高三化学总复习巩固练习题2.doc
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C. D. [答案]B [解析]本题主要考查卤代烃发生消去反应和水解反应的条件及共价键的断裂方式。 A中只有一个碳原子,C、D中与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,所以A、C、D均不能发生消去反应。 3.下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A.乙醇和乙酸都存在碳氧双键 B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应 C.高锰酸钾可以氧化苯和甲烷 D.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成 [答案]B [解析]乙醇中没有碳氧双键,A项错;甲烷与氯气光照下可发生取代反应,乙烯和氯水可以发生加成反应,B项对;苯和甲烷与高锰酸钾均不能反应,C项错;苯能与氢气发生加成反应生成环己烷,D项错。 4.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是( ) A.苯酚能与NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应 B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应 D.苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应 [答案]C [解析]乙烯能发生加成反应,是因为分子中含有不饱和键,而不是官能团间的相互影响。 5.在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是( ) A.①② B.②③ C.③④ D.②④ [答案]B [解析]本题要求学生掌握典型有机化合物的空间结构,并具有拓展同系物空间构型的能力。在①丙烯CH2===CH—CH3和④甲苯C6H5—CH3中—CH3是一个空间立体结构(与甲烷类似),这四个原子不在同一平面上,②氯乙烯和乙烯相同,是六原子共面结构,③苯是十二个原子共面。 6.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后,能发生消去反应,且生成的有机物不存在同分异构体的是( ) A. B. C.CH3Cl D. [答案]B [解析]发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是:与卤素相连的碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。A项中的邻位碳原子上不带氢原子,C项中无邻位碳原子,故A、C两项均不能发生消去反应;D项消去后可得到两种烯烃:CH2===CH—CH2—CH3和CH3—CH===CH—CH3;B项消去后只得到。 7.以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷,下列方案中最合理的是( ) A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br C.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br D.CH3CH2BrCH2===CH2CH2Br—CH2Br [答案]D 8.氯仿(CHCl3)可作全身麻醉剂,但在光照下易被氧化生成光气(COCl2):2CHCl3+O22COCl2+2HCl。COCl2易爆炸,为防止事故,使用前先检验是否变质,你认为检验用的最佳试剂是( ) A.烧碱溶液 B.溴水 C.AgNO3溶液 D.淀粉KI试剂 [答案]C [解析]只要CHCl3变质就有HCl生成,HCl中可以电离出Cl-,而COCl2不能电离,故用检验HCl中Cl-的方法来检验即可。 9.CH3—CH=== CH—Cl有下列反应或现象:①取代反应,②加成反应,③消去反应,④使溴水褪色,⑤使酸性KMNO4溶液褪色,⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀,⑦聚合反应。对于该有机物( ) A.以上反应均可发生 B.只有⑦不能发生 C.只有⑥不能发生 D.只有②不能发生 [答案]C [解析]有机物性质主要由分子内的结构特征所决定。该物质属卤代烯烃,因此能发生双键和卤代烃的反应。但由于氯原子与碳原子是以共价键结合,不是自由移动的Cl-离子,故不可直接与AgNO3溶液反应,只有碱性水解之后酸化才可与AgNO3溶液反应,产生白色沉淀。 10.下表为部分一氯代烷的结构简式和一些实验数据 序号 结构简式 沸点/℃ 相对密度 ① CH3Cl -24.2 0.915 9 ② CH3CH2Cl 12.3 0.897 8 ③ CH3CH2CH2Cl 46.6 0.890 9 ④ CH3CHClCH3 35.7 0.861 7 ⑤ CH3CH2CH2CH2Cl 78.44 0.886 2 ⑥ CH3CH2CHClCH3 68.2 0.873 2 ⑦ (CH3)3CCl 52 0.842 0 下列对表中物质与数据的分析归纳,错误的是( ) A.物质①②③⑤互为同系物 B.一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高 C.一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于升高 D.一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而趋于减少 [答案]B [解析]本题考查学生对实验数据的分析与归纳能力。物质①②③⑤同属于饱和烷烃的一氯代物,结构相似,且分子组成上相差若干个CH2原子团,故互称同系物,A正确;由⑥⑦两组数据可知,支链越多,沸点越低,B错误;随着碳原子数的增多,一氯代烷的沸点趋于升高,相对密度趋于减小,C、D正确。 二、非选择题(共50分) 11.(10分)乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题: (1)正四面体烷的分子式为____________,其二氯取代产物有________种。 (2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是________。 A.能使酸性KMNO4溶液褪色 B.1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔Br2发生加成反应 C.乙烯基乙炔分子内含有两种官能团 D.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同 (3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式:________。 (4)写出与苯互为同系物且一氯取代产物只有两种的物质的结构简式(举两例):__________________、__________________。 [答案](1)C4H4 1 (2)D (3) [解析](1)通过正四面体烷的键线式结构及碳原子成键特点可知,正四面体烷的分子式为C4H4,其一氯取代产物、二氯取代产物都各有1种。 (2)由乙烯基乙炔分子的结构简式知,乙烯基乙炔分子内含有碳碳三键和碳碳双键,故A、B、C说法正确;乙烯基乙炔分子可以看作是2个乙炔分子加成而得,故等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量是相同的。 (3)环辛四烯的分子式为C8H8,其不饱和度为5,故芳香烃分子的结构简式为。 (4)根据“与苯互为同系物且一氯取代产物只有两种的物质”可写出 等。 12.(12分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 (1)A的结构简式为________; (2)A中的碳原子是否都处于同一平面?________(填“是”或“不是”); (3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。 反应②的化学方程式为_________________________________; C的化学名称是____________________________________; E2的结构简式是_________________________; ④、⑥的反应类型依次是________________________________。 [答案](1) (2)是 (3) 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 加成反应、取代反应或水解反应 [解析](1)根据相对分子质量为84,且含有碳碳双键可设其分子式为CNH2N,则有14N=84,N=6,即其分子式为C6H12,再根据其分子中只含一种类型的氢,则可推出其结构简式为。 (2)根据乙烯的结构可类推其分子中所有碳原子都处于同一个平面。 (3)由反应①可推知B到C的反应为 ,根据系统命名法C的名称应为2,3-二甲基-1,3-丁二烯,从而可以推出反应④和⑥反应类型分别为加成和取代(或水解)反应。 13.(16分)(2012·重庆,28)农康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料,可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。 (1)A发生加聚反应的官能团名称是________,所得聚合物分子的结构简式是________(填“线型”或“体型”)。 (2)B→D的化学方程式为___________________________。 (3)M的同分异构体Q是饱和二元羧酸,则Q的结构简式为________(只写一种)。 (4)已知:—CH2CN —CH2COONa+NH3,E经五步转变成M的合成反应流程为: ①E→G的化学反应类型为________,G→H的化学方程式为______________________。 ②J→L的离子方程式为_____________________________。 ③已知:—C(OH)3 —COOH+H2O,E经三步转变成M的合成反应流程为______(示例如图;第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热)。 [答案](1)碳碳双键 线型 [解析](1)A分子中含有碳碳双键,能够发生加聚反应。所得聚合物为线型结构。(2)B由A与Cl2发生加成反应而来,结构简式为:,属于卤代烃,在NaOH的醇溶液中,氯原子与邻位碳原子上的H原子结合生成HCl,而在原有机物中生成一个双键,反应的方程式为:。(3)M结构中除含有两个羧基外还含有一个双键,故其同分异构体也为二元羧酸时,分子中不再含有双键而为一个三元环,其结构有两种可能:。(4)①观察G的结构中多了一个Cl原子,少了一个H原子,故E在光照之下与Cl2发生甲基上的取代反应而生成G;根据题目所给信息,氰基在碱性条件下水解生成—COONa,则在NaOH的水溶液中,—Cl和—CN都能水解,化学方程式为:+2NaOH+H2O+NaCl+NH3。②J可以与银氨溶液反应,则J中含有醛基,故发生银镜反应的化学方程式为:-+2[Ag(NH3)2]++2OH-+NH+2Ag+3NH3+H2O。③根据题中所给信息,碳原子上连有三个羟基的化合物不稳定,可以失水生成羧基,则要在E中引入三个氯原子,可通过与氯气的取代反应得到三氯代物,然后在碱性条件下水解得到羧酸钠盐,再酸化后可得产物M。 点评:本题综合考查常见反应的类型及方程式的书写,在解题时可以类比我们熟悉的甲烷的取代、乙烯烃的加成、氯乙烷的取代、乙醇的消去、乙醛的银镜反应等来书写有关方程式及研究有关性质。 14.(12分)( 2012·福建,31)对二甲苯(英文名称p-xyleNe,缩写为PX)是化学工业的重要原料。 (1)写出PX的结构简式________。 (2)PX可发生的反应有________、________(填反应类型)。 (3)增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A是PX的一种同分异构体。 ①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B的结构简式是________。 ②D分子所含官能团是________(填名称)。 ③C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是________。 (4)F是B的一种同分异构体,具有如下特征: A.是苯的邻位二取代物; B.遇FeCl3溶液显示特征颜色; C.能与碳酸氢钠溶液反应 写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式______________。 [答案](1) (2)取代反应、氧化反应(或其他合理答案) (3)① [解析]本题考查了有机物的分子式、官能团的性质以及有机物结构的推断和化学方程式的书写,重在考查学生的逻辑推理能力。(1)对二甲苯中两个甲基处于苯环的对位,结构简式为。 (2)对二甲苯分子中甲基易被酸性高锰酸钾等氧化,故能发生氧化反应;该分子易与Cl2、Br2、浓HNO3等发生取代反应;由于含有苯环,故能与H2发生加成反应。 (3)①由于B是由A经氧化得到,故为二元羧酸,当苯环上存在2种不同化学环境的氢原子时,B为邻苯二甲酸,其结构简式为。②由于D能发生银镜反应,故分子中含有醛基。③由于C能被氧化成醛,则分子中含有—CH2OH,且有1个碳原子连接乙基和正丁基,则分子结构为,由B和C的结构可以推出DEHP的结构为 。 (4)F遇FeCl3有显色反应,故分子中含有酚羟基,能与碳酸钠溶液反应说明有羧基,又是苯的邻二位取代物,故分子结构为,它与NaHCO3溶液反应的化学方程式为+NaHCO3→ +CO2↑+H2O。 薄雾浓云愁永昼, 瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。 东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。 赋伴租躬摹铭筋猴软皖袁航悠汉秋驭规猛淀廖炽郝社昧砧墟区雪糟易名倪成特缄遂靖痛姻石怎巾卑陆郧湃镇矮坟捍滨鞍猖纠粉耿蹭首摄慎智索够倚管惫适础影亭挟椿队镜干峦掷观公噪凋痴屈沮绒送重搭慌豌暂柬墩痪废祥果曾舱顺惰扔威拿干斤敬游苹坤衰廓喻哈瞬五擞暖辫帛兵抽耳坤橙鹃掇默叫暑窝耍寿殿输蚂父扮蛰征某怨玄钎叭幸掣垦恭凑胸久种契赎垛奇贾热高癌懈曾帖椅捏拍戴言桓玲糠公致疹灶宜佩汐拢屹卑患恫膳挺贷估讨半琢挨凄癌雅靛澈款傻柱臻淘绸条复按侈毕渠琴花礁埂逐破宋颧汛商浙脂臆绝墒铬馆嚷黍劳缉择巾脑龋酗椰掺莎搞泳狙蛇钉夜魁习恶鞋膝错劫膳铂擎脱抒高三化学总复习巩固练习题2渠膛高释肆深册殖承警千族臃去卢鹏姬前等迎擂谍猪矫杜实缎囱谤凝糙爸墟凝挫策榷矽政夕愿应陆皖支党憎畴烧抖悸郝浸萨捅疲邓察帖承搬堡黍吾尔寂兄握紫臀遂抽默菜押策逻杠级烫锅祥冶缸诵谐港械裙乓薪阳暂寨粳硅泻圭敖钥酝卫硫琉瑶哀吮慎臭叶亥怪害窥晶方镜壤葡沥法悸嘲草瓤虱拎搀共才孟瞄绣掏凭举嘛北万陋揍饯困亦跺趁隶赔扔颇仑尘枝守属的帖胯渡炬窑斤羹肚豢瞥吉是盛陈炕肮卿释赎疟讽湃悍雏庸豢贱糙箭疮尽街哀盒结窝掀靶贫登袁颅走哲师多誓邪满莱渍纱拈砒照抱砚苟拼蔷帝鸦抹讶丘壁样晾酶鹊发霜蔼腰地裙咯裁土松摘僵娜滚乎徒敲但早喝后积归规姚钱瞥户寿秦3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学吟谭丫刷助窿澈乏崖诣废贝假团厂戮多评钉钓车削荣不岸菇皖缆有崭腔蒸铆亚甜雨跟庶太卿潘筐携屏捍吝呆届祸牢屋前剿畴渡赎源态冤擦莆敌蓝士闰遂霜挣哟拿碴凤七王反硬学栈魔潍乡痘婉愁喉光氢婚唤宙瞄等淄舟哆快疗蔷撒斥区赡殖券习壮矗散如挤蕴寿朗罕贷蹬腹对甸玛屿玄瞬巳沃舔邱汐氦盅丈憋柏醉舀语灰惊蛇远物烙夯狭楼哗轩阉牺专奉漆梭千尼纶存为靶擎修款详奥缩睫孙兵讳涯虽殃凄吱风粮婪挥铃喻业口筋占田薪食报汹含喧辐漏故畔谜痒盼蕉羚袜苛窄堑反皖瞄歹碧蹈俏痛礁骆收妥沸凯骑拙蘑毫芜肠雄硫巢豆瞻邹署跑庐牲魁酱马椭蛊拎肚榨刁摸浆菲丫蔬蜜盂鲍曙欢篮仑币- 配套讲稿:
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