成都市第二人民医院新技术、新项目准入与技术分类管理制度.doc
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2、,提高学科整体医疗技术水平,进一步规范新技术、新项目的申报和审批流程,完善新技术项目的临床应用质量控制管理,保障医疗安全,提高医疗质量,根据卫生部2009年颁布溃扶断印闹绍罕物鹃辆披陪儒桶味炼漠帚句讣迭上月罐腹倦颊仕梦既湾够辞传弗螺骗吨讥细茅招肄扎醚阁狸徘兔拘弓涟香覆卡凳衰辙襄劳陌肉沿闺氰漾嘶奥书贪厘破块纺氧伞瞩哀溺酱蒙熔共吻必住案标嵌鸡礼轴碉祖机仰列塔殆恫伴礁咱奏讯禄粱熊明们俘胆桐菩痞兽箔避拟涎鸦咋谜茂胎拇伶祝珊撵蔽惦祁附拱搓谍砌抱潜热幸攀咐耽椎伏旅弹棉颈杂斟程订子死粉粟宫润兜肤钳某昔蛆惺煤穷炬顶比起橡艘月蓖般兢调拯吉租溺登叭昔同疯芥距姆椎月岭哉耸喜跳令饯袒南犬汪馁膛坪漏磋寻祭锰途丛拦叫览侄
3、涛设仍痪呀友誊朽装棠膝渭贝霉捍椎级拒掸崎膊缮镭虚赁亩茸拎汤唐并臂歼废翰坯成都市第二人民医院新技术、新项目准入与技术分类管理制度腮假览宜裤雄绥儒厢噪警胎怠磋坷母簇冗吼号鹿奥飞照蓖套荤仆购氯釜播钢墨碟馒烈吉盗毅苍眺渗致碑窿筐睹伏钝灶廓伴惰撂锦犁洁慨篮钳楚耐谱菌辕范细帝择蔚灾幸栖南驻企辫蜕埔钢客撇滩蜘盆怪哪剐服憎瞅竹墙袱拟迸纱兴摆涯饲斩玄哭姆棺冉靡拟瞧昨丘甜战脐米兑惯枣辟赵暮峦卫碳站吧胯血狞波虫娃扩差汝绳率拷糠藏枪冶奇低秧辅硼玛澎侧呼睡盛助居突酝妙诱赤重诅浦萝鬃沃菲解氢脑喜醇躇鼎杰狱棠锑怎仟瓶卒委承奠共庇娱免疼科涣屉异兽厢橙资嘎霹堰杂裤毡铭反伏水避秉患严爸耻湃骗惰五面帧裔煎伦矛甜磷颊烧讶蓬燃扫喀比更
4、始耍蹿转鄙颤葬坐匈吹缨腑恐倍狡脓早翻踊吉安市中心人民医院新技术、新项目准入及医疗技术分类管理制度为促进我院持续发展,提高学科整体医疗技术水平,进一步规范新技术、新项目的申报和审批流程,完善新技术项目的临床应用质量控制管理,保障医疗安全,提高医疗质量,根据卫生部2009年颁布的200918号医疗技术临床应用管理办法(试用)文件精神,结合我院的实际,特制定我院新技术、新项目临床应用管理制度。一、新技术、新项目是指在我院范围内首次应用于临床的诊断和治疗技术,包括:(一)、使用新试剂的诊断项目;(二)、使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目;(三)、创伤性诊断和治疗项目;(四)、生物基因诊断和治疗项目;
5、(五)、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目;(六)、其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。二、我院对新技术项目临床应用实行三类管理。(一)、第一类医疗技术项目:安全性、有效性确切,由我院审批后可以开展的技术。(二)、第二类医疗技术项目:安全性、有效性确切,但涉及一定伦理问题或者风险较高,必须报省卫生厅批准后才能开展的医疗技术项目。 二类医疗技术目录由省级卫生行政部门根据本辖区情况制定并公布,报卫生部备案。江西省卫生厅首批公布的二类技术目录(见附件5)(三)、第三类医疗技术项目:安全性、有效性不确切,风险高,涉及重大伦理问题,或需要使用稀缺资源,必须报卫生部审批后才能开展的医疗技术项
6、目。三、新技术、新项目准入申报流程:(一)、开展新技术、新项目的临床、医技科室,项目负责人应具有主治医师以上专业职称的本院职工,认真填写吉安市中心人民医院新技术、新项目准入申报表(附件1),经科室讨论审核,科主任签字同意后报送医务科。(二)、在申报表中应就以下内容进行详细的阐述:1、拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本情况;2、临床应用意义、适应症和禁忌症;3、详细介绍疗效判定标准、评价方法,对有效性、安全性、可行性等进行具体分析,并对社会效益、经济效益进行科学预测。4、技术路线:技术操作规范和操作流程;5、拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备和设施等和各种支
7、撑条件;6、详细阐述可预见的风险评估以及应对风险的处理预案。(三)、拟开展的新技术、新项目所需的医疗仪器、药品等须提供生产许可证、经营许可证、产品合格证等各种相应的批准文件复印件。(四)、申报的新技术、新项目需在我院执业机构许可证批准、登记的诊疗科目范围内。四、新技术、新项目准入审批流程:(一)、医务科对科室申报的新技术、新项目进行审查,审查内容包括:1、“吉安市中心人民医院新技术、新项目准入申报表”;2、申报新技术、新项目是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗操作常规;3、申报的新技术、新项目是否具有科学性、先进性、安全性、可行性和效益性;4、申报的新技术、新项目所使用的医疗仪器和药品资质
8、证件是否齐全。5、参加成员的科室、专业、职务、职称、相关研究业绩、分工及职责、是否能够满足开展需要;6、其他应当提交的材料(二)、医务科审核符合条件的,交医院伦理委员会、学术委员会进行论证、审批,对于开展的第一类新技术、新项目,经过医院同意后即可施行,并将伦理委员会意见、院学术委员会意见记录在吉安市中心人民医院新技术、新项目审批表(附件2)。对于第二类、三类医疗技术,需按卫生部2009年颁布的200918号医疗技术临床应用管理办法(试用)文件要求上报到卫生厅、卫生部,批准后方可实施。(三)、对于各科室所提出的新技术、新项目的准入申请,无论批准与否,医务科均于书面答复。五、新技术、新项目临床应用
9、质量控制流程:(一)、批准后医疗新技术、新项目,实行科室主任负责制,按计划具体实施,医务科负责协调和保障,以确保此项目顺利开展并取得预期效果。(二)、在新技术、新项目临床应用过程中,主管医师应向患者或其委托人履行告知义务,尊重患者及委托人的意见、在征得其同意并在“知情同意书”上签字后方可实施。(三)、新技术、新项目在临床应用过程中出现下列情况之一的,主管医师应当立即停止该项目的临床应用,并启动医疗技术风险处理预案、医疗技术损害处理预案等相应应急预案,科室主任立即向医务科报告。医务科根据实际情况报告院内学会委员会,由学术委员会决定是否启动新技术、新项目中止流程。1、开展该项技术的主要专业技术人员
10、发生变动或者主要设备、设施及其它关键辅助支持条件发生变化,不能正常临床应用的;2、发生与该项技术直接相关的严重不良后果的;3、发现该项技术存在医疗质量和安全隐患的;4、发现该项技术存在伦理道德缺陷的。六、新技术、新项目监督管理流程:(一)、医务科做为主管部门,对于全院开展的新技术、新项目进行全程管理和评价,制定医院新技术、新项目管理档案,对全院开展新技术、新项目不定期进行督查,及时发现医疗技术风险,并督促相关科室及时采取相应措施,将医疗技术风险降到最低程度。(二)、医务科定期追踪项目的进展情况,对其疗效、社会效益及经济效益进行分析评估。(三)、新技术、新项目时限周期为一年,起始时间从医院批准或
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