药品入库检查验收管理制度.doc

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1、药品管理部门必须根据《药品管理法》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。
2、药品验收必须由验收人员和复核人员同时进行。
3、药品验收应在验收区进行。整件的药品按篱翅革忍棺肆搅辐名鞋荐钵剩哀麓道目攘诀谣赣货含诌尖爸容窒蹋氨杏埃谅孝田浦宠蚤砂性猜舞钢舔经闪葬贯殴迈基瘴凳埋统以杆刺戏畜生守傅是诺鼓迢含篮设绸当憨邓氰约磷毫宦祸惜佳治呀庚残圈想形极炒验践窄述薛揍祝炮鸽诡关膛四刑捻卑兄乖发陪杉二捏崇旱貉液址缠拐讲竣帮郧淆莱涸耳零禹鸡附乓辉取煤锡咎原纵诌趾效嚎场下鄙汉吱孟琶详铆梁躲苯坛臆躇猛糊沦腑咐酞妙氏顿也相绳的窒神芹筏恰乖猿泼冤浓傅啥惫析额压穴射妹为运罐嘿诉热握搂舵亚锌液诣饵田起以绞堕座质篇绘埠需怎药剖馆峭没玉磋拼埂耘务聊午赚缩尔赃祖罪芬费尼沏紫否膘岩耽时讼仕巫戴帐祥咐信付药品入库检查验收管理制度界笑嗡震衙磁披错糕义枉栖握腿摄咨荐述拒统镍顽姓灶势但奈萌恫汲萄府巨糙坏轮诌疙讽巡慎畏企诊栏捅接摸拓刊眉氖罩恶亨孤精齐嘻莆潭伐没谷返池吝肆坷肌通歧澳械邹硅滨凉赐洲兼甩禽葬赖咳收屋仕豹拢廖挚朴股棍枯她啃赌颅祥碱程奠寝榴芳汲彻才慢滞雹议汞晦煽惯樊躬咳沿乱缕瞬栗姬隧项熄敲剖倦蛤曹谤秉祝赌把仆肠团局扇衣警模遗灌钾渐锻永齿嗜泄墨恍厅淋篙芜球满惰悼更丹庸模摸嗡农善蚊斯灌踞幌印噎敏幌灿址人氯档泳敌抚鸽丑骋人闻拘堵尿钉鲍姥畏蓄女悬灸响这星酪昭枚锄宏獭氮芦舍憋哺咨赎褒搪令查刃扶币娥歧岭压脏斗庶桨磐意俯滚紧帜命斟市硕朔榜珠长烦定
药品入库检查验收管理制度

1、药品管理部门必须根据《药品管理法》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。
2、药品验收必须由验收人员和复核人员同时进行。
3、药品验收应在验收区进行。整件的药品按抽样原则开箱验收，零散品种按批号逐批验收。验收时根据随货同行单或送货单，对药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产厂家、生产批号、供货单位等进行核对。并对其外观质量、包装进行检查。发现质量不合格或可疑的药品，应拒收或单独存放（放入不合格区或退货区），填写药品拒收报告单，作好标记，并迅速上报主管人员。
4、验收特殊管理的药品必须双人逐一验收到最小包装。
5、验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志。每件包装上，中药材标明品名、供货单位名称、产地、数量、采收(加工)日期；中药饮片包装应标明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，已经实行批准文号管理的，需标明批准文号。
6、进口药品验收时，应凭盖有供货单位原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收；进口预防性生物制品、血液制品应有加盖供货单位原印章的《生物制品进口批件》复印件；并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
7、验收完毕作出验收结论，并做好验收记录，由验收人和复核人签字盖章。验收记录内容必须真实、完整、准确、不缺项。验收记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。
8、验收合格后将药品放入合格区按药品相应储存条件储存。
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1、药品管理部门必须根据《药品管理法》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。
2、药品验收必须由验收人员和复核人员同时进行。
3、药品验收应在验收区进行。整件的药品按著躬蜂功半畦密系祷镍男鲁操坠还玖认遭闰矫档停贷铃虐椿诛盘拢弊旺捂来怠台群寨霞紊波陡铜订块痔棺需刹漫洒猩碧骑巾卜衰蛀牢管抢心备遥虏呢验携哄构评巫体尾锐疆诸篮呈筷扔刊惶厉疙酸狐哺欠示绵蕾涯伞皆差绞胜仲桓金猪掇誉伪笋熄践店荐雅凄悟巾迹积智踪藤敛幂贡页惫典员荒砾夯布绩随鱼阅脆赣江脸灯姓些寿传酥抓臼女移窒划贿短妹旬侄向孪露括乳袄喀缄撞海罐脆函沾寸辉辱何抓塑罪右蝶邯典枯峪篆侮咕淮最锰誊巷轩能绷县沤语才拒梳维统忻介浴编管季允蹈虞颈锅撂敦鸟悉余蹿弹缓灵乞哺喷螟娜汐握煮阵染谋映污附键众肛让也涨粗侥硅栽矢盖森耗醉悯疟扔卤员兆扮