的水溶液呈 色。 (2)c(Fe2+)相同的摩尔盐和硫酸亚铁两溶液比较,物质的量浓度较大的是 。 (3)甲乙两位同学想测定一瓶摩尔盐的纯度。甲同学设计的实验装置如下图: 。 从上图推断甲同学想通过测定 计算摩尔盐的纯度。该方案的不足之处在于 。 (4)乙同学在甲同学的基础上做了改进,其实验装置如下图: 。 则B与C中的试剂分别是 和 。C中干燥管的作用是 。乙同学称取了 10.0g的摩尔盐样品,若实验完毕后测得洗气瓶及瓶内溶液共增重 0.68g,则依此数据推算这份摩尔盐的纯度为 %(答案精确到小数点后第一位)。 【答案】 (1)浅绿 (2)硫酸亚铁 (3)生成氨气的体积 ;氨气有一部分会溶解在溶液中(或“未加热”等其它合理解释) (4)碱石灰;稀硫酸;防止倒吸; 78.4 【解析】 试题分析: (1)(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O溶于水中电离出亚铁离子,所以溶液为浅绿色; (2)(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O的溶液中,铵离子水解溶液显示酸性,抑制了亚铁离子的水解,故相同浓度的莫尔盐和硫酸亚铁,莫尔盐中的亚铁离子浓度较大,若c(Fe2+)相同,硫酸亚铁的物质的量浓度要大些; (3)从图1药品为莫尔盐和氢氧化钠,说明甲同学想通过测定生成氨气的体积计算摩尔盐的纯度;由于氨气极易溶于水,所以溶液中一定含有部分氨气没有逸出; (4)根据图2可知,装置B为干燥装置,干燥氨气可以使用碱石灰;装置C为吸收并测定生成氨气的装置,可以使用稀硫酸;氨气极易溶于水,吸收时需要防止倒吸,使用C中干燥管的作用是防止倒吸;乙同学称取了10.0g的摩尔盐样品,若实验完毕后测得洗气瓶及瓶内溶液共增重0.68g,增重部分为氨气的质量,生成的氨气的物质的量为:0.68g÷17g/mol=0.04mol,10.0g的摩尔盐样品中含有莫尔盐的物质的量为:0.02mol,所以这份摩尔盐的纯度为:×100%=78.4%。 19.氢化钙固体是登山运动员常用的能源提供剂。某兴趣小组拟选用如下装置制备氢化钙。 请回答下列问题: (1)请选择必要的装置,按气流方向连接顺序为___ _____(填仪器接口的字母编号) (2)根据完整的实验装置进行实验,实验步骤如下:检查装置气密性后,装入药品;打开分液漏斗活塞;下一步操作是:_________(填序号)。 A.加热反应一段时间 B.收集气体并检验其纯度 C.关闭分液漏斗活塞 D.停止加热,充分冷却 (3)实验结束后,某同学取少量产物,小心加入水中,观察到有气泡冒出,溶液中加入酚酞后显红色,该同学据此断,上述实验确有CaH2生成。 ①写出CaH2与水反应的化学方程式______ ___________ ②该同学的判断不正确,原因是______ ___________(用化学方程式表示) (4)登山运动员常用氢化钙作为能源提供剂,与氢气相比,其优点是____________。 【答案】(11分)(第一小题3分,其余为2分) (1)i→e,f→d,c→j,k(或k,j)→a ;(2)B ; (3)①CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑ ;②Ca+2H2O=Ca(OH)2+H2↑; (4)氢化钙是固体,携带方便。 【解析】 试题分析:(1)首先在简易的启普发生器中制取氢气,由于盐酸有挥发性没有制取得到的氢气中含有杂质HCl、H2O,先用NaOH溶液的洗气,然后用浓硫酸干燥,洗气时导气管都是长进短出,然后连接发生装置制取CaH2,为了防止空气中的水蒸气影响,最后连接一个装有无水CaCl2的干燥管。故按气流方向连接顺序为i→e,f→d,c→j,k(或k,j)→a ;(2)氢气与Ca在加热时发生反应,若装置中含有空气,空气中的氧气与氢气混合加热发生爆炸,所以检查装置气密性后,装入药品;打开分液漏斗活塞;下一步操作是收集气体并检验其纯度,选项B正确;(3)①CaH2与水反应产生氢氧化钙和氢气,反应的化学方程式CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑ ;②某同学取少量产物,小心加入水中,观察到有气泡冒出,溶液中加入酚酞后显红色,该同学据此断,上述实验确有CaH2生成,该说法是错误的,原因是若未发生反应,Ca是活泼金属,可以与水发生反应:Ca+2H2O=Ca(OH)2+H2↑,也产生氢气,有气泡,反应也产生了氢氧化钙,使溶液显碱性,滴入酚酞试液,溶液变为红色;(4)登山运动员常用氢化钙作为能源提供剂,与氢气相比,其优点是氢化钙是固体,携带方便。 【考点定位】考查化学实验基本操作、仪器的连接、方案的评价及反应方程式的书写的知识。 【名师点睛】有气体参加的反应或制取气体的反应,在反应前首先要检查装置的气密性,然后装入药品,进行操作,一般程序是:制取气体净化气体干燥气体验证性质尾气处理。在制取气体时,要根据制取原理判断制取的气体中可能混有的杂质气体的成分,然后根据除杂原则,利用被提纯的气体不发生反应,而杂质发生反应,不产生新的杂质气体,先除去其它杂质气体,最后干燥。对于本题中氢气与金属Ca发生的反应,由于装置中有空气,显加热Ca会发生反应产生CaO,不能生成目标产物;而且氢气与氧气的混合气体点燃或加热会发生爆炸,因此要先制取氢气,通入空气,待排除的气体完全是氢气后再对Ca与H2的混合物进行加热;反应结束时,要先熄灭酒精灯,继续通入氢气,使CaH2在氢气的还原性环境中冷却,类似氢气还原CuO的实验。洗气瓶中导气管连接方式是长进短出;若是收集气体或测量气体的体积,则导气管的连接方式是短进长出。掌握实验目的、物质的性质,有安全意识,时刻保持高度的警惕性,是安全、有效完成实验的保证。 20.某化学研究性学习小组讨论Fe3+和SO32-之间发生怎样的反应,提出了两种可能:一是发生氧化还原反应:2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+;二是发生双水解反应:2Fe3++3SO32-+6H2O=2Fe(OH)3(胶体)+3H2SO3。为了证明是哪一种反应发生,同学们设计并实施了下列实验,请填写下列空白: 实验Ⅰ,学生选择的实验用品:Na2SO3浓溶液、BaCl2稀溶液、稀盐酸;试管若干、胶头滴管若干。从选择的药品分析,作者设计这个实验的目的是__________________。 实验Ⅱ,取5mLFeCl3浓溶液于试管中,逐滴加入Na2SO3浓溶液,观察到溶液颜色由黄色变为红棕色,无气泡产生,无沉淀生成,继续加入Na2SO3浓溶液至过量,溶液颜色加深,最终变为红褐色。这种红褐色液体是______________。向红褐色液体中逐滴加入稀盐酸至过量,可以观察到的现象是___________________________________。将溶液分成两等份,其中一份加入KSCN溶液,溶液变成血红色,反应的离子方程式为_______________________________。另一份加入BaCl2稀溶液,有少量白色沉淀生成,产生该白色沉淀的离子方程式是____________________。 实验Ⅲ,换用稀释的FeCl3和Na2SO3溶液重复实验Ⅰ、Ⅱ,产生的现象完全相同。由上述实验得出的结论是______________________________________。若在FeCl3浓溶液中加入Na2CO3浓溶液,观察到红褐色沉淀并且产生无色气体,该反应的化学方程式是___________________________________________。 从形式上看,Na2CO3和Na2SO3相似,但是从上述实验中可以看到,二者的水溶液与氯化铁溶液反应的现象差别很大,分析其原因可能是: ①________________________________________________________________; ②________________________________________________________________。 【答案】实验Ⅰ:检验Na2SO3是否变质(或检验Na2SO3溶液中是否混有Na2SO4) 实验Ⅱ:氢氧化铁胶体(或胶体);先产生红褐色沉淀,后沉淀逐渐溶解,溶液变为黄色;有气泡产生;Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3;Ba2++SO42-=BaSO4↓ 实验III:Fe3+与SO32-同时发生氧化还原反应和双水解反应, 2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑ ①SO32-有较强的还原性,CO32-没有还原性 ②SO32-水解能力较CO32-小 【解析】 试题分析:实验I:该同学选择的药品中有BaCl2稀溶液,用来检验硫酸根离子的存在,所以实验I的目的是检验Na2SO3是否变质(或检验Na2SO3溶液中是否混有Na2SO4); 实验II:Fe3+和SO32-之间若发生氧化还原反应,则溶液的颜色由黄色逐渐变为亚铁离子的绿色,而实 验现象证明未发生氧化还原反应,应该发生双水解反应,所以出现的红褐色的液体应是氢氧化铁胶体 (或胶体);向胶体中加入电解质溶液,胶体会发生聚沉现象,所以有红褐色沉淀生成;继续滴加盐酸, 因为盐酸与氢氧化铁沉淀反应,所以沉淀逐渐溶解最终消失,溶液变黄色,同时盐酸与亚硫酸钠反应 有气体生成;KSCN溶液与铁离子发生络合反应,生成硫氰化铁,离子方程式为Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3; 另一份加入BaCl2稀溶液,有少量白色沉淀生成,因为亚硫酸根离子与盐酸反应了,所以溶液中不存在 亚硫酸根离子,所以此时产生的白色沉淀应是硫酸钡沉淀,离子方程式为Ba2++SO42-=BaSO4↓,说明该 过程中有少量的硫酸根离子生成; 实验III:由以上实验现象分析,Fe3+和SO32-之间同时发生氧化还原反应和双水解反应;FeCl3浓溶液中加入Na2CO3溶液,则二者只发生双水解反应,生成氢氧化铁沉淀和二氧化碳气体,离子方程式为2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑; ①从化合价上判断CO32-离子中的C元素是+4价为最高价,无还原性,不可能与Fe3+发生氧化还原反应;而SO32-离子中的S元素是+4价,为中间价态,具有还原性,可与Fe3+发生氧化还原反应; ②从水解程度判断,碳酸的酸性比亚硫酸的酸性弱,所以CO32-离子水解程度大于SO32-离子的水解程度,CO32-离子与Fe3+发生双水解反应比较彻底。 考点:考查对实验原理、实验现象的分析判断,氧化还原反应 、双水解反应的应用,离子方程式的书写 21. 100mL 0.1 mol·L-1HCI与等体积0.15 mol·L-1 Ba(OH)2溶液混合,求PH值(写出过程)。 【答案】pH=13 【解析】考查pH的有关计算 氯化氢的物质的量是0.1L×0.1mol/L=0.01mol 氢氧化钡的物质的量是0.1L×0.15mol/L=0.015mol 所以氢氧化钡是过量的根据反应式H++OH-=H2O可知 溶液中OH-的浓度是 所以溶液中氢离子浓度是1×10-13mol/L因此溶液的pH=13 22.(18分)以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA,并进一步合成高分子化合物PMLA。 I.用乙炔等合成烃C。 已知: (1)A分子中的官能团名称是 、 (2)A的结构简式是 A的一种同分异构体属于乙酸酯,其结构简式是 。 (3)B转化为C的化学方程式是 ; 其反应类型是 反应。 II.用烃C或苯合成PMLA的路线如下。 已知: (4)1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L,H有顺反异构,其反式结构简式是 (5)E的结构简式是 (6)G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是 (7)H的核磁共振氢谱呈现 个吸收峰。 (8)聚酯PMLA有多种结构,写出由H2MA制PMLA的化学方程式(任写一种) ________________________________________________________ 【答案】(18分) (1)羟基、碳碳三键(2分) (2)HOCH2C≡C CH2OH(2分);CH3COOCH=CH2 (2分) (3)HOCH2CH2CH2CH2OH CH2=CH-CH=CH2+2H2O (2分);消去反应(- 配套讲稿:
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