高一生物课时规范复习训练题10.doc
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4、目为47条D单基因遗传病是一个致病基因引起的遗传病解析:人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病,它主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。其中单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病,如白化病、红绿色盲等。21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体,患者体细胞中染色体数目为47条。答案:D2下图最能反映白化病遗传图谱的是(注:表示正常男女,表示患病男女)()解析:白化病为常染色体隐性遗传病,其特点是表现型正常的双亲生育患病的后代,且该病与性别没有关系。答案:A3近年来,随着我国医疗技术及医疗条件的改善,传染性疾病逐渐得到了控制,但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素
5、,下面对遗传病的认识正确的是()A苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,医学上一般用DNA探针来诊断B多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还容易受环境影响C一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病,一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病D研究某遗传病的发病率,一般选择某个有此病的家族,通过研究统计计算出发病率解析:苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,主要通过尿液化验来诊断。一个家族仅一代人中出现过的疾病可能为遗传病,只要这种病是因为遗传物质改变引起的就属于遗传病,一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病,也可能为环境影响而引起的疾病,比如缺碘引起的甲状腺肿大。研究某遗传病的发病率,应随机取样调查,尽量多
6、地在群体中调查。答案:B4(2013郑州质检)分析下面一家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的是()A8与3基因型相同的概率为2/3B理论上,该病男女患病概率相等C7肯定有一个致病基因由I2传来D9和8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18解析:由图可判断出该病为常染色体隐性遗传病。8(基因型为1/3AA、2/3Aa)和9(基因型为1/3AA、2/3Aa)婚配,后代发病率为2/32/31/41/9,男孩的发病率与女孩的发病率相同,均为1/9,若问患病女孩的概率则应为1/91/21/18。答案:D5(2013沈阳四校联考)人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫
7、患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()A男孩;男孩B女孩;女孩C男孩;女孩 D女孩;男孩解析:甲家庭中如果生育女儿,丈夫会把显性致病基因传给女儿,因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲,则妻子有可能是红绿色盲基因的携带者,如果生育男孩,有患病的可能性,因此最好生育女孩,不会患病。答案:C6右图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是()A母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B该遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D子女中的致病基因不可能来自父亲解析:因男女均可以患该病,排除伴Y染
8、色体遗传。因系谱图中亲、子代均有患者,其遗传方式可能为隐性,也可能为显性。如果该病为隐性遗传病,若为伴X染色体遗传,则4号个体应正常,与图不符合,故应为常染色体隐性遗传病,2号个体基因型为Aa,3、4号个体的致病基因来自1号和2号。如果该病为伴X染色体显性遗传病,1号和2号个体的基因型分别是XAXa和XaY,则子代会出现基因型为XAXa和XAY的患者,与题意相符合,则女性发病率高于男性。如果该病为常染色体显性遗传病,则1、2号个体的基因型分别是Aa、aa,则子代男、女均可患病,也与系谱图相符合,且男、女患病概率相同。答案:C7某研究学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究病的遗传方式”为课题。
9、下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查B研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查C研究青少年型糖尿病的遗传方式;在患者家系中进行调查D研究艾滋病的遗传方式;在市中心随机抽样调查解析:研究猫叫综合征的遗传方式,不能在学校内随机抽样调查,因为可能有大量的患病孩子不能上学;红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病,其遗传方式可以在患者家系中调查;青少年型糖尿病是一种多基因遗传病,其遗传特点和方式是很复杂的,不好操作和计算;艾滋病不是遗传病。答案:B8通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A红绿色盲 B21三体综合征C镰
10、刀型细胞贫血症 D性腺发育不良解析:红绿色盲是基因突变导致,利用组织切片观察难以发现;21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征,属常染色体变异,即第21号染色体的三体现象;镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状;性腺发育不良也叫特纳氏综合征,XO型,即缺少一条X染色体,属于性染色体遗传病,可以镜检识别。答案:A9黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该()A在人群中随机抽样调查并统计B在患者家庭中调查并计算发病率C先确定其遗传方式,再计算发病率D先调查该基因的频率,再计算出发病率解析:调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计。调查遗传方式则需要在患者家系中进行
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