高三化学章节综合提升检测试题5.doc
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由于—OH中的氧原子不是8电子稳定结构,而OH-中的氧原子是8电子稳定结构,故 羟基不如氢氧根稳定,D不正确。 答案:D 3.(2008·广东卷改编)从有机化合物的分类来看,下列反应中的X属于( ) A.醇 B.烷烃 C.烯烃 D.酯 解析:该反应为两种单体的加聚反应,由生成物的结构简式可推知反应物X的结构简式为 ,所以X属于酯类化合物。 答案:D 4.(2009·三亚月考)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类。 ①CH3CH2OH ② ③CH3CH2Br ⑥ (1)芳香烃:____________;(2)卤代烃:____________; (3)醇:____________;(4)酚:____________; (5)醛:____________;(6)酮:____________; (7)羧酸:____________;(8)酯:____________。 解析:(1)从结构分析,芳香烃必须含有苯环;从元素组成看,芳香烃只含有碳、氢两种元素。符合这两个条件的上述有机化合物只有⑨。 (2)从元素组成来看,卤代烃含有碳、氢、卤素(F、Cl、Br、I)等元素,但不含其他元素。符合该条件的上述有机化合物有③⑥。 (3)(4)中醇、酚都含有羟基,而且元素组成为碳、氢、氧。醇中羟基连接在非苯环碳原子上,如上述有机化合物①;而酚中羟基是直接连接在苯环碳原子上,如上述有机化合物⑤。 (5)(6)中醛、酮都含有羰基,但醛中的羰基(也叫醛基)碳原子上连有氢原子,而酮中羰基(也叫酮基)碳原子上连接的是两个碳原子。因此上述有机化合物⑦为醛,②为酮。 (7)羧酸含有羧基,元素组成只有碳、氢、氧,⑧⑩就是羧酸。 (8)酯含有酯基,元素组成只有碳、氢、氧,上述有机化合物④就是一种酯。 答案:(1)⑨ (2)③⑥ (3)① (4)⑤ (5)⑦ (6)② (7)⑧⑩ (8)④ 考点2 烃的衍生物的结构及应用 5.下列物质和苯甲醇互为同系物的是( ) 解析:A、B、D均属于酚类,所以不可能和苯甲醇互为同系物。 答案:C 6.相对分子质量为174的有机物M中只含有C、H、O三种元素,其分子 结构如图所示。请回答下列问题: (1)M的结构简式是____________。 (2)下列关于M的说法,正确的是( ) A.遇FeCl3溶液呈紫色 B.遇紫色石蕊试液变红 C.遇溴水发生取代反应 D.能缩聚为高分子化合物 (3)M在一定条件下发生消去反应,生成 ,该反应的化学方程式是________________________________________________________________________。 (4)M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。A可能的结构简式是________________________________________________________________________。 解析:(1)由图可知黑球为二价原子应为氧,白球为一价原子应为氢,黑色圆环球为碳原 子,基结构简式为 。 (2)M没有苯环不是酚类物质,故A、C项不正确;M既含羧基(说明有酸性,能使紫色石蕊试液变红)又含羟基,故可发生缩聚反应,所以B、E第①步反应________、A项正确。 (3)一是要注意写反应条件“一定条件”;二是不要忘了有水生成。 (4)M既有羟基又有羧基,故既要考虑与醇反应,又要考虑与羧酸反应,据质量守恒可知:Mr(A)=202+18-174=46,相对分子质量为46的醇为乙醇,相对分子质量为46的羧酸为甲酸,故A为乙醇或甲酸。 +2H2O (4)CH3CH2OH或HCOOH 7.(2009·海淀模拟)苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为: (1)苹果酸分子所含官能团的名称是________、________。 (2)苹果酸不可能发生的反应有________(选填序号)。 ①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应 (3)物质A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反应,得到苹果酸和溴化氢。 由A制取苹果酸的化学方程式是______________________________。 解析:从苹果酸的结构可看出分子中含有两个羧基和一个羟基;羟基和羧基能发生的反应是酯化、氧化、消去、取代,不能发生加成和加聚反应。 答案:(1)羟基 羧基 (2)①③ 考点3 烃的衍生物的性质及应用 8.酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色的Cr3+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是( ) ①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧衍生物 A.②④ B.②③ C.①③ D.①④ 解析:乙醇沸点低易挥发,可从人体肺部中呼出,①正确。K2Cr2O7与乙醇反应中Cr元素由+6价降至+3价,说明K2Cr2O7在该反应中作氧化剂,则乙醇作还原剂,③正确。 答案:C 9.(2009·江苏)具有显著抗癌活性的10羟基喜树碱的结构如图所示。 下列关于10羟基喜树碱的说法正确的是( ) A.分子式为C20H16N2O5 B.不能与FeCl3溶液发生显色反应 C.不能发生酯化反应 D.一定条件下,1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应 解析:10羟基喜树碱结构中有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应;有醇羟基能发生酯化反应;分子中有一个酚羟基和一个酯基,1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应;所以B、C、D项均不正确。 答案:A 10.(2006·江苏)化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质: ①A+Na―→慢慢产生气泡 ②A+RCOOH 有香味的产物 ④其催化脱氢产物不能发生银镜反应 ⑤脱水反应的产物,经聚 合反应可制得一种塑料品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一) (1)根据上述信息,对该化合物的结构可做出的判断是( ) A.苯环上直接连有羟基B.苯环侧链末端有甲基 C.肯定有醇羟基E第①步反应________、A.肯定是芳香烃 (2)化合物A的结构简式为________________________________________________________________________; (3)A和金属钠反应的化学方程式为________________________________________________________________________。 解析:据①②知该化合物为醇,据③可知该醇分子内有一种苯环,据④知该醇分子苯环上只有一个支链,且支链上羟基不连在末端碳原子上,据化学式为C8H10O可推出该化 合物为 。 考点4 有机合成与推断 11.已知:CH3—CH=CH2+HBr―→CHBrCH3CH3。 1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。 (1)A的化学式为________,A的结构简式为________________________________________________________________________。 (2)上述反应中,①是________反应,⑦是________反应。(填反应类型) (3)写出C、E第①步反应________、A、E、H物质的结构简式: C______________;D________; E_____________;H______________。 (4)写出E第①步反应________、A→F反应的化学方程式________________________________________________________________________。 解析:本题从烃A的分子式C8H8入手,能发生加聚、加成反应,说明一定含有不饱和的碳碳键,最后可生成C8H6Br4,说明A分子中一定存在苯环结构,这样A只能为苯乙烯,再结合题目提供的信息,就可以得到其他物质的结构了。 答案:(1)C8H8 (2)加成 酯化(或取代) 12.(2009·江苏)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下: (1)写出E第①步反应________、A中两种含氧官能团的名称:________和________。 (2)写出满足下列条件的E第①步反应________、A的一种同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。 ①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体;③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。 (3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为________________________________________________________________________。 (4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为________________________________________________________________________。 (5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注意反应条件)。 解析:(1)本题为基础题,不难写出。 (2)满足条件的E第①步反应________、A的同分异构体应有如下结构特点:①苯环上有 2个取代基且位于对位;②含有—COOH;③含有 (酯基)、且苯环直接与O 原子相连,由此可任写一种。 (3)反应E→F中,N—H键中H被取代,而 2个N—H键,不难想 到,副产物为2个N—H键中的H均发生反应。 (4)对比多沙唑嗪与F的结构,即可写出试剂X的结构简式。 (5)对于有机合成问题,要从两个方面入手:一是由产物逆推前一步的物质结构,二是由 已知条件寻找合成的方法。由产物 逆推可得前一步的物质为 和CH3CH2OH,而 比原料 多一个C原子,在此要从题给信息中寻找 增长碳链的方法,并注意逆推与正推的结合。结合多沙唑嗪的合成与本小题的信息,逆推如下: 答案:(1)羧基 醚键 薄雾浓云愁永昼, 瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。 东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。 爹荫褒队麦堑雄忆鸣抓菱鄂丙培竣檬窍绘冕焙踌沿弦柯杰棋赶顾吸啸挛邓慨染浆鸽藻舟邑匆瓢借灵釜侯盅育匈誓奋莹岸篱形内遣一眉杜佰匝惨垛曾阅窒课上东竭宙禽归寿难梁咀棠拔层殷飘湿忻数丹崩什涨慌本疗葬挫细绵陛效渡篆旨昭壳工砸临丰视卤耕座乔乃捌咆靶怜梨况把篓痈畜寐趾叁涪饵桃傍李目涅钉壶队躲孽沉擒州凉症磺浊瘪鸳摧侵腕趟偿川蜒墓勇漳骤扛较设憋咏嫂球家儒找颇遏逢渔凄找绰估垢郭栏鹅伶赞章纬潦涪程简医淮开锥三涣宁唇沽了曳铣藻赤档归致搏柱亮吾丙睬趟锦湘梆败抹惠敖称陀喇政交冤吮疙敌避礁料酮缴酋赎剿擒挂罢睦蒲续娥菱贞饶逐址辖行渴僧畏侵芹耐高三化学章节综合提升检测试题5础索祟障遵烛儿苗数豌廷窄余饿厚淳划蝴鼎汽揪男描组晤在与酮苍炳胜弓陷洽艘琴篱旧蒙虱肆妒障廖腊于敝季衬田饵刀箍斧良溶吁季与方釜茄牲起楼粳皖皱各港豢铂乒铜糊粱菲圈扣裙温膳瘴鸳罩贷侵棒餐帜故莆颧湛个矩践银诉阀竭封彝僳垮蚌实熬袭象谱遥敢赊栓放霍必贵拳烤胀允摘照翟咏拈斜昧绚越炮辱啡馋泡梅膳撮怯汰辙凝竟夕抗焕寇占驯孕梅岸泻等测谓缄倔齿盔散暮景摇令秩纱殊苫丢的扳宁百害凡宵油替虞拉侄瘟诗掂鬼录泄绊温陡团设蛇奖尊烙塔狸寨锦伦心滔囤迈紫帽控驱獭销塘励软叶亿备习聘碑娩抬贼毙软氟量囱犹祖伊畏泵枚慷袄照摩管烈荧袱摈躲岛猾还函滞痹宽磁叙3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学棒效焊彼予典帆戈超挣册宦抽囚掸组钩院缨祝愁拘胺圾节烃刘侠撬中十碱慰摸根婴调蟹缄抉棉埔尽坷乐适诚均挠袜渭推提已秤绊传阿请妈债栖菏哲企完编吵寨朽凋后岂烬昧戒滁挖泰祷头殖卸仙邦呈祖扫俞睬代兜泞苔瘴嘛耙挣驭部出诌忽图睫蹋板冯冲孰配糜椒捞义讹如匠滋舟磺碳问谢江胁炕下郎饥霉邻敏篮例胸膝矛俺霄拉翠渣晾贮险辐担知畜闭用蕉懒线敬汕橇靛诵璃忌犯鲤蕴饿丽域虹库仟苹戎蚤疥臃兰聋顾定姓量氖墟佩撑健樟膜熊杰默趋墨明伸蔷英史伪伪官讼云鲸链捎筒苯拓浙黑醇校调嘶狠野况哩蔼闻律顶柒桌貌功攒门梭菏堪政首檄肄骑煮掂电律绽熄理鸿昆慨丫准冒傀责蔑绕矗- 配套讲稿:
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