高一生物下册5月阶段性检测试题.doc

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太原五中2014—2015学年度第二学期阶段性检测
高 一 生 物
出题人：李杰 校对人：梁凤仙 刘志强 李翠妮 （2015.6）
一、选择题：（1---30每题1分，31—40每题2分）
1．基因工程技术引起的生物变异属于
A．染色体变异 B.基因突变 C.基因重组 D． 不可遗传的变异
2．下列叙述正确的是
A. 受精过程中不同基因型的雌雄配子的随机结合属于基因重组
B.培育基因型为杂合子优良品种一般采用自交法完成
C.变异可以改变生物进化的方向
D.有丝分裂和减数分裂过程中发生的基因突变和染色体变异均属于可遗传变异
3.下列有关育种的叙述正确的是
A．诱变育种可以定向地改变生物的性状
B．通过杂交育种所获得的新品种均需要从F3开始选取
C．多倍体育种中，低温处理与秋水仙素诱导的作用机理相似
D．花药离体培养所获得的新个体即为纯合体
4．下列情况中，没有发生染色体变异的是
A．用二倍体西瓜培育三倍体无子西瓜 B．正常夫妇生出患有21三体综合征的孩子
C．同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换
D．非同源染色体上的基因互换而导致的不育
5．某育种专家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦，自花授粉以后获得160颗种子，这些种子发育成的小麦有30株为大穗抗病，有X（X不等于0）株为小穗抗病，其余均为染病。假定小麦穗的大小与抗病不抗病这两对性状是独立遗传的。若将这30株大穗抗病的小麦作亲本自交得F1，在F1中选择大穗抗病的再自交，F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F2中所有的大穗抗病小麦的比例是
A．7/10 B．7/9 C．7/11 D．7/12
6．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，先天性疾病不都是遗传病
B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C．21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为47条，猫叫综合症患者5号染色体缺失
D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
7．下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项
①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体,基因型为XY，雌性个体为纯合体,基因型为XX ③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤某基因位于X染色体上，则Y染色体上一定没有对应的基因 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则母亲的基因型一定是XBHXbh
A．3项 B． 4项 C．5项 D．6项
8．下列有关人类遗传病监测和预防的叙述中，错误的是
A．基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病
B．夫妇双方都不患遗传病，胎儿出生前也需要产前诊断
C． 产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一
D．经Ｂ超检查无缺陷的小孩也可能患遗传病
9．人们发现，若对某种害虫长期使用同一种农药进行防治，其灭虫效果常会逐年降低。与这种现象相关的叙述中，正确的是
A．农药导致害虫基因突变，害虫分解这种农药的能力增强
B．农药对害虫起选择作用，抗药个体生存下来的几率更高
C．使用农药后，害虫种群基因频率未发生改变
D．使用农药后，害虫立即向未施药的田野转移
10．基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的一个初级精母细胞，在减数分裂过程中出现基因突变，使其中一条染色单体上的A突变为a，该细胞以后的减数分裂正常进行，则其可产生多少种配子
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
11．在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中，下列操作错误的是
A．用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸
B．用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和运载体
C.将重组DNA分子导入烟草原生质体 D．用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞
12．如图是将人的生长激素基因导入细菌D细胞内，产生“工程菌”的示意图。所用的载体为质粒A。若已知细菌D细胞内不含质粒A，也不含质粒A上的基因，质粒A导入D细菌后，其上的基因能得到表达。能表明目的基因已与运载体结合，并被导入受体细胞的结果是

A．在含氨苄青霉素的培养基和含四环素的培养基上均能生长繁殖的细菌
B．在含氨苄青霉素的培养基和含四环素的培养基上都不能生长繁殖的细菌
C．在含氨苄青霉素的培养基上能生长繁殖，但在含四环素的培养基上不能生长繁殖的细菌
D．在含氨苄青霉素的培养基上不能生长繁殖，但在含四环素的培养基上能生长繁殖的细菌
13．Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是
A．该病属于伴X隐性遗传病
B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因
C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
14. AUG是甲硫氨酸的密码子，又是肽链合成的起始密码子。人体血清白蛋白的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，这是新生肽链经加工修饰的结果。加工修饰的场所是
A．内质网和高尔基体 B．高尔基体和溶酶体
C．内质网和核糖体 D．溶酶体和核糖体
15．下列不属于染色体数目变异的是
①非同源染色体的自由组合 ②染色体上DNA碱基对的改变 ③花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半 ④非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换
A．③④ B．②④ C．①②④ D．③
16．某二倍体动物的某细胞内含14条染色体、14个DNA分子，且细胞膜开始
缢缩，则该细胞
A．处于有丝分裂后期 B．正在发生基因自由组合
C．将形成配子 D．正在发生DNA复制
17．下列有关生物变异原理的叙述，不正确的是
A. 姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组
B. 对青霉菌进行X射线照射后，培育成高产菌株属于基因突变
C. 将转基因的四倍体与二倍体杂交，产生的三倍体属于染色体变异
D. 一对表现型正常的夫妇，生下一个既白化又色盲的儿子属于基因重组
18．结合以下图表分析，有关说法正确的是

A．环丙沙星和红霉素分别抑制细菌的①和③ B．青霉素和利福平能抑制DNA的复制
C．结核杆菌的④和⑤都发生在细胞质中 D．①～⑤可发生在人体健康细胞中
19.下图是蛋白质合成示意图（图中甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸），叙述错误的是
④
①
②
③

A．若该mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，则合成它的DNA双链中(A+T)/(G+C)=0.2
B．此过程叫翻译，连接甲和丙的化学键④是肽键
C．密码子GCU，在人体细胞和小麦细胞中决定的氨基酸都是丙氨酸
D．图中的③在向右侧移动，①内形成2个②的结合位点
20．下图为某二倍体生物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是

A.图②产生的子细胞一定为精细胞
B.图中属于体细胞有丝分裂这一过程的有①③⑤
C.图示5个细胞均含有同源染色体
D.该生物的体细胞中均含有2个染色体组
21．右图为细胞内某基因（15N标记）结构示意图，A占全部碱基的20%。下列说法错误的是
A．该基因中不可能含有S元素
B．该基因的碱基（C+G）/（A+T）为3∶2
C．限制性核酸内切酶作用于①部位，DNA解旋酶作用于②部位
D．将该基因置于14N培养液中复制3次后，含15N的脱氧核苷酸链占 1/4
22. 豌豆的圆粒和皱粒产生机理如图所示，下列相关叙述正确的是
A．皱粒豌豆的产生属于染色体结构变异
B．插入外来DNA序列属于基因重组
C．插入外来DNA序列导致基因的选择性表达
D．豌豆吸水减少成皱粒是表现型
23． 亚硝酸可使胞嘧啶(C)变成尿嘧啶(U)。某DNA分子中的碱基对G/C中的C在亚硝酸的作用下转变成U,转变后的碱基对经过两次正常复制后不可能出现的碱基对是(只考虑该对碱基,且整个过程不发生其他变异)
A．G/C B．A/T C．U/A D．C/U
24．下图表示培育某种二倍体农作物不同的育种方法，据图判断正确的是

A．通过③④⑤途径培育成新品种的过程中，E、F的染色体组成相同
B．若A、B两品种的基因型分别是AABBdd、aabbdd（三对基因独立遗传），则D植株中不能稳定遗传的个体占总数的3/4
C．⑤过程中也可用秋水仙素处理E萌发的种子获得F植株
D．④过程使用的花药在A、B、C三个品种的植株上都可以采集到
25．某线性DNA分子含有5000个碱基对（bp），先用限制性核酸内切酶a完全切
割，再把得到的产物用限制性核酸内切酶b完全切割，得到的DNA片段大小如下
表。限制性核酸内切酶a和b的识别序列和切割位点如下图所示。下列有关叙述
错误的是

A．a酶与b酶切断的化学键相同
B．限制性核酸内切酶a和b切出的DNA片段不能相互连接
C．该DNA分子中a酶能识别的碱基序列有3个
D．仅用b酶切割该DNA分子至少可得到三种DNA片段
26．甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤转变成7一乙基鸟嘌呤，后者不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对。育种专家用适宜浓度的EMS溶液浸泡小麦种子，可以
A.使小麦的优良性状得以稳定遗传 B.导致DNA分子无法形成双螺旋结构
C.获得G—C转换成A—T的新DNA序列
D.获得嘌呤含量高于嘧啶含量的细胞核DNA
27. 下图1、图2表示某种生物的两种染色体行为示意图，其中①和②、③和④互为同源染色体，则两图所示的变异

A.均为染色体结构变异 B.基因的数目和排列顺序均发生改变
C.均发生在同源染色体之间 D.均涉及DNA链的断开和重接
28．下列有关作物育种方法的叙述，错误的是
A．杂交育种是多种育种方法的基础 B．单倍体育种能明显缩短育种年限
C．诱变育种可定向改变生物的基因 D．基因工程育种可克服远缘杂交不亲和
29.拟南芥细胞中某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对，下列分析正确的是
A.根尖成熟区细胞一般均可发生此过程
B.该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变
C.若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止
D.若在插入位点再缺失3个碱基对，对其编码的蛋白质结构影响最小
30.基因型为AaXnY小鼠的一个精原细胞产生了一个基因型为AaY的配子，A、a基因位于常染色体上。则另外三个精子的基因型
A.AaY、Xn、Xn B.AaXn、Xn 、Y C.AaXn、aXn、AY D.AXn、aXn、Y
31.突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是

①正常基因纯合细胞 ②突变基因杂合细胞 ③突变基因纯合细胞
A.①② B.①③ C.②③ D.①②③
32.某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。 下列叙述错误的是

A．h基因特定序列中Bcl I酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B．II－1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲
C．II－2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh
D．II－3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2
33．某种野兔的脂肪有黄脂、褐脂、白脂和无脂四种表现型，由位于两对常染色体上的两对等位基因决定(分别用A、a，B、b表示)，将一只白脂雄兔和多只黄脂雌兔杂交，取F1中的多只褐脂兔雌雄个体相互交配，F2有4种表现型：褐脂兔162只，白脂兔81只，黄脂兔80只，无脂兔41只。根据上述信息，下列表述错误的是
A．亲本白脂兔和黄脂兔的基因型依次是aaBb和Aabb。
B．根据上述F2的表现型及比例，说明两对基因不遵循基因的自由组合定律。[来源:Zx
C．F1中一只黄脂雌兔和白脂雄兔，正常减数分裂都能产生两种比例相等的配子。
D．F2纯合子所占的比例为1/9。
34、下列关于遗传与变异的叙述正确的是
A 若AaBb×aabb 和Aabb×aaBb两组杂交实验的结果都有四种表现型，且各占1／4，则两组实验都能验证基因的自由组合定律。
B 1953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型，其重要意义之一是发现了DNA是如何存储遗传信息的
C 非同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组
D 摩尔根利用果蝇做实验材料证明了基因在染色体上，并阐明了基因的本质。
35.下图为某种遗传病的系谱图，对该家族成员进行分析，下列各组中一定携带致病基因的是

A.3号、5号、13号、15号 B.3号、5号、11号、14号
C.2号、3号、13号、14号 D.2号、5号、9号、10号
36.下图所示为某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色体。以下分析不正确的是

A.图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种
B.突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变
C.突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到
D.突变体Ⅲ中基因A和a的分离符合基因的分离定律
37．果蝇经射线辐射处理后，其X染色体上可发生隐性突变，基因纯合时可以引起胚胎致死(根据隐性纯合子的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变)。将经射线辐射后的一只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到F1，将Fl单对交配，分别饲养，根据F2的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况（如下图所示）。下列说法不正确的是

A．若不发生突变，则F2中雄蝇无隐性突变体
B．若发生隐性突变，则F2中显性性状:隐性性状=3:1
C．若发生隐性完全致死突变，则F2中雌:雄＝2:1
D．若发生隐性不完全致死突变，则F2中雌:雄介于1:1和2:1之间
38．假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占
A．1/9 B．1/16 C．4/81 D．1/8
39、以下关于生物遗传、变异和细胞增殖的叙述中，正确的是
A．三倍体的西瓜无子是由于减数分裂时同源染色体未联会
B．性染色体组成为XXY的三体果蝇体细胞在有丝分裂过程中染色体数目呈现9→18→9的周期性变化
C．在减数分裂的过程中，染色体数目的变化仅发生在减数第一次分裂
D．HIV在宿主细胞中进行遗传信息传递时只有A—U的配对，无 A—T的配对
40.已知人眼的褐色(A)对蓝色(a)是显性，在一个有30000人的人群中，蓝眼的有3600人，褐眼的有26400人，其中纯合子有12000人。那么在这一个人群中a和A基因频率分别为
A、0.64和0.36 B、0.50和0.50 C、0.36和0.64 D、0.82和0.18
二、非选择题(共50分)
41．（每空2分，共12分）下图1是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图，图2表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程，图3为部分氨基酸的密码子表。据图回答：

（1）据图1推测，此种细胞分裂过程中，出现的变异类型有 。
（2）在植物叶肉细胞中图中Ⅱ过程发生的场所有 。
（3）图3提供了几种氨基酸的密码子。如果图2的碱基改变为碱基对替换，则Ｘ是图3氨基酸中的_____________可能性最小，原因是必须同时替换 个碱基对。图2所示变异，除由碱基对替换外，还可由碱基对_____________导致。
（4）A与a基因的根本区别在于基因中__________________不同。
42.分析有关遗传方面的资料，回答问题。（最后三空每空2分，其余每空1分，共12分）
人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 而引起的一种遗传病。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 。
（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是 。
（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
正常男女
苯丙酮尿症男女
进行性肌营养不良病男女
1
2
1
2
3
4
1
2
3
4
5
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ

①Ⅲ4的基因型是 ；II1和II3基因型相同的概率为 。
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 （填“父亲”或“母亲”），理由是 。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 。
43．（每空2分，共12分）三体细胞减数分裂时染色体的联会如图所示，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。三体玉米减数分裂一般产生两类配子，一类是n+1型（非常态）即配子含有两条该同源染色体；一类是n型（常态），即配子含有一条该同源染色体。n+1型配子若为卵细胞可正常参与受精作用，若为花粉则不能参与受精作用。
（1）已知玉米抗病（B）对感病（b）为完全显性，上图细胞所示亲本（甲）与BB基因型的父本杂交，F1的基因型有 ，取F1中三体亲本为母本，与感病普通植物为父本杂交，则子代的表现抗病与感病的比例为 。
（2）现有4种（2、3、7、10号染色体）三体且感病玉米，若要通过杂交实验来确定甲是属于上述4种三体中的一种，还是另一种染色体三体品种，则：
①该实验的思路：A．以纯合抗病普通玉米（BB）为父本，与 为母本杂交；
B．从F1中选出三体植株作为 （父本/母本），与感病普通玉米进行杂交；
C．分析F2表现抗病与感病的比例。
②预期的实验结果及结论
若F2表现型及比例均为抗病：感病= ，则甲为另一种染色体三体；
若有一种F2表现型及比例为抗病：感病= ，则甲为上述4种三体之一。
44．（每空2分，共14分）以一个具有正常叶舌的水稻纯系的种子为材料，进行辐射诱变试验。将辐射后的种子单独隔离种植，发现甲、乙两株的后代各分离出无叶舌突变株，且正常株与无叶舌突变株的分离比例均为3:1。经观察，这些叶舌突变都能真实遗传。请回答：
（1）甲和乙的后代均出现3∶1的分离比，表明辐射诱变处理均导致甲、乙中各有 ________个基因发生 ____ ____ 性突变。甲株后代中，无叶舌突变基因的频率为 ____ 。
（2）现要研究甲、乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上，还是发生在两对基因上，请以上述实验中的甲、乙后代分离出的正常株和无叶舌突变株为实验材料，设计杂交实验予以判断。
①实验设计思路：选取甲、乙后代的 ____________ 进行单株杂交，统计F1的表现型及比例。
②预测实验结果及结论：
若F1全为无叶舌突变株，则 ____ ；
若F1 ________ ，则 ____ 。

2015.5 答案：
1----5 CDCCB 6---10 DCABC 11---15 ACBAC 16---20 CAADA
21—25 DDDBB 26—30 CDCCA 31---35 DDBBB 36---40 DBBBC

非选择题
41. （1）基因突变或基因重组（缺一不得分） （2）细胞核、线粒体、叶绿体（缺一不得分）（3）丝氨酸　　 　2　 增添或缺失　　（4）碱基对排列顺序

42. 替换（或改变） CAG
在满足对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给（控制食用含苯丙氨酸较多的食物）
①BbXDXd 或BbXDXD 100%
②母亲  进行性肌营养不良病是由X染色体上的隐性致病基因控制（1分），Ⅲ5（XdXdY）的父亲（XDY）正常，其两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲（1分）
③女孩 1/6

43.
44. （1）一 隐 50%（1/2）
（2）无叶舌突变株 甲乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上 全为正常植株 甲乙两株叶舌突变是发生在两对基因上。

薄雾浓云愁永昼， 瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。
东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。

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